СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИОКСАДЭТ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.271

Степанов, Р. П.
Ультраструктурные изменения злокачественных опухолей печени после масляной рентгеноконтрастной химиоэмболизации [Текст] / Р. П. Степанов, Д. А. Гранов // Вестн. рентгенол. и радиол. - 1994. - N 6. - С. 16-19 . - ISSN 0042-4676
Аннотация: Подтверждена эффективность лечения больных раком печени и метастазов в печени с помощью селективной блокады пораженной части печени масляным рентгеноконтрастным веществом с цитостатиком - диоксадэтом. Отмечено глубокое и необратимое повреждение ткани опухоли. Только единичные опухолевые клетки остаются малоповрежденными. По сравнению с опухолью, в окружающей ткани печени, исключая узкую прилегающую к опухоли зону, накапливается меньшее кол-во липидного материала, сохраняются гепатоциты, с признаками репарации и повышенной функциональной активности через 1-2 нед после химиоэмболизации. Россия, Центр. науч.-исслед. рентгенорадиологич. ин-т РАМН, Санкт-Петербург. Ил. 5. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДИОКСАДЭТ
МАСЛЯНЫЕ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гранов, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.167

Противоопухолевый препарат диоксадэт [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 196 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛЕНИМИНОТРИАЗИНЫ
ДИОКСАДЭТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Гранов, А.М.; Ивин, Б.А.; Коньков, С.А.; Стуков, А.Н.; Филов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.128

Фармакологические свойства препаратов из группы азиридинилтриазинов [Текст] / А. Н. Стуков [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 58-60 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Представлены результаты экспериментального изучения трех препаратов из группы азиридинилтриазинов: диоксадэта, трисадэта и фуризила. Они обладают выраженным терапевтическим эффектом на широком спектре перевиваемых опухолей у мышей и крыс. Токсическое действие препаратов проявляется гл. обр. в угнетении кроветворения. Другие побочные эффекты выражены мало. Один из препаратов - диоксадэт - прошел I и II фазы клинических и рекомендован для применения в химиотерапии злокачественных опухолей. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЗИРИДИНИЛТРИАЗИНЫ
ДИОКСАДЭТ
ТРИСАДЭТ
ФУРИЗИЛ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стуков, А.Н.; Филов, В.А.; Коньков, С.А.; Ивин, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.225

Фармакологические свойства препаратов из группы азиридинилтриазинов [Текст] / А. Н. Стуков [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 58-60 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Представлены результаты экспериментального изучения трех препаратов из группы азиридинилтриазинов: диоксадэта, трисадэта и фуризила. Они обладают выраженным терапевтическим эффектом на широком спектре перевиваемых опухолей у мышей и крыс. Токсическое действие препаратов проявляется гл. обр. в угнетении кроветворения. Другие побочные эффекты выражены мало. Один из препаратов - диоксадэт - прошел I и II фазы клинических и рекомендован для применения в химиотерапии злокачественных опухолей. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЗИРИДИНИЛТРИАЗИНЫ
ДИОКСАДЭТ
ТРИСАДЭТ
ФУРИЗИЛ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стуков, А.Н.; Филов, В.А.; Коньков, С.А.; Ивин, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.132

Результаты кооперированного клинического изучения противоопухолевого препарата диоксадэт по II фазе [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 216-220 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Результаты кооперированного клинического изучения диоксадэта по II фазе дают основание заключить, что будучи примененным в разовых дозах 15 мг в/в струйно или в/бр с интервалами в 72-96 ч до суммарной дозы 90-120 мг, препарат является весьма эффективным средством химиотерапии распространенных форм эпителиальных злокачественных опухолей яичника III-IV стадии, в том числе сопровождающихся асцитом и ранее леченных другими алкилирующими агентами, в частности - тиофосфамидом (ТиоТЭФ). Диоксадэт проявляет определенную противоопухолевую активность также при диссеминированном раке молочной железы, на что указывают единичные случаи достижения полной и частичной регрессии опухолевых очагов после неэффективного лечения тиофосфамидом, демонстрируя, по-видимому, отсутствие перекрестной резистентности между этими двумя препаратами. При хорошо известной резистентности немелкоклеточного рака легкого (плоскоклеточного, аденокарциномы и др.) к существующим цитостатикам и их комбинациям удается добиться лечебного действия диоксадэта на течение этих опухолей у больных, не подвергавшихся химиотерапии: частичная регрессия очагов отмечена у 1 больного, умеренная - у 4 и стабилизация процесса - у 3 пациентов из 12 с плоскоклеточным раком, стабилизация - у 4, частичная регрессия - у 1 и умеренная - у 2 больных с аденокарциномой легкого. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИОКСАДЭТ
ФАЗЫ II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Филатов, В.А.; Котова, Д.Г.; Стуков, А.Н.; Соколов, Ю.Н.; Ивин, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.134

Использование диоксадэта для химиоэмболизации печеночной артерии при первичным и метастатическом раке печени [Текст] / А. Е. Борисов [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 6. - С. 714-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В исследовании показано, что химиоэмболизация печеночной артерии с использованием липотропного цитостатика диоксадэта представляет собой более эффективный способ лечения неоперабельных больных с распространенным первичным и метастатическим раком печени, чем многие использовавшиеся ранее препараты. Этот метод значительно увеличивает продолжительность жизни больных и улучшает ее качество. Однако использование описанной методики требует дифференцированного подхода с обязательной оценкой степени васкуляризации опухоли. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ АРТЕРИИ
ДИОКСАДЭТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Борисов, А.Е.; Гершанович, М.Л.; Землячной, В.П.; Непомнящая, С.Л.; Стуков, А.Н.; Филов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.135

Результаты применения эндоваскулярных вмешательств (эмболизации и химиоэмболизации) в лечении операбельного и распространенного рака почки [Текст] / А. М. Гранов [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 6. - С. 711-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: По результатам лечения 323 больных можно сделать следующие выводы: 1. Химиоэмболизация почечной артерии с использованием жирорастворимого цитостатика диоксадэта улучшает результаты лечения больных распространенным раком почки в сравнении с обычной эмболизацией. 2. В качестве своеобразного эквивалента хирургического удаления пораженной опухолью почки химиоэмболизация повышает 2- и 3-летнюю выживаемость больных неоперабельным раком почки; в ряде случаев непосредственный эффект химиоэмболизации заключается в возможности регрессии метастазов в костях, по-видимому, в результате изменений, обусловленных девитализацией первичного опухолевого очага. 3. Химиоэмболизация с диоксадэтом не вызывает существенного отягощения постэмболизационного синдрома, вполне безопасна и может быть использована в практике лечения больных неоперабельными формами рака почки. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДИОКСАДЭТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гранов, А.М.; Горелов, А.И.; герашнович, М.Л.; Карелин, М.И.; Воробьев, А.В.; Филов, В.А.; Стуков, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.355

Эмболизация и химиоэмболизация с диоксадэтом в лечении больных почечно-клеточным раком с одиночными отдаленными метасазами [Текст] / А. М. Гранов [и др.] // Вопр. онкол. - 1999. - Т. 45, N 2. - С. 153-157 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Различными способами (химиожировая с диоксадэтом и обычная эмболизации почечной артерии, нефрэктомия, хирургическое удаление метастазов) лечено 102 больных почечно-клеточным раком с одиночными отдаленными метастазами преимущественно в легких и костях. Оптимальным методом лечения таких больных является химиожировая эмболизация почечной артерии с диоксадэтом в сочетании с нефрэктомией и хирургическим удалением метастаза, позволяющая добиться 75% 2-летней, 62% 3-летней, 56% 4-летней и 43,8% 5-летней выживаемости, не достижимой с помощью других способов терапии. При механической эмболизации ни один из больных не пережил 4 г. Россия, Центр. научно-исслед. рентгенорадиолог. ин-т Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
В ЛЕГКИХ
В КОСТЯХ
ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДИОКСАДЭТ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гранов, А.М.; Горелов, А.И.; Гершанович, М.Л.; Таразов, П.К.; Карелин, М.И.; Воробьев, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.06-04Н2.214

Эмболизация и химиоэмболизация с диоксадэтом в лечении больных почечно-клеточным раком с одиночными отдаленными метасазами [Текст] / А. М. Гранов [и др.] // Вопр. онкол. - 1999. - Т. 45, N 2. - С. 153-157 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Различными способами (химиожировая с диоксадэтом и обычная эмболизации почечной артерии, нефрэктомия, хирургическое удаление метастазов) лечено 102 больных почечно-клеточным раком с одиночными отдаленными метастазами преимущественно в легких и костях. Оптимальным методом лечения таких больных является химиожировая эмболизация почечной артерии с диоксадэтом в сочетании с нефрэктомией и хирургическим удалением метастаза, позволяющая добиться 75% 2-летней, 62% 3-летней, 56% 4-летней и 43,8% 5-летней выживаемости, не достижимой с помощью других способов терапии. При механической эмболизации ни один из больных не пережил 4 г. Россия, Центр. научно-исслед. рентгенорадиолог. ин-т Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
В ЛЕГКИХ
В КОСТЯХ
ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДИОКСАДЭТ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гранов, А.М.; Горелов, А.И.; Гершанович, М.Л.; Таразов, П.К.; Карелин, М.И.; Воробьев, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.97

Беспалов, В. Г.
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ ДИОКСАДЭТА В СРАВНЕНИИ С ЦИСПЛАТИНОМ НА МОДЕЛИ АСЦИТНОЙ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА У КРЫС [Текст] / В. Г. Беспалов // Вопр. онкол. - 2011. - Т. 57, N 6. - С. 771-774 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено изучение противоопухолевой активности диоксадэта в сравнении с цисплатином на модели асцитной опухоли яичника (ОЯ) у 32 крыс-самок Вистар. Асцитная ОЯ перевивалась внутрибрюшинно в разведении 1:4 по 0,5 мл на крысу. Диоксадэт и цисплатин вводили внутрибрюшинно однократно через 48 ч после перевивки ОЯ в максимально переносимых дозах: 1,5 и 4 мг/кг массы тела соответственно. Противоопухолевые эффекты препаратов оценивали по времени появления асцита и продолжительности жизни животных. В контрольной группе крыс, не получавших лечения, среднее время появления асцита составило 5,4'+-'0,25 сут, медиана продолжительности жизни (МПЖ) - 7,5 сут. По сравнению с контрольной группой диоксадэт задерживал время появления асцита на 30% и увеличивал МПЖ на 113% (p0,05), а цисплатин - на 28% и 147% (p0,05). Таким образом, при интраперитонеальном лечении асцитной ОЯ противоопухолевая активность диоксадэта сравнима с цисплатином

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСИЛАТИН
ДИОКСАДЭТ
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.108

Латипова, Д. Х.
СИНЕРГИЗМ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ГЕМЦИТАБИНА И ДИОКСАДЭТА У МЫШЕЙ С АСЦИТНОЙ ОПУХОЛЬЮ ЭРЛИХА [Текст] / Д. Х. Латипова // Вопр. онкол. - 2011. - Т. 57, N 6. - С. 767-770 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Гемцитабин и диоксадэт по отдельности, а также их комбинация, тормозили рост асцитной опухоли Эрлиха у мышей. Противоопухолевая активность комбинации гемцитабина с диоксадэтом была достоверно выше по сравнению как с контрольными мышами, не получавшими лечения, так и с мышами, леченными данными препаратами по отдельности. Наиболее высокая противоопухолевая активность комбинации гемцитабина с диоксадэтом наблюдалась при введении препаратов в максимально переносимых дозах, однако и при снижении дозы диоксадэта в 2 раза, комбинация значительно тормозила рост опухоли Эрлиха. Синергизм противоопухолевого действия гемцитабина и диоксадэта не сопровождался заметным повышением токсичности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ГЕМЦИТАБИН
ДИОКСАДЭТ
СИНЕРГИЗМ
IN VIVO

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.221

Латипова, Д. Х.
СИНЕРГИЗМ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ГЕМЦИТАБИНА И ДИОКСАДЭТА У МЫШЕЙ С АСЦИТНОЙ ОПУХОЛЬЮ ЭРЛИХА [Текст] / Д. Х. Латипова // Вопр. онкол. - 2011. - Т. 57, N 6. - С. 767-770 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Гемцитабин и диоксадэт по отдельности, а также их комбинация, тормозили рост асцитной опухоли Эрлиха у мышей. Противоопухолевая активность комбинации гемцитабина с диоксадэтом была достоверно выше по сравнению как с контрольными мышами, не получавшими лечения, так и с мышами, леченными данными препаратами по отдельности. Наиболее высокая противоопухолевая активность комбинации гемцитабина с диоксадэтом наблюдалась при введении препаратов в максимально переносимых дозах, однако и при снижении дозы диоксадэта в 2 раза, комбинация значительно тормозила рост опухоли Эрлиха. Синергизм противоопухолевого действия гемцитабина и диоксадэта не сопровождался заметным повышением токсичности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ГЕМЦИТАБИН
ДИОКСАДЭТ
СИНЕРГИЗМ
IN VIVO

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.222

Беспалов, В. Г.
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ ДИОКСАДЭТА В СРАВНЕНИИ С ЦИСПЛАТИНОМ НА МОДЕЛИ АСЦИТНОЙ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА У КРЫС [Текст] / В. Г. Беспалов // Вопр. онкол. - 2011. - Т. 57, N 6. - С. 771-774 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено изучение противоопухолевой активности диоксадэта в сравнении с цисплатином на модели асцитной опухоли яичника (ОЯ) у 32 крыс-самок Вистар. Асцитная ОЯ перевивалась внутрибрюшинно в разведении 1:4 по 0,5 мл на крысу. Диоксадэт и цисплатин вводили внутрибрюшинно однократно через 48 ч после перевивки ОЯ в максимально переносимых дозах: 1,5 и 4 мг/кг массы тела соответственно. Противоопухолевые эффекты препаратов оценивали по времени появления асцита и продолжительности жизни животных. В контрольной группе крыс, не получавших лечения, среднее время появления асцита составило 5,4'+-'0,25 сут, медиана продолжительности жизни (МПЖ) - 7,5 сут. По сравнению с контрольной группой диоксадэт задерживал время появления асцита на 30% и увеличивал МПЖ на 113% (p0,05), а цисплатин - на 28% и 147% (p0,05). Таким образом, при интраперитонеальном лечении асцитной ОЯ противоопухолевая активность диоксадэта сравнима с цисплатином

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСИЛАТИН
ДИОКСАДЭТ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.143

Синергизм противоопухолевого действия диоксадэта и цисплатина на модели асцитной опухоли яичника [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2013. - N 1. - С. 42-46 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Проведено сравнительное изучение противоопухолевой активности цитостатиков диоксадэта, цисплатина и их комбинации на модели асцитной опухоли яичника (ОЯ) у 38 крыс-самок Вистар. Асцитная ОЯ перевивалась внутрибрюшинно в количестве 5 * 10 {6 }клеток на крысу. Диоксадэт и цисплатин вводили внутрибрюшинно однократно через 48 ч после перевивки ОЯ в максимально переносимых дозах (МПД): 1,5 и 4,0 мг/кг массы тела соответственно. В комбинации диоксадэт и цисплатин вводили по той же схеме, но в дозах, составляющих половину от МПД. Противоопухолевые эффекты препаратов оценивали по увеличению продолжительности жизни животных. В контрольной группе крыс, не получавших лечения, средняя продолжительность жизни (СПЖ) составила 16 '+-' 6,3 дня. Диоксадэт и цисплатин проявили сравнимую противоопухолевую активность, увеличив СПЖ на 63,1 % и 48,1% соответственно. СПЖ при введении комбинации препаратов значимо увеличилась - на 107,5 %, что равно сумме эффектов каждого препарата в отдельности и позволяет говорить о синергическом противоопухолевом действии данных препаратов. Кроме того, комбинация диоксадэт + цисплатин характеризуется меньшей токсичностью и лучшей переносимостью по сравнению с цисплатином, введенным в МПД

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДИОКСАДЭТ
ЦИСПЛАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Жабин, А.А.; Стуков, А.Н.; Беляева, О.А.; Муразов, Я.Г.; Семенов, А.Л.; Коньков, С.А.; Крылова, И.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.465

Синергизм противоопухолевого действия диоксадэта и цисплатина на модели асцитной опухоли яичника [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2013. - N 1. - С. 42-46 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Проведено сравнительное изучение противоопухолевой активности цитостатиков диоксадэта, цисплатина и их комбинации на модели асцитной опухоли яичника (ОЯ) у 38 крыс-самок Вистар. Асцитная ОЯ перевивалась внутрибрюшинно в количестве 5 * 10 {6 }клеток на крысу. Диоксадэт и цисплатин вводили внутрибрюшинно однократно через 48 ч после перевивки ОЯ в максимально переносимых дозах (МПД): 1,5 и 4,0 мг/кг массы тела соответственно. В комбинации диоксадэт и цисплатин вводили по той же схеме, но в дозах, составляющих половину от МПД. Противоопухолевые эффекты препаратов оценивали по увеличению продолжительности жизни животных. В контрольной группе крыс, не получавших лечения, средняя продолжительность жизни (СПЖ) составила 16 '+-' 6,3 дня. Диоксадэт и цисплатин проявили сравнимую противоопухолевую активность, увеличив СПЖ на 63,1 % и 48,1% соответственно. СПЖ при введении комбинации препаратов значимо увеличилась - на 107,5 %, что равно сумме эффектов каждого препарата в отдельности и позволяет говорить о синергическом противоопухолевом действии данных препаратов. Кроме того, комбинация диоксадэт + цисплатин характеризуется меньшей токсичностью и лучшей переносимостью по сравнению с цисплатином, введенным в МПД

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДИОКСАДЭТ
ЦИСПЛАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Жабин, А.А.; Стуков, А.Н.; Беляева, О.А.; Муразов, Я.Г.; Семенов, А.Л.; Коньков, С.А.; Крылова, И.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.66

Создание инновационного противоопухолевого препарата и новой технологии для химиоперфузионного лечения диссеминированного рака яичника [Текст] / Г. С. Киреева [и др.] // Методология и организация инновационной деятельности в сфере высоких технологий. - Б.м., 2013. - С. 121-128 . - ISBN 978-5-7422-3959-8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КАРЦИНОМАТОЗ БРЮШИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИОКСАДЭТ
ХИМИОПЕРФУЗИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Киреева, Г.С.; Беляева, О.А.; Беспалов, В.Г.; Стуков, А.Н.; Сенчик, К.Ю.; Аристова, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.172

Создание инновационного противоопухолевого препарата и новой технологии для химиоперфузионного лечения диссеминированного рака яичника [Текст] / Г. С. Киреева [и др.] // Методология и организация инновационной деятельности в сфере высоких технологий. - Б.м., 2013. - С. 121-128 . - ISBN 978-5-7422-3959-8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КАРЦИНОМАТОЗ БРЮШИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИОКСАДЭТ
ХИМИОПЕРФУЗИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Киреева, Г.С.; Беляева, О.А.; Беспалов, В.Г.; Стуков, А.Н.; Сенчик, К.Ю.; Аристова, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.07-04Н3.7К

Семиглазова, Т. Ю.
Клинико-экспериментальное обоснование новых подходов к лекарственному лечению метастатического рака молочной железы [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Т. Ю. Семиглазова. - СПб : [б. и.], 2013. - 43 с. : ил.
Аннотация: На основании изучения значимых клинико-морфологических и иммуногистохимических характеристик опухолей определили основные биологические подтипы РМЖ. Оценили предиктивное значение молекулярных маркеров ответа опухоли (стандартных и экспериментальных) на неоадъювантную химиотерапию. Изучили значение современных инструментальных методов диагностики (маммосцинтиграфии и эластографии) в оценке эффективности неоадъювантной химиотерапии. На экспериментальных моделях животных определили эффективность и токсичность гемцитабина в комбинации с диоксадэтом при внутриполостном введении препаратов. Изучили в эксперименте возможность применения гемцитабина при метастатическом поражении центральной нервной системы. Оценили эффективность комбинации гемцитабина с цисплатином в низких дозах у больных метастатическим РМЖ в зависимости от биологического подтипа и линии химиотерапии. Разработали алгоритм индивидуализации лекарственного лечения у больных местнораспространенным РМЖ на основе молекулярно-генетических маркеров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБТИПЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ДИОКСАДЭТ
IN VIVO
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.156К

Семиглазова, Т. Ю.
Клинико-экспериментальное обоснование новых подходов к лекарственному лечению метастатического рака молочной железы [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Т. Ю. Семиглазова. - СПб : [б. и.], 2013. - 43 с. : ил.
Аннотация: На основании изучения значимых клинико-морфологических и иммуногистохимических характеристик опухолей определили основные биологические подтипы РМЖ. Оценили предиктивное значение молекулярных маркеров ответа опухоли (стандартных и экспериментальных) на неоадъювантную химиотерапию. Изучили значение современных инструментальных методов диагностики (маммосцинтиграфии и эластографии) в оценке эффективности неоадъювантной химиотерапии. На экспериментальных моделях животных определили эффективность и токсичность гемцитабина в комбинации с диоксадэтом при внутриполостном введении препаратов. Изучили в эксперименте возможность применения гемцитабина при метастатическом поражении центральной нервной системы. Оценили эффективность комбинации гемцитабина с цисплатином в низких дозах у больных метастатическим РМЖ в зависимости от биологического подтипа и линии химиотерапии. Разработали алгоритм индивидуализации лекарственного лечения у больных местнораспространенным РМЖ на основе молекулярно-генетических маркеров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБТИПЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ДИОКСАДЭТ
IN VIVO
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.07-04Н2.125К

Семиглазова, Т. Ю.
Клинико-экспериментальное обоснование новых подходов к лекарственному лечению метастатического рака молочной железы [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Т. Ю. Семиглазова. - СПб : [б. и.], 2013. - 43 с. : ил.
Аннотация: На основании изучения значимых клинико-морфологических и иммуногистохимических характеристик опухолей определили основные биологические подтипы РМЖ. Оценили предиктивное значение молекулярных маркеров ответа опухоли (стандартных и экспериментальных) на неоадъювантную химиотерапию. Изучили значение современных инструментальных методов диагностики (маммосцинтиграфии и эластографии) в оценке эффективности неоадъювантной химиотерапии. На экспериментальных моделях животных определили эффективность и токсичность гемцитабина в комбинации с диоксадэтом при внутриполостном введении препаратов. Изучили в эксперименте возможность применения гемцитабина при метастатическом поражении центральной нервной системы. Оценили эффективность комбинации гемцитабина с цисплатином в низких дозах у больных метастатическим РМЖ в зависимости от биологического подтипа и линии химиотерапии. Разработали алгоритм индивидуализации лекарственного лечения у больных местнораспространенным РМЖ на основе молекулярно-генетических маркеров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБТИПЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ДИОКСАДЭТ
IN VIVO
Свободных экз. нет

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска