СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.55

Neoplastic thymic epithelial cells of human thymoma support T cell development from CD{-}CD8{-} cells to CD4{+}CD8{+} cells in vitro [Text] / M. Inoue [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, N 3. - P419-426 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Опухолевые эпителиальные клетки тимуса из тимомы человека поддерживают дифференцировку CD4{-}CD8{-} T-клеток в CD4{+}CD8{+} клетки in vitro
Аннотация: Из тимом человека выделяли эпителиальные клетки, содержащие кератин, а также CD4{-}CD8{-} и CD34{+}CD4{-}CD8{-} клетки. Последние экспрессировали CD34 (41%), TCR'гамма''дельта' (28%), общую 'гамма'-цепь цитокиновых рецепторов и 'альфа'-цепь рецептора для интерлейкина 7 (ИЛ-7). При совместном культивировании эпителиальных клеток и CD4{-}CD8{-} тимоцитов в присутствии ИЛ-7 наблюдалось превращение CD4{-}CD8{-} клеток сначала в CD4{+}CD8{-}, а затем - в CD4{+}CD8{+} клетки, т. е. дифференцировка претимоцитов в незрелые тимоциты кортикального типа. Аналогичное (но слабее выраженное) действие оказывали эпителиальные клетки тимомы на аллогенные CD4{-}CD8{-} тимоциты, выделенные из нормального тимуса. Т. обр., опухолевые эпителиальные клетки тимуса сохраняют способность вызывать дифференцировку тимоцитов. Япония, Div. Organ Transplantation, Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. School, Osaka. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СОХРАНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ТИМОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inoue, M.; Fujii, Y.; Okumura, M.; Takeucki, Y.; Shiono, H.; Miyoshi, S.; Matsida, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.121

Neoplastic thymic epithelial cells of human thymoma support T cell development from CD{-}CD8{-} cells to CD4{+}CD8{+} cells in vitro [Text] / M. Inoue [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, N 3. - P419-426 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Опухолевые эпителиальные клетки тимуса из тимомы человека поддерживают дифференцировку CD4{-}CD8{-} T-клеток в CD4{+}CD8{+} клетки in vitro
Аннотация: Из тимом человека выделяли эпителиальные клетки, содержащие кератин, а также CD4{-}CD8{-} и CD34{+}CD4{-}CD8{-} клетки. Последние экспрессировали CD34 (41%), TCR'гамма''дельта' (28%), общую 'гамма'-цепь цитокиновых рецепторов и 'альфа'-цепь рецептора для интерлейкина 7 (ИЛ-7). При совместном культивировании эпителиальных клеток и CD4{-}CD8{-} тимоцитов в присутствии ИЛ-7 наблюдалось превращение CD4{-}CD8{-} клеток сначала в CD4{+}CD8{-}, а затем - в CD4{+}CD8{+} клетки, т. е. дифференцировка претимоцитов в незрелые тимоциты кортикального типа. Аналогичное (но слабее выраженное) действие оказывали эпителиальные клетки тимомы на аллогенные CD4{-}CD8{-} тимоциты, выделенные из нормального тимуса. Т. обр., опухолевые эпителиальные клетки тимуса сохраняют способность вызывать дифференцировку тимоцитов. Япония, Div. Organ Transplantation, Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. School, Osaka. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СОХРАНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ТИМОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inoue, M.; Fujii, Y.; Okumura, M.; Takeucki, Y.; Shiono, H.; Miyoshi, S.; Matsida, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.56

A general survey of thymocyte differentiation by transcriptional analysis of knockout mouse models [Text] / Denis Puthier [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - P6109-6118 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Общий обзор дифференцировки тимоцитов на основе транскрипционного анализа на модели нокаутированных мышей
Аннотация: Для осуществления полного анализа транскрипции генов в различных клетках тимуса мышей использована microarrey-технология. Экспрессия генов оценивалась на всех основных стадиях развития тимоцитов, а также в стромальных клетках. Наряду с клетками нормальных мышей, изучению подвергали клетки мышей, нокаутированных по генам RAG1, CD3'эпсилон', адапторного белка LAT и компонента Rel транскрипционного фактора NF'каппа'B. Гены в соответствии с общепринятой практикой классифицированы на регуляторы цикла, структуры хроматина, репликации, транскрипции, созревания РНК и т. д. Получена весьма сложная картина, к-рую авторы интерпретировали с учетом реализации основных процессов (реаранжировка генов TCR, пролиферация и т. д.). Подчеркивается возможность учета последствий взаимодействия лимфоидных и стромальных клеток. Авт. рассматривают результаты работы как первую попытку интегрального анализа работы генов в развивающихся и взаимодействующих клетках тимуса, показавший продуктивность такого подхода. Франция, Technologies Avancees Cenpme Clinique, Parc Scientifique Luminy, Marseille. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНОВ
НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Puthier, Denis; Joly, Florence; Irla, Magali; Saade, Murielle; Victorero, Genevieve; Loriod, Beatrice; Nguyen, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.216

Urdahl, Kevin B.
Self-reactive T cells are present in the peripheral lymphoid tissues of cyclosporin A-treated mice [Text] / Kevin B. Urdahl, Drew M. Pardoll, Marc K. Jenkins // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 12. - P1341-1349 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Аутореактивные Т-клетки присутствуют в периферических лимфоидных тканях, мышей, получивших циклоспорин А
Аннотация: Анализировали природу периф. Т-лимфоцитов у мышей разных линий, к-рые в течение длительного времени получали циклоспорин А. Репопуляция периф. лимфоидных органов зрелыми Т-лимфоцитами замедлялась у облученных мышей, получивших циклоспорин А, в рез-те блокирования препаратом развития лимфоцитов в тимусе. На периферии у таких мышей обнаружены аутореактивные Т-клетки, продуцирующие интерлейкин 2. На основе этих клеток получили Т-клет. гибридомы, у одной из к-рых наблюдалась экспрессия V цепи Т-клет. рецептора, в норме присутствующей на тимоцитах. У мышей, к-рые были облучены и получили циклоспорин А, редко развивались серьезные аутоиммунные процессы, что свидетельствует о том, что периф. механизмы толерантности могут предупреждать начало аутоиммунного заболевания. Библ. 50. США, Dept. Microbiol., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pardoll, Drew M.; Jenkins, Marc K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска