СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗИДОВУДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 602
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.125

Combination therapy with idovudine (AZT) and didanosine (ddI) selects for AZT resistant HIV-1 (HIV) strains lacking a ddI resistance tion [Text] : abstr. ISDA Meet., 1993 / R. W. Shafer [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P560 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Комбинированная терапия зидовудином (АЗТ) и диданозином (ддИ) ведет к отбору АЗТ-устойчивых штаммов, не несущих мутаций устойчивости к ддИ
Аннотация: Ранее было показано, что в нек-рых случаях мутации устойчивости к ддИ в кодоне 74 гена pol HIV супрессируют появление мутаций АЗТ-устойчивости в кодоне 215 того же гена. В культуральных тестах in vitro авт. исследовали лекарственную чувствительность, а с помощью ПЦР - лекарственную устойчивость шт. HIV, выделенных от б-ных с числом клеток CD4 200-500 на мкл, к-рые в течение года принимали только ддИ или ддИ в комбинации с АЗТ. В случае комбинированной терапии из 7,5- 12,5 млн мононуклеарных клеток периферич. крови (МКПК) 10 из 24 (42%) б-ных не удалось культивировать вирус. У 8 из 14 культурально-позит. лиц после комбинационной терапии IC[9][0] (мкМ АЗТ) был на порядок выше, чем у изолятов до терапии. У 10/14 (79%) культурально-позит. б-ных имели мутацию в кодоне 215 в МКПК и/или плазме, в то время как у всех 10 культурально-негативных после комбинационной терапии лиц кодон 215 имел последовательность дикого типа. Чувствительность к ддИ у б-ных в случае комбинированной терапии была аналогична таковой б-ных с ддИ-монотерапией. Мутация ддИ-устойчивости в кодоне 74 была обнаружена у 13/26 б-ных с ддИ-монотерапией в отличие от 2/24 б-ных с комбинированной терапией. Т. обр., при росте в присутствии АЗТ и ддИ шт. HIV приобретают мутации устойчивости к АЗТ при отсутствии мутаций устойчивости к ддИ, т. е. рез-ты клин. исследований могут найти свое объяснение в данных in vitro.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН POL
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ЗИДОВУДИН
ДИДАНОЗИН
МУТАЦИИ УСТОЙЧИВОСТИ

Доп.точки доступа:
Shafer, R.W.; Kozal, M.J.; Winters, M.A.; Katzenn, D.A.; Fiscus, S.; Katzman, D.; Gupta, P.; Meyer, R.; Coombs, R.; Ragni, M.V.; Merigan, T.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.207

Erice, Alejo.
Resistance of human immunodeficiency virus type 1 to antiretroviral agents: A review [Text] / Alejo Erice, Henry H. Balfour // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P149-156 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Устойчивость вируса иммунодефицита человека типа 1 к антиретровирусному лечению
Аннотация: Обзор. Одним из важнейших свойств ВИЧ-1 является его значительная вариабельность, что позволяет ему приобретать устойчивость к внешним и внутренним воздействиям, в частности, лекарственных веществ. Рассмотрено развитие резистентности к зидовудину и выделение резистентных изолятов ВИЧ-1; клиническое значение развития такой резистентности; резистентность к нуклеозидным аналогам диданозина и сальцинотабина; резистентность к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы; стратегия смены лекарств при лечении ВИЧ-инфекции. США, Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ЗИДОВУДИН
ДИДАПОЗИН
САЛЬЦИНОТАБИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Balfour, Henry H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.238

Pharmacokinetics of zidovudine and dideoxyinosine alone and in combination in patients with the acquired immunodeficiency syndrome [Text] / M. Barry [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P421-426 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика зидовудина и дидезоксиинозина самих по себе и в сочетании у больных синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Обследовали 8 мужчин, зараженных ВИЧ половым путем. Больные получали перорально зидовудин (I) в дозе 250 мг, дидезоксиинозин (II) 250 мг или сочетание обоих препаратов. I достоверно не изменял фармакокинетику II. В присутствии II достоверно снижалась скорость полувыведения I (на 18%) и увеличивалась его конц-ия в крови. Определены параметры выведения других лечебных препаратов в случае их отдельного или совместного введения с I и II. Великобритания, Dept. Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЗИДОВУДИН
ДИДЕЗОКСИИНОЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА ПРЕПАРАТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barry, M.; Howe, J.L.; Ormesher, S.; Back, D.J.; Breckenridge, A.M.; Bergin, C.; Mulcahy, F.; Beeching, N.; Nye, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.447

Curran, Maureen.
Microdialysis studies probe AZT transport in the brain [Text] / Maureen Curran // NCRR Reporter. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P3
Перевод заглавия: Изучение транспорта AZT в мозгу с помощью микродиализа
Аннотация: СПИД-ассоциированная деменция является распространенным осложнением ВИЧ инфекции. Зидовудин (AZT) является основным препаратом, используемым для лечения СПИДа, однако его проникновение в мозг через гемато-энцефалитический барьер ограничено. Для изучения фармакокинетики AZT в мозгу разработана в эксперименте методика микродиализа, в основе к-рой лежит внедрение ультратонких канюль в вещество мозга, имитирующих кровеносные капилляры. С их помощью можно измерять проникновение препаратов и отдельных молекул через полупроницаемые мембраны. Данные микроанализа были интерпретированы с помощью компьютизированных математических моделей и данных ауторадиографии. Полученные рез-ты показали, что AZT активно транспортируется из мозговой ткани через небольшие кровеносные капилляры мозга. AZT транспортируется через гемато-энцефалитический барьер асимметрично - препарат выводится быстрее, чем он проникает в мозг. Возможно этим объясняется ограниченная пенетрация AZT при его систематическом введении.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЗИДОВУДИН
ТРАНСПОРТ
МОЗГОВЫЕ ТКАНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.137

Placental transport of zidovudine in the rhesus monkey [Text] / Louis E.(III) Ridgway [et al.] // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1993. - Vol. 1, N 3. - P137-143 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Транспорт зидовудина через плаценту у макаков-резусов
Аннотация: В крови матерей и плодов макаков-резусов методом ВЭЖХ с регистрацией в ультрафиолетовой области спектра изучали ФК зидовудина (I) и глюкуронида I (II) после струйного в/в введения в дозе 3,5 мг/кг. После введения I в компартменте матери (КМ) и компартменте плода (КП) значения Т[1] [2] I составляли 37 и 33 мин соотв., а Т[1] [2] II - 124 и 142 мин соотв. Макс. конц-ии I и II в КП достигались через 40 мин после введения. Средние отношения конц-ий I или II в КП к конц-иям I или II в КМ через 20, 120 и 180 мин были равны 0,20, 0,74 и 0,28 соотв. После введения II значения Т[1] [2] для II в КМ и КП составляли 47 и 119 мин соотв. II достигал макс. конц-ии в КП через 60 мин. Отношения конц-ии II в КП в конц-ии II в КМ через 20 и 180 мин были равны 0,08 и 4,2 соотв. Сделан вывод о быстром прохождении I и II через плаценту в КП, причем I более быстро проникал через плаценту, чем II. Предполагается, что в КП некоторое кол-во I метаболизируется до II. США, Univ. of Texas Health Sci. Center at San Antonio, San Antonio, TX. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ТРАНСПОРТ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Ridgway, Louis E.(III); King, Thomas S.; Henderson, George I.; Schenker, Steven; Schenken, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.017

Lack of pharmacokinetic interaction between naproxen (N) and zidovudine (Z) [Text] / Jan Sahai [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P184
Перевод заглавия: Отсутствие фармакокинетического взаимодействия между напроксеном и зидовудином
Аннотация: У 11 ВИЧ-инфицированных б-ных, принимавших в течение 4 дн только зидовудин (I; 200 мг) или комбинацию I с напроксеном (II; 500 мг), методом радиоиммуного анализа в течение 8 ч измеряли конц-ию I и его глюкуронида в сыворотке крови. Существенного влияния введения II на С[m][a][x] t[1] [2] и AUC I или образование глюкуронида не выявлено. Сделан вывод об отсутствии значительного фармакокинетического взаимодействия между II и I. Канада, Ottawa General Hospital, Ottawa. Библ. 1.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЗИДОВУДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАПРОКСЕН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sahai, Jan; Gallicano, K.; Conway, B.; Cameron, W.; Foss, N.; McGilveray, I.; Huang, L.; Garber, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.154

Zidovudine for mother, fetus, and child: hope or poison? [Text] // Lancet. - 1994. - N 8917. - P207- 209 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Зидовудин для матери, плода и ребенка. Надежда или яд?
Аннотация: Признавая высокую эффективность зидовудина (I) при бессимптомном носительстве ВИЧ-инфекции, авторы дают обзор результатов работ, проводимых в различных странах по назначению I беременным, новорожденным и их матерям. Беременным с бессимптомным носительством ВИЧ, числом СД клеток свыше 200/'мю'л и без применения I в анамнезе, назначали I или плацебо. Начинали терапию на 14-34 нед беременности. I назначали внутрь по 100 мг 5 раз в день. После родов женщины получали I в/в, а дети - сироп, содержащий I по 2 мг/кг 4 раза в день в теч. 6 нед. Выявили, что 8,3% детей группы, получавшей I и 25,5% - группы плацебо, оказались поражены ВИЧ, и исследование было остановлено. У детей, получавших I, отметили снижение гемоглобина. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЗИДОВУДИН
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
БЕРЕМЕННЫЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ДЕТИ
МАТЕРИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.155

Caliendo, A. M.
Combination therapy for infection due to Human Immunodeficiency Virus type 1 [Text] / A. M. Caliendo, M. S. Hirsch // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P516- 524 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Комбинированная терапия заболеваний, вызванных вирусом иммуннодефицита человека тип - 1
Аннотация: Предыдущие исследования показали, что при длительном применении зидовудина (I) у ВИЧ-инфицированных вирусом типа - 1, часто развивается устойчивость к I, а применение диданозина в качестве пролонгированной терапии у б-ных, получавших I более 6 мес., наиболее эффективно. На основании этих данных интерес к противовирусным средствам продолжает расти. Опубликованы данные исследований применения нуклеозидов и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в сочетании с интерфероном - 'альфа' или ингибиторами протеазы in vitro. Работы ученых по возможностям комбинированной терапии продолжаются. США, Infect. Dis. Unit, Massachusetts General Hosp., Boston. Библ. 91.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЗИДОВУДИН
СПИД
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hirsch, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.139

Eagling, V.
The reduction of zidovudine to the toxic catabolite 3'-amino3' deoxythymidine (AMT) in vitro [Text] : [Pap.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. and Brit. Opioid Colloq., Aberdeen, 14-16 Apr., 1993 / V. Eagling, D. J. Back // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 2. - P161 р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Восстановление зидовудина до токсичного метаболита 3'-амино-3'-дезокситимидина (AMT)
Аннотация: При инкубации [{3}H]3'-азидо-3'-дезокситимидина (зидовудин, I) с микросомами печени человека обнаружено НАДФ*Н-зависимое образование 3'-амино-3'-дезокситимидина (II). Дополнительное внесение в среду инкубации флавинаденинди- или мононуклеотида в конц-ии 5 мМ повышало V[м][а][к][с] образования II с 0,54 до 1,66 и 1,62 нмоль/ч/мг белка соотв. В присутствии СО метаболизм I был ингибирован на 90%. Кетоконазол, циметидин и метимазол в конц-ии 25 мкМ ингибировали образование II до 55, 84 и 62% по сравнению с контролем. Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O., Liverpool L69 3BX.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
АМИНО-3'-ДЕЗОКСИТИМИДИН* 3-
ТОКСИЧНЫЙ МЕТАБОЛИТ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Back, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.06-04Б1.262

Wetton, C. W.N.
Periportal fibrosis secondary to transfusion siderosis in two patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) treated with zidovudine - A confusing ultrasound appearance [Text] / C. W.N. Wetton, R. Goldin, M. E. Crofton // Clin. Radiol. - 1993. - Vol. 48, N 2. - P125-126 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Перипортальный фиброз, вторичный по отношению к пострансфузионному сидерозу, у двух больных синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), лечившихся зидовудином. Неясная картина при ультразвуковом исследовании
Аннотация: Сообщается о развитии перипортального фиброза у двух б-ных СПИДом с индуцированным зидовудином сидерозом печени. Представлено описание клин. и патологических особенностей заболевания, отмечается неясная, вводящая в заблуждение картина при ультразвуковом исследовании. Это первое сообщение такого рода в лит-ре. Великобритания, Dep. of Radiology, St Mary's Hosp., London. Ил. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ЗИДОВУДИН
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСФУЗИОННЫЙ СИДЕРОЗ
ПЕРИПОРТАЛЬНЫЙ ФИБРОЗ
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Goldin, R.; Crofton, M.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.333

Smith, Marilyn S.
Long-term persistence of zidovudine-resistance mutations in the plasma HIV-1 of patients removed from zidovudine therapy [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 -Apr. 4, 1993 / Marilyn S. Smith, Karen L. Koerber, Joseph S. Pagano // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Долгосрочная персистенция мутаций устойчивости к зидовудину у ВИЧ-1 в плазме больных после прекращения терапии зидовудином
Аннотация: Ген обратной транскриптазы (I) ВИЧ-1 амплифицирован методом ПЦР из лейкоцитов и плазмы ВИЧ-инфицированных б-ных, клонирован и секвенирован. В I из плазмы найдены 3 мутации устойчивости к 3'-азидо-2',3'-дидезокситимидину (II): 67N, 70R и 215Y. Эти мутации отсутствуют в гене I из лейкоцитов тех же б-ных. Только у одного из б-ных в 2 из 15 клонов найдена мутация 41'альфа'. У 4 б-ных после прекращения терапии II множественные мутации устойчивости к II в гене I из плазмы сохранялись в течение 5-15 месяцев. Мутация 215Y персистировала в 100% клонов, а мутации 70R, G или E, 67N и 219Q - в 30%. США, Lineberger Comprehensive Canctr., Chapel Hill, NC27599

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ
ЗИДОВУДИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
СПИД
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koerber, Karen L.; Pagano, Joseph S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.561

Mother to child transmission of zidovudineresistant HIV-1 [Text] / Claire-Anne Siegrist [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8939-8940. - P1771-1772 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Передача от матери ребенку вируса иммунодефицита человека, устойчивого к зидовудину
Аннотация: Описана впервые передача от матери новорожденному вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), устойчивого к зидовудину. Незадолго до беременности инфицированную ВИЧ-1 женщину лечили в течение 15 месяцев зидовидуном. Женщина содержала в 1 мкл 176 клеток CD4, страдала рецидивирующим герпесом простым и тяжелой дисплазией шейки матки. За 2 недели до родов повторили лечение зидовудином для предотвращения заражения плода. Зидовудин продолжали вводить новорожденному в течение 6 недель после рождения, но прекратили из-за анемии и нейтропении. В 1-недельном возрасте у ребенка выявили слабо положительную антигенемию p24 ВИЧ-1. С помощью избирательной гнездной реакции ревертаза/полимеразная цепная реакция (ПЦР) в замороженных пробах от матери и ребенка, у к-рого в 3 месяца обнаружили тяжелую инфекцию ВИЧ-1, выявили ДНК вируса с мутацией кодона 215, характерной для устойчивости к зидовудину. Мутация у матери обнаружена после 15-месячного лечения, до беременности. Т. обр., лечение зидовудином не спасает от вертикальной передачи ВИЧ-1. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗИДОВУДИН-УСТОЙЧИВЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
МАТЕРИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Siegrist, Claire-Anne; Yerly, Sabine; Kaiser, Laurent; Wyler, Claire-Anne; Perrin, Luc

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.332

The metabolism of zidovudine by human liver microsomes in vitro: Formation of 3'-amino-3'-deoxythymidine [Text] / V. A. Eagling [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P267-276 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм зидовудина микросомами печени человека in vitro: образование 3'-амино-3'-дезокситимидина
Аннотация: Показали, что восстановление 3'-азидо-3'-д-тимидина (зидовудин; I) в 3'-амино-3'-д-тимидин (II) микросомами печени человека зависит от НАДФ*H и усиливается в анаэробных условиях, а также в присутствии ФМН и ФАД. В атмосфере CO превращение I в II было снижено на 80%. Среди ряда испытанных соед., являющихся субстратами для различных изозимов P-450 (теофиллин, толбутамид, хлорзоксазон, тиобензамид, п-нитрофенол, меркаптоэтанол, изониазид, кортизол, итраконазол, флуконазол, циметидин, миконазол, метимазол, аллопуринол, дикумарол, хлорамфеникол и кетоконазол) последний наиболее значительно ингибировал образование II (I[50] = 78 мкМ), а также действовал как неселективный ингибитор различных изозимов P-450. Образование II было значительно повышено в присутствии микросом печени от крыс, индуированных фенобарбиталом (80 мг/кг; в/б), дексаметазоном (100 мг/кг; в/б) или клофибратом (500 мг/кг; в/б), к-рые являются индукторами изоформ P-450 2B, P-450 3A и P-450 4A, соотв. Не оказывали влияния - нафтофлавон и этанол. Предполагается, что превращение I в II опосредовано участием изозимов P-450 и НАДФ*цитохром-P-450-редуктазы. Великобритания, Dep. Pharmacol. & Therap., Univ. Liverpool, Liverpool, L69 3BX. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ЗИДОВУДИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eagling, V.A.; Howe, J.L.; Barry, M.J.; Back, D.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.413

Mother to child transmission of zidovudineresistant HIV-1 [Text] / Claire-Anne Siegrist [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8939-8940. - P1771-1772 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Передача от матери ребенку вируса иммунодефицита человека, устойчивого к зидовудину
Аннотация: Описана впервые передача от матери новорожденному вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), устойчивого к зидовудину. Незадолго до беременности инфицированную ВИЧ-1 женщину лечили в течение 15 месяцев зидовидуном. Женщина содержала в 1 мкл 176 клеток CD4, страдала рецидивирующим герпесом простым и тяжелой дисплазией шейки матки. За 2 недели до родов повторили лечение зидовудином для предотвращения заражения плода. Зидовудин продолжали вводить новорожденному в течение 6 недель после рождения, но прекратили из-за анемии и нейтропении. В 1-недельном возрасте у ребенка выявили слабо положительную антигенемию p24 ВИЧ-1. С помощью избирательной гнездной реакции ревертаза/полимеразная цепная реакция (ПЦР) в замороженных пробах от матери и ребенка, у к-рого в 3 месяца обнаружили тяжелую инфекцию ВИЧ-1, выявили ДНК вируса с мутацией кодона 215, характерной для устойчивости к зидовудину. Мутация у матери обнаружена после 15-месячного лечения, до беременности. Т. обр., лечение зидовудином не спасает от вертикальной передачи ВИЧ-1. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗИДОВУДИН-УСТОЙЧИВЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
МАТЕРИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Siegrist, Claire-Anne; Yerly, Sabine; Kaiser, Laurent; Wyler, Claire-Anne; Perrin, Luc

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.10-04Б1.496

Randomized double-blind, placebo-controlled trial of twice-daily zidovudine in asymptomatic haemophiliacs infected with the human immunodeficiency virus type 1 [Text] / P. M. Mannucci [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P174-179 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное "слепое" исследование (с использованием плацебо в качестве контроля) применения зидовудина дважды в день у бессимптомных гемофиликов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Оценивали эффективность 2-летней терапии зидовудином (1000 мг ежедневно в виде 2 доз) для предупреждения развития ВИЧ-инфекции. Исследовали также переносимость лекарства. В наблюдение были включены 143 гемофилика из 5 европейских стран и Австралии, с р24 антигенемией и/или кол-вом CD4 0,1-0,4*10{9}/л. Следили за развитием заболевания, учитывая кол-во случаев IV группы по классификации CDC, симптомы связанных с ВИЧ заболеваний, уменьшение кол-ва CD4{+} Т-лимфоцитов до 0,2*10{9}/л. Не было отмечено существенных различий в кол-ве б-ных с прогрессированием в сторону СПИДа, б-ных, относящихся к группе IV CDC, или б-ных с симптоматическими заболеваниями. У б-ных, леченных зидовудином, кол-во CD4{+} снижалось до 0,02*10{9}/л медленнее. Частота побочных р-ций (снижение конц-ий гемоглобина, нейтропения, повышение уровня аланин-аминотрансферазы) не была значительной. Италия, Dr Pier [Mannuccio Mannuccci], Angelo Bianchi Bonomi Haemophilla and Thrombosis Centre, via Pace 9, 20122 Milano. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ГЕМОФИЛИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗИДОВУДИН

Доп.точки доступа:
Mannucci, P.M.; Gringeri, A.; Savidge, G.; Gatenby, P.; Laurian, Y.; Pabinger-Fasching, T.; Martinez-Vazquez, J.M.; Hessey, E.W.; Steel, H.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.297

Becchis, Anna.
la terapia attuale dell'AIDS [Text] / Anna Becchis // Farm. e clin. - 1994. - Vol. 33, N 1. - С. 19-24
Перевод заглавия: Актуальная терапия СПИД'а
Аннотация: AIDS is a secondary immunodeficiency syndrome caused by HIV virus; it is characterized by a serious immune deficiency which provokes opportunistic infections, cancer and neurologic lesions in subjects without previous immune abnormalities. Therapeutic intervention is based on a multiple purposes strategy: specific antiviral therapy; intervention on damaged immune system to recover its function; treatment of cancer and of opportunistic infections

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ЗИДОВУДИН
АЗИДОТИМИДИН
ДИДАНОЗИН
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.621

Randomized double-blind, placebo-controlled trial of twice-daily zidovudine in asymptomatic haemophiliacs infected with the human immunodeficiency virus type 1 [Text] / P. M. Mannucci [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P174-179 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное "слепое" исследование (с использованием плацебо в качестве контроля) применения зидовудина дважды в день у бессимптомных гемофиликов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Оценивали эффективность 2-летней терапии зидовудином (1000 мг ежедневно в виде 2 доз) для предупреждения развития ВИЧ-инфекции. Исследовали также переносимость лекарства. В наблюдение были включены 143 гемофилика из 5 европейских стран и Австралии, с р24 антигенемией и/или кол-вом CD4 0,1-0,4*10{9}/л. Следили за развитием заболевания, учитывая кол-во случаев IV группы по классификации CDC, симптомы связанных с ВИЧ заболеваний, уменьшение кол-ва CD4{+} Т-лимфоцитов до 0,2*10{9}/л. Не было отмечено существенных различий в кол-ве б-ных с прогрессированием в сторону СПИДа, б-ных, относящихся к группе IV CDC, или б-ных с симптоматическими заболеваниями. У б-ных, леченных зидовудином, кол-во CD4{+} снижалось до 0,02*10{9}/л медленнее. Частота побочных р-ций (снижение конц-ий гемоглобина, нейтропения, повышение уровня аланин-аминотрансферазы) не была значительной. Италия, Dr Pier [Mannuccio Mannuccci], Angelo Bianchi Bonomi Haemophilla and Thrombosis Centre, via Pace 9, 20122 Milano. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ГЕМОФИЛИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗИДОВУДИН

Доп.точки доступа:
Mannucci, P.M.; Gringeri, A.; Savidge, G.; Gatenby, P.; Laurian, Y.; Pabinger-Fasching, T.; Martinez-Vazquez, J.M.; Hessey, E.W.; Steel, H.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.11-04Б1.419

Becchis, Anna.
la terapia attuale dell'AIDS [Text] / Anna Becchis // Farm. e clin. - 1994. - Vol. 33, N 1. - С. 19-24
Перевод заглавия: Актуальная терапия СПИД'а
Аннотация: AIDS is a secondary immunodeficiency syndrome caused by HIV virus; it is characterized by a serious immune deficiency which provokes opportunistic infections, cancer and neurologic lesions in subjects without previous immune abnormalities. Therapeutic intervention is based on a multiple purposes strategy: specific antiviral therapy; intervention on damaged immune system to recover its function; treatment of cancer and of opportunistic infections

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ЗИДОВУДИН
АЗИДОТИМИДИН
ДИДАНОЗИН
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.319

Histochemical and ultrastructural changes induced by zidovudine in mitochondria of rat cardiac muscle [Text] / Pindado M. T. Corcuera [et al.] // Eur. j. Histochem. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P311-318 . - ISSN 1121-760X
Перевод заглавия: Гистохимические и ультраструктурные изменения, вызываемые зидовудином в митохондриях миокарда крыс
Аннотация: Zidovudine (azidothymidine, AZT), a drug used in acquired immune deficiency syndrome (AIDS), blocks reverse transcriptase and therefore inhibits human immunodeficiency virus (HIV) replication. We carried out an ultrastructural and histoenzymatic study in rat cardiae muscle. Groups of animals (3 rats per group) were given drinking water with or without AZT (1 or 2 mg AZT/ml). After 30, 60 and 120 days, the hearts were studied by light and electron microscopy. Histochemical analysis of isocitrate, succinic, malic, NADH and NADPH dehydrogenase activities revealed no changes in AZT-treated rats compared with control rats. The ultrastructural study showed a disruption of cristae and an increased size of mitochondria in rats treated with AZT for 30- and 60- days. No alterations were observed in rats that received the 120-day treatment. A statistical analysis based on electron micrographs demonstrated a time-dependent ratio between intact and disrupted mitochondria. Rats that received AZT for 30 days showed a higher number of abnormal mitochondria than rats that received the 60 day treatment. No differences with respect to rat controls were observed in the rats that received AZT for 120 days. We conclude that AZT-induced ultrastructural alterations in cardiac muscle did not modify the histochemical activity of several mitochondrial enzymes. Испания, Univ. Complutense, Madrid. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
МИОКАРД
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Corcuera, Pindado M.T.; Lopez, Bravo A.; Martinez-Rodriguez, R.; Picazo, Talavera A.; Gomez, Aguado F.; Roldan, Contreras M.; Perez, Alvarez M.J.; Fernandez, Garcia A.; Alonso, Martin M.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.326

Microdialysis study of zidovudine (AZT) transport in rat brain [Text] / Kevin H. Dykstra [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1227-1235 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение транспорта зидовудина (азидотимидин) в мозге крыс с помощью микродиализа
Аннотация: The concentration profiles of [{14}C]3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) emanating from an acutely implanted microdialysis probe were measured in rat caudate putamen by quantitative autoradiography for infusions of 14 min and 1 and 2 h. A mathematical model which simulated diffusive solute transport, unaffected by the processes of microvascular exchange or tissue metabolism, did not fit the observed concentration profiles. Chromatographic analysis of brain homogenates for metabolites of AZT showed that the rate of metabolic transformation was not large enough to affect transport of the drug through the brain tissue. A model simulating the effect of microvascular exchange on the diffusion profiles fit the observed concentration profiles and the transient change in the dialysate extraction fraction. This analysis yielded an estimated tissue elimination rate constant for microvascular exchange of K[el]=0.013 ml/(g*min) and an intra- to extracellular partition coefficient of K['пи']=1.04. Inclusion of probenecid in the dialysate, together with an i.p. injection, led to a substantial increase in the diffusion distance of the labeled AZT from the microdialysis probe, suggesting at least a 4-fold decrease in the microvascular exchange rate constant. These results imply that AZT is actively transported out of the brain parenchyma to the microvasculature and that this active transport mechanism is responsible for the limited central nervous system penetration of systemically administered AZT, in spite of its high lipid solubility. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН ЗИДОВУДИН
ТРАНСПОРТ
МОЗГ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dykstra, Kevin H.; Arya, Alka; Arriola, Denise M.; Bungay, Peter M.; Morrison, Paul F.; Dedrick, Robert L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска