СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.191

Mechanism of Lac repressor switch-off: Orientation of the Lac repressor DNA-binding domain is reversed upon inducer binding [Text] / Dmimitrii E. Kamashev [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 375, N 1-2. - P27-30 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Механизм выключения репрессора Lac: ориентация домена связывания с ДНК репрессора Lac изменяется при связывании индуктора
Аннотация: Домены связывания с ДНК репрессора Lac (I) Escherichia coli содержат мотив спираль-поворот-спираль, и похожи на домены белка Cro (II) фага 'лямбда', но по-другому ориентированы относительно ДНК: в специфич. комплексах с оператором lacO N-концы субъединиц I направлены вовнутрь. После связывания индуктора (изопропил-'бета'-D-тиогалактозида) N-концы субъединиц I сшиваются с самыми внешними нуклеотидами оператора. Высказано предположение, что индуктор фиксирует домены связывания I с ДНК в конформации, похожей на II, и искажает их узнающую поверхность. Похожая на II конфигурация идеально годится для связывания с ДНК. Это объясняет, почему I сохраняет способность к неспецифич. связыванию с ДНК в присутствии индуктора. Ин-т молекулярной биологии РАН, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГИЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР LAC
СТРУКТУРА
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
ОРИЕНТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kamashev, Dmimitrii E.; Esipova, Natalia G.; Ebralidse, Konstatin K.; Mirzabekov, A.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.347

deRyckere, Deborah.
The role of nucleotide binding and hydrolysis in the function of the fission yeast cdc18{+} gene product [Text] / Deborah deRyckere, Cheryl L. Smith, G.Steven Martin // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1445-1457 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль связывания и гидролиза нуклеотидов в функционировании продукта гена cdc18{+} делящихся дрожжей
Аннотация: Ген дрожжей Saccharomyces cerevisiae cdc18{+} необходим для инициации репликации ДНК и для митотической контрольной точки, которая в норме ингибирует митоз в отсутствии репликации ДНК. Продукт этого гена содержит консервативные мотивы блоков Уолкера A и B, которые необходимы для связывания и гидролиза нуклеотидов, соотв. Показано, что мутантные штаммы, у которых разрушен любой из этих мотивов, нежизнеспособны. Установлено, что в синхронных и асинхронных культурах мутант по мотиву гидролиза нуклеотидов (DE286AA) остановлен с содержанием ДНК 1C-2C и не имеет очевидных дефектов во вхождении в S-фазу или в митотической контрольной точке. В синхронизированной культуре мутант по мотиву связывания нуклеотидов (K205A) имеет нуль-фенотип с содержанием ДНК 1C или 1C, что указывает на блокирование вхождения в S-фазу и потерю контроля со стороны контрольной точки. В асинхронной культуре этот мутант имеет смешанный фенотип. Таким образом, фенотип мутанта K205A зависит от позиции клеточного цикла, когда исчерпывается белок Cdc18 дикого типа. Считается, что домены связывания и гидролиза нуклеотидов необходимы для функционирования белка Cdc18. США, Div. Biochem. and Mol. Biol., Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Barkeley, CA 94720-3204. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР РЕПЛИКАЦИИ CDC18
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
ДОМЕН ГИДРОЛИЗА ДНК
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Smith, Cheryl L.; Martin, G.Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.504

deRyckere, Deborah.
The role of nucleotide binding and hydrolysis in the function of the fission yeast cdc18{+} gene product [Text] / Deborah deRyckere, Cheryl L. Smith, G.Steven Martin // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1445-1457 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль связывания и гидролиза нуклеотидов в функционировании продукта гена cdc18{+} делящихся дрожжей
Аннотация: Ген дрожжей Saccharomyces cerevisiae cdc18{+} необходим для инициации репликации ДНК и для митотической контрольной точки, которая в норме ингибирует митоз в отсутствии репликации ДНК. Продукт этого гена содержит консервативные мотивы блоков Уолкера A и B, которые необходимы для связывания и гидролиза нуклеотидов, соотв. Показано, что мутантные штаммы, у которых разрушен любой из этих мотивов, нежизнеспособны. Установлено, что в синхронных и асинхронных культурах мутант по мотиву гидролиза нуклеотидов (DE286AA) остановлен с содержанием ДНК 1C-2C и не имеет очевидных дефектов во вхождении в S-фазу или в митотической контрольной точке. В синхронизированной культуре мутант по мотиву связывания нуклеотидов (K205A) имеет нуль-фенотип с содержанием ДНК 1C или 1C, что указывает на блокирование вхождения в S-фазу и потерю контроля со стороны контрольной точки. В асинхронной культуре этот мутант имеет смешанный фенотип. Таким образом, фенотип мутанта K205A зависит от позиции клеточного цикла, когда исчерпывается белок Cdc18 дикого типа. Считается, что домены связывания и гидролиза нуклеотидов необходимы для функционирования белка Cdc18. США, Div. Biochem. and Mol. Biol., Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Barkeley, CA 94720-3204. Библ. 63

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР РЕПЛИКАЦИИ CDC18
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
ДОМЕН ГИДРОЛИЗА ДНК
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Smith, Cheryl L.; Martin, G.Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.157

Hatt, Janet K.
Mutational analysis of conserved residues in the putatve DNA-binding domain of the response regulator Spo0A of Bacillus subtilis [Text] / Janet K. Hatt, Philip Youngman // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 24. - P6975-6982 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ консервативных остатков в предполагаемом домене связывания с ДНК регулятора ответа Spo0A Bacillus subtilis
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены на гли или ала консервативных остатков S210, E213 и R214 в предполагаемом консервативном мотиве спираль-поворот-спираль связывания с ДНК белка Spo0A (I) Bacillus subtilis. Мутант I-S210A нормально связывается с ДНК, но дефектен по активации промоторов spoIIA и spoIIE. Замены E213G и E213A уменьшают связывание I с ДНК и полностью устраняют активацию транскрипции генов spoIIA и spoIIE. I с заменами R214G или R214A полностью дефектны по связыванию с ДНК и активации транскрипции. Эти данные показали, что указанные консервативные остатки важны для активации транскрипции и что остаток E213 участвует в связывании с ДНК. США, Dep. Genet., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА SPO0A
СТРУКТУРА
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Youngman, Philip

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска