Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.075

   
    Антиоксиданты в профилактике аллоксанового диабета [Текст] / В. Н. Бобырев [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - С. 163-164
Аннотация: Изучали влияние антиоксидантов на течение аллоксанового диабета у крыс. Показали, что введение метионина и глутаминовой к-ты не влияло на развитие гипергликемии и привело лишь к частичной нормализации показателей липидного и перекисного обмена. Введение феноксана и тофлацина тормозило нарастание гликемии и уровня свободнорадикального окисления. Наиболее эффективным было введение церулоплазмина, к-рый снижал смертность животных при острой форме диабета. При профилактическом введении наибольшее протекторное действие оказали тофлацин и церулоплазмин.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕНОКСАН
ТОФЛАЦИН
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бобырев, В.Н.; Думанко, И.Л.; Бобырева, Л.Е.; Стародубцев, С.Г.; Розколупа, Н.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.076

   
    Антиоксидант пробукол предотвращает развитие аллоксанового диабета и снижение активности антиоксидантных ферментов в тканях крыс [Текст] / В. И. Корчин [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 160-161
Аннотация: Изучали защитное действие пробукола (I) на модели аллоксанового диабета крыс. Показали, что предварительное введение I (внутрижелудочно в дозе 50 мг/кг в 2% крахмальном геле) за 1, 3 и 7 сут до инъекции аллоксана на 100% защищало животных от его повреждающего действия (отсутствие гипергликемии, гипоинсулинемии и характерных морфологических изменений в бета-клетках поджелудочной железы).
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОБУКОЛ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Корчин, В.И.; Ланкин, В.З.; Яркова, Р.Д.; Коновалова, Г.Г.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.077

    Воскресенская, Л. К.
    Влияние препарата антиоксидантного действия тофлацина на изменения в хрусталике и тканях при аллоксановом диабете [Текст] / Л. К. Воскресенская, Ю. А. Петрович // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2- 4 июня, 1992. - М., 1992. - Т. 2. - С. 162-165
Аннотация: В опытах на крысах на модели аллоксанового диабета изучали влияние физиологически сбалансированного антиоксидантного комплекса - тофлацина (I; 0,06 г/кг внутрижелудочно) на изменения в хрусталике и тканях животных. Установили, что I достоверно тормозил нарастание уровня общего глутатион-, 'бета'- и пре-'бета'-липопротеидов в крови, а также нарастание гликемии и повышение уровня МДА в исследуемых тканях. I оказывал нормализующее влияние на показатели активности антиоксидантных ферментов и оптическую плотность хрусталика и стекловидного тела.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ТОФЛАЦИН
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
ХРУСТАЛИК
ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ
КРОВЬ
ЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Петрович, Ю.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.490

    Ашаева, Л. А.
    Антигипергликемическая активность некоторых растений Татарстана [Текст] / Л. А. Ашаева, Н. А. Алханова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 210-212 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели аллоксанового диабета обнаружили сахароснижающую активность вытяжки из свежих корней Arctium lappa L., травы Artemisia absintium L., настоек из травы Artemisia vulgare L. и Polygonum aviculare L. Выраженное антигипергликемическое действие проявляли настои бутонов Tilia cordata Mill., травы Medicago sativa L., травы и листьев Artemisia absintium L., отвары корней Arctium lappa L. По активности все эти извлечения не уступали вытяжке из побегов Vaccinium myrtillus L. Библ. 4
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARCTIUM LAPPA L.
ARTEMISIA ABSINTIUM L.
TILIA CORDATA MILL.
MEDICAGO SATIVA L.
АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алханова, Н.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.75

    Григорьев, А. А.
    Гипоурикемизирующий эффект аллопуринола сочетается с протективным при аллоксановом диабете [Текст] / А. А. Григорьев, В. В. Талантов, И. В. Мадянов ; Казан. мед. ин-т. // Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 93-95 . - ISSN 0136-1341
Аннотация: В опытах на крысах на модели аллоксанового диабета установили, что предварительное введение аллопуринола per os в виде водной суспензии в дозе 0,25 г/кг в сутки снижало диабет-индуцирующие эффекты аллоксана у крыс. Индикатором тяжести течения аллоксанового диабета является уровень урикемии. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15 + 341.45.21.49.09
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Талантов, В.В.; Мадянов, И.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.362

    Ашаева, Л. А.
    Антигипергликемическая активность некоторых растений Татарстана [Текст] / Л. А. Ашаева, Н. А. Алханова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 210-212 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели аллоксанового диабета обнаружили сахароснижающую активность вытяжки из свежих корней Arctium lappa L., травы Artemisia absintium L., настоек из травы Artemisia vulgare L. и Polygonum aviculare L. Выраженное антигипергликемическое действие проявляли настои бутонов Tilia cordata Mill., травы Medicago sativa L., травы и листьев Artemisia absintium L., отвары корней Arctium lappa L. По активности все эти извлечения не уступали вытяжке из побегов Vaccinium myrtillus L. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.49.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARCTIUM LAPPA L.
ARTEMISIA ABSINTIUM L.
TILIA CORDATA MILL.
MEDICAGO SATIVA L.
АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алханова, Н.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.215

    Григорьев, А. А.
    Гипоурикемизирующий эффект аллопуринола сочетается с протективным при аллоксановом диабете [Текст] / А. А. Григорьев, В. В. Талантов, И. В. Мадянов ; Казан. мед. ин-т. // Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 93-95 . - ISSN 0136-1341
Аннотация: В опытах на крысах на модели аллоксанового диабета установили, что предварительное введение аллопуринола per os в виде водной суспензии в дозе 0,25 г/кг в сутки снижало диабет-индуцирующие эффекты аллоксана у крыс. Индикатором тяжести течения аллоксанового диабета является уровень урикемии. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Талантов, В.В.; Мадянов, И.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.170

    Хасина, Э. И.
    Влияние полиненасыщенных жирных кислот семейства 'омега'3 на течение экспериментального аллоксанового диабета [Текст] / Э. И. Хасина // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 109-110 . - ISBN 5-201-14263-X
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ
СЕМЕЙСТВА 'ОМЕГА'3
ВЛИЯНИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.77

    Ульянов, А. М.
    Антидиабетогенное действие гепарина при его пероральном введении [Текст] / А. М. Ульянов, Ю. А. Тарасов // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1996. - N 1. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние гепарина при его пероральном введении на инсулярную систему животных при развитии экспериментального сахарного диабета и гипергликемии, вызываемой диабетогенным фактором (ДГФ). Показали, что при пероральном введении гепарина в дозе 1640 МЕ на 200 г массы животного за 5 мин до введения плазмы крови, содержащей ДГФ, гипергликемический эффект у крыс-реципиентов не проявлялся в течение всего срока наблюдения, конц-ия же иммунореактивного инсулина значительно снижалась по сравнению с таковой в контрольной группе животных, получавших физиологический р-р. Установили также, что пероральное введение гепарина за 5 мин до введения диабетогенной дозы аллоксана вызывало также достоверное снижение уровня гипергликемии сохраняющееся в течение 2 нед. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИДИАБЕТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТОГЕННЫЙ ФАКТОР
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тарасов, Ю.А.
10.

Деп. 1451-В96


    Лебедева, Е. А.
    Сульфаниламиды и бигуаниды как блокаторы неферментативного гликозилирования белков [Текст] : деп. Сам. гос. мед. ин-т 19960505, N 1451-В96 / Е. А. Лебедева ; депонент Сам. гос. мед. ин-т (Самара). - Введ. с 19960505. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 8 с.
Аннотация: В скрининговых опытах in vitro изучали способность никотиновой кислоты, никотинамида, пирацетама, панангина, аскорбиновой кислоты, производных сульфонилмочевины (букарбана, бетаназа) и бигуанидов (адебита) в конц-ии 10{-3} М блокировать гликозилирование белка в среде, содержащей 5% сывороточного альбумина и глюкозу в конц-ии 44 мМ/л. Интенсивность гликозилирования оценивалась по конц-ии его конечного продукта фруктозамина. Способностью тормозить гликозилирование обладали букарбан, бетаназ, адебит. Ежедневное пероральное введение букарбана и адебита в терапевтических дозах в течение месяца крысам с аллоксановым диабетом снижало уровень фруктозамина в крови при неизменной гликемии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: БУКАРБАН
ГЛИБУТИД (АДЕБИТ)
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сам. гос. мед. ин-т (Самара)
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.225

    Ульянов, А. М.
    Антидиабетогенное действие гепарина при его пероральном введении [Текст] / А. М. Ульянов, Ю. А. Тарасов // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1996. - N 1. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние гепарина при его пероральном введении на инсулярную систему животных при развитии экспериментального сахарного диабета и гипергликемии, вызываемой диабетогенным фактором (ДГФ). Показали, что при пероральном введении гепарина в дозе 1640 МЕ на 200 г массы животного за 5 мин до введения плазмы крови, содержащей ДГФ, гипергликемический эффект у крыс-реципиентов не проявлялся в течение всего срока наблюдения, конц-ия же иммунореактивного инсулина значительно снижалась по сравнению с таковой в контрольной группе животных, получавших физиологический р-р. Установили также, что пероральное введение гепарина за 5 мин до введения диабетогенной дозы аллоксана вызывало также достоверное снижение уровня гипергликемии сохраняющееся в течение 2 нед. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЕПАРИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИДИАБЕТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТОГЕННЫЙ ФАКТОР
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тарасов, Ю.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.79

   
    Синтез и гипокликемическая активность N-арилсульфонил-N'-[7-(1,3,5-триазаадамантил)]мочевины [Текст] / Ц. Е. Агаджанян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 17-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали N-(n-хлорбензолсульфонил)-(I) и N-толуолсульфонил(II)-N'-[7-(1,3,5-триазаадамантил)] мочевину(II) и в опытах на крысах с алоксановым (170 мг/кг п/к) диабетом изучали гипогликемическую активность этих соединений. Установили, что у интактных крыс соединение I в дозах 100 и 250 мг/кг уменьшало содержание глюкозы в крови на 13 и 18% соответственно, а соединение II в дозе 100 мг/кг не изменяло, а в дозе 250 мг/кг недостоверно снижало содержание в крови глюкозы на 12%. Бутамид в этих же дозах снижал содержание в крови глюкозы на 12 и 20%. При аллоксановом диабете соединение I (250 мг/кг) достоверно снижало содержание глюкозы на 31%, соединение II - на 13%, бутамид - на 23%. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Агаджанян, Ц.Е.; Арутюнян, А.Д.; Степанян, Н.О.; Бунятян, Ж.М.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.03-04М4.76

   
    Ретинопротекторные эффекты асковертина при световом воздействии в условиях гипергликемии [Текст] / С. В. Логвинов [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-44 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: В эксперименте на 100 белых беспородных крысах показано, что световое воздействие интенсивностью 6000 лк в течение 6 ч, а также облучение на фоне аллоксанового диабета вызывали повреждение большинства структурных компонентов сетчатки и значительные нарушения микроциркуляции в сосудистой оболочке глаз. Начиная с 7-х сут после облучения поражения сетчатки носили очаговый характер, более выраженный при облучении на фоне аллоксанового диабета. Однако курсовое введение асковертина приводило к снижению деструкции и улучшению гемодинамики, что выражалось в достоверном сокращении площади очагов в 2,1 раза после светового воздействия и в 1,4 раза после облучения на фоне аллоксанового диабета. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
АСКОВЕРТИН
СЕТЧАТКА
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Логвинов, С.В.; Плотников, М.Б.; Варакута, Е.Ю.; Жданкина, А.А.; Потапов, А.В.; Михуля, Е.П.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.03-04Т2.51

   
    Ретинопротекторные эффекты асковертина при световом воздействии в условиях гипергликемии [Текст] / С. В. Логвинов [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-44 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: В эксперименте на 100 белых беспородных крысах показано, что световое воздействие интенсивностью 6000 лк в течение 6 ч, а также облучение на фоне аллоксанового диабета вызывали повреждение большинства структурных компонентов сетчатки и значительные нарушения микроциркуляции в сосудистой оболочке глаз. Начиная с 7-х сут после облучения поражения сетчатки носили очаговый характер, более выраженный при облучении на фоне аллоксанового диабета. Однако курсовое введение асковертина приводило к снижению деструкции и улучшению гемодинамики, что выражалось в достоверном сокращении площади очагов в 2,1 раза после светового воздействия и в 1,4 раза после облучения на фоне аллоксанового диабета. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
АСКОВЕРТИН
СЕТЧАТКА
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Логвинов, С.В.; Плотников, М.Б.; Варакута, Е.Ю.; Жданкина, А.А.; Потапов, А.В.; Михуля, Е.П.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.10-04М3.226

   
    Ретинопротекторные эффекты асковертина при световом воздействии в условиях гипергликемии [Текст] / С. В. Логвинов [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-44 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: В эксперименте на 100 белых беспородных крысах показано, что световое воздействие интенсивностью 6000 лк в течение 6 ч, а также облучение на фоне аллоксанового диабета вызывали повреждение большинства структурных компонентов сетчатки и значительные нарушения микроциркуляции в сосудистой оболочке глаз. Начиная с 7-х сут после облучения поражения сетчатки носили очаговый характер, более выраженный при облучении на фоне аллоксанового диабета. Однако курсовое введение асковертина приводило к снижению деструкции и улучшению гемодинамики, что выражалось в достоверном сокращении площади очагов в 2,1 раза после светового воздействия и в 1,4 раза после облучения на фоне аллоксанового диабета. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
АСКОВЕРТИН
СЕТЧАТКА
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Логвинов, С.В.; Плотников, М.Б.; Варакута, Е.Ю.; Жданкина, А.А.; Потапов, А.В.; Михуля, Е.П.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.183

    Волчегорский, И. А.
    Антидепрессивное действие эмоксипина и мексидола при аллоксановом диабете у мышей [Текст] / И. А. Волчегорский, Л. М. Рассохина, И. Ю. Мирошниченко // Эксперим. и клин. фармакол. - 2009. - Т. 72, N 2. - С. 11-15 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Развитие аллоксанового диабета у мышей сопровождается увеличением длительности "поведения отчаяния", гомологичного депрессии у человека, и сопутствующим снижением активности животных в "открытом поле". Курсовое применение эмоксипина и мексидола в течение 7 и 14 дней в дозах, эквивалентных терапевтическому диапазону для человека, оказывает антидепрессивное действие, проявляющееся редукцией "поведения отчаяния" и активизацией больных мышей в "открытом поле". Через 14 дней от начала применения эмоксипина и мексидола их антидепрессивный эффект сопровождается снижением содержания глюкозы в крови мышей с аллоксановым диабетом. Эмоксипин, в отличие от мексидола, вызывает транзиторное усугубление диабетической гипергликемии через 7 дней от начала введения. Мексидол характеризуется оптимальным соотношением антидепрессивной активности и благоприятного влияния на углеводный обмен, что позволяет считать его перспективным средством для лечения депрессии при сахарном диабете. Россия, Челябинская ГМА. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.49.09
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ЭМОКСИПИН
ДЕПРЕССИЯ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рассохина, Л.М.; Мирошниченко, И.Ю.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.11-04М2.543

    Altan, V. M.
    The effects of type-1 and type-2 diabetes on endothelium-dependent relaxation in rat aorta [Text] / V. M. Altan, C. Karasu, A. Ozuar // Pharmacol. Biochem and Behav. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P519-522 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние диабета 1-го и 2-го типа на эндотелийзависимое расслабление аорты крысы
Аннотация: Эксперим. инсулинзависимый диабет (Д) (Д 1-го типа), вызванный однократным введением в хвостовую артерию крысы в возрасте 7 нед. аллоксана моногидрата (50 мг/кг), сопровождался усилением эндотелийзависимого расслабления кольцевых препаратов аорты (ЭЗРА) крысы под действием АХ или гистамина на фоне сокращения, предварительно вызванного НА. Инсулиннезависимый Д (Д 2-го типа), вызванный в/б введением крысам в возрасте 2 дн. аллоксана моногидрата (100 кг/кг), сопровождался ослаблением ЭЗРА под действием тех же агентов. Д не оказал влияния на эндотелийнезависимое расслабление аорты под действием нитропруссида Na. Эти данные показывают, что изменения эндотелийзависимого расслабления при Д являются специфическими и не обусловлены нарушением способности к расслаблению гладкой мышцы. Турция, Dep. of Pharmacol, Fac. of Pharmacy, Univ. of Ankara, 06100 Tandogan, Ankara. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АОРТА
КОЛЬЦЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭНДОТЕЛИЗАВИСИМОЕ РАССЛАБДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГИСТАМИН
ЭНДОТЕЛИЙНЕЗАВИСИМОЕ РАССЛАБЛЕНИЕ
НИТРОПРУССИД НАТРИЯ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karasu, C.; Ozuar, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)