Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИТЕРПЕНОИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 338
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.263

   
    Diterpenoids from Thuja orientalis leaves [Text] / Sanjay Sharma [et al.] // Fitoterapia. - Vol. 64, N 5. - P476-477
Перевод заглавия: Дитерпеноиды из листьев Thuja orientalis
Аннотация: Из высушенных листьев Thuja orientalis (Cupressaceae) впервые выделены пимаровая к-та (0,24%) и изопимаровая к-та (0,16%). Индия, Vikram Univ., Ujjain-456010. библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THUJA ORIENTALIS
ЛИСТЬЯ
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, Sanjay; Nagar, Vidha; Mehta, B.K.; Singh, P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.059

    Moulis, Claude.
    Levatin, an 18-norclerodane diterpene from Croton levatii [Text] / Claude Moulis, Isabelle Fouraste, Maryse Bon // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 4. - P445-449 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Леватин, 18-норклеродановый дитерпен из Croton levatii
Аннотация: Из коры стеблей C. levatii выделили новый энт-норклеродановый дитерпеноид, названный леватином. С помощью спектроскопических методов его структура определена как энт-15,16-эпокси-18-норклерода-8(17),13(16),14триен-19,3:20,12S-диолид. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НОРКЛЕРОДАНОВЫЙ ДИТЕРПЕН*18-
ЛЕВАТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
CROTON LEVATII
СТЕБЕЛЬ
КОРА

Доп.точки доступа:
Fouraste, Isabelle; Bon, Maryse
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.09-04В4.364

   
    Структура макрокалипсина B и F [Text] / Xian-rong Wang [et al.] // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 159-164 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Два новых дитерпеноида макрокалипсин В и F выделены из Rabdosia macrocalyx (Dunn) Hera. Изучена их химическая структура.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RABDOSIA MACROCALYX
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
НОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Xian-rong; Wang, Hong-ping; Wang, Su-qing; Ueda, Shinichi; Fujita, Tetsuro
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.110

    Matsuno, Tetsuya.
    A new clerodane diterpenoid isolated from propolis [Text] / Tetsuya Matsuno // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 1-2. - P93-97 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Новые клеродановые дитерпеноиды, выделенные из прополиса
Аннотация: Из бразильского прополиса выделено новое биологически активное вещество (I) - клеродановый дитерпеноид; показана цитотоксичность на клетках гепатоцеллюлярного рака HuH 13, угнетение роста клеток гепатомы при конц-иях I 'ЭКВИВ'10 мкг/мл и задержка в фазе S, что показано проточной цитометрией. При более высоких конц-иях - летальные повреждения клеток. Получен также эффект на линиях HLC-2, HeLa, KB и крысиных клетках W3Y, слабый эффект - на диплоидных клетках крайней плоти человека и почки кролика. Япония, Nat. Inst. of Health, Gakuen, Tokyo. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ПРОПОЛИС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ НUH 13
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.369

    Sugiyama, Takeyoshi.
    A novel taxane diterpenoid from Japanese Yew, Taxus cuspidata [Text] / Takeyoshi Sugiyama, Takayuki Oritani, Takashi Oritani // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 10. - P1923-1924 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новый таксановый дитерпеноид из японского тисса Taxus cuspidata
Аннотация: Из метанольного экстракта древесины японского тисса T. cuspidata выделили известный ранее дитерпеноид таксузин, т. пл. 131'ГРАДУС', ['альфа'-]D +93,6'ГРАДУС' (CHCl[3]) и новый таксан, т. пл. 108,5'ГРАДУС' ['альфа']{21}D +44,2'ГРАДУС' (c 1,5, CHCl[3]), [M+Na]{+} : 569,3, C[31]H[46]O[8]Na. Методами масс-, {13}C- и 1D-{1}H-ЯМР-спектроскопии и химической деградации установили строение нового таксана и предложили для него структуру такса-4(20), 11-диен-2'альфа',5'альфа',10'бета',14'бета'-тетраол-2'альфа', 5'альфа',10'бета'-триацетат-14'бета'-(S)-2'-метилбутирата. Подробно обсуждают данные {1}H- и {13}C-ЯМР спектров нового таксана и в виде таблицы, приводят полное отнесение сигналов в этих спектрах. Впервые в японском тиссе обнаружили таксан, окисленный по C-14 атому. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯПОНСКИЙ ТИСС

Доп.точки доступа:
Oritani, Takayuki; Oritani, Takashi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.122

    Sugiyama, Takeyoshi.
    A novel taxane diterpenoid from Japanese Yew, Taxus cuspidata [Text] / Takeyoshi Sugiyama, Takayuki Oritani, Takashi Oritani // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 10. - P1923-1924 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новый таксановый дитерпеноид из японского тисса Taxus cuspidata
Аннотация: Из метанольного экстракта древесины японского тисса T. cuspidata выделили известный ранее дитерпеноид таксузин, т. пл. 131'ГРАДУС', ['альфа'-]D +93,6'ГРАДУС' (CHCl[3]) и новый таксан, т. пл. 108,5'ГРАДУС' ['альфа']{21}D +44,2'ГРАДУС' (c 1,5, CHCl[3]), [M+Na]{+} : 569,3, C[31]H[46]O[8]Na. Методами масс-, {13}C- и 1D-{1}H-ЯМР-спектроскопии и химической деградации установили строение нового таксана и предложили для него структуру такса-4(20), 11-диен-2'альфа',5'альфа',10'бета',14'бета'-тетраол-2'альфа', 5'альфа',10'бета'-триацетат-14'бета'-(S)-2'-метилбутирата. Подробно обсуждают данные {1}H- и {13}C-ЯМР спектров нового таксана и в виде таблицы, приводят полное отнесение сигналов в этих спектрах. Впервые в японском тиссе обнаружили таксан, окисленный по C-14 атому. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯПОНСКИЙ ТИСС

Доп.точки доступа:
Oritani, Takayuki; Oritani, Takashi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.118

   
    Three new taxane diterpenoids from needles and stems of Taxus cuspidata [Text] / Xiao-Jie Tong [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 2. - P233-238 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Три новых таксановых дитерпеноида из игл и стеблей Taxus cuspidata
Аннотация: Из игл и стеблей T. cuspidata выделили три новых таксановых дитерпеноида: 2-дезацетилтаксинин А, таксакустон и 5'альфа'-O-('бета'-D-глюкопиранозил)-10'бета'-бензоилтаксакустон. Их структура установлена на основе данных спектрального анализа. КНР, Inst. Materia Med., Chinese Acad. Med. Sci. and Peking Union Med. Coll., Beijing 100050. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ДЕЗАЦЕТИЛТАКСИНИН А
ТАКСАКУСТОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TAXUS CUSPIDATA

Доп.точки доступа:
Tong, Xiao-Jie; Fang, Wei-Shuo; Zhou, Jin-Yun; He, Cun-Heng; Chen, Wei-Ming; Fang, Qi-Cheng
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.132

    Sugiyama, Takeyoshi.
    A novel taxane diterpenoid from Japanese Yew, Taxus cuspidata [Text] / Takeyoshi Sugiyama, Takayuki Oritani, Takashi Oritani // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 10. - P1923-1924 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новый таксановый дитерпеноид из японского тисса Taxus cuspidata
Аннотация: Из метанольного экстракта древесины японского тисса T. cuspidata выделили известный ранее дитерпеноид таксузин, т. пл. 131'ГРАДУС', ['альфа'-]D +93,6'ГРАДУС' (CHCl[3]) и новый таксан, т. пл. 108,5'ГРАДУС' ['альфа']{21}D +44,2'ГРАДУС' (c 1,5, CHCl[3]), [M+Na]{+} : 569,3, C[31]H[46]O[8]Na. Методами масс-, {13}C- и 1D-{1}H-ЯМР-спектроскопии и химической деградации установили строение нового таксана и предложили для него структуру такса-4(20), 11-диен-2'альфа',5'альфа',10'бета',14'бета'-тетраол-2'альфа', 5'альфа',10'бета'-триацетат-14'бета'-(S)-2'-метилбутирата. Подробно обсуждают данные {1}H- и {13}C-ЯМР спектров нового таксана и в виде таблицы, приводят полное отнесение сигналов в этих спектрах. Впервые в японском тиссе обнаружили таксан, окисленный по C-14 атому. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯПОНСКИЙ ТИСС

Доп.точки доступа:
Oritani, Takayuki; Oritani, Takashi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.121

   
    Minor cleisthantane and tetranorfriedolabdane from Vellozia flavicans [Text] / Angelo C. Pinto [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P1269-1271 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Побочные клейстантан и тетранорфридолабдан из Vellozia flavicans
Аннотация: Из растения V. flavicans выделили 6 дитерпеноидов с клейстантановым скелетом, из них 3 впервые выделили в качестве природных соединений: 8,11,13-клейстантатриен-7-он-17-оевую к-ту; 8,11,13-клейстан-татриен-19-оевую к-ту и 8,11,13-клейстантатриен-17,19-диоевую к-ту C[22]H[30]O[4]. Для установления строения этих соединений использовали данные HR-GC масс-спектрометрии, {1}H- и {13}C-ЯМР спектрометрии. В составе V. flavicans обнаружили также 2 тетранордитерпены с фридолабдановым скелетом: 5(6)-тетранолфридолабден-12-оевую к-ту, M{+}:264, и 5(6)-тетранорфридолабден-12-ол, M{+}:236. Бразилия, Inst. Quim, Univ. Fed. do Rio de Janeiro, Ctr Techol. Bloco A, Cidade Univ. 21949-900, Rio de Janeiro. Библ. 6
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕЙСТАНТАНЫ
ТЕТРАНОРДИТЕРИЕНЫ
ФРИДОЛАБДАНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
VELLOZIA FLAVICANS

Доп.точки доступа:
Pinto, Angelo C.; Antunes, Octavio A.C.; Rezende, Claudia M.; Correia, Carlos Roque D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.12-04В1.94

   
    Clerodane diterpenoids from Salvia urolepis [Text] / Ana Adela Sanchez [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P171-174 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпеноиды из Salvia urolepis
Аннотация: Из надземных частей S. urolepis (Мексика) выделили смесь урсоловой и олеаноловой к-т, эупаторин (6,7,4'-триметокси-5,5'-дигидроксифлавон), 5,6,3'-тригидрокси-7,4'-диметоксифлавон, лангуидулановый дитерпен - 2'альфа'-гидрокси-7-эпи-8'бета',17-дигидролангуидулин и три новых клеродановых дитерпеноида. Строение новых соединений установили с помощью {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии с применением DEPT и HETCOR-экспериментов. Мексика, Inst. Quim., Univ. Nac. Autonoma de Mexico, Circuito Exterior, Ciudad Univ., Coyoacan 04510. Библ. 12
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОИДЫ
LAMIACEAE (DICOT.)
SALVIA UROLEPIS (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Sanchez, Ana Adela; Esquivel, Baldomero; Ramamoorthy, T.P.; Rodriguez-Hahn, Lydia
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.530

   
    Neo-clerodane diterpenoids from Scutellaria drummondii [Text] / Baldomero Esquivel [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P175-179 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Нео-клеродановые дитерпеноиды из Scutellaria drummondii
Аннотация: Из надземных частей растения S. drummondii (Labiatae) выделили известный флавон, ксантомикрол, и 3 новых нео-клеродановых дитерпеноида: 2'альфа'-гидроксиаджугарин V, или 6'альфа'-ацетокси-4'альфа',18-эпокси-2'альфа'-гидрокси-13-неоклероден-15,16-олид; 2'альфа'-гидрокси-дезацетиладжугарин V, или 4'альфа',18-эпокси-2'альфа',6'альфа'-дигидрокси-13-неоклероден-15,16-олид и скутедруммонин, или 2'альфа',6'альфа'-дигидрокси-4(18),13-неоклеродадиен-15,16-олид. Строение новых дитерпеноидов установили на основании данных спектроскопии и химич. превращений и подтвердили с помощью рентгеноструктурного анализа 2'альфа'-гидроксиаджугарина V. Мексика, Inst. Qu'иота'm. de la Univ. Nac. Autonoma de Mexico, Circuito Exterior de Cd. Univ., Coyoacan 04510. Библ. 25
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НЕОКЛЕРОДАНОВЫЕ
ГИДРОКСИДЖУГАРИН 2 АЛЬФА
ГИДРОКСИДЕЗАЦЕТИЛДЖУГАРИН 2 АЛЬФА
СКУТЕДРУММОНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
SCUTELLARIA DRUMMONDII

Доп.точки доступа:
Esquivel, Baldomero; Flores, Eugenio; Hernandez-Ortega, Simon; Toscano, Ruben A.
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.540

    Shi, Jian-Gong.
    Diterpenoids from Euphorbia micractina [Text] / Jian-Gong Shi, Zhong-Jian Jia // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1445-1447 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеноиды из Euphorbia micractina
Аннотация: Из ацетонового экстракта E. micractina (Китай) хр-фией на колонках СГ выделили 3 новых дитерпеновых эфира - эуфорактины C, т. пл. 214-16'ГРАДУС' ['альфа']D +57,50'ГРАДУС' (с 0,5, CHCl[3]), M{+}: 456,5846, C[27]H[36]O[6]; D, т. пл. 212-14'ГРАДУС', ['альфа']D +43,6'ГРАДУС' (с 1,3, CHCl[3]), M{+}: 456,5879, C[27]H[36]O[6] и E, ['альфа']D +17,3'ГРАДУС' (c 1,22, CHCl[3]), M{+}: 464,6056, C[29]H[36]O[5]. Строение этих дитерпеновых эфиров установили на основании данных масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Приводят полное отнесение сигналов в ЯМР-спектрах эуфорактинов C-E. Эуфорактины C и D представляют собой эпимеры по C-2 атому, в их молекуле дитерпеновый спирт этерифицирован бензольным остатком, а в молекуле эуфорактина E - циннамоильным остатком. КНР, Ins. Org. Chem., State Key Lab. Appl. Org. Chem. at Lanzhou Univ., Lanzhou 730 000. Библ. 6
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЭУФОРАКТИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
EUPHORBIA MICRACTINA

Доп.точки доступа:
Jia, Zhong-Jian
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.542

   
    Diterpenoids from Isodon eriocalyx var.laxiflora [Text] / Han-Dong Sun [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1451-1455 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеноиды из Isodon eriocalyx var. laxiflora
Аннотация: Из листьев I. eriocalyx var. laxiflora получили три новых секо-энт-каурановых дитерпеноида: лаксифорин A в виде кристаллов из метанола, т. пл. 165-167'ГРАДУС', ['альфа']D+71,3'ГРАДУС' (метанол c 0,06), C[20]H[26]O[5], лаксифорин B в виде игл из метанола, т. пл. 171-173'ГРАДУС', ['альфа']D+75,3'ГРАДУС' (метанол, c 0,09), C[20]H[24]O[5] и лаксифорин C в виде кристаллов из метанола, т. пл. 178-180'ГРАДУС', ['альфа']D+95,9'ГРАДУС', C[20]H[26]O[5]. Кроме новых дитерпеноидов выделили 4 известных дитерпеноида эриокаликсин B, ориодонин и маоэкристалл A и B. Структура соединений установлена комбинацией одно- и двумерной ЯМР-спектроскопии и компьютерным моделированием. Лаксифорин C обладает слабой цитотоксич. активностью. Китай, Lab. Phytochem., Kunming Inst. Bot., Acad. Sin., Kunming, 650204, Yunnan. Библ. 18
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАКСИФОРИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ISODON ERIOCALYX VAR. LAXIFLORA

Доп.точки доступа:
Sun, Han-Dong; Lin, Zhong-Wen; Niu, Fang-Di; Shen, Pei-Qing; Pan, Lu-Tai; Lin, Long-Ze; Cordell, Geoffrey A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.64

   
    Abietane and icetexane diterpenoids from the roots of Salvia aspera [Text] / Baldomero Esquivel [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P139-143 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Абиетановые и ицетексановые дитерпеноиды из корней Salvia aspera
Аннотация: Из корней S. aspera выделили два новых ицетексановых дитерпеноида, сальвиасперанол и 5,6-дигидро-6'альфа'-гидрокси- сальвиасперанол и одно новое абиетановое производное, 6-эпидеметилэсквиролин D. Кроме них, выделили известные дитерпеноиды, сугиол, таксодион и деметилсальвиканол. Структуры новых соединений установили спектроскопич. методами. Структуру сальвиасперанола исследовали рентгеновским анализом. Мексика, Inst. Quim. Univ. Nac. Autonoma Mexico, Circuito Exterior, Cd Univ., Coyoacan 04510. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
САЛЬВИАСПЕРАНОЛ
ЭПИДЕМЕТИЛЭСКВИРОЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
КОРНИ
SALVIA ASPERA

Доп.точки доступа:
Esquivel, Baldomero; Flores, Margarita; Hernandez-Ortega, Simon; Toscano, R.A.; Ramamoorthy, T.P.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.73

    Zhang, Zong Ping.
    Taxanes from Taxus chinensis [Text] / Zong Ping Zhang, Helmut Wiedenfeld, Erhard Roder // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P667-670 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Таксаны из Taxus chinensis
Аннотация: Из хвои T. chinensis выделили два новых таксана. Структуру этих соединений определили как 2'альфа', 5'альфа', 9'альфа'-тригидрокси-10'бета', 13'альфа'-диацетокси-4'бета', 20-эпокси-такса-11-ен и 2'альфа', 5'альфа', 9'альфа'- тригидрокси-10'бета', 13'альфа'-диацетокси-такса-4(20), 11-диен. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНЫ
ТАКСОЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TAXUS CHINENSIS (GYMN.)

Доп.точки доступа:
Wiedenfeld, Helmut; Roder, Erhard
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.100

   
    Cytotoxic Ent-kaurene diterpenoids from three Isodon species [Text] / Han-Dong Sun [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P437-442 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Цитотоксичные энт-кауреновые дитерпеноиды из трех видов Isodon
Аннотация: С помощью ЯМР метода и компьютерных модельных расчетов была установлена структура дитерпеноида локсотирина А, выделенного из I. loxothyrsa (Labiatae), аденолина Б, коэтсоидинов А, Б и Г - из I. pleiophyllus и лонгикаурина Ф - из I. adenoloma. Библ. 19
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: LAMIACEAE (DICOT.)
ISODON (DICOT.)
ТЕРПЕНОИДЫ
ЭНТ-КАУРЕНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sun, Han-Dong; Lin, Zhong-Wen; Niu, Fang-Di; Lin, Long-Ze; Chai, Hee-Byung; Pezzuto, John M.; Cordell, Geoffrey A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.104

   
    Clerodane diterpenoids from Tinospora cordifolia [Text] / Rakesh Maurya [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P659-661 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпеноиды из Tinospora cordifolia
Аннотация: Из стебля T.cordifolia выделили тиноспонон и тинокордиозид. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуру этих соединений. Индия, Regional Res. Lab. Jammu 180 001. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TINOSPORA CORDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Wazir, Versha; Tyagi, Anjulika; Kapil, Randhir S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.111

   
    Clerodane diterpenoids from Salvia urolepis [Text] / Ana Adela Sanchez [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P171-174 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпеноиды из Salvia urolepis
Аннотация: Из надземных частей S. urolepis (Мексика) выделили смесь урсоловой и олеаноловой к-т, эупаторин (6,7,4'-триметокси-5,5'-дигидроксифлавон), 5,6,3'-тригидрокси-7,4'-диметоксифлавон, лангуидулановый дитерпен - 2'альфа'-гидрокси-7-эпи-8'бета',17-дигидролангуидулин и три новых клеродановых дитерпеноида. Строение новых соединений установили с помощью {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии с применением DEPT и HETCOR-экспериментов. Мексика, Inst. Quim., Univ. Nac. Autonoma de Mexico, Circuito Exterior, Ciudad Univ., Coyoacan 04510. Библ. 12
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
SALVIA UROLEPIS

Доп.точки доступа:
Sanchez, Ana Adela; Esquivel, Baldomero; Ramamoorthy, T.P.; Rodriguez-Hahn, Lydia
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.112

   
    Neo-clerodane diterpenoids from Scutellaria alpina [Text] / Maria C.de la Torre [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P181-187 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Неоклеродановые дитерпеноиды из Scutellaria alpine
Аннотация: Из ацетонового экстракта надземных частей S. alpina (Labiatae) выделили 7 новых неоклеродановых дитерпеноидов - скутальпины G-M, а также ранее известные скутальпины B и D и скутеоколумнин C. На основании данных {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии с применением HMBC и NOE методов для новых дитерпеноидов предложили следующее строение: (13S)-11'бета',19-диацетокси-6'альфа'-бензоилокси-4'альфа',18; 8'бета',13-диэпокси-нео-клеродан-15,16-олид(скутальпин G), (11S)-11,19-диацетокси-6'альфа'-(2'S)-метилбутирилокси-4'альфа',18-эпокси- 8'бета'-гидрокси-неоклерод-13-ен-15,16-олид (скутальпин H), (11S)-11,19-диацетокси-6'альфа'-бензоилокси-4'альфа',18-эпокси-8'бета'-гидрокси- нео-клерод-13-ен-15,16-олид (скутальпин I), (11E)-19-ацетокси-6'альфа'-бензоилокси-4'альфа',18-эпокси-8'бета'-гидрокси-нео- клерода-11,13-диен-15,16-олид (скутальпин J), (11E)-19-ацетокси-6'альфа',7'бета'-дибензоилокси-4'альфа',18-эпокси-8'бета'-гидрокси- нео-клерода-11,13-диен-15,16-олид (скутальпин K), 19-ацетокси-6'альфа',7'бета'-дибензоилокси-4'альфа',18-эпокси-8'бета'-гидрокси-нео- клерод-13-ен-15,16-олид (скутальпин L) и (11S, 13S, 14S, 16S)-6'альфа',14,19-триацетокси-4'альфа',18;11,16;15,16-триэпокси-нео-клеродан (скутальпин M). Абсолютную конфигурацию 6'альфа',7'бета'-дибензоатных производных клероданов (скутальпины K и L) установили на основании данных циркулярного дихроизма. Испания, Inst. Quim. Org., CSIC, 28006 Madrid. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
НЕОКЛЕРОДАНОВЫЕ
СКУТАЛЬПИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
SCUTELLARIA ALPINA

Доп.точки доступа:
Torre, Maria C.de la; Rodriguez, Benjamin; Bruno, Maurizio; Piozzi, Franco; Savona, Giuseppe; Vassallo, Nadia; Servettaz, Orietta
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.113

   
    Clerodane and ent-halimane diterpenes from Polyalthia longifolia [Text] / Noriyuki Hara [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P189-194 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые и энт-галимановые дитерпены из Polyalthia longifolia
Аннотация: Из гексанового экстракта коры ствола P. longifolia (Annonaceae) выделили 9 новых клеродановых и энт-галимановых дитерпеноидов: 16-гидроксиклерода-4(18), 13-диен-16,15-олид, 16-оксоклерода-4(18), 13E-диен-15-оевую к-ту, клерода-4,(18)-13-диен-16,15-олид, 16-гидрокси-энт-галима-5(10), 13-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-1(10), 13E-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13E-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-1(10), 13E-диен-16,15-олид, 16-оксо-энт-галима-5(10), 13E-диен-15-оевую к-ту, энт-галима-5(10),13-диен-16,15-олид и энт-галима-5(10),13E-диен-16,15-олид, а также 5 известных клеродановых дитерпеноидов. Строение вышеперечисленных соединений установили по данным масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектрометрии, а 13E-конфигурацию двух новых энт-галиманов и известного клеродана - на основании данных NOE экспериментов. Япония, Dept. Chem., Tokyo Inst. Technol., Meguro, Tokyo 152. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ГАЛИМАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
POLYALTHIA LONGIFOLIA

Доп.точки доступа:
Hara, Noriyuki; Asaki, Hitomi; Fujimoto, Yoshinori; Gupta, Yogesh Kumar; Singh, Ashish Kumar; Sahai, Mahendra
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)