Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.001

   
    Detection of amplified DNA sequences in human glioblastoma mutiforme by comparative genomic in situ hybridization [Text] / J. Schlegel [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P264-265 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Определение последовательностей амплифицированной ДНК в мультиформной глиобластоме с помощью компаративной геномной гибридизации in situ
Аннотация: Для изучения генетических изменений в опухолевом геноме была использована т. н. "компаративная геномная гибридизация in situ" (КГГ). В качестве сложной пробы использовали геномную ДНК мультиформной глиобластомы человека для супрессии хромосомной гибридизации in situ. Меченая геномная ДНК из Оп смешивалась с меченой др. способом контрольной ДНК из нормальной ткани. Смешанные пробы гибридизовали с нормальной метафазной пластинкой. Степень интенсивности флуоресценции для каждого сегмента Хс отражала относительное число копий опухолевой ДНК по сравнению с контрольной ДНК. Амплифицированные последовательности ДНК мультиформной глиобластомы являлись специфическими сигналами, выявляющими нормальное положение сегмента Хс, откуда эти последовательности происходят. Используя этот подход, Авт. определили амплификацию разных сегментов в индивидуальных пробах мультиформной глиобластомы. В согласии с результатами Саузернанализа, продемонстрировавшего амплификацию гена-рецептора ЭРФ в 45% мультиформных глиобластом, сигналы КГГ в различных мультиформных глиобластомах локализовались в пределах зоны предполагаемой локализации этого гена на Хс 7р. Полученые рез-ты были подтверждены гибридизацией in situ с использованием специальной пробы к гену рецептора ЭРФ. Др. сигналы присутствия опухолевого генома были выявлены с помощью КГГ на Хс 12q13-q15 (хромосомная локализация онкогена gli) и Xc8q24 (локализация c-myc). Перекрестная гибридизация с последовательностями гена erb-3 была исключена с помощью Саузерн-анализа с использованием специальной пробы этого гомологичного рецептора ЭРГ гомологичного гена. Авт. считают КГГ новым широким подходом к анализу сложных геномных изменений в глиальных опухолях. Германия, Inst. Neuropathologie, Heidelberg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Schlegel, J.; Scherthan, H.; Arens, N.; Stumm, G.; Cremer, T.; Kiessling, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.265

   
    Differentiation of glioblastoma multiforme from astrocytomas by in vitro {1}H MRS analysis of human brain tumors [Text] / Giulia Carpinelli [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3b. - P1559-1563 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отличие мультиформной глиобластомы от астроцитомы при анализе опухолей мозга человека с помощью {1}Н-ЯМР анализа in vitro
Аннотация: Использовали {1}Н-ЯМР спектроскопию высокого разрешения для неинвазивной оценки биопсийных проб Оп мозга с целью выявить потенциальные маркеры Оп различной степени злокачественности. Всего исследовано 36 глиом. На основе отношения между суммарным резонансом холина (Х) и пика креатина (К, креатин + фосфокреатин) обнаружена разница между астроцитомой второй степени (АII) и анапластическими астроцитомами (АА), с одной стороны, и мультиформными глиобластомами, с другой. В то же время не найдено разницы между АII и АА. Кроме того отмечено увеличение уровня глицина и N-ацетиласпарата по отношению к К в мультиформных глиобластомах по сравнению к АII и АА. Подчеркивается значение ЯМР-спектроскопии для биохимической характеристики Оп мозга. Италия, Lab. Biologia Cellulare, Instituto Superiore di Sanita, Roma. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АСТРОЦИТОМА
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ХОЛИН
ГЛИЦИН
КРЕАТИН

Доп.точки доступа:
Carpinelli, Giulia; Carapella, Carmine M.; Palombi, Laura; Raus, Laura; Caroli, Fabrizio; Podo, Franca

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.398

    Louis, David N.
    A tiger behind many doors: Multiple genetic pathways to malignant glioma [Text] / David N. Louis, James F. Gusella // Trends Genet. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P412-415 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Тигр за многими дверями: множество генетических путей, ведущих к злокачественной глиоме
Аннотация: Обзор. Суммируются генетические события, к-рые предшествуют образованию глиомы и определяют ее прогрессию. Демонстрируется, что различные генетические пути приводят к одному и тому же конечному пункту - мультиформной глиобластоме (МГ). Молекулярно-генетическое изучение показало вовлечение в этот процесс эпидермального и тромбоцитарного ростовых факторов, их рецепторов (Рц), а также онкогенов и генов супрессоров Оп на Хс 1p, 9p, 10, 13q, 17p, 19p и 22q. Образование астроцитомы II степени связывают по меньшей мере с 3-мя изменениями: инактивацией гена супрессора ТР53, активация системы ТРФ и потерей гена супрессора Оп на Хс 22q. Ген ТР53 на Хс 10q кодирует p53, к-рый играет интегрирующую роль во многих клеточных процессах, включающих торможение пролиферации, репарации ДНК и апоптоз. Кроме того, в астроцитомах наблюдается гиперэкспрессия лигандов ТРФ, А-цепи лиганда, что предполагает аутокринную стимуляцию. Существуют данные о корреляции гиперэкспрессии ТРФ с инактивацией ТР53. Предполагается, что мутация ТР53 эффективна только в присутствии гиперэкспрессии ТРФ. Аллельные потери Хс 22q предполагают локализацию возможного гена супрессора на этой Хс. Переход астроцитомы в анапластическую астроцитому, связывают с инактивацией генов супрессоров на Хс 9p, 13q и 19q, т. к. аллельные потери этих Хс являются общими у анапластических астроцитом и МГ, и редки в астроцитомах низкой степени злокачественности. Делеции Хс 13q в трети Оп, возможно затрагивает ген супрессор RB. У олигодендроглиом и олигоастроцитом б-во потерь аллелей происходит на Хс 1p и 19q. Предполагается, что ген-супрессор этих Оп располагается рядом с такими же генами астроцитом и, возможно, является тем же геном. Превращение в МГ связывают с инактивацией гена супрессора Хс10 и амплификацией гена Рц ЭФР, что наблюдается у 1/3 Оп. Предполагается, что первый вовлеченный ген супрессор лежит на длинном, а второй - на коротком плече Хс 10. МГ с такими генетическими изменениями обычно возникают в более старом возрасте и не проходят стадию астроцитомы. В то же время МГ с инактивацией ТР53 и активацией системы ТРФ обычно возникают в молодом возрасте и развиваются из астроцитом низкой степени злокачественности. Амплификация ОГ при прогрессии олигодендроглиом в МГ обычно не наблюдается, хотя происходит потеря Хс 10. Подчеркивается необходимость дальнейшего изучения прогрессии глиом. США, Molecular Neurooncology Lab., Massachusetts General Hospital Boston, MA 02114. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
АСТРОЦИТОМА
ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gusella, James F.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.85

   
    Differentiation of glioblastoma multiforme from astrocytomas by in vitro {1}H MRS analysis of human brain tumors [Text] / Giulia Carpinelli [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3b. - P1559-1563 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отличие мультиформной глиобластомы от астроцитомы при анализе опухолей мозга человека с помощью {1}Н-ЯМР анализа in vitro
Аннотация: Использовали {1}Н-ЯМР спектроскопию высокого разрешения для неинвазивной оценки биопсийных проб Оп мозга с целью выявить потенциальные маркеры Оп различной степени злокачественности. Всего исследовано 36 глиом. На основе отношения между суммарным резонансом холина (Х) и пика креатина (К, креатин + фосфокреатин) обнаружена разница между астроцитомой второй степени (АII) и анапластическими астроцитомами (АА), с одной стороны, и мультиформными глиобластомами, с другой. В то же время не найдено разницы между АII и АА. Кроме того отмечено увеличение уровня глицина и N-ацетиласпарата по отношению к К в мультиформных глиобластомах по сравнению к АII и АА. Подчеркивается значение ЯМР-спектроскопии для биохимической характеристики Оп мозга. Италия, Lab. Biologia Cellulare, Instituto Superiore di Sanita, Roma. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АСТРОЦИТОМА
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ХОЛИН
ГЛИЦИН
КРЕАТИН

Доп.точки доступа:
Carpinelli, Giulia; Carapella, Carmine M.; Palombi, Laura; Raus, Laura; Caroli, Fabrizio; Podo, Franca

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.411

   
    Differentiation of glioblastoma multiforme from astrocytomas by in vitro {1}H MRS analysis of human brain tumors [Text] / Giulia Carpinelli [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3b. - P1559-1563 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отличие мультиформной глиобластомы от астроцитомы при анализе опухолей мозга человека с помощью {1}Н-ЯМР анализа in vitro
Аннотация: Использовали {1}Н-ЯМР спектроскопию высокого разрешения для неинвазивной оценки биопсийных проб Оп мозга с целью выявить потенциальные маркеры Оп различной степени злокачественности. Всего исследовано 36 глиом. На основе отношения между суммарным резонансом холина (Х) и пика креатина (К, креатин + фосфокреатин) обнаружена разница между астроцитомой второй степени (АII) и анапластическими астроцитомами (АА), с одной стороны, и мультиформными глиобластомами, с другой. В то же время не найдено разницы между АII и АА. Кроме того отмечено увеличение уровня глицина и N-ацетиласпарата по отношению к К в мультиформных глиобластомах по сравнению к АII и АА. Подчеркивается значение ЯМР-спектроскопии для биохимической характеристики Оп мозга. Италия, Lab. Biologia Cellulare, Instituto Superiore di Sanita, Roma. Библ. 32
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АСТРОЦИТОМА
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ХОЛИН
ГЛИЦИН
КРЕАТИН

Доп.точки доступа:
Carpinelli, Giulia; Carapella, Carmine M.; Palombi, Laura; Raus, Laura; Caroli, Fabrizio; Podo, Franca

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.6

   
    Application of the differential hybridization of Atlas{TM} human expression arrays technique in the identification of differentially expressed genes in human glioblastoma multiforme tumor tissue [Text] / Anil Sehgal [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1998. - Vol. 67, N 4. - P234-241 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение дифференциальной гибридизации на экспрессионных чипах человека Atlas для выявления дифференциально экспрессирующихся генов в опухолевой ткани полиморфной глиобластомы
Аннотация: Цель работы - выявление генов с измененной экспрессией в нормальной ткани мозга (NBT), по сравнению с опухолевой тканью полиморфной глиобластомы (GMTT). С помощью дифференциальной гибридизации 2-х экспрессионных чипов кДНК человека Atlas показали, что из 588 проанализированных генов 52 сверхэкспрессировались в опухолевой ткани полиморфной глиобластомы. С помощью ген-специфичной полуколичественной полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (RT-PCR) подтвердили экспрессионную картину, полученную на микрочипах. Обнаружили утрату экспрессии генов супрессоров опухолей ретинобластомы и р53. Т. обр., дифференциальная гибридизации на экспрессионных чипах человека Atlas является достаточно хорошим методом для выявления генов, которые дифференциально экспрессируются в GMTT по сравнению с NBT. США, Pacific N. W. Canc. Found., 120 Northgate Plaza, R. 230, Seattle, WA 98125. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ATLAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sehgal, Anil; Boynton, Alton L.; Young, Ronald F.; Vermeulen, Sandra S.; Yonemura, Kenneth S.; Kohler, Erik P.; Aldape, Hector C.; Simrell, Charles R.; Murphy, Gerald P.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.161

    Lydon, T. J.
    Pulseless ventricular tachycardia secondary to alternative cancer therapy with cesium chloride [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Seattle, Wash., Sept. 9-14, 2004] / T. J. Lydon, F. J. DeRoos, J. Perrone // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2004. - Vol. 42, N 5. - P731 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Желудочковая тахикардия с потерей пульса при вторичном альтернативном лечении онкологической больной хлоридом цезия
Аннотация: Сообщают о больной 43 лет с ранее диагностированной мультиформной глиобластомой, которая была доставлена в отделение неотложной помощи с жалобами на тошноту и рвоту, отмечаемых в течение 2 дней. Во время осмотра больная потеряла сознание, пульс не определялся, при мониторинге сердца выявлена тахикардия. Проведена дефибриляция сердца с восстановлением синусового ритма. Несмотря на введение сульфата магнезии и лидокаина, желудочковая тахикардия с потерей пульса возникала дважды, устранялась при дефибриляции. На ЭКГ, полученной в промежутках желудочковой тахикардии существенные изменения, кроме удлинения интервала QT, не выявлены. При исследовании крови выявлена умеренная гипокалиемия и нормальные показатели магнезии. При уточнении анамнестических данных выяснилось, что больная в течение нескольких недель принимала внутрь по 6 г хлорида цезия. Уровень концентрации цезия в сыворотке составил 11,0 мкг/дл. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelpha, PA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЗИЯ ХЛОРИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТАХИКАРДИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DeRoos, F.J.; Perrone, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.93

    Lydon, T. J.
    Pulseless ventricular tachycardia secondary to alternative cancer therapy with cesium chloride [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Seattle, Wash., Sept. 9-14, 2004] / T. J. Lydon, F. J. DeRoos, J. Perrone // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2004. - Vol. 42, N 5. - P731 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Желудочковая тахикардия с потерей пульса при вторичном альтернативном лечении онкологической больной хлоридом цезия
Аннотация: Сообщают о больной 43 лет с ранее диагностированной мультиформной глиобластомой, которая была доставлена в отделение неотложной помощи с жалобами на тошноту и рвоту, отмечаемых в течение 2 дней. Во время осмотра больная потеряла сознание, пульс не определялся, при мониторинге сердца выявлена тахикардия. Проведена дефибриляция сердца с восстановлением синусового ритма. Несмотря на введение сульфата магнезии и лидокаина, желудочковая тахикардия с потерей пульса возникала дважды, устранялась при дефибриляции. На ЭКГ, полученной в промежутках желудочковой тахикардии существенные изменения, кроме удлинения интервала QT, не выявлены. При исследовании крови выявлена умеренная гипокалиемия и нормальные показатели магнезии. При уточнении анамнестических данных выяснилось, что больная в течение нескольких недель принимала внутрь по 6 г хлорида цезия. Уровень концентрации цезия в сыворотке составил 11,0 мкг/дл. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelpha, PA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЗИЯ ХЛОРИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТАХИКАРДИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DeRoos, F.J.; Perrone, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.222

   
    Phenotypic and genotypic characterization of glioblastoma multiforme with epithelial differentiation and adenoid formations [Text] / Plessis D. G. du [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2004. - Vol. 23, N 4. - P141-148 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Фенотипическая и генотипическая характеристика мультиформной глиобластомы с эпителиальной дифференцировкой и аденоидными образованиями
Аннотация: Описана 54 летняя женщина с абсолютным лимфоцитозом и гетерогенно увеличенной лобновисочной опухолью. Цитологическое и гистологическое изучение подтвердило присутствие мультиформной глиобластомы, а также подтвержденное CAM5.2/ K7/BerEP4/CEA/EMA-иммуноположительными и GFAP-иммуноотрицательными тестами эпителиальных клеток с высоким пролиферативным индексом и очаговой гландулярной дифференцировкой. Гематологические исследования подтвердили диагноз хронического лимфоцитарного лейкоза без демонстративного вовлечения ЦНС. Генетический анализ показал. что как глиальные, так и эпителиальные компоненты опухоли мозга обладали идентичными потерями 2 из 2 информативных маркеров на хромосомной области 17p13 и 5 из 5 информативных маркеров на хромосомной области 10q22-26. Глиальные и эпителиальные компоненты также обладали делецией в 2 пары оснований в гене ТР53 в кодоне 209 экзона 6. Однако в лейкозных клетках не обнаружены ранее упомянутые потери. Полученные результаты предполагают оба компонента костного мозга обладают одинаковым генетическим происхождением. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ФЕНОТИП
ГЕНОТИП
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
du, Plessis D.G.; Rutherfoord, G.S.; Joyce, K.A.; Walker, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.08-04Н3.2

   
    Treatment of unresectable glioblastoma multiforme [Text] / Carsten Nieder [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6C. - P4605-4610 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапия нерезектабельной мультиформной глиобластомы
Аннотация: Обзор. Медиана выживаемости больных нерезектабельной мультиформной глиобластомой, получающих симптоматическую терапию, равна 3 мес. При лучевой терапии (ЛТ; 60 Гр или больше) медиана выживаемости составляет 6,6-7,9 мес., выживаемость 1 год - 22%, 2 года - 6%. При комбинации ЛТ (60 Гр) с темозоломидом (50 мг/м{2}/день 5 дней в неделю одновременно с ЛТ) медиана выживаемости равнялась 10 мес., выживаемость 1 год - 30%, 2 года - 11%. Химиотерапия DCNU (150 мг/м{2} в 1 день) с темозоломидом (110 мг/м{2} в 1-5 дни) вызвала 42,5% ремиссий. После четырех 7-недельных циклов химиотерапии проводили ЛТ (60 Гр), а затем через месяц после ЛТ - еще 4 добавочных цикла химиотерапии. Медиана выживаемости составила 12,7 мес., медиана времени до прогрессирования - 7,4 мес., выживаемость 1 год - 54%, 2 года - 15%. Три 4-недельных цикла комбинации темозоломида (200 мг/м{2} в 1-5 дни) с цисплатином (100 мг/м{2} в 1 день) с последующей ЛТ обеспечили выживаемость 1 год у 42% больных, 2 года - у 10%. Германия, Dep. of Rad. Oncol., Klinikum rects der Isar, Techn. Univ. Munich, 816275 Munich. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nieder, Carsten; Grosu, Anca L.; Astner, Sabrina; Molls, Michael

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.08-04Н2.72

   
    Treatment of unresectable glioblastoma multiforme [Text] / Carsten Nieder [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6C. - P4605-4610 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапия нерезектабельной мультиформной глиобластомы
Аннотация: Обзор. Медиана выживаемости больных нерезектабельной мультиформной глиобластомой, получающих симптоматическую терапию, равна 3 мес. При лучевой терапии (ЛТ; 60 Гр или больше) медиана выживаемости составляет 6,6-7,9 мес., выживаемость 1 год - 22%, 2 года - 6%. При комбинации ЛТ (60 Гр) с темозоломидом (50 мг/м{2}/день 5 дней в неделю одновременно с ЛТ) медиана выживаемости равнялась 10 мес., выживаемость 1 год - 30%, 2 года - 11%. Химиотерапия DCNU (150 мг/м{2} в 1 день) с темозоломидом (110 мг/м{2} в 1-5 дни) вызвала 42,5% ремиссий. После четырех 7-недельных циклов химиотерапии проводили ЛТ (60 Гр), а затем через месяц после ЛТ - еще 4 добавочных цикла химиотерапии. Медиана выживаемости составила 12,7 мес., медиана времени до прогрессирования - 7,4 мес., выживаемость 1 год - 54%, 2 года - 15%. Три 4-недельных цикла комбинации темозоломида (200 мг/м{2} в 1-5 дни) с цисплатином (100 мг/м{2} в 1 день) с последующей ЛТ обеспечили выживаемость 1 год у 42% больных, 2 года - у 10%. Германия, Dep. of Rad. Oncol., Klinikum rects der Isar, Techn. Univ. Munich, 816275 Munich. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nieder, Carsten; Grosu, Anca L.; Astner, Sabrina; Molls, Michael

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.235

    Смолин, А. В.
    Комбинированная химиолучевая терапия при мультиформных глиобластомах [Текст] / А. В. Смолин // Современные проблемы нейроонкологии. - М., 2007. - С. 25-31 . - ISBN 5-9534-6392-8
Аннотация: Нейроонкология за последние годы превратилась в динамично развивающуюся специальность. Ежегодно проводится несколько сотен исследований, направленных на улучшение результатов лечения. Появляются новые подходы к терапии. Но только консолидация усилий всех специалистов: морфологов и нейрохирургов, лучевых и химиотерапевтов, ученых и исследователей позволит радикально изменить прогноз у этой одной из самых тяжелых категорий больных. Россия, ГВКГ им. Н. Н. Бурденко, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.10-04Н2.43

    Смолин, А. В.
    Комбинированная химиолучевая терапия при мультиформных глиобластомах [Текст] / А. В. Смолин // Современные проблемы нейроонкологии. - М., 2007. - С. 25-31 . - ISBN 5-9534-6392-8
Аннотация: Нейроонкология за последние годы превратилась в динамично развивающуюся специальность. Ежегодно проводится несколько сотен исследований, направленных на улучшение результатов лечения. Появляются новые подходы к терапии. Но только консолидация усилий всех специалистов: морфологов и нейрохирургов, лучевых и химиотерапевтов, ученых и исследователей позволит радикально изменить прогноз у этой одной из самых тяжелых категорий больных. Россия, ГВКГ им. Н. Н. Бурденко, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.02
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.148

    Buie, Larry W.
    Bevacizumab: A treatment option for recurrent glioblastoma multiforme [Text] / Larry W. Buie, John M. Valgus // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 10. - P1486-1490 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Бевацизумаб: выбор лечения при рецидиве мультиформной глиобластомы
Аннотация: Обзор доступной литературы, оценивающей эффективность действия бевацизумаба в комбинации с иринотеканом на выживаемость без признаков заболевания больных рецидивом мультиформной глиобластомы. США, E-mail:buie@musc.edu. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИРИНОТЕКАН
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valgus, John M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.01-04Н3.214

   
    Postoperative chemo-radiotherapy with temodal in patients with glioblastoma multiforme - survival rates and prognostic factors [Text] / Marianna P. Yaneva [et al.] // Folia med. - 2010. - Vol. 52, N 1. - P26-33 . - ISSN 0204-8043
Перевод заглавия: Послеоперационное химиолучевое лечение темодалом больных мультиморфной глиобластомой - выживаемость и факторы прогноза
Аннотация: 179 больных мультиформной глиобластомой разделены на 2 группы: 44 проведена лучевая терапия, 5 фракций по 2 Гр в течение недели, СОД 60 Гр и химиотерапия темодалом в дозе 75/м{2}; другие 135 больных получили только лучевую терапию. Химиотерапию хорошо перенесли все больные. В группе больных, получавших темодал, средняя выживаемость составила 14,83 мес.; в другой группе - 14,67 мес. Болгария, Med. Univ., Plovdiv. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОДАЛ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yaneva, Marianna P.; Semerdjieva, Maria I.; Radev, Lyudmil R.; Vlaikova, Maria I.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.01-04Н2.51

   
    Postoperative chemo-radiotherapy with temodal in patients with glioblastoma multiforme - survival rates and prognostic factors [Text] / Marianna P. Yaneva [et al.] // Folia med. - 2010. - Vol. 52, N 1. - P26-33 . - ISSN 0204-8043
Перевод заглавия: Послеоперационное химиолучевое лечение темодалом больных мультиморфной глиобластомой - выживаемость и факторы прогноза
Аннотация: 179 больных мультиформной глиобластомой разделены на 2 группы: 44 проведена лучевая терапия, 5 фракций по 2 Гр в течение недели, СОД 60 Гр и химиотерапия темодалом в дозе 75/м{2}; другие 135 больных получили только лучевую терапию. Химиотерапию хорошо перенесли все больные. В группе больных, получавших темодал, средняя выживаемость составила 14,83 мес.; в другой группе - 14,67 мес. Болгария, Med. Univ., Plovdiv. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОДАЛ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yaneva, Marianna P.; Semerdjieva, Maria I.; Radev, Lyudmil R.; Vlaikova, Maria I.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.03-04Н3.217

   
    Effectiveness of temozolomide treatment used at the same time with radiotherapy and adjuvant temozolomide. Concomitant therapy of glioblastoma multiforme: Multivariate analysis and other prognostic factors [Text] / Sarica F. Birol [et al.] // J. Neurosurg. Sci. - 2010. - Vol. 54, N 1. - P7-19 . - ISSN 0390-5616
Перевод заглавия: Эффективность темозоломида в сочетании с лучевой терапией и адъювантный темозоломид. Сопутствующая терапия при мультиформной глиобластоме: многовариантный анализ и другие прогностические факторы
Аннотация: За 2005-2009 гг. оценили результаты лечения 59 больных (25 женщин, 34 мужчины) многоочаговой глиобластомой. Средний период мониторинга 27,4('+-'17,3) мес. Исследование независимых прогностических факторов, показывало, что средняя выживаемость больных после хирургического лечения, с физической активностью по Карновскому '=' 70,5, была продолжительнее на 7,8; на 7 мес. дольше у больных после радикальной резекции, на 6,6 мес. больше у больных после множественных операций. У больных после комбинированного лечения с адъювантным применением темозоломида выживаемость была на 1,7 мес. длиннее, в сравнении с больными, у которых проводили только лучевую терапию. Турция, E-mail:saricafb@gmail.com. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕМОЗОЛОМИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Birol, Sarica F.; Tufan, K.; Cekinmez, M.; Sen, O.; Cem, Onal H.; Mertsoylu, H.; Torkan, E.; Pehlivn, B.; Erdogan, B.; Nur, Alitinors M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.04-04Н2.56

   
    Effectiveness of temozolomide treatment used at the same time with radiotherapy and adjuvant temozolomide. Concomitant therapy of glioblastoma multiforme: Multivariate analysis and other prognostic factors [Text] / Sarica F. Birol [et al.] // J. Neurosurg. Sci. - 2010. - Vol. 54, N 1. - P7-19 . - ISSN 0390-5616
Перевод заглавия: Эффективность темозоломида в сочетании с лучевой терапией и адъювантный темозоломид. Сопутствующая терапия при мультиформной глиобластоме: многовариантный анализ и другие прогностические факторы
Аннотация: За 2005-2009 гг. оценили результаты лечения 59 больных (25 женщин, 34 мужчины) многоочаговой глиобластомой. Средний период мониторинга 27,4('+-'17,3) мес. Исследование независимых прогностических факторов, показывало, что средняя выживаемость больных после хирургического лечения, с физической активностью по Карновскому '=' 70,5, была продолжительнее на 7,8; на 7 мес. дольше у больных после радикальной резекции, на 6,6 мес. больше у больных после множественных операций. У больных после комбинированного лечения с адъювантным применением темозоломида выживаемость была на 1,7 мес. длиннее, в сравнении с больными, у которых проводили только лучевую терапию. Турция, E-mail:saricafb@gmail.com. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОЗОЛОМИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Birol, Sarica F.; Tufan, K.; Cekinmez, M.; Sen, O.; Cem, Onal H.; Mertsoylu, H.; Torkan, E.; Pehlivn, B.; Erdogan, B.; Nur, Alitinors M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.01-04Н2.84

   
    Pilocytic astrocytoma with neoplastic gemistocytes undergoing spontaneous transformation to glioblastoma multiforme without prior radiotherapy [Text] / Benjamin J. Privett [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2011. - Vol. 18, N 5. - P705-707 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Пилоцитарная астроцитома с неопластическими гемистоцитами, подвергшаяся спонтанной трансформации в мультиформную глиобластому без предварительного лучевого лечения
Аннотация: Описан больной со смешанной пилоцитарной и гемистоцитарной астроцитомой, которая трансформировалась в мультиформную глиобластому без предварительной лучевой терапии, вызвавшая быструю смерть больного
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
АСТРОЦИТОМА
ПИЛОЦИТАРНАЯ
ГЕЛИСТОЦИТАРНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ СПОНТАННАЯ
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Privett, Benjamin J.; Liubinas, Simon V.; Tsui, Alpha; Gonzalez, Michael; Lo, Patrick

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.6

   
    Pilocytic astrocytoma with neoplastic gemistocytes undergoing spontaneous transformation to glioblastoma multiforme without prior radiotherapy [Text] / Benjamin J. Privett [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2011. - Vol. 18, N 5. - P705-707 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Пилоцитарная астроцитома с неопластическими гемистоцитами, подвергшаяся спонтанной трансформации в мультиформную глиобластому без предварительного лучевого лечения
Аннотация: Описан больной со смешанной пилоцитарной и гемистоцитарной астроцитомой, которая трансформировалась в мультиформную глиобластому без предварительной лучевой терапии, вызвавшая быструю смерть больного
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
АСТРОЦИТОМА
ПИЛОЦИТАРНАЯ
ГЕЛИСТОЦИТАРНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ СПОНТАННАЯ
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Privett, Benjamin J.; Liubinas, Simon V.; Tsui, Alpha; Gonzalez, Michael; Lo, Patrick
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)