СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.161

Пахомов, В. Ю.
Изменение содержания парамагнитных центров в печени мышей после кратковременного воздействия 1,2-диметилгидразина и селенита натрия [Текст] / В. Ю. Пахомов, В. В. Матвеев // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 142

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
СЕЛЕНИТ НАТРИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПАРАМАГНИТНЫЕ ЦЕНТРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.261

Aspirin suppresses 1,2-dimethylhydrazine-induced alteration of proliferative parameters in rat colonic crypts [Text] / C. J. Barnes [et al.] // Cell Proliferat. - 1996. - Vol. 29, N 8. - P467-473 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Аспирин подавляет вызванные 1,2-диметилгидразином изменения параметров пролиферации в криптах прямой кишки крыс
Аннотация: To investigate whether aspirin would effectively suppress known carcinogen-induced changes in colonic epithelium, rats were given single s.c. injections of either aspirin (50 mg/kg bw) or saline on days 1-3 and either 1,2-dimethylhydrazine (DMH; 12 mg base/kg bw) or DMH vehicle on day 4 of each week for eight consecutive weeks. Rats were sacrificed 4 days after the last aspirin dose and 3 days after the last DMH or DMH vehicle dose. Using the proliferative biomarkers of proliferating cell nuclear antigen positive cells per midaxial crypt section (SCC), crypt proliferative zone height (PZ), crypt differentiated zone height (DZ), and total crypt height (CH), it was found that aspirin does suppress DMH-induced increases in SCC, PZ and CH. The findings demonstrate that aspirin has a long term (i.e. several days) protective effect against early carcinogen-induced proliferative changes in rat colonic crypts which may help account for aspirin's chemopreventive action against colon cancer. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЯМАЯ КИШКА
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, C.J.; Lee, M.; Hardman, W.E.; Cameron, I.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.152

Aspirin suppresses 1,2-dimethylhydrazine-induced alteration of proliferative parameters in rat colonic crypts [Text] / C. J. Barnes [et al.] // Cell Proliferat. - 1996. - Vol. 29, N 8. - P467-473 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Аспирин подавляет вызванные 1,2-диметилгидразином изменения параметров пролиферации в криптах прямой кишки крыс
Аннотация: To investigate whether aspirin would effectively suppress known carcinogen-induced changes in colonic epithelium, rats were given single s.c. injections of either aspirin (50 mg/kg bw) or saline on days 1-3 and either 1,2-dimethylhydrazine (DMH; 12 mg base/kg bw) or DMH vehicle on day 4 of each week for eight consecutive weeks. Rats were sacrificed 4 days after the last aspirin dose and 3 days after the last DMH or DMH vehicle dose. Using the proliferative biomarkers of proliferating cell nuclear antigen positive cells per midaxial crypt section (SCC), crypt proliferative zone height (PZ), crypt differentiated zone height (DZ), and total crypt height (CH), it was found that aspirin does suppress DMH-induced increases in SCC, PZ and CH. The findings demonstrate that aspirin has a long term (i.e. several days) protective effect against early carcinogen-induced proliferative changes in rat colonic crypts which may help account for aspirin's chemopreventive action against colon cancer. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЯМАЯ КИШКА
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, C.J.; Lee, M.; Hardman, W.E.; Cameron, I.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.214

Skraastad, Oyvind.
An endogenous colon mitosis inhibitor reduces the increased cell proliferation in colonic epithelium induced by dietary cholic acid and treatment with 1,2-dimethylhydrazine [Text] / Oyvind Skraastad, Karl L. Reichelt // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P79-82 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибитор эндогенных митозов толстой кишки снижает увеличение клеточной пролиферации в эпителии толстой кишки, индуцированной диетой с холиевой кислотой и обработкой 1,2-диметилгидразином
Аннотация: Изучали действие повторных инъекций трипептида (pGluHis-GlyOH), ингибитора митозов эпителия толстой кишки, у мышей на острый пролиферативный ответ, индуцированный холиевой диетой с низким содержанием Са (ХД) и обработкой 1,2-диметилгидразином (ДМГ). Пептид снижал уровень митозов, индексы метки и размер пролиферирующего пула в течение первых 5 дн кормления ХД. У мышей, обработанных ДМГ, уровень митозов снижался при каждой повторной инъекции пептида первые 72 ч, а индексы метки - только через 48 и 72 ч. Кормление ХД обработанных ДМГ мышей дало такие же результаты. Пептид не действовал на размеры и локализацию пролиферирующих Кл в криптах толстой кишки у всех мышей. Норвегия, Inst. of Pathol. and Pediatric Res. Inst., Rikshospitalet, N-0027 Oslo 1. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ХОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
МИТОЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНГИБИТОРЫ
ТРИПЕПТИД
ТОЛСТАЯ КИШКА
МЫШИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Reichelt, Karl L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.230

Robins, Edward W.
Inhibition of 1,2-dimethylhydrazineinduced nuclear damage in rat colonic epithelium by chlorophyllin [Text] / Edward W. Robins, Richard L. Nelson // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P981-986 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ингибирование хлорофиллином ядерных повреждений, индуцированных в эпителии толстой кишки крыс 1,2-диметилгидразином
Аннотация: Краыс поили водой, содержащей 1,5 мМ хлорофиллина (I), в течение 5 нед, после чего вводили в/б однократно 20 мг/кг диметилгидразина (II). Через 18 ч после этого крыс забивали, исследовали наличие ядерных аберраций и определяли кариоректич. индекс в Кл крипт кишечника. I значительно снижал индукцию ядерных аберраций под влиянием II. Делают вывод о том, что у I сочетаются антимутагенная и антиканцерогенная активность. США, Univ. of allinois College of Medicine at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
ЭПИТЕЛИИ КИШЕЧНИКА
ХЛОРОФИЛЛИН
АНТИМУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИКАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nelson, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.308

Бердинских, Н. К.
Активность орнитиндекарбоксилазы и содержание полиаминов при индуцированном 1,2-диметилгидразином канцерогенезе кишечника у крыс [Текст] / Н. К. Бердинских, Н. А. Игнатенко, С. П. Залеток // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 122, N 6. - С. 34-36 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучены активность орнитиндекарбоксилазы и содержание полиаминов в слизистой оболочке тонкой и толстой кишки крыс при канцерогенезе, индуцированном 1,2-диметилгидразином. Установлено возрастание этих показателей по сравнению с контролем на ранней стадии канцерогенеза (1-й мес) и в опухолях (6-й мес). Активация синтеза полиаминов играет, по-видимому, важную роль в развитии опухолей. УССР, Ин-т проблем онкологии им. Р. Е. Кавецкого АН УССР, Киев. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
КИШЕЧНИК
ПОЛИАМИНЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Игнатенко, Н.А.; Залеток, С.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.205

Klann, R.
Cisplatinum and cisplatinum plus 2'-deoxy-2'-azidothymidine (AZT) constitute effective chemotherapy against in situ colorectal carcinoma induced in CD-1 mice by dimethylhydrazine [Text] / R. Klann, C. T. Holbrook, J. Nyce // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P314-315 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Цисплатин и цисплатин плюс 2'-дезокси2'-азидотимидин (АЗТ) - составляющие эффективной химиотерапии против колоректального рака in situ, индуцированного у мышей CD-1 диметилгидразином
Аннотация: Мыши CD-1 (75) с индуцированными 1,2-диметилгидразином (15 мг/кг 20 нед) колоректальными опухолями (Оп) получали химиотерапию (ХТ), включающую цисплатин (ЦП; 6 мг/кг/нед * 3), либо ЦП + АЗТ (400 мг/кг после ЦП), либо АЗТ. Через 100 дн после ХТ выявлено знач. повышение выживаемости животных с Оп, леченных ЦП или ЦП+АЗТ (соотв., 59 и 53% выживших мышей против 29 (АЗТ) и 16% в контроле). Предполагается, что ЦП опосредует дифференцировку клеток Оп. США, School of Med., East Carolina Univ., Greenville.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСТАТИН
ДЕЗОКСИ-2'-АЗИДОТИМИДИН * 2'-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holbrook, C.T.; Nyce, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска