Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.150

    Alvarez, Juan G.
    Analysis of dipalmitoyl phosphatidylcholine in amniotic fluid by enzymatic hydrolysis and high-performance thin-layer chromatography reflectance spectrodensitometry [Text] / Juan G. Alvarez, Brant Slomovic, Jack Ludmir // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 665, N 1. - P79-87 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ дипальмитоилфосфатидилхолина в амниотической жидкости с использованием ферментативного гидролиза и высокоэффективной тонкослойной хроматографии с отражательной спектроденситометрией
Аннотация: Описан новый метод количественного определения дипальмитоилфосфатидилхолина (I) в амниотической жидкости с помощью высокоэффективной тонкослойной хроматографии с отражательной спектроденситометрией. Предварительно анализируемые пробы подвергали гидролиз фосфолипазой С, превращающей I в свободные дипальмитоилглицериды. Хроматографическое разделение осуществляли на модифицированных AgNO[3] силикагелевых микропластинах. Предложенный метод использован для определения I в амниотической жидкости при различных сроках беременности. Найдено резкое увеличение содержания I в амниотической жидкости при сроках беременности 34-40 недель. США, Beth Israel Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 15
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
АНАЛИЗ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ

Доп.точки доступа:
Slomovic, Brant; Ludmir, Jack

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.228

   
    Bilayer characteristics of a diether phosphonolipid analog of the major lung surfactant glycerophospholipid dipalmitoyl phosphatidylcholine [Text] / Victor Skita [et al.] // J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 5. - P1116-1127 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Двуслойные характеристики диэфирного фосфолипидного аналога главного сурфактанта легкого глицерофосфолипид-дипальмитоилфосфатидилхолина
Аннотация: Исследовали поведение в двойном слое диэфирного фосфолипидного аналога (АД) глицерофосфолипид-дипальмитоилфосфатидилхолина (ФД), главного сурфактанта легкого. Использовали дифракцию рентгеновских лучей и дифференциальную сканирующую калориметрию для измерения физических св-в ориентированных многослойных проб АД и ФД как функцию температуры и гидратации. Найдено, что при температурах более низких высокогидратированный АД образует внутрипальчатые двойные слои при высокой относительной влажности. США, Univ. Connecticut, Farmington, CT 06030-2017. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИД-ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
СУРФАКТАНТ
ЛЕГКИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
КАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Skita, Victor; Chester, David W.; Oliver, Carey J.; Turcotte, Joe G.; Notter, Robert H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.377

   
    Исследование влияния гинзенозидов женьшеня на фазовые переходы мембран из дипальмитоилфосфатидилхолина [Текст] / Б. С. Абдрасилов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 22-29 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали действие общей фракции сапонинов; гинзенозидов и их агликонов, 20(S) протопанаксатриола и 20(S) протопанаксадиола, выделенных из красного корейского женьшеня, на фазовые переходы модельных мембран из дипальмитоилфосфатидилхолина. Показали, что исследуемые вещества влияют на барьерную функцию мембран, изменяя ее проницаемость. Установили, что происходящие при этом изменения структурного состояния бислоя мембран зависят от структуры и конц-ии исследуемых веществ. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG
МЕМБРАНЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ

Доп.точки доступа:
Абдрасилов, Б.С.; Елемесов, Р.Е.; Акоев, В.Р.; Ким, Ю.А.; Пак, Х.Д.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.01-04В4.590

   
    Исследование влияния гинзенозидов женьшеня на фазовые переходы мембран из дипальмитоилфосфатидилхолина [Текст] / Б. С. Абдрасилов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 22-29 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали действие общей фракции сапонинов; гинзенозидов и их агликонов, 20(S) протопанаксатриола и 20(S) протопанаксадиола, выделенных из красного корейского женьшеня, на фазовые переходы модельных мембран из дипальмитоилфосфатидилхолина. Показали, что исследуемые вещества влияют на барьерную функцию мембран, изменяя ее проницаемость. Установили, что происходящие при этом изменения структурного состояния бислоя мембран зависят от структуры и конц-ии исследуемых веществ. Библ. 8
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG
МЕМБРАНЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ

Доп.точки доступа:
Абдрасилов, Б.С.; Елемесов, Р.Е.; Акоев, В.Р.; Ким, Ю.А.; Пак, Х.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.01-04А1.191

    Bendas, G.
    Merocyanine (MC 540) as a tool to investigate cryoprotective activity of free and membrane-bound carbohydrates in freeze drying process of liposomes [Text] / G. Bendas, K. Schubert, P. Nuhn // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P223-224 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Мероцианин (МС 540) как инструмент исследования криопротекторной способности свободных и мембраносвязанных углеводов в процессе высушивания липосом замораживанием
Аннотация: We found, that changes in MC 540 fluorescence are more suitable to quantify phase state of DPPC than changes in absorbance. The fluorescence is more sensitive in illustrating phase behavior of lipids and influence of sugars than determination of leakage. Addition of free sugars to liposomes causes enhanced lipid packing before dehydration. After rehydration DPPC shows a higher fluidity only in gel state without changes in T[m]. MC is able to detect changes in phase behavior depending on glycolipid headgroup structure sensitively. There are no quantitative differences in fluidity before and after lyophilization in presence of glycolipids. Free sugars protect membranes by intercalating between PL's during dehydration. Sugar molecules remain intercalated between lipids after rehydration. So, gel state properties of rehydrated DPPC-liposomes are modified. Due to their fixed headgroups glycolipids do not show this behavior. Германия, Dep. Pharmacy, Martin-Luther-Univ. Halle, Weinbergweg 15, 06120 Halle. Библ. 3
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ВЫСУШИВАНИЕ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
УГЛЕВОДЫ
МЕРОЦИАНИН 540

Доп.точки доступа:
Schubert, K.; Nuhn, P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.119

    Fisher, Aron B.
    Role of phospholipase A[2] enzymes in degradation of dipalmitoylphosphatidylcholine by granular pneumocytes [Text] / Aron B. Fisher, Chandra Dodia // J. Lipid Res. - 1996. - Vol. 37, N 5. - P1057-1064 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Роль ферментов [семейства] фосфолипазы А[2] в деградации дипальмитоилфосфатидилхолина зернистыми пневмоцитами
Аннотация: В работе использовали первичную культуру зернистых пневмоцитов крыс (ЗПК) на микропористых фильтрах. Показали, что деградация меченного {3}H-метилхолином дипальмитоилфосфатидил- холина (ДПФХ) интактными ЗПК подавляется на 48% селективным ингибитором Ca{2+}-независимой фосфолипазы А[2], соединением MJ33 и на 20% ингибитором Ca{2+}-зависимой фосфолипазы A[2] п-бромфенацилбромидом. При совместном действии ингибиторов деградация ДПФХ подавляется на 69%. Деградация ДПФХ подавляется на 20% при добавлении в среду NH[4]Cl или метиламина, что указывает на участие кислого внутриклеточного компартмента в деградации ДПФХ. В гомогенате легких крысы наибольшая активность Ca{2+}-независимой фосфолипазы A[2] отмечается в ламеллярных тельцах и лизосомах, а в микросомах, митохондриях и плазматических мембранах активность этого фермента отсутствует. США, Inst. Environ. Med., Univ. Pennsylvania Med. Ctr., Philadelphia, PA 19104. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПНЕВМОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dodia, Chandra

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.36

   
    Механизм взаимодействия гинсенозида-Rb[1] с липосомами из дипальмитоилфосфатидилхолина [Text] / Wenfu Quan [et al.] // Jilin daxue ziran kexue xuebao = Acta sci. natur. univ. jilinensis. - 1996. - N 2. - С. 49-51 . - ISSN 0529-0279
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии и рамановской спектроскопии показано, что гинсенозид-Rb[1] (I) взаимодействует с полярными головками дипальмитоилфосфатидилхолина (II) в липосомальной форме. Взаимодействие I с II приводит к конформационным изменениям мембраны липосом, ведущим к снижению т-ры фазового перехода. КНР, Jilin Univ., Changchun 130023. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ГИНСЕНОЗИД-RB[1]
МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Quan, Wenfu; Wu, Xia; Bi, Yulan; Xu, Qinglun; Quan, Yutong; Liu, Fengjun; Bai, Fengxue; Teng, Lirong; Liang, Yongtao; Xian, Mo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.54

   
    Preparation and characterization of dipalmitoylphosphatidylcholine liposomes containing interleukin-2 [Text] / L. Fleury [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 5. - P519-529 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Получение и характеристика липосом на основе дипальмитоилфосфатидилхолина, содержащих интерлейкин-2
Аннотация: На основе дипальмитоилфосфатидилхолина получены униламеллярные липосомы, содержащие интерлейкин-2. Независимо от способа получения (простого смешивания или связывания), значительная часть интерлейкина-2 оказывалась включенной в состав липосом, что указывает на то, что он может достаточно прочно связываться с липидными бислойными мембранами или, с др. стороны, распределяться в водной фазе. Включение интерлейкина-2 в состав липосом препятствовало их агрегации или слиянию при т-ре 4'ГРАДУС' C. Белок в составе липосом оказывался частично защищенным от действия пепсина, особенно на С-конце. Обсуждают возможности применения липосом для контролируемого высвобождения интерлейкина-2 при иммунотерапии. Франция, Lab. de Pharmacie Calenique, Centre des Etudes Pharmaceutiques URA CNRS 1218 5 rue Jean-Baptiste Clement 92296 Chatenay-Malabry. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИПОСОМЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fleury, L.; Ollivon, M.; Dubois, J.-L.; Puisieux, F.; Barratt, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.11

    Duncan, Jason E.
    Susceptibility of exogenous surfactant to phospholipase A[2] degradation [Text] / Jason E. Duncan, Grant M. Hatch, Jaques Belik // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 8. - P957-963 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Чувствительность экзогенного сурфактанта к деградации фосфолипазой A[2]
Аннотация: The susceptibility of the phosphatidylcholine component of two exogenous surfactants, Exosurf{9} and Survanta{9}, to secretory-type phospholipase A[2](PLA[2]) deacylation in vitro was studied. Lyophilized Exosurf and Survanta preparations were incubated at 37'ГРАДУС'C for 120 min in the presence of bovine pancreatic PLA[2], and the production of lysophosphatidylcholine was determined as a measure of the magnitude of phosphatidylcholine deacylation. The phosphatidylcholine component of Survanta was readily deacylated by PLA[2], whereas the dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) component of Exosurf was resistant over the entire duration of the assay. To further evaluate this observed resistance the individual and combined effects of tyloxapol and hexadecanol, components of Exosurf, upon PLA[2] deacylation of Survanta and DPPC were investigated. In both Survanta and DPPC preparations, PLA[2]-mediated deacylation was significantly inhibited in the presence of tyloxapol. It was concluded that the presence of tyloxapol in the Exosurf preparation inhibits secretory type PLA[2] mediated DPPC deacylation. This unique feature of Exosurf may be of clinical significance when this preparation is utilized in the treatment of surfactant-deficient infants. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: СУРФАКТАНТЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ДЕГРАДАЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hatch, Grant M.; Belik, Jaques

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.719

    Sosnowski, T. R.
    Behavior of hydrophilic and hydrophobic particles at the monolayer of alveolar surfactant: A model study [Text] : abstr. Eur. Aerosol Conf., Delft, 9-12 Sept., 1996 / T. R. Sosnowski, L. Gradon // J. Aerosol Sci. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 1. - P501-502 . - ISSN 0021-8502
Перевод заглавия: Поведение гидрофильных и гидрофобных частиц на монослое альвеолярного сурфактанта: модельное исследование
Аннотация: Исследовали гидродинамический клиренс частиц золы и латекса (гидрофобные и гидрофильные частицы) на границе раздела воздух/вода на поверхности мембраны из дипальмитоилфосфатидилхолина, моделирующей альвеолярный сурфактант. Показано, что параметры гидрофильности не влияют на характер освобождения частиц из модельного сурфактанта. Польша, Warsaw Univ. of Technology, 00-645 Warsaw. Ил. 2. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.05 + 341.47.51.11.11.05 + 341.47.05
Рубрики: ЗОЛА
ЛАТЕКС
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ СУРФАКТАНТ
ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН

Доп.точки доступа:
Gradon, L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.69

   
    Formulation of liposomes with a soybean-derived sterylglucoside mixture and cholesterol for liver targeting [Text] / Kazuyuki Shimizu [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 8. - P881-886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Состав липосом, содержащих смесь стерилглюкозидов соевых бобов и холестерина для направленного транспорта в печень
Аннотация: Липосомы, содержащие оптимальную смесь дипальмитоилфосфатидилхолина, смесь стерилглюкозидов соевых бобов и холестерина в мол. отношении 6:1:3 захватывались гепатоцитами в 3 раза более интенсивно по сравнению с непаренхиматозными клетками через 1 ч после в/в введения мышам. Япония, Dep. of Pharmaceutics, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
РЕЦЕПТУРА
СТЕРИЛГЛЮКОЗИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Kazuyuki; Maitani, Yoshie; Takayama, Kozo; Nagai, Tsuneji

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.29

   
    Formulation of liposomes with a soybean-derived sterylglucoside mixture and cholesterol for liver targeting [Text] / Kazuyuki Shimizu [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 8. - P881-886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Состав липосом, содержащих смесь стерилглюкозидов соевых бобов и холестерина для направленного транспорта в печень
Аннотация: Липосомы, содержащие оптимальную смесь дипальмитоилфосфатидилхолина, смесь стерилглюкозидов соевых бобов и холестерина в мол. отношении 6:1:3 захватывались гепатоцитами в 3 раза более интенсивно по сравнению с непаренхиматозными клетками через 1 ч после в/в введения мышам. Япония, Dep. of Pharmaceutics, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
РЕЦЕПТУРА
СТЕРИЛГЛЮКОЗИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Kazuyuki; Maitani, Yoshie; Takayama, Kozo; Nagai, Tsuneji

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.90

   
    Formulation of liposomes with a soybean-derived sterylglucoside mixture and cholesterol for liver targeting [Text] / Kazuyuki Shimizu [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 8. - P881-886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Состав липосом, содержащих смесь стерилглюкозидов соевых бобов и холестерина для направленного транспорта в печень
Аннотация: Липосомы, содержащие оптимальную смесь дипальмитоилфосфатидилхолина, смесь стерилглюкозидов соевых бобов и холестерина в мол. отношении 6:1:3 захватывались гепатоцитами в 3 раза более интенсивно по сравнению с непаренхиматозными клетками через 1 ч после в/в введения мышам. Япония, Dep. of Pharmaceutics, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
РЕЦЕПТУРА
СТЕРИЛГЛЮКОЗИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Kazuyuki; Maitani, Yoshie; Takayama, Kozo; Nagai, Tsuneji

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.104

    Nishijo, Juziro.
    Interactions of cyclodextrins with DPPC liposomes. Differential scanning calorimetry studies [Text] / Juziro Nishijo, Hitomi Mizuno // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 1. - P120-124 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Взаимодействия циклодекстринов с липосомами из ДПФХ. Исследование методом дифференциальной сканирующей калориметрии
Аннотация: Методом дифференциальной сканирующей калориметрии показано, что способность циклодекстринов вызывать изменения энтальпии и т-ры фазового перехода липосом на основе дипальмитоилфосфатидилхолина снижалась в ряду:(2,6-ди-O-метил)-'бета'-циклодекстрин'альфа'-циклодекстрин(2,3,6- три-O-метил)-'бета'-циклодекстрин. Считают, что использованные циклодекстрины в различной степени проникают в матрикс липосом. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ., Kobe 658. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ЛИПОСОМЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Hitomi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.137

    Carrer, Dolores C.
    Phase behavior and molecular interactions in mixtures of ceramide with dipalmitoylphosphatidylcholine [Text] / Dolores C. Carrer, Bruno Maggio // J. Lipid Res. - 1999. - Vol. 40, N 11. - P1978-1989 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Фазовое поведение и молекулярные взаимодействия в смесях церамида с дипальмитоилфосфатидилхолином
Аннотация: Церамид - основной структурный и функциональный компонент в метаболических путях различных сфинголипидов. Установили, что церамид определяет фазовые переходы дипальмитоилфосфатидилхолина и при благоприятном их сочетании является детерминантой молекулярных взаимодействий. Конц-ия церамида может индуцировать или увеличивать передачу сигналов, воздействуя на структуру дипальмитоилфосфатидилхолина. Эти изменения происходят при относительно низких кол-вах церамида (1-12 моль%), сравнимых с его кол-вом в мембранах культивируемых клеток. Аргентина, Univ. Nacional de Cordoba, Cordoba. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЦЕРАМИДЫ
СФИНГОЛИПИДЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН

Доп.точки доступа:
Maggio, Bruno

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.82

    Asai, Yasuyuki.
    Interaction of ubiquinone-10 with dipalmitoylphosphatidylcholine and their formation of small dispersed particles [Text] / Yasuyuki Asai, Sumio Watanabe // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2000. - Vol. 26, N 1. - P85-90 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Взаимодействие убихинона-10 с дипальмитоилфосфатидилхолином и образование малых диспергированных частиц
Аннотация: Разработана технология получения малых частиц при совместном УЗ-облучении убихинона-10 (I) и дипальмитоилфосфатидилхолина (II). Методом динамического светорассеивания показано, что диаметр формирующихся частиц составлял 50-70 нм. Кол-во I, включенного в бислой II, достигало 5 мол%. Обсуждены мех-мы стабилизирующего воздействия II на I. Япония, Eisai Co., Ltd, Gifu 501-6195. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: УБИХИНОН-10
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ДИСПЕРСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Sumio

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.463

   
    The effects of intrathecal morphine encapsulated in L- and D-dipalmitoylphosphatidyl choline liposomes on acute nociception in rats [Text] / Tomoki Nishiyama [et al.] // Anesth. and Analg. - 2000. - Vol. 91, N 2. - P423-428 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние интратекального введения морфина, инкапсулированного в L- и D-дипальмитоилфосфатидилхолиновые липосомы, на восприятие острой боли у крыс
Аннотация: Болевую р-цию у крыс Sprague-Dawley оценивали в тесте термического воздействия на заднюю лапу. Показано, что величина ED[50] антиноцицептивного эффекта морфина (I) при интратекальном введении в поясничную область составляла 2,7 мкг. При введении I, инкапсулированного в липосомы на основе L- или D-изомера дипальмитоилфосфатидилхолина, эти значения составляли 4,6 и 6,4 мкг соотв. Включение I в состав липосом пролонгировало его антиноцицептивный эффект и уменьшало выраженность побочных эффектов. США, Univ. of California, San Diego, CA. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ЛИПОСОМЫ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ИЗОМЕРЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Tomoki; Ho, Rodney J.Y.; Shen, Danny D.; Yaksh, Tony L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.24

   
    Characterization of dipalmitoylphosphatidylcholine/cholesterol Langmuir-Blodgett monolayers investigated by atomic force microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy [Text] / Yong-Hoon Kim [et al.] // Jap. J. Appl. Phys. Pt 1. - 2004. - Vol. 43, N 6B. - P3860-3864 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Характеристика монослоев Лэнгмюра-Блоджетт из дипальмитоилфосфатидилхолина/холестерина, исследованных с помощью атомносиловой микроскопии и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье
Аннотация: Изучение влияния холестерина на монослои Лэнгмюра-Блоджетт из дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ) выявило фазовый переход от чистого ДПФХ к ДПФХ/холестерину, который идет в две стадии: исходные резкие изменения поверхностной морфологии и конформации ацильных цепей ДПФХ при содержании 10% холестерина и переход к морфологии жидко-упорядоченной фазы при содержании холестерина до 35%. При добавлении 10% холестерина конформационное разупорядочивание ацильных цепей соответствовало жидкому состоянию. В гомогенной жидко-кристаллической фазе при 35%-ном содержании холестерина концевые метильные группы ДПФХ выравнивались в соответствии с твердоподобной гелевой фазой, в то время как ацильные цепи обладали неупорядоченной конформацией жидкого состояния. Япония, Graduate Univ. Adv. Stud., Inst. Mol. Sci., Myodaiji, Okazaki 444-8585. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЛЕНКИ ЛЭНГМЮРА-БЛОДЖЕТТ
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ХОЛЕСТЕРИН
ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Yong-Hoon; Tero, Ryugo; Takizawa, Morio; Urisu, Tsuneo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.59

   
    Получение и характеристика подофиллотоксиндимальмитоилфосфатидилхолиновых пролипосом [Text] / Zhong-fang Lin [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 24, N 7. - С. 784-786, 788 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Описана технология получения пролипосом на основе дипальмитоилфосфатидилхолина методом замораживания-высушивания. Диаметр преобладающей фракции пролипосом составлял в среднем 1430 нм. Отмечена высокая стабильность пролипосом при хранении при т-ре 4-40'ГРАДУС' на протяжении до 6 мес. При гидратации пролипосом происходило их превращение в многослойные липосомы. Эффективность инкапсулирования липосомами подофиллотоксина достигала 72,3% в среднем. КНР, First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН
ПРОЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lin, Zhong-fang; Zeng, Kang; Zhou, Zai-gao; Li, Guo-feng; Xie, Fang-ming; Zhu, Xiao-liang; Zhang, San-quan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.11-04Т4.40

   
    Measurement of reactive species production by nanoparticles prepared in biologically relevant media [Text] / L. Foucaud [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 174, N 1-3. - P1-9 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Оценка образования активных форм [кислорода] наночастицами, полученными в биологически значимой среде
Аннотация: Описано приготовление суспензии наночастиц углерода диаметром 14 нм в средах различного состава при УЗ-воздействии. Показано, что формирование суспензии наночастиц в среде, содержащей 1% бычьего сывороточного альбумина и 0,025% дипальмитоилфосфатидилхолина, повышало ее стабильность и препятствовало образованию агломератов. Флуорометрическим методом с использованием 2{1}, 7{1}-дихлорфлуоресцеина показано, что в бесклеточной системе генерация активных форм O[2] в присутствии дипальмитоилфосфатидилхолина или бычьего сыв. альбумина достигала 694,89 и 233,6 усл. ед., а при их совместном присутствии - 394,53 усл. ед. Способность этих компонентов среды усиливать генерацию активных форм O[2] при воздействии суспензии наночастиц выявлена также в опытах с культурой клеток MonoMac 6. Великобритания, Napier Univ., Edingurgh EH10 5DT. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
УГЛЕРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ГЕНЕРАЦИЯ
АЛЬБУМИН
ДИПАЛЬМИТОИЛФОСФАТИДИЛХОЛИН

Доп.точки доступа:
Foucaud, L.; Wilson, M.R.; Brown, D.M.; Stone, V.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)