Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗОНДЫ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.114

   

    Specificity of a fluorogenic DNA probe for species of a Vibrio core group [Text] / Tsuneo Shiba [et al.] // Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - P129-135 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Специфичность флуорогенного зонда ДНК для видов сердцевинной группы Vibrio
Аннотация: Сконструирован зонд ДНК, основанный на последовательности фрагмента гена рРНК 16S (I) из Vibrio parahaemolyticus, клонированного на плазмиде pTPR1. 5'- и 3'-концы зонда лигированы с флуорогенными красителями. Специфичность зонда испытана с использованием клонированных фрагментов генов I и хромосомной ДНК из различных видов Vibrio. Фрагменты генов I, клонированных из V. parahaemolyticus, V. natriegens, V. fischeri, V. mediterranei и V. tubiashii имеют 1-4 замены нуклеотидов по сравнению с зондом pTPR1. Гибридизация зонда изучена методом резонансного переноса энергии флуоресценции по усилению флуоресценции во время ПЦР-амплификации. В наиболее строгих условиях зонд гибридизируется только с идентичными последовательностями, но не с последовательностями, содержащими замены. Япония, Nat. Fisheries Univ., Yoshimi, Shimonoseki 759-6595. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ЗОНДЫ
ЗОНДЫ ДНК

ФРАГМЕНТЫ

ГЕНА 16 S

ЛИГИРОВАНИЕ

ФЛУОРОГЕННЫЕ КРАСИТЕЛИ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ХРОМОСОМНАЯ ДНК

РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ VIBRIO


Доп.точки доступа:
Shiba, Tsuneo; Murakami, Masatada; Ohiso, Kaori; Matsuo, Yuka; Maeda, Toshimichi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.125

   

    Specificity of a fluorogenic DNA probe for species of a Vibrio core group [Text] / Tsuneo Shiba [et al.] // Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - P129-135 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Специфичность флуорогенного зонда ДНК для видов сердцевинной группы Vibrio
Аннотация: Сконструирован зонд ДНК, основанный на последовательности фрагмента гена рРНК 16S (I) из Vibrio parahaemolyticus, клонированного на плазмиде pTPR1. 5'- и 3'-концы зонда лигированы с флуорогенными красителями. Специфичность зонда испытана с использованием клонированных фрагментов генов I и хромосомной ДНК из различных видов Vibrio. Фрагменты генов I, клонированных из V. parahaemolyticus, V. natriegens, V. fischeri, V. mediterranei и V. tubiashii имеют 1-4 замены нуклеотидов по сравнению с зондом pTPR1. Гибридизация зонда изучена методом резонансного переноса энергии флуоресценции по усилению флуоресценции во время ПЦР-амплификации. В наиболее строгих условиях зонд гибридизируется только с идентичными последовательностями, но не с последовательностями, содержащими замены. Япония, Nat. Fisheries Univ., Yoshimi, Shimonoseki 759-6595. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЗОНДЫ
ЗОНДЫ ДНК

ФРАГМЕНТЫ

ГЕНА 16 S

ЛИГИРОВАНИЕ

ФЛУОРОГЕННЫЕ КРАСИТЕЛИ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ХРОМОСОМНАЯ ДНК

РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ VIBRIO


Доп.точки доступа:
Shiba, Tsuneo; Murakami, Masatada; Ohiso, Kaori; Matsuo, Yuka; Maeda, Toshimichi

3.
Патент 6159751 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/12.

    Fisher, Paul B.
    Development of DNA probes and immunological reagents of human tumor associated antigens [Текст] / Paul B. Fisher ; The Trustees of Columbia Univ. in the City of New York. - № 08/463699 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 12.12.2000
Перевод заглавия: Получение ДНК-зондов и иммунологических реагентов против опухолеассоциированных антигенов
Аннотация: Патентуется метод получения гибридомных клеток, вырабатывающих моноклональные антитела, специфически распознающие опухолеассоциированные антигены. ДНК раковых клеток человека переносят в крысиные эмбриональные клетки CREF-Trans6. Трансфицированные крысиные клетки, экспрессирующие опухолевые антигены, вводят мышам, в организме которых эти клетки формируют опухоль. Полученные от таких мышей опухолевые клетки обрабатывают антисывороткой, содержащей антитела против эмбриональных клеток CREF-Trans6, и вводят их другой группе мышей. От мышей, начавших вырабатывать антитела против опухолевых антигенов человека, экспрессируемых введенными эмбриональными крысиными клетками, получают селезенку и затем, на основе ее клеток, получают гибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела, специфичные к опухолеассоциированным антигенам
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЗОНДЫ ДНК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
The Trustees of Columbia Univ. in the City of New York
Свободных экз. нет

4.
Патент 6159751 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/12.

    Fisher, Paul B.
    Development of DNA probes and immunological reagents of human tumor associated antigens [Текст] / Paul B. Fisher ; The Trustees of Columbia Univ. in the City of New York. - № 08/463699 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 12.12.2000
Перевод заглавия: Получение ДНК-зондов и иммунологических реагентов против опухолеассоциированных антигенов
Аннотация: Патентуется метод получения гибридомных клеток, вырабатывающих моноклональные антитела, специфически распознающие опухолеассоциированные антигены. ДНК раковых клеток человека переносят в крысиные эмбриональные клетки CREF-Trans6. Трансфицированные крысиные клетки, экспрессирующие опухолевые антигены, вводят мышам, в организме которых эти клетки формируют опухоль. Полученные от таких мышей опухолевые клетки обрабатывают антисывороткой, содержащей антитела против эмбриональных клеток CREF-Trans6, и вводят их другой группе мышей. От мышей, начавших вырабатывать антитела против опухолевых антигенов человека, экспрессируемых введенными эмбриональными крысиными клетками, получают селезенку и затем, на основе ее клеток, получают гибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела, специфичные к опухолеассоциированным антигенам
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЗОНДЫ ДНК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
The Trustees of Columbia Univ. in the City of New York
Свободных экз. нет

5.
Патент 6159751 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/12.

    Fisher, Paul B.
    Development of DNA probes and immunological reagents of human tumor associated antigens [Текст] / Paul B. Fisher ; The Trustees of Columbia Univ. in the City of New York. - № 08/463699 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 12.12.2000
Перевод заглавия: Получение ДНК-зондов и иммунологических реагентов против опухолеассоциированных антигенов
Аннотация: Патентуется метод получения гибридомных клеток, вырабатывающих моноклональные антитела, специфически распознающие опухолеассоциированные антигены. ДНК раковых клеток человека переносят в крысиные эмбриональные клетки CREF-Trans6. Трансфицированные крысиные клетки, экспрессирующие опухолевые антигены, вводят мышам, в организме которых эти клетки формируют опухоль. Полученные от таких мышей опухолевые клетки обрабатывают антисывороткой, содержащей антитела против эмбриональных клеток CREF-Trans6, и вводят их другой группе мышей. От мышей, начавших вырабатывать антитела против опухолевых антигенов человека, экспрессируемых введенными эмбриональными крысиными клетками, получают селезенку и затем, на основе ее клеток, получают гибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела, специфичные к опухолеассоциированным антигенам
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЗОНДЫ ДНК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
The Trustees of Columbia Univ. in the City of New York
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.93

   

    Use of a hypervariable minisatellite DNA probe (33.15) for evaluating engraftment two or more years after bone marrow transplantation for aplastic anaemia [Text] / Eefrey N. Weitzel [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 70, N 1. - P91-97
Перевод заглавия: Использование гипервариабельного минисателлитного зонда ДНК (33.15) для оценки приживления костного мозга через 2 и более лет после его трансплантации больным апластической анемией
Аннотация: Через 2 - 7 лет после трансплантации (Т) HLA-идентичного костного мозга (КМ) б-ным апластич. анемией, исследовали происхождение (донорское/реципиентское) Кл их периферич. крови (ПК). Использовали хромосомный анализ лимфоцитов ПК (в случае ТКМ от донора противоположного пола), а также гипервариабельный зонд ДНК (33.15), с помощью к-рого можно идентифицировать индивид. особенности ДНК. У 19 из 24 б-ных (79%) Кл ПК были донорского происхождения, у 5 б-ных - реципиентского. У 4 из этих 5 б-ных наблюдали полное аутологичное восстановление гемопоэза. В 1 случае с помощью зонда было показано смешанное (донорско-реципиентское) происхождение ядерных Кл крови. Т. обр. гипервариабельный минисателлитный зонд ДНК м. б. успешно использован для оценки приживления трансплантата, особенно в случае Т HLA-идентичного КМ от донора того же пола и с той же группой крови, что и у реципиента. Великобритания, Dept of Haematology, Hammersmith Hosp. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПРИЖИВЛЕНИЕ

ЗОНДЫ ДНК

АНЕМИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Weitzel, Eefrey N.; Hows, Jill M.; Jefreys, Alec J.; Min, Gao Ling; Goldman, John M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)