СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.265

Richelson, Elliott.
Pharmacologic characteristics of the ideal antidepressant [Text] : abstr. 88th Annu. Sci. Assem. South. Med. Assoc., Orlando, Fla, Nov. 2-6, 1994 / Elliott Richelson // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P54 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Фармакологические характеристики идеального антидепрессанта
Аннотация: Основной чертой новых антидепрессантов является более выраженная способность к блокаде захвата серотонина, чем адреналина, и большая избирательность; они проявляют слабый антагонизм по отношению к гистаминовым H[1], дофаминовым D[2], м-холино и 'альфа'[1]-адренорецепторам. США, Mayo Clinic Jacksonville, Jacksonville. FL

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НОВАЯ ГЕНЕРАЦИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.314

Effect of chronic treatment with citalopram or fluoxetine on 5-HT[1B] autoreceptors and 5-HT uptake in rat brain [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. Gobbi [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P12 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние хронического [введения] циталопрама или флуоксетина на 5-HT[1B]-ауторецепторы и захват серотонина в мозге крыс
Аннотация: У крыс (CD-COBS, Charles, River) хроническое введение циталопрама (10 мг/кг, в/б, 2 раза в день, 14 дн) или флуоксетина (15 мг/кг, п/о, 2 раза в день, 21 дн) не вызывало адаптивных изменений участков захвата серотонина или 5-HT[1B]-ауторецепторов в коре мозга и гиппокампе. Италия, Ist. Ric. Farmacol. "Mario Negri", Milano. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT 1B-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gobbi, M.; Macini, L.; Crespi, D.; Foddi, C.; Mennini, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.223

Perovic, S.
Pharmacological profile of hypericum extract. Effect on serotonin uptake by postsynaptic receptor [Text] / S. Perovic, W. E.G. Muller // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1145-1148 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологический профиль экстракта зверобоя. Действие на захват серотонина постсинаптическими рецепторами
Аннотация: Метанольный экстракт Hypericum LI160 (I; Jarsin{R} 300) предотвращал индуцированное N-метил-D-аспартатом или gp120 (из вируса ВИЧ) цитотоксическое действие в первичных культурах нейронов из мозга эмбрионов крыс, не вызывая повышения высвобождения арахидоновой к-ты из активированных gp120 нейронов. I эффективно ингибировал захват серотонина постсинаптическими рецепторами в синаптосомах крыс (IC[50]=6,2 мкг/мл). Предполагается, что антидепрессантная активность I обусловлена ингибированием захвата серотонина постсинаптическими рецепторами. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiologie der Univ. Mainz, Mainz. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ ЗВЕРОБОЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Muller, W.E.G.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.647

Perovic, S.
Pharmacological profile of hypericum extract. Effect on serotonin uptake by postsynaptic receptor [Text] / S. Perovic, W. E.G. Muller // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1145-1148 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологический профиль экстракта зверобоя. Действие на захват серотонина постсинаптическими рецепторами
Аннотация: Метанольный экстракт Hypericum LI160 (I; Jarsin{R} 300) предотвращал индуцированное N-метил-D-аспартатом или gp120 (из вируса ВИЧ) цитотоксическое действие в первичных культурах нейронов из мозга эмбрионов крыс, не вызывая повышения высвобождения арахидоновой к-ты из активированных gp120 нейронов. I эффективно ингибировал захват серотонина постсинаптическими рецепторами в синаптосомах крыс (IC[50]=6,2 мкг/мл). Предполагается, что антидепрессантная активность I обусловлена ингибированием захвата серотонина постсинаптическими рецепторами. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiologie der Univ. Mainz, Mainz. Библ. 21

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ ЗВЕРОБОЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Muller, W.E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.322

Influence of histamine and histamine receptor agonists on serotonin uptake by rat blood platelets [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / D. Pawlak [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P100 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние гистамина и агонистов гистаминовых рецепторов на захват серотонина тромбоцитами крыс
Аннотация: Гистамин (до 1000 мкМ; в отдельности или в присутствии диметиндена, ранитидина или тиоперамида), 2-(2-тиазолил)этиламин (I; до 1 мкМ), димаприт (II; до 1 мкМ) или R-(-)-'альфа'-метилгистамин (до 1000 мкМ) не влияли на захват [{3}H]-5-гидрокситриптамина (5-СТ; 0,1 мкМ) тромбоцитами (ТЦ) крыс. I (10-1000 мкМ) и II (10-1000 мкМ) зависимо от конц-ии неконкурентно ингибировали захват СТ ТЦ. Макс. ингибирующее действие I и II составляло 70 и 80% соответственно. Диметинден или ранитидин не влияли на ингибирующее действие I и II. Предполагается, что ингибирующее действие I и II на захват СТ ТЦ является неспецифическим. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Medical Academy, Mickiewicza 2c, 15-230 Bialystok. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pawlak, D.; Malinowska, B.; Wollny, T.; Buczko, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.191

Protein kinase C activation regulates human serotonin transporters in HEK-293 cells via altered cell surface expression [Text] / Yan Qian [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P45-57 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы C регулирует [эффективность] переносчиков серотонина в клетках HEK-293 у человека путем нарушения их экспрессии на клеточной поверхности
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток HEK-293, стабильно экспрессирующих переносчик серотонина (СТ). Значения К[М] и V[макс.] захвата клетками СТ составляли 0,26 мкМ и 11,9 пмоль/мин/10{6} клеток соотв. Преинкубация клеток с форбол-12-миристат-13-ацетатом в конц-ии 1 мкМ на протяжении 30 мин блокировала транспорт СТ на 43%. При этом наблюдали также снижение транспорта в клетки аланина, глутамата и глицина до 34, 74 и 35% по сравнению с контролем. Стауроспорин в конц-ии 1 мкМ не влиял на транспорт СТ, но блокировал действие форболового эфира. Методом иммуноблоттинга показано, что торможение транспорта СТ выявлялось одновременно с уменьшением на клеточной поверхности белка-переносчика СТ. Обсуждены мех-мы модулирующего влияния протеинкиназы C на транспорт СТ. США, Vanderbilt Sch. of Med., Nashville, TN 37232-6600. Библ. 71

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
'БЕТА'-PMA
СТАУРОСПОРИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПЕРЕНОСЧИКИ СЕРОТОНИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ HEK-293
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qian, Yan; Galli, Aurelio; Ramamoorthy, Sammanda; Risso, Stefania; DeFelice, Louis J.; Blakely, Randy D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.347

Giusti, Pietro.
Effects of acute and chronic tramadol administration on the uptake of [{3}H]-5-HT in rat hypothalamus synaptosomes [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / Pietro Giusti, Angelo Contarino, Maria Lipartiti // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P22 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-5-HT синаптосомами гипоталамуса у крыс
Аннотация: На изолированных синаптосомах гипоталамуса крыс показано, что значения K[i] ингибирования имипрамином и трамадолом (I) захвата синаптосомами [{3}H]-5-HT составляли 0,51 и 0,76 мкМ соотв. Через 10 мин после введения крысам I в дозе 25 мг/кг п/к поступление [{3}H]-5-HT в изолированные синаптосомы было снижено на 45%. Считают, что ингибирование поступления в синаптосомы гипоталамуса [{3}H]-5-HT вносит вклад в антиноцицептивный эффект I. Италия, Univ. di Padova, Padova

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
ИМИЗИН
МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Contarino, Angelo; Lipartiti, Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.40

Синтез и исследование активности производных хинолина по ингибированию захвата серотонина тромбоцитами крови человека [Текст] / С. А. Лесничук [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 1. - С. 25-30
Аннотация: Проведен синтез ряда новых и описанных ранее 2- и 4-тиоморфолино-, пиперидино- и пиперазинилзамещенных хинолинов. Изучено ингибирование полученными соединениями захвата меченного тритием серотонина ({3}H-5-HT) интактными тромбоцитами периферической крови человека. Некоторыми новыми производными показана более высокая активность, чем классическим блокатором обратного нейронального захвата - трициклическим антидепрессантом имипрамином. Результаты позволяют потенциально рассматривать отдельные замещенные хинолина как эффективные блокаторы пресинаптического захвата серотонина

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ХИНОЛИНЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лесничук, С.А.; Катуков, В.Ю.; Породенко, Н.В.; Крюков, Л.Н.; Воронцов, Е.А.; Кузнецов, С.Л.; Кузина, Н.В.; Захарова, И.В.; Бобрускин, И.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.10-04Т5.94

Effect of acute and chronic tramadol on [{3}H]-5-HT uptake in rat cortical synaptosomes [Text] / Pietro Giusti [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P302-306 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-серотонина синаптосомами коры мозга крыс
Аннотация: Значения K[i] ингибирования захвата изолированными синаптосомами коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley [{3}Н]-CT под действием метадона (I) и трамадола (II) составляли 0,27 и 0,76 мкМ соотв. Морфин (III) практически не влиял на захват [{3}H]-CT. В тесте горячей пластинки значения DE[50] антиноцицептивного эффекта I, II и III у крыс составляли 3,5, 31 и 4,3 мг/кг п/к соотв. Ежедневное введение крысам I в возрастающих дозах (15-120 мг/кг п/к) на протяжении 15 дн. приводило к повышению захвата [{3}H]-CT через 72 ч после последнего введения до 190%. Ежедневное введение II не влияло на захват [{3}Н]-CT. Обсуждена роль ингибирования захвата СТ в антиноцицептивном эффекте II. Италия, Univ. of Padua, 35131 Padua

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ТРАМАДОЛ
МЕТАДОН
МОРФИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНАЛЬГЕЗИЯ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giusti, Pietro; Buriani, Alessandro; Cima, Lorenzo; Lipartiti, Maria

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.327

Effect of acute and chronic tramadol on [{3}H]-5-HT uptake in rat cortical synaptosomes [Text] / Pietro Giusti [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P302-306 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-серотонина синаптосомами коры мозга крыс
Аннотация: Значения K[i] ингибирования захвата изолированными синаптосомами коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley [{3}Н]-CT под действием метадона (I) и трамадола (II) составляли 0,27 и 0,76 мкМ соотв. Морфин (III) практически не влиял на захват [{3}H]-CT. В тесте горячей пластинки значения DE[50] антиноцицептивного эффекта I, II и III у крыс составляли 3,5, 31 и 4,3 мг/кг п/к соотв. Ежедневное введение крысам I в возрастающих дозах (15-120 мг/кг п/к) на протяжении 15 дн. приводило к повышению захвата [{3}H]-CT через 72 ч после последнего введения до 190%. Ежедневное введение II не влияло на захват [{3}Н]-CT. Обсуждена роль ингибирования захвата СТ в антиноцицептивном эффекте II. Италия, Univ. of Padua, 35131 Padua

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
МЕТАДОН
МОРФИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНАЛЬГЕЗИЯ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giusti, Pietro; Buriani, Alessandro; Cima, Lorenzo; Lipartiti, Maria

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.313

Singer, A.
Hyperforin, a major antidepressant constituent of St. John's wort, inhibits serotonin uptake by elevating free intracellular Na{+1} [Text] / A. Singer, M. Wonnemann, W. E. Muller // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1363-1368 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Гиперфорин, основной антидепрессантный компонент сусла Св. Джона, ингибирует захват серотонина путем повышения внутриклеточной концентрации свободного Na{+}
Аннотация: Экстракт растения зверобоя Hypericum perforatum (сусло Св. Джона) применяется для лечения депрессивных расстройств. На изолированных синаптосомах коры лобной доли мозга мышей 'VENUS''VENUS' NMRI показано, что гиперфорин (I), основной компонент экстракта, зависимым от конц-ии образом ингибировал захват [{3}H]-СТ с IC[50]-1234,6 нМ в среднем. В отличие от многих антидепрессантов (циталопрам, сертралин, флуоксетин и др.) I ингибировал связывание с синаптосомами [{3}H] пароксетина в существенно более высоких конц-иях, чем захват серотонина (СТ). Обнаружено, что I в конц-ии 2 мкМ снижал величину V[макс.] захвата СТ и незначительно уменьшал значение K[m]. Аналогичные результаты получены при анализе кинетики влияния на захват СТ монензина, осуществляющего обмен Na{+}/H{+}. Подобно монензину I вызывал в тромбоцитах повышение внутриклеточной конц-ии свободного Na{+}. Считают, что торможение захвата СТ под действием I обусловлено стимуляцией накопления внутриклеточного Na{+}. ФРГ, Univ. of Frankfurt, D-60439 Frankfurt/M. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ГИПЕРФОРИН
ЭКСТРАКТЫ ЗВЕРОБОЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
НАТРИЙ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЛОБНАЯ КОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wonnemann, M.; Muller, W.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.239

Singer, A.
Hyperforin, a major antidepressant constituent of St. John's wort, inhibits serotonin uptake by elevating free intracellular Na{+1} [Text] / A. Singer, M. Wonnemann, W. E. Muller // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1363-1368 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Гиперфорин, основной антидепрессантный компонент сусла Св. Джона, ингибирует захват серотонина путем повышения внутриклеточной концентрации свободного Na{+}
Аннотация: Экстракт растения зверобоя Hypericum perforatum (сусло Св. Джона) применяется для лечения депрессивных расстройств. На изолированных синаптосомах коры лобной доли мозга мышей 'VENUS''VENUS' NMRI показано, что гиперфорин (I), основной компонент экстракта, зависимым от конц-ии образом ингибировал захват [{3}H]-СТ с IC[50]-1234,6 нМ в среднем. В отличие от многих антидепрессантов (циталопрам, сертралин, флуоксетин и др.) I ингибировал связывание с синаптосомами [{3}H] пароксетина в существенно более высоких конц-иях, чем захват серотонина (СТ). Обнаружено, что I в конц-ии 2 мкМ снижал величину V[макс.] захвата СТ и незначительно уменьшал значение K[m]. Аналогичные результаты получены при анализе кинетики влияния на захват СТ монензина, осуществляющего обмен Na{+}/H{+}. Подобно монензину I вызывал в тромбоцитах повышение внутриклеточной конц-ии свободного Na{+}. Считают, что торможение захвата СТ под действием I обусловлено стимуляцией накопления внутриклеточного Na{+}. ФРГ, Univ. of Frankfurt, D-60439 Frankfurt/M. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ГИПЕРФОРИН
ЭКСТРАКТЫ ЗВЕРОБОЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
НАТРИЙ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЛОБНАЯ КОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wonnemann, M.; Muller, W.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.216

Fisar, Z.
Effect of pharmacologically selective antidepressants on serotonin uptake in rat platelets [Text] / Z. Fisar, M. Anders, L. Kalisova // Gen. Physiol. and Biophys. - 2005. - Vol. 24, N 1. - P113-128 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Влияние фармакологически селективных антидепрессантов на захват серотонина тромбоцитами крысы
Аннотация: При инкубации выделенных из периферической крови молодых или взрослых крыс тромбоцитов в присутствии [{3}H] меченого серотонина и селективного ингибитора обратного захвата серотонина (циталопрама), обратимого ингибитора моноаминоксидазы (моклобемида) или ингибитора инозитмонофосфатазы (карбоната лития) кажущаяся константа Михаэлис (K[M]) захвата моноамина тромбоцитами понижалась, чего не происходило при инкубации их в присутствии дезипрамина (ингибитора обратного захвата норадреналина). Статистически достоверных изменений макс. скорости процесса (V[max]) при применении циталопрама, дезипрамина или мапротилина (ингибитора обратного захвата норадреналина) выявить е удалось. При использовании всех упомянутых антидепрессантов имела места тенденция к увеличению соотношения V[max] и K[M] (статистически достоверным данное увеличение оказывалось лишь при использовании мапротилина или циталопрама). Чехия, Charles Univ., Prague. Библ. 78

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЦИТАЛОПРАМ
МОКЛОБЕМИД
ЛИТИЙ
ТРОМБОЦИТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anders, M.; Kalisova, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.247

De, Montigny C.
Long-term activation of the [{3}H]IMI site induces a desensitization of terminal 5-НТ autoreceptors [Text] : pap. 16 th CINP Congr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988. Abstr. / Montigny C. De, Y. Chaput, P. Blier // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - P50
Перевод заглавия: Долговременная активация {3}H-IMI-участков вызывает десенситизацию СТ-ауторецепторов терминалей
Аннотация: На крысах исследовали влияние блокаторов обратного захвата СТ циталопрама (I; 20 мг/кг день, в/б) и флуоксетина (II; 10 мг/кг день, п/к) и ингибитора МАО клоргилина (III ; 1 мг/кг день, п/к) в течение 14 или 21 дн на угнетение активности пирамидных нейронов дорсального гиппокампа под действием эл-стимуляции нисходящих СТ-ергич. проводящих путей. I, II, III усиливали тормозный эффект эл-стимуляции. Блокатор пресинаптич. СТ-ауторецепторов (Р) метиотепин (1 мг/кг в/в) уменьшал свое влияние на эффект эл.стимуляции после применении I и II, но не III. Делают вывод, что длит. применение блокаторов обратного захвата СТ вызывает десенситизацию СТ ауто-Р, тогда как повышение конц-ии СТ в синаптич. щели под влиянием III не вызывает подобный эффект. Считают, что длит. активация мест связывания {3}H-IMI блокаторами обратного захвата СТ через аллостерич. мех-мы изменяет чувствительность СТ ауто-Р. Канада, Megill Univ., Montreal, Quebec, H3А 1А1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
КЛОРГИЛИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaput, Y.; Blier, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.250

Nicholson, A. N.
Studies on the modulation of the sleepwakefulness continuum in man by fluoxetine, a 5-HT uptake inhibitor [Text] / A. N. Nicholson, Peta A. Pascoe // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P597-602
Перевод заглавия: Исследования модуляции продолжительности сна-бодрствования у человека с помощью ингибитора захвата СТ флуоксетина
Аннотация: У взрослых здоровых испытуемых изучали влияние флуоксетина (I; 20, 40 и 60 мг) на цикл сон-бодрствование. Установили, что I уменьшает общее время сна, длительность фазы быстрого сна, увеличивает период бодрствования и 1-ю фазу сна ночью. Латентные периоды дневного сна были длиннее после приема I, при этом испытуемые чувствовала себя более сонливыми. Великобритания, Royal Air Force Inst. of Aviation Med., Farnborough, Hampshire. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.81
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pascoe, Peta A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.206

The effect of verapamil on serotonergic mechanisms in the rat blood platelets [Text] / Michal Pietraszek [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 1. - P81-86
Перевод заглавия: Влияние верапамила на серотонинергические механизмы в тромбоцитах крысы
Аннотация: Верапамил (I) и имипрамин (II) оказали зависевшее от их конц-ии ингибирующее действие на захват СТ тромбоцитами крысы (тромбоциты находились в цитратной плазме). Величина IC[5][0] составила для I и II соотв. 0,9 и 8,2 мкМ. Исследование влияния I и II на кинетику захвата СТ тромбоцитами показало, что I проявил св-ва неконкурентного ингибитора (К[м]=0,45 мкМ, V[m][a][x]=30 пмоль/10{9} кл./мин), а II - конкурентного ингибитора (К[м]=1,1 мкМ, V[m][a][x]= =70 пмоль/10{9} кл./мин). I вызывал также усиление утечки меченного СТ из тромбоцитов. I ингибировал агрегацию тромбоцитов крысы, индуцированную АДФ (4 мкМ) и АДФ+III. При этом I ингибировал вызванное III потенцирование агрегации тромбоцитов, стимулированных АДФ. ПНР, Med. Acad., 15 - 230 Bialystok. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АГРЕГАЦИЯ
ИМИПРАМИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Pietraszek, Michal; Chabielska, Ewa; Malinoswka, Barbara; Buczko, Wlodzimierz

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.303

Anorectic activities of serotonin uptake inhibitors [Text] : correlation with their potencies at inhibiting serotonin uptake in vivo and {3}H-mazindol binding in vitro / Itzchak Angel [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 8. - P651-658
Перевод заглавия: Аноректическая активность ингибиторов захвата серотонина: корреляция с их способностью ингибировать захват серотонина in vivo и связывание {3}H-мазиндола in vitro
Аннотация: Введение предварительно голодавшим крысам Sprague-Dawley ингибитора захвата СТ - препарата SL 81.0385 (I; 10 мг/кг в/б) существенно тормозило потребление корма. Одновременное введение 5-гидрокситриптофана существенно потенцировало аноректич. эффект I. Антагонист рецепторов СТ метерголин блокировал аноректич. действие I. Обнаружена положит. корреляция между аноректич. потенциалом I, а также зимелидина, флувоксамина и хлоримипрамина, и способностью вызывать торможение захвата {3}H-СТ синаптосомами гипоталамуса крыс после их введения in vivo. Величина IC[5][0], рассчитанная по торможению связывания {3}H-мазиндола мембранной фракцией гипоталамуса крыс, составила для I, флуоксетина, флувоксамина и индалпина 6; 2,8; 4,6 и 6,4 мкМ соотв. Величина DE[5][0] этих соединений для торможения потребления корма составляла 4; 3; 6,2 и 5,8 мг/кг соотв. Обсуждены возможные СТ-ергич. мех-мы регуляции потребления корма у крыс. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo, Paris. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: SL 81,0385
ЗИМЕЛИДИН
ФЛУВОКСАЛИН
КЛОМИПРАМИН ХЛОРИМИПРАМИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНОРЕКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ МАЗИНДОЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angel, Itzchak; Taranger, Marie-Anne; Claustre, Yves; Scatton, Bernard; Langer, Salomon Z.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.123

Molecular pharmacology of niaprazine [Text] / Daniel Scherman [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psyghiat. - 1988. - Vol. 12, N 6. - P989-1001
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология ниапразина
Аннотация: На изолир. мембранах хромаффинных гранул из надпочечников была ниапразин (I; N-[3-[4-(4-фторфенил)-1-пиперазинил]-1-метилпропил]-3-пиридина карбоксамид) угнетал захват [{3}H]СТ гранулами и связывание [{3}H]резерпина с транспортной системой моноаминов; ( - )I был в 6 раз активнее (+)I. На изолир. мембранах нейронов коры головного мозга крыс I проявлял низкий аффинитет к дофаминовым D[2]рецепторам (Р), 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторам и м-холинорецепторам, но высокий аффинитет к 'альфа'[1]-адренорецепторам и СТ[2]-Р, но не СТ[1]-Р и СТ[1]-Р. Основной метаболит I п-фторфенилпиперазин, наоборот, проявлял большее сродство к СТ[1]-Р по сравнению с СТ[2]-Р. Франция, Inst. de Biologie Physico-Chimique, Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НИАПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scherman, Daniel; Hamon, Michel; Gozlan, Henri; Henry, Jean-Pierre; Lesage, Ariane; Masson, Maryse; Rumigny, Jean Francois

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.230

McN-5652: a highly potent inhibitor of serotonin uptake [Text] / R. P. Shank [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P1032-1038 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: McN-5652 - высокоактивный ингибитор захвата серотонина
Аннотация: На синаптосомах мозга крыс МсN-5652 (I) угнетал захват СТ (К[i] 0,6 нМ). Аналогичное действие I оказывал in vivo (DE[5][0] 2 мг/кг; внутрь); в низких дозах (DE[5][0] 0,4 мг/кг) I потенцировал действие L-5-гидрокситриптофана (подергивание головы у мышей). При DB[5][0] 1,5 мг/кг, внутрь I усиливал серотониновый синдром у крыс. I угнетал синаптосомный захват НА (К[i] 3 нМ) и ДА (К[i] 40 нМ). I уменьшал у крыс и мышей птоз, вызываемый тетрабеназином, и в меньшей степени ослаблял седативный эффект этого в-ва у крыс. I обнаружил слабый аффинитет к СТ[2]-рецепторам (Р) и 'альфа'[1]-адренорецепторам и очень слабый аффинитет к дофаминовым D[1]-Р и D[2]-Р, СТ[1]-Р. 'альфа'[2]-адренорецепторам, ГАМК-Р и м-холинорецепторам. На подвздошной кишке морской свинки I действовал как слабый неконкурентный антагонист гистамина. США, Janssen Res. Foundation, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: MCN-5652
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shank, R.P.; Vaught, J.L.; Pelley, K.A.; Setler, P.E.; McComsey, D.F.; Maryanoff, B.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.249

Bjorkum, A. A.
The relative contribution of ascending and descending serotonergic pathways in p-chloroamphetamine-induced antinociception [Text] / A. A. Bjorkum, O. -G. Berge // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P135-140 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Относительный вклад восходящих и нисходящих серотонинергических путей в антиноцицептивное действие п-хлорамфетамина.
Аннотация: В зависимости от дозы п-хлорамфетамин (I) можно использовать в кач-ве нейротоксина или средства, высвобождающего СТ. Применение I у крыс в дозах, высвобождающих СТ, оказывает антиноцицептивное действие (АНД). Показано, что в/б введение I крысам в токсич. дозе 10 мг/кг 2 дн подряд за неделю до тестирования приводит к снижению захвата in vitro [{1}{4}C]-СТ синаптосомами (СС) коры головного мозга на 72%, а СС спинного мозга на 35%. Интратекальное введение 5,6-дигидрокситриптамина (II; 20 мкг) избират. разрушало нисходящие СТ-ергич. пути (снижение на 83% захвата [{1}{4}C]-СТ СС спинного мозга без значит. изменения захвата корковыми СС). Введение токсич. доз I или II существенно не влияло на захват [{3}H]-НА СС коры и спинного мозга и не изменяло пороги болевых р-ций по тесту "горячей пластины" на 1 и 7 дн после инъекции. Предв. (за 7 дн) введение токсич. дозы I значит. снижало пик его АНД в дозе 2,5 мг/кг, а введение токсич. дозы II снижало продолжительность and I. Т. обр., АНД I связано как с восходящими, так и нисходящими СТ-ергич. путями. Норвегия, Dep. of Physiology, Univ. of Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ХЛОРФЕНАМИН (П-ХЛОРАМФЕТАМИН)
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,6-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ПУТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berge, O.-G.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска