СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИДЕНТИФИКАЦИЯ МРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.308Д

Daum, Severin.
Zytokin-mRNA Repertoire intestinaler Mukosa und isolierter Lamina propria Lymphozyten [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Med. / Severin Daum ; Techn. Univ. Munchen Munchen. - Techn. Univ. Munchen Munchen, 1995. - 94 с.
Перевод заглавия: Разнообразие типов мРНК для цитокинов в слизистой кишок, и лимфоциты, выделенные из основной пластинки [кишок]
Аннотация: Дисс. докт. На биоптатах слизистой кишок и на препаратах кишок, полученных при хирургических операциях, выявляли мРНК для рецепторов интерлейкина (ИЛ)-2 и для ИЛ-2, местный синтез ИЛ-4 и ИЛ-5, характерных для эозинофильного воспаления кишок, В-лимфоциты (Л), синтезирующие поверхностный IgA, трансформирующий фактор роста-'бета', субпопуляции Th1 и Th2 Т-Л. Рассмотрено значение выявленных цитокинов в физиологических и патологических процессов, протекающих в слизистой пищеварительного тракта. Библ. 205

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СИНТЕЗ В СЛИЗИСТОЙ КИШОК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МРНК
ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Techn. Univ. Munchen Munchen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.417

Isolation of prokaryotic RNA and detection of specific mRNA with biotinylated probes [Text] / Uwe Oelmuller [et al.] // J. Microbiol. Meth. - 1990. - Vol. 11, N 1. - P73-81 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Выделение РНК прокариот и определение специфической мРНК с помощью биотинилированных зондов
Аннотация: Предложен метод выделения ДНК прокариот без использования ингибиторов РНКаз, пригодный для исследования специфических мРНК. Нативность мРНК достигается за счет быстрого получения клеток (2 мин) и совмещения их лизиса с инактивацией РНКаз сместью фенол-хлороформ - при 60'ГРАДУС'С. После обработки ДНКазой спиртового преципитата нуклеиновых к-т получили чистый препарат РНК, стабильный, по крайней мере, в течение 2 лет при -20'ГРАДУС'С. Также разработан метод идентификации мРНК в препарате РНК с помощью ДНК-зондов, меченных биотином, на найлоновых мембранах. Используя новые методы, определили размеры транскриптов гена р-римой гидрогеназы (hoxS) Alcaligenes eutrophus. Они равняются 7.6, 6.2, 5.6, 5.0 и 4.1 тыс. н. Показали, что размер гена hoxS составляет 4617 п. н. Ил. 3. Библ. 25. Германия, Inst. fur Microbiol., GrisebachstraSSe 8, 3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
РНК
СУММАРНАЯ РНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МРНК
ДНК-ЗОНДЫ
БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ ЗОНДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН РАСТВОРИМОЙ ГИДРОГЕНАЗЫ FCOXS
РАЗМЕР
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ПРОКАРИОТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МРНК

Доп.точки доступа:
Oelmuller, Uwe; Kruger, Niels; Steinbuchel, Alexander; Friedrich, Cornelius G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.041

Cloning of human 'альфа'[5], a nicotinic receptor subunit expressed in neuronal and non neuronal cell lines [Text] / B. Chini [et al.] // Cell Biol., Int. Repts. 3rd Eur. Congr. Cell Biol., 2-7 Sept., 1990, Firenze Italy. - London ets., 1990, 1990. - P145
Перевод заглавия: Клонирование субъединицы 'альфа'[5] никотинового холинорецептора, экспрессированной в нейрональных и ненейрональных клеточных линиях
Аннотация: Проведен скриннинг библиотеки кДНК из клеточной линии IMR32 нейробластомы человека в поисках генов никотиновых каналов и центров связывания 'альфа'-бунгаротоксина. В качестве зондов использовали крысиные кДНК, кодирующие 'альфа'- и 'бета'-субъединицы нейрональных никотиновых холинорецепторов (нХР). Идентифицированы субъединицы 'альфа'[5] и 'альфа'[3] нХР человека, к-рые высокогомологичны соотв. субъединицам нХР крысы и 'бета'-субъединица, к-рая отличается от крысиных 'бета'-субъединиц. По данным нозернблотинга 'альфа'[5]-субъединица, экспрессированная в нескольких культивируемых нейрональных и не нейрональных Кл, определялась в виде 3 полос. Во всех Кл выявлено специфич. связывание 'альфа'-бунгаротоксина и гиперполяризующий ответ на него. По данным саузерн-блотинга выявлен единственный ген 'альфа'[5]-субъединицы. Возможно, что I из транскриптов, определенный нозерн-блотингом, может соответствовать сплайсированной форме 'альфа'[5]. Италия, CNR Ctr Cytopharmacol. Univ. Milano.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
КЛОНИРОВАНИЕ КДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МРНК
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ IMR32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chini, B.; Tarroni, P.; Fornasari, D.; Hukovic, N.; Scer, E.; Clementi, F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска