Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.130

   
    Characterization of DNA synthesis during the 2-cell stage and the production of tetraploid chimeric pig embryos [Text] / R. S. Prather [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 1. - P38-42 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Характеристика синтеза ДНК во время двухклеточной стадии и продукция тетраплоидных химерных эмбрионов свиней
Аннотация: Продолжительность двухклеточной стадии у тетраплоидных эмбрионов свиней составляла 14,8'+-'3,0 ч. Обнаруживается существенное увеличение продолжительности двухклеточной стадии, обусловленное пребыванием in vitro в качестве зиготы. Содержание ДНК увеличивается каждые 2 часа вплоть до 10-го часа после дробления. Это указывает на то, что имеется короткая G[1] и G[2] фаза и относительно длинная фаза синтеза ДНК. Эмбрионы двухклеточной стадии обнаруживали электрическую пульсацию, необходимую для индукции межклеточных слияний. Тогда как лишь половина сливалась в течение 30 мин, большинство (96%) достигало стадии бластоциста. Оценивали способность тетраплоидных эмбрионов формировать химеры с клетками изолированной внутренней клеточной массы, инъецируемой в превителлиновое пространство тетраплоидных эмбрионов на четырехклеточной стадии. 12 из 17 давали бластоцист. У 8 из 12 внутренняя клеточная масса оказывалась меченой, но лишь у одного флуоресценция обнаруживалась в трофэктодерме и у 2-х и в трофэктодерме и внутренней клеточной массе. США, 162 Anim. Sci. Res. Ctr., Dep. of Anim. Sci., Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, MO 65211. Библ. 27
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: СИНТЕЗ ДНК
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ХИМЕРНЫЕ ТЕТРАПЛОИДНЫЕ ЭМБРИОНЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Prather, R.S.; Hoffman, K.E.; Schoenbeck, R.A.; Stumpf, T.T.; Li, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.11

   
    Centromere detection in radiation-induced micronuclei of two-cell human-hamster embryos [Text] : abstr. Posters 25th Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Noordwijkerhout, 18-23 June, 1995 / L. Tusell [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 360, N 3. - P258 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Идентификация центромер в индуцируемых облучением микроядрах в двухклеточных эмбрионах "человек/хомячок"
Аннотация: Действию 'гамма'-облучения подвергали зиготы, образующиеся при слиянии спермиев человека с освобожденными от прозрачной оболочки слоя (zona pellucida) яйцеклетками золотистого хомячка Mesocricetus auratus. В образующихся 2-клеточных эмбрионах анализировали индукцию микроядер, а для идентификации в них центромерных сегментов применяли метод FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) с зондами сатДНК. Тестируемые дозы - 2 и 4 Гр. Доля центромер-содержащих микроядер в этих 2 вариантах облучения составила, соотв., 20,45% и 24,24%; отмечено, что различия между 2 дозами облучения статистически недостоверны. Полученные данные могут указывать на анеугенность 'гамма'-облучения, однако с достоверностью они этого пока не подтверждают. Испания, Dep. Biol. Cell. i Fisiol., Univ. Autonomia Barcelona, E-08193 Bellaterra, Barcelona
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ЧЕЛОВЕК * ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Tusell, L.; Alvarez, R.; Genesca, A.; Caballin, M.R.; Miro, R.; Egozcue, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.75

   
    Centromere detection in radiation-induced micronuclei of two-cell human-hamster embryos [Text] : abstr. Posters 25th Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Noordwijkerhout, 18-23 June, 1995 / L. Tusell [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 360, N 3. - P258 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Идентификация центромер в индуцируемых облучением микроядрах в двухклеточных эмбрионах "человек/хомячок"
Аннотация: Действию 'гамма'-облучения подвергали зиготы, образующиеся при слиянии спермиев человека с освобожденными от прозрачной оболочки слоя (zona pellucida) яйцеклетками золотистого хомячка Mesocricetus auratus. В образующихся 2-клеточных эмбрионах анализировали индукцию микроядер, а для идентификации в них центромерных сегментов применяли метод FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) с зондами сатДНК. Тестируемые дозы - 2 и 4 Гр. Доля центромер-содержащих микроядер в этих 2 вариантах облучения составила, соотв., 20,45% и 24,24%; отмечено, что различия между 2 дозами облучения статистически недостоверны. Полученные данные могут указывать на анеугенность 'гамма'-облучения, однако с достоверностью они этого пока не подтверждают. Испания, Dep. Biol. Cell. i Fisiol., Univ. Autonomia Barcelona, E-08193 Bellaterra, Barcelona
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ЧЕЛОВЕК * ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Tusell, L.; Alvarez, R.; Genesca, A.; Caballin, M.R.; Miro, R.; Egozcue, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.16

   
    The mechanism of red cell (dis)aggregation investigated by means of direct cell manipulation using multiple optical trapping [Text] / P. J.H. Bronkhorst [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P256-258 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Механизм агрегации-дезагрегации эритроцитов по результатам непосредственной манипуляции клетками с помощью множественных оптических ловушек
Аннотация: Применили два набора оптических "пинцетов" для сближения двух эритроцитов с образованием двухклеточного агрегата с последующим разделением этих клеток (Кл). Показано образование поперечных сшивок между клетками при нормальном течении их обратимой агрегации. Для разделения Кл необходим их относительный сдвиг с максимальной скоростью 0,5-5 мкм/с; по-видимому, при агрегации образуются множественные поперечные сшивки. Нидерланды, Dep. Mol. Cytol., Inst. Mol. Cell Biol., Univ. Amsterdam, 1098 M. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ЭРИТРОЦИТЫ
АГРЕГАТЫ ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ ОПТИЧЕСКИХ "ПИНЦЕТОВ"

Доп.точки доступа:
Bronkhorst, P.J.H.; Grimbergen, J.; Brakenhoff, G.J.; Heethaar, R.M.; Sixma, J.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.18

   
    The mechanism of red cell (dis)aggregation investigated by means of direct cell manipulation using multiple optical trapping [Text] / P. J.H. Bronkhorst [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P256-258 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Механизм агрегации-дезагрегации эритроцитов по результатам непосредственной манипуляции клетками с помощью множественных оптических ловушек
Аннотация: Применили два набора оптических "пинцетов" для сближения двух эритроцитов с образованием двухклеточного агрегата с последующим разделением этих клеток (Кл). Показано образование поперечных сшивок между клетками при нормальном течении их обратимой агрегации. Для разделения Кл необходим их относительный сдвиг с максимальной скоростью 0,5-5 мкм/с; по-видимому, при агрегации образуются множественные поперечные сшивки. Нидерланды, Dep. Mol. Cytol., Inst. Mol. Cell Biol., Univ. Amsterdam, 1098 M. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ЭРИТРОЦИТЫ
АГРЕГАТЫ ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ ОПТИЧЕСКИХ "ПИНЦЕТОВ"

Доп.точки доступа:
Bronkhorst, P.J.H.; Grimbergen, J.; Brakenhoff, G.J.; Heethaar, R.M.; Sixma, J.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.109

   
    Reprogramming of gene expression during preimpantation development [Text] : pap. Spallanzani. Symp.: Reprod. End Millenium, Pavia, Sept. 30 - Oct. 1, 1999 / Richard M. Schultz [et al.] // J. Exp. Zool. - 1999. - Vol. 285, N 3. - P276-282 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Репрограммирование генной экспрессии во время преимплантационного развития
Аннотация: Одноклеточные эмбрионы транскрипционно активны. Репликация ДНК в них с последующим смещением нуклеосом обеспечивает доступ материнских транскрипционных факторов к цис-действующим ДНК-связывающим последовательностям. Фактически первый раунд репликации ДНК существенен для экспрессии двух генов eIF-1A и комплекса, необходимого для транскрипции, (TRC) и для всей транскрипции. Репрессия транскрипции происходит на стадии двух клеток. Ингибирование второго раунда репликации ДНК ингибирует снижение экспрессии TRC и eIF-1A и экспрессии всех эндогенных генов. Эта репрессия может быть связана с изменением структуры хроматина. С репрессией экспрессии генов на двухклеточной стадии связывают активность деацетилазы гистонов. США, Univ. of Pennsylvania, 415 South Univ. Ave., Philadelphia, PA 19104-6018. Библ. 28
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН EIF-1A
ГЕН TRC
РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Schultz, Richard M.; Davis, Warren; Stein, Paula; Svobida, Petr

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.01-04И4.84

   
    The formation of primordial germ cells from germline cells in spherical embryos derived from the blastodisc of 2-cell embryos in goldfish, Carassius auratus [Text] / Satoshi Otani [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P843-850 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Образование примордиальных герминативных клеток из клеток герминативной линии в сферических эмбрионах, полученных из бластодиска двухклеточных эмбрионов серебряного карася, Carassius auratus
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ГЕРМИНАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ГЕРМИНАТИВНОЙ ЛИНИИ
СФЕРИЧЕСКИЕ ЭМБРИОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
БЛАСТОДИСК
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Otani, Satoshi; Kitauchi, Tomoe; Saito, Taiju; Sakao, Suzu; Maegawa, Shingo; Inoue, Kunio; Arai, Katsutoshi; Yamaha, Etsuro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.96

    Pampfer, S.
    Micronucleus formation in 2-cell embryos after in vitro X-irradiation of mouse spermatozoa [Text] / S. Pampfer, C. Streffer, W. -U. Muller // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 210, N 1. - P191-196
Перевод заглавия: Образование микроядер в двухклеточных зародышах после рентгеновского облучения in vitro сперматозоидов мыши
Аннотация: Изучена индукция микроядер (МЯ) в двухклеточных зародышах мыши. Зрелые сперматозоиды облучали рентгеновскими лучами in vitro и смешивали с суперовулированными ооцитами. Через 24 ч определялась доля оплодотворенных ооцитов и кол-во МЯ в двухклеточных зародышах. Дозы рентгеновского Обл выше 0,376 Гр резко снижают частоту оплодотворения. Кол-во МЯ на зародыш подчиняется линейно-квадратичной зависимости, а кол-во зародышей с МЯ прямо пропорционально зависит от дозы. Для доз выше 0,188 Гр распределения МЯ отличается от Пуассоновского. ФРГ, Inst. fur Medizinische Sthalenbiologie, Universitatsklinikum Essen, Hufelandstr. 55, D-4300 Essen 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: МИКРОЯДРА
ЭМБРИОНЫ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ
МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Streffer, C.; Muller, W.-U.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.29

    Jung, T.
    Association of protein phosphorylation and mitosis in normally dividing and X-irradiated 2-cell mouse embryos [Text] / T. Jung, C. Streffer // J. Reprod. and Fert. Abstact Series. - 1989. - N 3. - P18 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Взаимосвязь фосфорилирования белков и митоза в нормально делящихся и подвергнутых рентгеновскому облучению двухклеточных эмбрионах мыши
Аннотация: Эмбрионы мыши в G[2]-фазе второго клеточного цикла за 6 ч до начала митоза подвергали рентгеновскому Обл. Отмечена задержка митоза на 4-5 ч. Изучение фосфорилирования эмбриональных белков показало увеличение общего уровня фосфорилированных белков с продвижением по клеточному циклу вплоть до митоза как в контроле, так и при Обл; изменения выявлены для 3 белков. Белок с Н[г]=49 кД фосфорилируется на 4 ч позже, чем в контроле, после выхода из G[2]-блока, хотя в обоих случаях фосфорилирование совпадает с началом митоза. В контроле белок с H[г]=29 кД и белковый комплекс с Н[г]=30 кД фосфорилировались во время перехода G[2]/М. Обл приводило к обратимому снижению фосфорилирования белка 29 кД и белкового комплекса 30 кД. Авт. отмечают корреляцию между фосфорилированием белков и переходом G[2]/М у нормально делящихся эмбрионов мышей и эмбрионов, деление к-рых блокировано Обл. Германия, Institut fur Medizinische Strahlenbiologie, Universitatsklinikum Essen HufelandstraSSe 55, D-4300 Essen 1.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.23
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД G[2]-M
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭМБРИОНЫ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.50

    Jung, T.
    Changes in protein phosphorylation during the G[2]-phase and mitosis in 2-cell mouse embryos after X-irradiation and/or caffeina treatment [Text] / T. Jung, C. Streffer // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 1990. - N 5. - P15 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Изменения в [процессе] фосфорилирования белков на протяжении G[2]-фазы и митоза в двухклеточных эмбрионах мыши после рентгеновского облучения и(или) обработки кофеином
Аннотация: Показано, что параллельно индукции G[2]-блока во втором клеточном цикле эмбрионов мыши рентгеновское Обл вызывало задержку фосфорилирования (Ф) 3 специфич. для клеточного деления белков с молек. массой 29, 30 и 46 кД. Кофеин (Кф; 1 мМ) при добавлении его после Обл снимал радиационно-индуцированный G[2]-блок и восстанавливал нормальную кинетику Ф белков 29, 30 и 46 кД, но изменял характер процесса Ф белков 20 и 28 кД. Аналог Кф, изобутилметилксантин, являющийся специфич. ингибитором фосфодиэстеразы цАМФ, также снимал G[2]-блок, но в меньшей степени нормализовал процесс Ф белков 29, 30 и 46 кД, индуцируя в то же время Ф белков 20 и 28 кД при совместном действии с Обл. Предполагают, что эффект Кф частично м. б. связан с ингибированием распада цАМФ.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
ЭМБРИОНЫ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ
МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КОФЕИН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.01-04А4.011

    Jung, Th.
    Association of protein phosphorylation and cell cycle progression after X-irradiation of two-cell mouse embryos [Text] / Th Jung, C. Streffer // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 3. - P511- 523 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Связь между фосфорилированием белков и продвижением по клеточному циклу после рентгеновского облучения двуклеточных эмбрионов мышей
Аннотация: Двухклеточные эмбрионы (Э) мышей подвергали рентгеновскому облучению (Обл; 15 мА, 240 кВ, 0,5 мм Cu, 1 Гр/мин) в дозе 4 Гр in vitro. После Обл через 2-часовые интервалы Э метили {3}{2}P-ортофосфатом. Белки выделяли методами одно- и двумерного ЭФ. Фосфорилирование белков 30 и 46 кД специфически коррелировали с переходом G[2] M в нормально делящихся и облученных Э. Показано, что рентгеновское Обл в G[2]-фазе второго клеточного цикла приводило к задержке фосфорилирования белков с мол. массой 30 и 46 кД, длительность к-рой совпадала с продолжительностью радиационноиндуцированного G[2]-блока. Обл немедленно снижало скорость фосфорилирования белка 29 кД ниже пределов определения. Возобновление фосфорилирования этого белка предшествовало наступлению митоза. Предполагают, что белок 29 кД может участвовать в механизме регуляции G[2]-блока и инициации митоза после выхода из этого блока. Германия, Institut fur Medizinische Strahlenbiologie, Universitatsklinikum. Essen, D-4300 Essen 1. Ил. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЭМБРИОНЫ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.03-04А4.043

    Jung, T. H.
    Effects of caffeine on protein phosphorylation and cell cycle progression in X-irradiated two-cell mouse embryos [Text] / T. H. Jung, C. Streffer // Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 62, N 2. - P161-168 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Влияние кофеина на фосфорилирование белков и прохождение клеточного цикла у двухклеточных эмбрионов мыши, облученных рентгеновскими лучами
Аннотация: Двухклеточные эмбрионы мыши извлекали на 27-29-м ч после зачатия (р. с.), облучали рентгеновскими лучами в дозе 4 Гр и в течение 6 последующих часов инкубировали в присутствии 1 мМ кофеина или 1 мМ 3-изобутил-1-метилксантина (I). Анализировали фосфорилирование белков (в полиакриламидном геле после мечения {3}{2}P-ортофосфатом с 34-го до 35-го часа р. с.) и кинетику клеточного цикла (определение времени начала и конца удвоения двухклеточных эмбрионов при наблюдении через каждый час с 30 до 45 ч р. с.). Кофеин, примененный без Обл, не оказывал влияния на исследуемые показатели. Примененный совместно с Обл, кофеин элиминировал радиационно-индуцированную G2-задержку и восстанавливал картину фосфорилирования, характерную для необлученных клеток. I оказывал аналогичное действие. Великобритания, Dept Mol. Embryol., AFRC Inst. Anim. Physiol. Genet. Res., Babraham, Cambridge CB2 4АТ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
КОФЕИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ДВУХКЛЕТОЧНЫЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Streffer, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)