Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗОЛПИДЕМ<.>)
Общее количество найденных документов : 264
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.124

    Morselli, Paolo Lucio.
    Zolpidem side-effects [Text] / Paolo Lucio Morselli // Lancet. - 1993. - N 8875. - P868-869 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Побочные эффекты золпидема
Аннотация: Обсуждены данные, опубликованные Cavallaro et al., о развитии толерантности с синдромом отмены при лечении золпидемом (I) у 2 б-ных с серьезными психическими расстройствами. По собственному опыту авт. в 30 000 случаев не было отмечено толерантности или синдрома отмены I при норм. условиях использования I у б-ных бессонницей. Большинство из описанных симптомов (возбуждение, тахикардия, тремор и др.), рассматриваемых Cavallaro et al. как признаки абстиненции, м. б. частью психич. состояния этих б-ных. Клинич. значимость этих 2 случаев для правильного использования I у б-ных бессонницей остается сомнительной. Вследствие быстрого проявление действия I б-ные должны находиться в постели при немедленном выключении света после приема I. Случай, приведенный Iruela et al., может рассматриваться как типичный пример гипнотич. визуальных иллюзий и/или галлюцинаций в состоянии сна. Франция, Medical Affairs, Synthelabo Pharmacie, 92352 Le Plessis Robinson. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
БЕССОННИЦА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.340

   
    Screening, identification and determination of the two new hypnotics zolpidem and zopiclone [Text] / B. Ahrens [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P779-802 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Скрининг, идентификация и определение двух новых снотворных золпидема и зопиклона
Аннотация: Приведены данные о ФК и биотрансформации золпидема и зопиклона, а также описаны методы их скрининга и определения (высокоэффективная тонкослойная хроматография, газовая хроматография и др.). Германия, Inst. fur Rechtsmed. der Justus-Liebig-Univ., D-35393 Giessen. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ЗОПИКЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Ahrens, B.; Schutz, H.; Seno, H.; Weiler, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.242

   
    Pharmacokinetics and brain distribution of zolpidem in the rat after acute and chronic administration [Text] / T. Trenque [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 7. - P611-613 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика и распределение у крыс золпидема в мозге после острого и хронического введения
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что при однократном введении крысам оо золпидема (I) в дозе 5 мг/кг, в/б максимум его конц-ии в плазме (2341 нг/мл) наблюдали через 30 мин. Величина AUC составляла 1734 нг*мл{-}{1}*ч. Близкие данные были получены при ежедневном введении I в течение 7 или 28 дн. Клиренс I не зависел от продолжительности введения и составлял 95-141 мл{-}{1}/ч. Через 24 ч после последнего введения I его присутствия в плазме не обнаружено. Вне зависимости от продолжительности введения содержание I в мозге через 30 мин составляло 770-890 мг*г{-}{1}. Франция, Hop. Maison Blanche, Keims. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trenque, T.; Bustany, P.; Lamiable, D.; Legros, S.; Choisy, H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.073

   
    Tolerance and withdrawal with zolpidem [Text] / Roberto Cavallaro [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8867. - P374-375 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Толерантность к золпидему и [состояние] лишения
Аннотация: Золпидем (I) - небензодиазепиновое снотворное короткого срока действия. Описаны 2 случая развития толерантности к I, принимаемому перед сном длительное время, у психиатрических б-ных. В дневное время у них отмечено появление признаков синдрома лишения (чувство страха, тремор, потливость и др.), к-рые исчезали в течение 1 мес на фоне ежедневного приема I в понижающихся дозах и диазепама в дозе 4 мг/кг. Возникновению синдрома лишения предшествовало снижение снотворного эффекта I. Италия, Univ. of Milan School of Medicine, Milano 20127. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Cavallaro, Roberto; Regazzetti, Maria Grazia; Covelli, Giampiero; Smeraldi, Enrico
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.142

    Seccia, S.
    Analytical profile of zolpidem [Text] / S. Seccia // Boll. Soc. Ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 5-6. - P151-157 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Аналитический профиль золпидема
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ТОНКОСЛОЙНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЭЖХ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.353

    Rovira, Catherine.
    Benzodiazepines modulate calcium spikes in young and adult hippocampal cells [Text] / Catherine Rovira, Yezekiel Ben-Ari // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2125-2129 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Бензодиазепины модулируют кальциевые спайки клеток гиппокампа молодых и взрослых [крыс]
Аннотация: Агонист 'омега'[1]-бензодиазепиновых рецепторов (БДР) золпидем (I; 100 нМ) не влиял на кальциевые (КС) и бариевые постгиперполяризационные спайки (БС), вызванные внутриклеточной деполяризацией при блокаде синаптической передачи ГАМК[A]-агонистом бикукуллином (10 мкМ) в нейронах срезов зоны CA3 гиппокампа 7-12-дневных 'MARS''MARS' крысят Wistar, но уменьшал амплитуду КС и БС у 25-35-дневных животных. Агонист 'омега'[1]- и 'омега'[2]-БДР мидазолам (300 нМ) увеличивал БС и в ряде случаев сначала уменьшал и лишь потом увеличивал КС в срезах гиппокампа крысят обоих возрастов. Модуляция КС агонистами БДР может отражать изменения кальций-зависимых процессов развития. Франция, INSERM-U29, Hop. de Port-Royal, 75674 Paris CEDEX 14. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
МИДАЗОЛАМ
ГИППОКАМП
КАЛЬЦИЙ
БАРИЙ
ПОСТГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИОННЫЕ СПАЙКИ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ben-Ari, Yezekiel
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.09-04Т4.487

   
    Acude zolpidem poisoning - analysis od 344 cases [Text] / Robert Garnier [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 4. - P391-404 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Острые отравления золпидемом - анализ 344 случаев
Аннотация: Ретроспективный анализ 344 случаев отравления снотворным средством золпидемом (I). 70% б-ных составили женщины, 50% б-ных приняли наряду с I психотропные средства или алкоголь. Клиническими проявлениями у 89 б-ных была сонливость при дозах 140-440 мг, у 4 б-ных - кома, у 1 б-ного дыхательная недостаточность, у 7 - рвота. Лечение ограничивалось поддерживающей терапией и промыванием желудка. Смертность составила 6%. Франция, Paris Poison Center, Hopital Fernand-Widal, Paris. Табл. 5. Библ. 7
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Garnier, Robert; Guerault, Elizabeth; Muzard, Danielle; Azoyan, Philippe; Chaumet-Riffaud, Anne-Elisabeth; Efthymiou, Marie-Louise
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.262

    Chodera, Alfons.
    Tolerance to a new class of non-benzodiazepine anxiolytics [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytics and Hypnotic Agents, Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Alfons Chodera, Elzbieta Nowakowska, Grazyna Bartczak // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P479-481 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Толерантность к небензодиазепиновым анксиолитикам нового класса
Аннотация: Толерантность (Т) к анксиолитическому действию (АД) азапирона буспирона (0,2 мг/кг), оцененному по увеличению числа переходов 'MARS''MARS' крыс Wistar из отделения 2-секционной камеры, покрашенного черным, в отделение, покрашенное белым, и обратно, развивалась только через 42 дн при п/к введении дважды в день. Т к седативному эффекту имидазопиридина золпидема (I), оцененному по снижению двигательной активности, и к АД имидазопиридина алпидема (II), вводимых п/о в дозе 1,5 мг/кг 1 или 2 раза в день в течение 4 нед., не выявлено. В то же время после 7- и 14-дневного введения I и II (3 мг/кг) развивалась Т к нарушению выработки навыка избегания. Польша, Med. Acad., 61-701 Poznan. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
БУСПИРОН
ЗОЛПИДЕМ
АЛПИДЕМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nowakowska, Elzbieta; Bartczak, Grazyna
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.418

    Mercurio, M.
    Zolpidem (ambien): Exposure assessment of a new nonbenzodiazepine GABA agonist [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / M. Mercurio, F. DeRoos, R. S. Hoffman // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P371 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Золпидем (амбиен): оценка воздействия нового агониста ГАМК-небензодиазепинового ряда
Аннотация: Zolpidem (Ambien) is a sedative-hypnotic imidazopyridine derivative that was introduced in the US in September 1993. Due to its recent release, little data is available concerning the effects of zolpidem in overdose. This study was designed to investigate these effects. A retrospective analysis was performed of all zolpidem exposures reported to an AAPCC certified regional PCC that occurred over the 7 month period immeadiately following the drug's release. Demographics, toxicity, treatment, and outcome variables were assessed. During the study period 35 exposures were reported. Patients ranged in age from 3 to 87 with a mean of 39 years. Most were female (71%), and suicide was the most common cause of exposure, 26/35 (74%). In 24/35 reports (69%) zolpidem was the only agent involved. In the ramaining 11 cases coingestants included antidepressants, other sedative-hypnotics, ethanol, and opioids. Many patients were asymptomatic (51%) following ingestions reported to be as large as 300 mg. Fifteen patients (43%) presented with signs and symptoms of CNS depression including dizziness, slurred speech, lethargy, and coma, and 4 patients complained of nausea, vomiting, or abdominal discomfort. Of the 35 exposures, 33 (94%) were categorized as nontoxic or insignificant while only 2 produced mild or moderate toxicity consisting largely of deep sedation which persisted for 8 to 16 hours. Although structurally unrelated to the benzodiazepines, zolpidem interacts with the CNS gamma aminobutyric acid (GABA) receptor chloride ionophore complex. However, its BZ[1] receptor selectivity may account for the limited muscle relaxant, anxiolytic, and anticonvulsant effects while preserving the sedative effects. Zolpidem's effects in overdose are minimal, and limited to mild CNS sedation and GI distress. GI decontamination and supportive care should be sufficient for most patients whose ingestions are comparable to those reported in this study. США, New York City Poison Center, New York, NY
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

Доп.точки доступа:
DeRoos, F.; Hoffman, R.S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.444

   
    Differential effects of midazolam and zolpidem on sleep-wake states and epileptic activity in WAG/Rij rats [Text] / H. Depoortere [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P571-576 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Различные влияния мидазолама и золпидема на состояния сна-бодрствования и эпилептическую активность у крыс WAG/Rij
Аннотация: The effects of the benzodiazepine hypnotic midazolam (10 mg/kg) and the novel imidazopyridine hypnotic zolpidem (10 mg/kg) on sleep-wake states and on the number of spike-wave discharges were evaluated in WAG/Rij rats. Rats of this strain are considered to be a model for generalized absence epilepsy. Animals were implanted with chronic monopolar EEG electrodes and, after recovery from surgery, the EEG was recorded for 6 h during the dark period on 3 consecutive days. It was found that both drugs facilitated nonREM sleep at the cost of wakefulness. Both hypnotics also reduced the number and duration of spike-wave discharges. The initial decrease after midazolam, however, was followed by a rebound reflecting a poorer quality of vigilance expressed as an increase in spike-wave discharges. The strong antiabsence activity of zolpidem mimics that of midazolam and is well correlated with their equipotent hypnotic action and anticonvulsant effect in the isoniazid test. Франция, Synthilabo Rech. [L. E. R. S.], F-92220 Bagneux. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
МИДАЗОЛАМ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ЭПИЛЕПСИЯ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ WAG/RIJ

Доп.точки доступа:
Depoortere, H.; Francon, D.; Luijtelaar, E.L.M.M.van; Drinkenburg, W.H.I.M.; Coenen, A.M.L.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.290

   
    Elevation of plasma thyrotropin during adaptation to simulated jet lag: Effect of treatment with bright light or zolpidem [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / M. L'Hermite-Baleriaux [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P407-408 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Повышение концентрации тиреотропина в плазме крови во время адаптации к имитации сдвига [суточного ритма] (Jet Lag): влияние яркого света или золпидема
Аннотация: Изучали изменение суточного профиля секреции ТТГ при сдвиге на 8 ч цикла сон-бодрствование. Испытуемые во время бодрствования находились при тусклом, либо ярком освещении, а перед сном часть из них получала 10 мг золпидема. При сдвиге она с 23.00-7.00 ч на период 15.00-23.00 ч конц-ия ТТГ во время сна возрастала. Яркий свет и прием золпидема уменьшали подъем уровня ТТГ. Бельгия, Univ. Libre de Bruxelles, Brussels
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.02
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ДОЗИРОВАНИЕ
ТИРЕОТРОПИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ВЛИЯНИЕ СУТОЧНОГО РИТМА
ВЛИЯНИЕ ЯРКОГО СВЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
L'Hermite-Baleriaux, M.; Hirschfeld, U.; Moreno-Reyes, R.; Akseki, E.; Leproult, R.; Cauter, E.Van; Copinschi, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.335

   
    Regional changes in [{3}H]zolpidem binding to brain benzodiazepine receptors in flurazepam tolerant rat: Comparison with changes in [{3}H]flunitrazepam binding [Text] / Yunxing Wu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P675-682 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Региональные изменения связывания [{3}H]золпидема с бензодиазепиновыми рецепторами мозга крыс, толерантных к флуразепаму: сравнение с изменениями связывания [{3}H]флунитразепама
Аннотация: Крысы 'MARS''MARS' Sprague-Dawley на протяжении 4 нед получали с питьевой водой флуразепам (I) в дозе 100-150 мг/кг, ежедневно, в течение 4 нед. После завершения введения I величина B[макс.] связывания [{3}H]золпидема (II) в коре больших полушарий, мозжечке и гиппокампе снижалась на 22, 32 и 25% соотв. Связывание [{3}H]флунитразепама (III) у этих животных снижалось в коре и гиппокампе на 13 и 14% соотв. и не изменялось в мозжечке. Делают вывод, что хроническое воздействие I приводит к понижающей регуляции преимущественно бензодиазепиновых рецепторов первого подтипа, специфическим лигандом к-рых является II. Обсуждены возможные механизмы различий во влиянии I на связывание II и III. США, Med. Coll. of Ohio, Toledo, OH. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗОЛПИДЕМ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Yunxing; Rosenberg, Howard C.; Chiu, Ted H.; Ramsey-Williams, Vicki
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.425

   
    Zolpidem displays heterogeneity in its binding to the nonhuman primate benzodiazepine receptor in vivo [Text] / Lorenz Schmid [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 4. - P1880-1886 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Золпидем проявляет гетерогенность в связывании с бензодиазепиновыми рецепторами приматов in vivo
Аннотация: На павианах Papio papio показано, что в/в введение золпидема (I) дозозависимо (0,5-10 мг/кг) тормозило связывание [{11}C]флумазенила в коре затылочной доли, выявляемое методом позитронно-эмиссионной томографии, на протяжении 50 мин с 75 до 60-10%. Значения ID[50] для мозжечка, теменной и затылочной областей коры составляли 0,42; 0,79 и 0,77 мг/кг соотв. Для гиппокампа, миндалины, перегородки и стриатума обнаружена двухфазность вытеснения радиолиганда под действием I. Франция, Service Hospitalier Frederio Joliot, Orsay. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ IN VIVO
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Schmid, Lorenz; Bottlaender, Michel; Fuseau, Chantal; Fournier, Denis; Brouillet, Emmanuel; Maziere, Mariannick
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.382

    Langer, Salomon Z.
    Molecular targets for novel approaches to the treatment of insomnia [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytic and Hypnotic Agents Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Salomon Z. Langer, Claudie Faure, David Graham // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P86-87 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Молекулярные мишени для новых подходов к лечению бессонницы
Аннотация: Обсуждена проблема гетерогенности ГАМК[А]-рецепторов и возможность экспрессирования их отдельных молекулярных форм в культивируемых клетках, позволяющего анализировать взаимодействия с ними различных по химической структуре лигандов. Особое внимание обращено на роль 'альфа'-субъединицы ГАМК[А]-рецептора в реализации эффектов лигандов, взаимодействующих с 'омега'-участками. Считают, что особенности фармакологических эффектов золпидема обусловлены взаимодействием с 'омега'-участками. Франция, Synthelabo Recherche, 92220 Bagneux
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.21.23.33
Рубрики: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМКА-
ЛИГАНДЫ
ЗОЛПИДЕМ

Доп.точки доступа:
Faure, Claudie; Graham, David
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.383

    Zivkovic, Branimir.
    Differential pharmacological profile of classical and novel hypnotics [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytic and Hypnotic Agents Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Branimir Zivkovic // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P88-89 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Различия фармакологических спектров классических и новых снотворных средств
Аннотация: Обращено внимание, что седативный и снотворный эффект золпидема развивается при его введении в дозах, существенно меньших тех, в к-рых он обладает противосудорожным и анксиолитическим эффектом. В то же время классические снотворные препараты бензодиазепинового ряда характеризуются преобладанием противосудорожного, миорелаксирующего и антиконфликтного эффекта над седативным. Снотворное действие золпидема может быть связано с его избирательным воздействием на 'омега'[1]-участки ГАМК[А]-рецепторов. Франция, Synthelabo Recherche, 92225 Bagneux
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
ЗОЛПИДЕМ
СПЕКТРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.75

   
    Oxidative metabolism of zolpidem by human liver cytochrome P450S [Text] / Lydiane Pichard [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 11. - P1253-1262 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм золпидема цитохромами P-450 печени человека
Аннотация: При инкубации с микросомами из печени человека золпидем (I) образует спиртовые производные. Их кол-во тесно связано с содержанием CYP 3A4-белка, уровнем окисления циклоспорина и активностью эритромицин-N-деметилазы, но не с содержанием CYP IA2-белка и активностями этоксирезоруфин-О-деэтилазы и S-мефенитоин-4'-гидроксилазы. Микросомы из печени людей с дефицитом CYP 2D6-белка проявляют нормальную метаболическую активность в отношении I. Антитела к CYР 3A-белку и кетоконазол ингибируют образование алкогольных производных I. Антитела к др. изоформам P-450 (CYP IAI, IA2, 2A6, 2B4, 2C8) и CYP-специфические субстраты и ингибиторы (пропранол, кумарин, мефенитоин, сульфафеназол, хинидин, анилин и лауриновая к-та) оказывают средний ингибиторный эффект или не оказывают ингибиторное действие. Гетерологично экспрессированные CYP 3A4 и CYP IA2 синтезируют значительное кол-во одного алкогольного производного I, а CYP 2D6 - 2 производных и в аналогичных кол-вах. В первичной культуре гепатоцитов человека I очень быстро и почти полностью превращается в одно из карбоксильнокислотных производных, являющихся основными метаболитами I in vivo. Его образование сильно возрастает при индукции CYP IA 'бета'-нафтофлавоном и CYP 3A рифампицином и фенобарбиталом. Делают вывод, что образование алкогольных метаболитов I является скорость-лимитирующим процессом и происходит с участием гл. обр. CYP 3A4. Франция, INSERM U-128, BP 5051 (CNRS), Montpellier 34033. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 58
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
P-450

Доп.точки доступа:
Pichard, Lydiane; Gillet, Gerard; Bonfils, Claude; Domergue, Jacques; Thenot, Jean-Paul; Maurel, Patrick
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.273

   
    An autoradiographical saturation kinetic study of the different benzodiazepine binding sites in rat brain by using [{3}H] flunitrazepam as a radioligand [Text] / Carlo Soria [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1619-1625 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Радиоавтографическое исследование кинетики насыщения различных участков связывания бензодиазепинов в мозге крысы, с использованием [{3}H]флунитразепама в качестве радиолиганда
Аннотация: Радиоавтографическим методом с использованием [{3}H]флунитразепама в срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar определяли содержание подтипов бензодиазепиновых рецепторов (БР), для дифференцирования к-рых применяли золпидем (I). Показано, что вся популяция БР мозжечка была представлена 1-м подтипом, а зубчатая извилина была обогащена БР 2-го типа. Величина К[D] связывания радиолиганда в отсутствие I колебалась от 1,7 нМ для зубчатой извилины до 3,4 нМ - для черной субстанции. В присутствии I в конц-ии 1 мкМ величина К[D] составляла 2,04-4,79 нМ. Значения B[макс] в присутствии или в отсутствие I составляли 219-340 фмоль/мг ткани и 32-174 фмоль/мг. Обсуждена проблема гетерогенности БР в мозге крыс. Испания, Hospital Princesa Sofia, 24071 Leon. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГАМК
ЗОЛПИДЕМ
СВЯЗЫВАНИЕ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Soria, Carlo; Revilla, Victoria; Adoracion, Candelas Maria; Calvo, Pedro; Fernandez-Lopez, Arsenio
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.01-04Т5.47

   
    An autoradiographical saturation kinetic study of the different benzodiazepine binding sites in rat brain by using [{3}H] flunitrazepam as a radioligand [Text] / Carlo Soria [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1619-1625 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Радиоавтографическое исследование кинетики насыщения различных участков связывания бензодиазепинов в мозге крысы, с использованием [{3}H]флунитразепама в качестве радиолиганда
Аннотация: Радиоавтографическим методом с использованием [{3}H]флунитразепама в срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar определяли содержание подтипов бензодиазепиновых рецепторов (БР), для дифференцирования к-рых применяли золпидем (I). Показано, что вся популяция БР мозжечка была представлена 1-м подтипом, а зубчатая извилина была обогащена БР 2-го типа. Величина К[D] связывания радиолиганда в отсутствие I колебалась от 1,7 нМ для зубчатой извилины до 3,4 нМ - для черной субстанции. В присутствии I в конц-ии 1 мкМ величина К[D] составляла 2,04-4,79 нМ. Значения B[макс] в присутствии или в отсутствие I составляли 219-340 фмоль/мг ткани и 32-174 фмоль/мг. Обсуждена проблема гетерогенности БР в мозге крыс. Испания, Hospital Princesa Sofia, 24071 Leon. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГАМК
ЗОЛПИДЕМ
СВЯЗЫВАНИЕ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Soria, Carlo; Revilla, Victoria; Adoracion, Candelas Maria; Calvo, Pedro; Fernandez-Lopez, Arsenio
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.544

   
    An autoradiographical saturation kinetic study of the different benzodiazepine binding sites in rat brain by using [{3}H] flunitrazepam as a radioligand [Text] / Carlo Soria [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1619-1625 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Радиоавтографическое исследование кинетики насыщения различных участков связывания бензодиазепинов в мозге крысы, с использованием [{3}H]флунитразепама в качестве радиолиганда
Аннотация: Радиоавтографическим методом с использованием [{3}H]флунитразепама в срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar определяли содержание подтипов бензодиазепиновых рецепторов (БР), для дифференцирования к-рых применяли золпидем (I). Показано, что вся популяция БР мозжечка была представлена 1-м подтипом, а зубчатая извилина была обогащена БР 2-го типа. Величина К[D] связывания радиолиганда в отсутствие I колебалась от 1,7 нМ для зубчатой извилины до 3,4 нМ - для черной субстанции. В присутствии I в конц-ии 1 мкМ величина К[D] составляла 2,04-4,79 нМ. Значения B[макс] в присутствии или в отсутствие I составляли 219-340 фмоль/мг ткани и 32-174 фмоль/мг. Обсуждена проблема гетерогенности БР в мозге крыс. Испания, Hospital Princesa Sofia, 24071 Leon. Библ. 27
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГАМК
ЗОЛПИДЕМ
СВЯЗЫВАНИЕ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Soria, Carlo; Revilla, Victoria; Adoracion, Candelas Maria; Calvo, Pedro; Fernandez-Lopez, Arsenio
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.383

   
    Oxidative metabolism of zolpidem by human liver cytochrome P450S [Text] / Lydiane Pichard [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 11. - P1253-1262 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм золпидема цитохромами P-450 печени человека
Аннотация: При инкубации с микросомами из печени человека золпидем (I) образует спиртовые производные. Их кол-во тесно связано с содержанием CYP 3A4-белка, уровнем окисления циклоспорина и активностью эритромицин-N-деметилазы, но не с содержанием CYP IA2-белка и активностями этоксирезоруфин-О-деэтилазы и S-мефенитоин-4'-гидроксилазы. Микросомы из печени людей с дефицитом CYP 2D6-белка проявляют нормальную метаболическую активность в отношении I. Антитела к CYР 3A-белку и кетоконазол ингибируют образование алкогольных производных I. Антитела к др. изоформам P-450 (CYP IAI, IA2, 2A6, 2B4, 2C8) и CYP-специфические субстраты и ингибиторы (пропранол, кумарин, мефенитоин, сульфафеназол, хинидин, анилин и лауриновая к-та) оказывают средний ингибиторный эффект или не оказывают ингибиторное действие. Гетерологично экспрессированные CYP 3A4 и CYP IA2 синтезируют значительное кол-во одного алкогольного производного I, а CYP 2D6 - 2 производных и в аналогичных кол-вах. В первичной культуре гепатоцитов человека I очень быстро и почти полностью превращается в одно из карбоксильнокислотных производных, являющихся основными метаболитами I in vivo. Его образование сильно возрастает при индукции CYP IA 'бета'-нафтофлавоном и CYP 3A рифампицином и фенобарбиталом. Делают вывод, что образование алкогольных метаболитов I является скорость-лимитирующим процессом и происходит с участием гл. обр. CYP 3A4. Франция, INSERM U-128, BP 5051 (CNRS), Montpellier 34033. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЗОЛПИДЕМ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
P-450

Доп.точки доступа:
Pichard, Lydiane; Gillet, Gerard; Bonfils, Claude; Domergue, Jacques; Thenot, Jean-Paul; Maurel, Patrick
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)