СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.284

Effect of monounsaturated fatty-acid-enriched test meals on plasma insulin and GIP concentrations [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Nutr. Soc., Southampton, 2-5 Aug., 1994 / J. M.E. Knapper [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P167A . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Воздействие тестированной пищи, обогащенной мононенасыщенными жирными кислотами, на концентрации в плазме инсулина и желудочного ингибиторного пептида
Аннотация: Испытуемым 18-30-и лет давали в рандомич. порядке пищу, содержащую 12, 17 и 24% калорий мононенасыщенных жирных к-т (соотв. ПI, II и III). В течение первых 2-х ч кровь собирали каждые 30 мин и затем каждый час вплоть до 9-и ч после приема пищи. Пик конц-ии инсулина после приема ПI, ПII и ПIII наблюдали соотв. через 30; 60 и 120 мин. Различий в его кол-ве не обнаружили. Содержание в плазме ЖИП и глюкозы после приема ПI, ПII и ПIII статистически достоверно не изменялось. Великобритания, Nutritional Metabolism Research Group, Univ. of Surrey, Guildford GU2 5XH. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Knapper, J.M.E.; Furlonger, N.; Culverwell, C.C.; Zampelas, A.; Jackson, K.; Morgan, L.M.; Tredger, J.A.; Williams, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.598

Niveles plasmaticos postrandiales de peptido inhibidor gastrico (GIP) en la pancreatitis cronica [Text] : [Rapp.] 3 Reunion agrupacion nac. para estudio pancreas, Santander, 6-7 Mayo, 1994 / J. Gomez-Cerezo [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 305 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Содержание желудочного ингибиторного пептида в плазме больных хроническим панкреатитом после приема пищи
Аннотация: Обследовались 32 б-ных хроническим панкреатитом (диабет у 15 из них) и 16 здоровых испытуемых. После приема пищи 502 ккал. на 30; 60; 120, 180-й минутах определялись ЖИП и инсулин методом радиоиммунного анализа. Ингибиторный пептид у б-ных панкреатитом составлял 870.1'+-'683.9 пмоль/л, у здоровых - 5200.4'+-'2103.7 пмоль/л. Снижение уровня пептида прямо коррелировало с тяжестью панкреатита, но не с сахарным диабетом. У здоровых испытуемых ЖИП является фактором выделения инсулина после приема пищи. Испания, Servicios de Medicina Interna y Laboratorio, Hospital "La Paz", Madrid

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gomez-Cerezo, J.; Fernandez-Calle, P.; Codoceo, R.; Arnalich, F.; Vazquez, J.J.; Grande, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.445

Palnaes, Hansen C.
The release of gastric inhibitory peptide, glucagon-like peptide-I, and insulin after oral glucose test in colectomized subjects [Text] / Hansen C. Palnaes, J. J. Andreasen, J. J. Holst // Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, N 5. - P473-477 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Освобождение желудочного ингибиторного пептида, глюкагоноподобного пептида-I и инсулина после нагрузки глюкозой через рот у людей с резекцией толстой кишки
Аннотация: Изучали освобождение желудочного ингибиторного пептида (ЖИП), глюкагоноподобного пептида-I (ГПП-I) и инсулина (И) у больных с язвенным колитом после резекции толстой кишки (РТоК) после введения глюкозы (Гл) через рот. Уровень Гл, И и ЖИП были выше после нагрузки Гл у больных с РТоК. Уровень ГПП-I не отличался от РТоК у здоровых людей. РТоК приводит к повышению И и нарушению толерантности к глюкозе. Формирование илеоанального резервуара замедляет ответ ГПП-I на Гл тест. Дания, Panum Inst., Univ. of Copenhagen, DK-1306 Copenhagen. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
РЕЗЕКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andreasen, J.J.; Holst, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.129

Adrenocorticotrophin-independent macronodular adrenal hyperplasia in a patient with lysine vasopressin responsiveness but insensitivity to gastric inhibitory polypeptide [Text] / Keiji Iida [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 6. - P739-745 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Независимая от АКТГ макроузелковая гиперплазия надпочечников у больных с нечувствительностью к желудочному ингибиторному полипептиду при сохранении ответа на лизин-вазопрессин
Аннотация: Провели обследование 55-летнего мужчины с синдромом Кушинга, обусловленным макроузелковой гиперплазией надпочечников. Отметили увеличение уровня циркулирующего кортизола у больного после введения лизин-8-вазопрессина (Л-8-ВП). При магнитно-резонансном обследовании у б-ного обнаружили узелковое увеличение обеих долей гипофиза без каких-либо признаков аденом гипофиза. У б-ного была значительно повышена экскреция кортизола с мочой при нормальном базальном уровне циркулирующего кортизола и отсутствии регистрируемого циркулирующего АКТГ. Введение (п/о) б-ному дексаметазона не подавляло уровень циркулирующего кортизола, а введение КРГ не повышало конц-ий циркулирующих АКТГ и кортизола. Введение б-ному желудочного ингибиторного полипептида также не влияло на конц-ию циркулирующего кортизола. Повышение конц-ии циркулирующего кортизола при введении б-ному Л-8-ВП не сопровождалось повышением конц-ии циркулирующего АКТГ. В первичных культурах клеток надпочечника из хирургически удаленных макроузелков надпочечника этого б-ного Л-8-ВП стимулировал секрецию кортизола. Япония, Third Div., Dep. Med., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИПЕРПЛАЗИЯ МАКРОУЗЕЛКОВАЯ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ
АКТГ
СИНДРОМ КУШИНГА
КОРТИЗОЛ
КРОВЬ
ВАЗОПРЕССИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Keiji; Kaji, Hidesuke; Matsumoto, Hidenari; Okimura, Yasuhiko; Abe, Hiromi; Fujisawa, Masato; Kamidono, Sadao; Chihara, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.162

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.497

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.596

Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Full-Young Chang [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - P265-269 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление опорожнения желудка у крыс, вызванное мизопростолом, не зависит от выделения желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Full-Young; Chen, Tseng-Shing; Lee, Shou-Dong; Doong, Ming-Luen; Wang, Paulus S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.32

Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Full-Young Chang [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - P265-269 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление опорожнения желудка у крыс, вызванное мизопростолом, не зависит от выделения желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.17
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Full-Young; Chen, Tseng-Shing; Lee, Shou-Dong; Doong, Ming-Luen; Wang, Paulus S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.49

O'Harte, Finbarr P. M.
NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.154

Atkinson, A. Brew
New causes of Cushing's syndrome: Abnormal adrenal regulation of cortisol production [Text] / A.Brew Atkinson // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P137 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Новые причины синдрома Кушинга: аномальная надпочечниковая регуляция продукции кортизола
Аннотация: Начиная с 1992 г. появились описания б-ных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга (СК), протекающим с двусторонней узелковой гиперплазией надпочечников и с повышением секреции кортизола (Крт) под влиянием приема пищи. У этих б-ных имеется эктопическая или аномальная экспрессия рецепторов желудочного ингибирующего полипептида (ЖИП) и вазопрессина, а также 'бета'-адренергических рецепторов. Описан случай ЖИП-зависимого СК, при к-ром секреция АКТГ не была полностью подавлена и повышалась при пробе с КРГ. Это затрудняет постановку диагноза СК. Отмечают, что уровень Крт в плазме у этих б-ных зависит от времени суток и может быть низким. Суточная продукция Крт у них может зависеть от приема пищи. Очевидно, система гипоталамус-гипофиз-надпочечники у этих б-ных подавлена не полностью. Данные указывают на сложность диагностики СК, вызванного аномальной экспрессией рецепторов в ткани недпочечников. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
АКТГ-ЗАВИСИМЫЙ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.109

Gastric inhibitory polypeptide (GIP) stimulates cortisol secretion, cAMP production and DNA synthesis in an adrenal adenoma responsible for food-dependent Cushing's syndrome [Text] : pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998 / Olivier Chabre [et al.] // Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - P851-856 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) стимулирует секрецию кортизола, продукцию циклического АМФ (цАМФ) и синтез ДНК в аденоме надпочечника, являющейся причиной синдрома Кушинга, зависимого от приема пищи
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 34-летнюю б-ную с синдромом Кушинга (СК). У б-ной была норм. экскреция своб. кортизола (I) в суточной моче; уровень АКТГ был 0,5 пг/мл; уровень I в Св утром был низким - 121 нМ, но повышался после приема пищи до 650 нМ. Стимулирующий эффект пищи на секрецию I угнетался соматостатином. Введение АКТГ стимулировало секрецию I. Б-ную оперировали; удалили аденому правого надпочечника массой 13 г. Через 4 мес после операции секреция I левым надпочечником частично восстановилась; эта секреция регулировалась АКТГ, но не приемом пищи. Культивировали in vitro Кл удаленной аденомы. Секреция I изолированными Кл повышалась под влиянием АКТГ и ЖИП, но не под влиянием глюкагоноподобного пептида. И АКТГ, и ЖИП стимулировали продукцию цАМФ, включение {3}H-тимидина в Кл и активность киназы. В Кл норм. коры надпочечников АКТГ также стимулировал секрецию I и включение {3}H-тимидина в Кл; ЖИП не оказывал этого эффекта. В Кл опухоли имелась усиленная экспрессия мРНК рецепторов ЖИП; в Кл норм. ткани коры, в Кл гиперплазированных надпочечников и в Кл опухолей надпочечников от б-ных с СК, независимым от пищи, рецепторы ЖИП отсутствовали. Данные указывают, что аномальная экспрессия рецепторов ЖИП в Кл коры надпочечников вызывала реакцию на прием пищи, с повышением цАМФ, что приводило к стимуляции секреции I и к пролиферации Кл опухоли. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИЕМА ПИЩИ
АДЕНОМА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Chabre, Olivier; Liakos, Panagiotis; Vivier, Josiane; Bottari, Serge; Bachelot, Ivan; Chambaz, Edmond M.; Feige, Jean-Jacques; Defaye, Genevieve

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.280

Gastric inhibitory polypeptide (GIP) stimulates cortisol secretion, cAMP production and DNA synthesis in an adrenal adenoma responsible for food-dependent Cushing's syndrome [Text] : pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998 / Olivier Chabre [et al.] // Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - P851-856 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) стимулирует секрецию кортизола, продукцию циклического АМФ (цАМФ) и синтез ДНК в аденоме надпочечника, являющейся причиной синдрома Кушинга, зависимого от приема пищи
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 34-летнюю б-ную с синдромом Кушинга (СК). У б-ной была норм. экскреция своб. кортизола (I) в суточной моче; уровень АКТГ был 0,5 пг/мл; уровень I в Св утром был низким - 121 нМ, но повышался после приема пищи до 650 нМ. Стимулирующий эффект пищи на секрецию I угнетался соматостатином. Введение АКТГ стимулировало секрецию I. Б-ную оперировали; удалили аденому правого надпочечника массой 13 г. Через 4 мес после операции секреция I левым надпочечником частично восстановилась; эта секреция регулировалась АКТГ, но не приемом пищи. Культивировали in vitro Кл удаленной аденомы. Секреция I изолированными Кл повышалась под влиянием АКТГ и ЖИП, но не под влиянием глюкагоноподобного пептида. И АКТГ, и ЖИП стимулировали продукцию цАМФ, включение {3}H-тимидина в Кл и активность киназы. В Кл норм. коры надпочечников АКТГ также стимулировал секрецию I и включение {3}H-тимидина в Кл; ЖИП не оказывал этого эффекта. В Кл опухоли имелась усиленная экспрессия мРНК рецепторов ЖИП; в Кл норм. ткани коры, в Кл гиперплазированных надпочечников и в Кл опухолей надпочечников от б-ных с СК, независимым от пищи, рецепторы ЖИП отсутствовали. Данные указывают, что аномальная экспрессия рецепторов ЖИП в Кл коры надпочечников вызывала реакцию на прием пищи, с повышением цАМФ, что приводило к стимуляции секреции I и к пролиферации Кл опухоли. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИЕМА ПИЩИ
АДЕНОМА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Chabre, Olivier; Liakos, Panagiotis; Vivier, Josiane; Bottari, Serge; Bachelot, Ivan; Chambaz, Edmond M.; Feige, Jean-Jacques; Defaye, Genevieve

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.06-04М6.65

Analysis of the putative promoter region of the GIP receptor gene (GIPR) in GIP-dependent Cushing's syndrome (CS) [Text] : докл.[10 Conference on the Adrenal Cortex, San Francisco, Calif., June 15-18, 2002] / S. R. Antonini [et al.] // Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 4. - P755-756 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Изучение предполагаемой промоторной области гена GIPR рецептора желудочного ингибирующего пептида (ЖИП) при зависимом от ЖИП синдроме Кушинга (СК)
Аннотация: Зависимый от ЖИП СК развивается у б-ных с односторонней аденомой надпочечника или с двухсторонней крупноузловой гиперплазией надпочечников вследствие эктопической экспрессии не подвергшегося мутациям GIPR в тканях коры надпочечника. Показали, что мутации в промоторной области гена GIPR, по-видимому, не лежат в основе развития зависимого от ЖИП СК; молекулярные механизмы аберрантной экспрессии GIPR в надпочечниках остаются невыясненными. Канада, Lab. Endocr. Pathophys., Dep. Med., CHUM, Montreal H2W 1T8

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ЖЕЛУДОЧНОГО ИНГИБИТОРНОГО ПЕПТИДА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОР
ГЕН
ПРОМОТОР
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Antonini, S.R.; N'Diaye, N.; Hamet, P.; Tremblay, J.; Lacroix, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.09-04М6.125

Ebert, R.
Wirkung von Cholecystokinin-8 (ССК) und Gastric Inhibitory Polypeptide (GIP) auf die Insulinsekretion und Glucoseutilisation der Ratte in vivo [Text] / R. Ebert, H. Munke, W. Creutzfeldt // Aktuel. Endokrinol. und Stoffwechsel. - 1989. - Vol. 10, N 2. - S88 . - ISSN 0172-4606
Перевод заглавия: Влияние холецистокинина-8 и желудочного ингибиторного полипептида на секрецию инсулина и утилизацию глюкозы у крыс in vivo

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЮКОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munke, H.; Creutzfeldt, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.232

Demol, P.
Effects of rioprostil on the postprandial glucose, GIP, insulin and gastrin levels in volunteers [Text] / P. Demol, W. Wingender // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1989. - Vol. 24, N 164. - P112-117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние риопростила на концентрации глюкозы, желудочного ингибиторного пептида, инсулина и гастрина в крови у здоровых испытуемых, определяемые после приема пищи
Аннотация: В первой части исследования однократный прием риопростила (I; 300 или 600 мкг, внутрь) вызывал у здоровых испытуемых после приема пищи снижение конц-ии желудочного ингибиторного пептида в крови. В дозе 600 мкг I вызывал также снижение конц-ии инсулина. На конц-ии глюкозы и гастрина I не влиял. Во второй части исследования I (600 мкг) вводили здоровым испытуемым в течение 14 дн. Не было отмечено влияния длит. приема I на конц-ию глюкозы в крови, определяемую после приема пищи. Т. обр., I снижал послепищевое высвобождение инсулина, но не влиял при этом на уровень гликемии. Делают вывод, что I м. б. использован у б-ных с сахарным диабетом. ФРГ, Clinical Pharmacology, Bayer AG, Research Center, Wuppertal. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: РИОПРОСТИЛ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
АНАЛОГИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wingender, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.185

Pancreastatin inhibits insulin secretion as induced by glucagon, vasoactive intestinal peptide, gastric inhibitory peptide, andd 8-cholecystokinin in the perfused rat pancreas [Text] / Elena Peiro [et al.] // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 7. - P679-682 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Панкреастатин тормозит секрецию инсулина, вызванную глюкагоном, вазоактивным кишечным пептидом, желудочным ингибиторным пептидом и 8-холецистокинином, в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Изучали влияние синтетического панкреастатина (ПС) свиньи на ответы инсулина (I), глюкагона (II) и соматостатина (III) на вазоактивный кишечный пептид (ВКП), желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) и октапептидную форму холецистокинина (ХЦК-8) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. Изучали также действие ПС на секрецию I и II, вызванную II. При вливании ПС постепенно снижались ответы I на ВКП, ЖИП и ХЦК-8 без изменения осбождения II или III. ПС также тормозил освобождение I, вызванное II. Демонстрируют, что ПС является ингибитором освобождения I. Отсутствие эффекта на секрецию II и III подтверждает точку зрения, что ПС влияет непосредственно на 'бета'-Кл, а не на А- или D-Кл. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, 28035 Madrid. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПАНКРЕАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peiro, Elena; Miralles, Paloma; Silvestre, Ramona A.; Villanueva, Maria L.; Marco, Jose

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.413

Flatt, Peter R.
Stimulation of gastric inhibitory polypeptide release in ob/ob mice by oral administration of sugars and their analogues [Text] / Peter R. Flatt, Piotr Kwasowski, Clifford J. Bailey // J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 9. - P1300-1303 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Стимуляция высвобождения желудочного ингибиторного полипептида у ob/ob мышей оральным введением сахаров и их аналогов
Аннотация: Пероральное введение генетически тучным (ob/ob) мышам сахарозы (5,52 ммоль/кг массы тела) или эквивалентных кол-в глюкозы, галактозы, фруктозы, 3-O-метилглюкозы, 'альфа'-метилглюкозы приводило к повышению у них уровня иммурореактивного ЖИП в 2-2,5 раза над базальными значениями через 30 мин. 2-дезоксиглюкоза в той же дозе вызывала более интенсивный (в 4 раза) и замедленный (120 мин) ответ ЖИП. Манноза и N-ацетилглюкозамин не стимулировали продукцию ЖИП. Обсуждают роль данного гормона как посредника в р-ции инсулярного аппарата на пероральный прием сахаров у животных, наследственно склонных к развитию ожирения и диабета. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5XH. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
САХАРА
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
МЫШИ
ИНСУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Kwasowski, Piotr; Bailey, Clifford J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.417

Xylitol vs glucose: effect on the rate of gastric emptying and motilin, insulin, and gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Eeva K. Salminen [et al.] // Amer. J. Clin. Nutr. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1228-1232 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: Ксилитол по сравнению с глюкозой: эффект на скорость опорожнения желудка и освобождение мотилина, инсулина и желудочного тормозного полипептида
Аннотация: Добровольцы принимали внутрь 200 мл воды, в к-рую были добавлены 30 г глюкозы (I) или ксилитол kolloida [II). При определении в крови мотилина (М), инсулина и ЖИП испытуемые принимали внутрь те же р-ры, но без добавки маркера. Обнаружили, что II уменьшал скорость опорожнения желудка и увеличивал скорость транзита по кишке в большей степени, чем I. Время половины опорожнения желудка для I и II соотв. составляло 39,8 и 77,5 мин. I угнетала секрецию М и стимулировала секрецию ЖИП, II индуцировал отделение М и не влиял на секрецию ЖИП, к-рый является основным претендетом на роль энтерогастрона. Ускоренный кишечный транзит и увеличение содержания в плазме М, к-рые вызываются II, по мнению авторов, имеют отношение к диарее и дискомфорту в ЖКТ, вызываемому этим в-вом. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
МОТОРИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МОТИЛИН
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salminen, Eeva K.; Salminen, Seppo J.; Porkka, Leena; Kwasowski, Pete; Marks, Vincent; Koivistoinen, Pekka E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.221

Morgan, Linda M.
The role of the entero-insular axis in insulin secretion [Text] / Linda M. Morgan // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 1. - P101-102 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Роль энтероинсулярной системы в секреции инсулина
Аннотация: Обзор. Рассматривается значение энтероинсулярной оси в регуляции секреции инсулина (I). Описывают пептиды кишечника и нервной ткани, способные стимулировать секрецию I. Рассматривают влияние различной диеты на образование пептидов кишечника (в основном ЖИП), к-рые в свою очередь регулируют освобождение I. Считают, что ЖИПстимулируемая секреция лишь одна из частей энтероинсулярной оси, что модификация секреции ЖИП возможна путем изменения диеты и т. обр., можно до определенной степени регулировать секрецию I. Дальнейшее изучение в-в, подобных глюкагону по своим иммунореактивным св-вам, должно углубить представление о взаимосвязи диеты и секреции I. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5X11. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ДИЕТА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.137

Baer, A. R.
Suppression of insulin receptor binding by prolonged enteral or parenteral nutrient infusion in the rat: role of gastric inhibitory polypeptide [Text] / A. R. Baer, J. Dupre // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P1105-1109 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Подавление связывания рецепторов инсулина длительной энтеральной или парентеральной питательной инфузией у крыс; роль желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Длительное энтеральное или парентеральное введение пищи с высоким содержанием углеводов крысам вызывало гиперинсулинемию, уровень к-рой был выше при парентеральном кормлении. Добавление к парентеральному инфузату желудочного тормозящего полипептида свиньи (ЖТП), чтобы приблизить уровень иммунореактивного ЖТП к уровню при энтеральном приеме пищи, вызывало повышение конц-ии инсулина (I) и глюкозы в плазме. Изучали влияние поддерживаемой гиперинсулинемии при длительной питательной инфузии на связывание I с изолированными адипоцитами и изменение этой р-ции ЖТП. По сравнению с контрольной группой в группах, получавших энтерально и парентерально пищу, уменьшалась связывающая способность рецепторов I. Несмотря на значительное различие уровня I в плазме связывание I было одинаковым при обоих способах питания. Следовательно, не конц-ия I в плазме, а др. факторы оказывают влияние на регуляцию рецепторов при длительном энтеральном питании. Т. обр., адаптация к продолжительной инфузии питания характеризуется изменением регуляции рецепторов I, связанной с путем получения питания. Кроме того, торможение связывания рецепторов I отчасти может быть ответственно за резистентность к I, вызванную длительным экзогенным введением ЖТП. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
АДИПОЦИТЫ
ПИТАНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dupre, J.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска