Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАУЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.150

   
    Влияние производных глауцина на устойчивость белых мышей к гипоксической гипоксии [Текст] / М. Н. Ивашев [и др.] ; АН Украины. Центр. ботан. сад // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - С. 65
Аннотация: На модели гипоксической гипоксии мышей изучали действие 6 производных изохинолина, полученных на основе глауцина из мачка желтого по сравнению пирацетамом (I). Исследуемые вещества и I вводили в/б в дозе 100 мг/кг один раз в день в течение 3 дн. I увеличивал продолжительность жизни животных в среднем на 23% по сравнению с контролем (физиологический р-р). Исследуемые соединения также обладали противогипоксической активностью. Наиболее активным оказалось вещество N5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛАУЦИН
ИЗОХИНОЛИНЫ
ПИРАЦЕТАМ
ГИПОКСИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ивашев, М.Н.; Мелик-Гусейнов, В.В.; Лысенко, Т.А.; Ушаков, В.Б.; Масликова, Г.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.190

   
    Different mechanism of relaxation induced by aporphine alkaloids in rat uterus [Text] / M.Dolores Ivorra [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P439-443 . - ISSN 0002-3573
Перевод заглавия: Различия механизмов релаксации матки крысы апорфиновыми алкалоидами
Аннотация: Добавление KCl (56 мМ) к изолированным сегментам рогов матки крыс Wistar стимулировало быстрое развитие фазного сокращения, за к-рым следовало длительное тоническое сокращение. Значения IC[5][0] верапамила, дилтиазема, глауцина, болдина и апоморфина при их воздействии на тоническое сокращение составляли 0,49, 1,01, 4, 32,5 и 14,1 мкМ соотв. В том случае, когда сокращения сегментов были индуцированы АЦХ (10{-}{4} М), значения IC[5][0] составляли 1,21, 0,86, 1,78, 24,9 и 14,5 мкМ соотв. Апоморфин (10{-}{7}-10{-}{4} М) ингибировал сокращение сегментов, индуцированные окситоцином в отсутствие Ca{2}{+} (макс. релаксирующий эффект - 82%), а глауцин и болдин оказались неэффективными. Считают, что эти два алкалоида проявляют св-ва блокаторов поступления в клетки миометрия экзогенного Ca{2}{+} и не влияют на контрактильных мех-зм и мобилизацию внутриклеточного Ca{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia, 46010-Valencia. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ГЛАУЦИН
БОЛДИН
АПОМОРФИН
МИОМЕТРИЙ
РЕЛАКСАЦИЯ
ПОСТУПЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Ivorra, M.Dolores; Martinez, Francisco; Serrano, Angel; D'Ocon, Pilar
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.101

   
    Different mechanism of relaxation induced by aporphine alkaloids in rat uterus [Text] / M.Dolores Ivorra [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P439-443 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Различия механизмов релаксации матки крысы апорфиновыми алкалоидами
Аннотация: Добавление KCl в конц-ии 56 мМ к изолированным сегментам рогов матки крыс Wistar стимулировало быстрое развитие фазного сокращения, за к-рым следовало длительное тоническое сокращение. Значения IC[5][0] верапамила, дилтиазема, глауцина, болдина и апоморфина на тонические сокращения составляли 0,49, 1,01, 4, 32,5 и 14,1 мкМ соотв. В том случае, когда сокращения сегментов были индуцированы АЦХ (10{-}{4} M), значения IC[5][0] составляли 1,21, 0,86, 1,78, 24,9 и 14,5 мкМ соотв. Апоморфин (10{-}{7}-10{-}{4} M) ингибировал сокращения сегментов, индуцированные окситоцином в отсутствие Ca{2}{+} (макс. релаксирующий эффект - 82%), а глауцин и болдин оказались неэффективными. Считают, что эти два алкалоида проявляют св-ва блокаторов входа экзогенного Ca{2}{+} в клетки миометрия и не влияют на контрактильный мех-зм и мобилизацию внутриклеточного Ca{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia, 46010-Valencia. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КОЛЬЦЕВЫХ КАНАЛОВ
АЛКАЛОИДЫ
АПОРФИНОВЫЕ
АПОМОРФИН
ГЛАУЦИН
БОЛДИН
МАТКА КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ivorra, M.Dolores; Martinez, Francisco; Serrano, Angel; D'Ocon, Pilar
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.125

    Клочков, С. В.
    Использование производной спектрофотометрии для количественного определения глауцина в сумме алкалоидов надземной части мачка изящного [Текст] / С. В. Клочков, Б. Н. Житарь, О. Н. Денисенко // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармкол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 24-25
Аннотация: Разработали методику количественного определения алкалоида глауцина в траве мачка изящного с использованием производной спектрофотометрии. Сущность методики заключается в определении оптической плотности сгущенного гексанового извлечения, растворенного в подкисленном спирте, на аналитическом участке длин волн 294-310 нм с интервалом 4 нм и обработки полученных данных с применением эмпирических коэффициентов комбинированных полиномов.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАЧЕК ИЗЯЩНЫЙ
НАДЗЕМНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАУЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Житарь, Б.Н.; Денисенко, О.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.427

    Маврутенков, В. В.
    Лечение коклюша [Текст] / В. В. Маврутенков, Н. В. Беляева // Педиатрия. - 1994. - N 5. - С. 66-68 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: В основе лечения коклюшной инфекции лежит патогенетическая терапия, направленная на снятие бронхоспазма, торможение патологической доминанты в ЦНС и ликвидации гипоксии, с последующим проведением комплекса иммунореабилитационных мероприятий на этапах диспансеризации. Рекомендуют применять бронхолитин; мукалтин; литическую смесь, состоящую из аминазина, антигистаминного препарата и 0,25% р-ра новокаина; диазепам, глауцин, глюкокортикоиды; поливитамины и ноотропные средства, глицирам, пантотеновую к-ту на стадии выздоровления. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.13
Рубрики: КОКЛЮШ
ЛЕЧЕНИЕ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНАЗИН
ГЛАУЦИН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Беляева, Н.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.314

    Маврутенков, В. В.
    Лечение коклюша [Текст] / В. В. Маврутенков, Н. В. Беляева // Педиатрия. - 1994. - N 5. - С. 66-68 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: В основе лечения коклюшной инфекции лежит патогенетическая терапия, направленная на снятие бронхоспазма, торможение патологической доминанты в ЦНС и ликвидации гипоксии, с последующим проведением комплекса иммунореабилитационных мероприятий на этапах диспансеризации. Рекомендуют применять бронхолитин; мукалтин; литическую смесь, состоящую из аминазина, антигистаминного препарата и 0,25% р-ра новокаина; диазепам, глауцин, глюкокортикоиды; поливитамины и ноотропные средства, глицирам, пантотеновую к-ту на стадии выздоровления. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ЛЕЧЕНИЕ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНАЗИН
ГЛАУЦИН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Беляева, Н.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.102

   
    Are boldine and glaucine dopamine antagonists? [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / M. Asencio [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P174 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Являются ли болдин и глауцин антагонистами дофамина?
Аннотация: В опытах in vitro показано, что алкалоид болдин (I) ингибировал связывание {3}H-SCH 23390 и {3}H-раклоприда с мембранами стриатума с IC[50] 0,4 и 0,5 мкМ соотв. Эффективность глауцина (III) оказалась в 10 раз ниже. Введение I в дозе до 40 мг/кг, в/б не влияло на стереотипные поведенческие р-ции, вызываемые апоморфином в дозе 0,75 мг/кг, п/к, а введение II в дозе 40 мг/кг блокировало их полностью. В отличие от хлорпромазина, I и II незначительно влияли на метаболизм дофамин в стриатуме крыс и мышей. Франция, U. F. R. de Med. Pharmacie de Rouen, 76803 Saint-Etienne Rouvray Cedex
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БОЛДИН
ГЛАУЦИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА

Доп.точки доступа:
Asencio, M.; Delaquerriere, B.; Cassels, B.K.; Comoy, E.; Protais, P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.155

   
    'альфа'[1A]-adrenoceptor subtype selectivity of 9-O-methylboldine and glaucine in rat cerebral cortex: A structure-activity relationship study [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / S. Martinez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P164 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Избирательность 9-O-метилболдина и глауцина по отношению к 'альфа'[1A]-подтипу адренорецепторов коры мозга крысы: изучение связи между структурой и активностью
Аннотация: На изолированных мембранах коры больших полушарий крысы показано, что величина pK[i] ингибирования высокоаффинных участков связывания [{3}H]-празозина под действием болдина, 9-метилболдина и глауцина составляла 8,31; 8,13 и 7,12 соотв. Для низкоаффинных участков связывания эти значения составляли 6,5; 6,39 и 5,92 соотв. Обсуждена связь между структурой алкалоидов и их сродством к 'альфа'[1A]-адренорецепторам. Испания, Univ. de Valencia, Valencia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ГЛАУЦИН
БОЛДИН
9-O-МЕТИЛБОЛДИН
ПРАЗОЗИН
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, S.; Elorriaga, M.; Cassels, B.K.; D'Ocon, P.; Ivorra, M.D.
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.08-04В4.595

   
    Chemical and cytological investigation of Thalictrum flavum L. from the Vojvodina region [Text] / Milan Popovic [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P159-163 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Химическое и цитологическое изучение Thalictrum flavum L. из области Воеводина
Аннотация: В надземных частях растений T. flavum из двух местностей области Воеводина обнаружили димерные алкалоиды бисбензилизохинолинового типа - талфостидин, M{+}: 638, 'лямбда'[макс.] 275, 285 нм и талидазин, M{+}: 652 и мономерные алкалоиды изохинолинового типа - глауцин, M{+}: 335, 'лямбда'[макс.] 218, 280-282, 302 нм; оксоапорфиновый алкалоид коруннин, 'лямбда'[макс.] 256, 298, 385, 630 нм и глаунин. На основании данных по составу главных алкалоидов заключили, что обе популяции T. flavum относятся к одному хемотипу. Югославия, Inst. of Chem., Fac. of Sci., YU-21000 Novi Sad. Библ. 19
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТАЛФОСТИДИН
ГЛАУЦИН
КОРУННИН
ОБНАРУЖЕНИЕ
THALICTRUM FLAVUM

Доп.точки доступа:
Popovic, Milan; Djurkovic, Rade; Gasic, Olga; Boza, Pal; Dutschevska, Hedvina; Kuzmanov, Bogdan
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.08-04В1.140

   
    Chemical and cytological investigation of Thalictrum flavum L. from the Vojvodina region [Text] / Milan Popovic [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P159-163 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Химическое и цитологическое изучение Thalictrum flavum L. из области Воеводина
Аннотация: В надземных частях растений T. flavum из двух местностей области Воеводина обнаружили димерные алкалоиды бисбензилизохинолинового типа - талфостидин, M{+}: 638, 'лямбда'[макс.] 275, 285 нм и талидазин, M{+}: 652 и мономерные алкалоиды изохинолинового типа - глауцин, M{+}: 335, 'лямбда'[макс.] 218, 280-282, 302 нм; оксоапорфиновый алкалоид коруннин, 'лямбда'[макс.] 256, 298, 385, 630 нм и глаунин. На основании данных по составу главных алкалоидов заключили, что обе популяции T. flavum относятся к одному хемотипу. Югославия, Inst. of Chem., Fac. of Sci., YU-21000 Novi Sad. Библ. 19
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: THALICTRUM FLAVUM (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
АЛКАЛОИДЫ
ТАЛФОСТИДИН
ГЛАУЦИН
КОРУННИН

Доп.точки доступа:
Popovic, Milan; Djurkovic, Rade; Gasic, Olga; Boza, Pal; Dutschevska, Hedvina; Kuzmanov, Bogdan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.199

   
    The 5-HT and 'альфа'-adrenoceptor antagonist effect of four benzylisoquinoline alkaloids on rat aorta [Text] / M. Catret [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 3. - P317-322 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Воздействие четырех бензилизохинолиновых алкалоидов на аорту крысы как антагонистов серотонина и 'альфа'-адренорецепторов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крыс 'MARS''MARS' Wistar, сокращение к-рых было вызвано серотонином в конц-ии 10 мкМ, показано, что папаверин (I), антиоквин (II), глауцин (III) и апоморфин (IV) вызывали ингибиторный эффект с IC[50]=1,94, 223, 3,18 и 12,7 мкМ, соотв. В том случае, когда сокращение сегментов было вызвано норадреналином, значения IC[50] составляли 3,65, 300, 0,89 и 14,4 мкМ. Значения IC[50] релаксантного действия I, II, III и IV при сокращении сегментов в условиях деполяризации KCl (60 мМ) составляли 4,2, 133, 41,6 и 71,3 мкМ, соотв. Обсуждают возможность использования бензилизохинолиновых алкалоидов при патологических состояниях, сопровождающихся совместной активацией 'альфа'[1]- и 5-НТ[2]-рецепторов (эссенциальная гипертония, синдром Рейно и др.). Испания, Univ. di Valencia, Burjasot, Valencia. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11 + 341.45.21.23.27
Рубрики: 'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
5-НТ[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАПАВЕРИН
АНТИОКВИН
АПОМОРФИН
ГЛАУЦИН
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Catret, M.; Ivorra, D.; D'Ocon, M.P.; Anselmi, E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.32

   
    The 5-HT and 'альфа'-adrenoceptor antagonist effect of four benzylisoquinoline alkaloids on rat aorta [Text] / M. Catret [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 3. - P317-322 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Воздействие четырех бензилизохинолиновых алкалоидов на аорту крысы как антагонистов серотонина и 'альфа'-адренорецепторов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крыс 'MARS''MARS' Wistar, сокращение к-рых было вызвано серотонином в конц-ии 10 мкМ, показано, что папаверин (I), антиоквин (II), глауцин (III) и апоморфин (IV) вызывали ингибиторный эффект с IC[50]=1,94, 223, 3,18 и 12,7 мкМ, соотв. В том случае, когда сокращение сегментов было вызвано норадреналином, значения IC[50] составляли 3,65, 300, 0,89 и 14,4 мкМ. Значения IC[50] релаксантного действия I, II, III и IV при сокращении сегментов в условиях деполяризации KCl (60 мМ) составляли 4,2, 133, 41,6 и 71,3 мкМ, соотв. Обсуждают возможность использования бензилизохинолиновых алкалоидов при патологических состояниях, сопровождающихся совместной активацией 'альфа'[1]- и 5-НТ[2]-рецепторов (эссенциальная гипертония, синдром Рейно и др.). Испания, Univ. di Valencia, Burjasot, Valencia. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: 'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
5-НТ[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАПАВЕРИН
АНТИОКВИН
АПОМОРФИН
ГЛАУЦИН
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Catret, M.; Ivorra, D.; D'Ocon, M.P.; Anselmi, E.
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.07-04В4.607

    Amaral, Ana Claudia f.
    A tetrahydroprotoberberine alkaloid from Croton hemiargyreus [Text] / Ana Claudia f. Amaral, Roderick A. Barnes // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 7. - P1445-1447 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тетрагидропротобербериновый алкалоид из Croton hemiargyreus
Аннотация: Из этанольного экстракта листьев и стеблей Croton hemiargyreus выделили новый алкалоид гемиаргирин, идентифицированный как 2,10-дигидрокси-3,10-диметокси-8'бета'-метилдибензо[a, g] хинолизидин, в виде аморфного твердого в-ва, т. пл. 164-166'ГРАДУС', ['альфа']D-198'ГРАДУС' (с 0,1; метанол). Кроме него, выделили известные основания: глауцин, оксоглауцин, салутаридин и норсалутаридин. Структуры соединений установили спектроскопическими методами. Бразилия, Nucleo Pesquisus Prod. Nat., Univ. Fed. Rio de Janerio, 21941-590 Rio de Janerio. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ГЕМИАРГИРИН
ГЛАУЦИН
САЛУТАРИДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CROTON HEMIARGYREUS

Доп.точки доступа:
Barnes, Roderick A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.86

    Amaral, Ana Claudia f.
    A tetrahydroprotoberberine alkaloid from Croton hemiargyreus [Text] / Ana Claudia f. Amaral, Roderick A. Barnes // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 7. - P1445-1447 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тетрагидропротобербериновый алкалоид из Croton hemiargyreus
Аннотация: Из этанольного экстракта листьев и стеблей Croton hemiargyreus выделили новый алкалоид гемиаргирин, идентифицированный как 2,10-дигидрокси-3,10-диметокси-8'бета'-метилдибензо[a, g] хинолизидин, в виде аморфного твердого в-ва, т. пл. 164-166'ГРАДУС', ['альфа']D-198'ГРАДУС' (с 0,1; метанол). Кроме него, выделили известные основания: глауцин, оксоглауцин, салутаридин и норсалутаридин. Структуры соединений установили спектроскопическими методами. Бразилия, Nucleo Pesquisus Prod. Nat., Univ. Fed. Rio de Janerio, 21941-590 Rio de Janerio. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ГЕМИАРГИРИН
ГЛАУЦИН
САЛУТАРИДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CROTON HEMIARGYREUS

Доп.точки доступа:
Barnes, Roderick A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.458

   
    The 5-HT and 'альфа'-adrenoceptor antagonist effect of four benzylisoquinoline alkaloids on rat aorta [Text] / M. Catret [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 3. - P317-322 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Воздействие четырех бензилизохинолиновых алкалоидов на аорту крысы как антагонистов серотонина и 'альфа'-адренорецепторов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крыс 'MARS''MARS' Wistar, сокращение к-рых было вызвано серотонином в конц-ии 10 мкМ, показано, что папаверин (I), антиоквин (II), глауцин (III) и апоморфин (IV) вызывали ингибиторный эффект с IC[50]=1,94, 223, 3,18 и 12,7 мкМ, соотв. В том случае, когда сокращение сегментов было вызвано норадреналином, значения IC[50] составляли 3,65, 300, 0,89 и 14,4 мкМ. Значения IC[50] релаксантного действия I, II, III и IV при сокращении сегментов в условиях деполяризации KCl (60 мМ) составляли 4,2, 133, 41,6 и 71,3 мкМ, соотв. Обсуждают возможность использования бензилизохинолиновых алкалоидов при патологических состояниях, сопровождающихся совместной активацией 'альфа'[1]- и 5-НТ[2]-рецепторов (эссенциальная гипертония, синдром Рейно и др.). Испания, Univ. di Valencia, Burjasot, Valencia. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: 'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
5-НТ[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАПАВЕРИН
АНТИОКВИН
АПОМОРФИН
ГЛАУЦИН
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Catret, M.; Ivorra, D.; D'Ocon, M.P.; Anselmi, E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.189

   
    Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects of glaucine in rats and mice [Text] / Luisa Pinto [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1998. - Vol. 4, N 10. - P502-505 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффекты глауцина у крыс и мышей
Аннотация: Введение крысам глауцина (I) в дозе 10-100 мг/кг п/о за 60 мин. до введения в подошву лапы р-ра каррагинана дозозависимо ингибировало возникновение отека. В дозе 100 мг/кг I ингибировал развитие у мышей болевых корчей, вызываемых введением 0,4 мл 1%-ного р-ра уксусной к-ты в/б, на 46,90. Аналогичный эффект вызывал индометацин (II) в дозе 2,5 мг/кг. Через 2-6 ч после введения крысам липополисахарида в дозе 10 мкг/кг в/в ректальная т-ра возрастала с 36,7'ГРАДУС' до 37,4-38,3'ГРАДУС'. При введении через 2 ч I или II в дозе 100 и 2,5 мг/кг, соотв., т-ра через 6 ч была снижена до 37,4'ГРАДУС' и 37,6'ГРАДУС' соотв. Отмечено, что I в дозе до 500 мг/кг не оказывал повреждающего воздействия на слизистую оболочку желудка. Сделан вывод, что I является перспективным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим средством. Италия, Univ. of Naples "Federico II", 80131 Naples. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛАУЦИН
ИНДОМЕТАЦИН
АНАЛЬГЕТИКИ
ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pinto, Luisa; Borrelli, Francesca; Bombardelli, Ezio; Cristoni, Aldo; Capasso, Francesco
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.219

   
    Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects of glaucine in rats and mice [Text] / Luisa Pinto [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1998. - Vol. 4, N 10. - P502-505 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффекты глауцина у крыс и мышей
Аннотация: Введение крысам глауцина (I) в дозе 10-100 мг/кг п/о за 60 мин. до введения в подошву лапы р-ра каррагинана дозозависимо ингибировало возникновение отека. В дозе 100 мг/кг I ингибировал развитие у мышей болевых корчей, вызываемых введением 0,4 мл 1%-ного р-ра уксусной к-ты в/б, на 46,90. Аналогичный эффект вызывал индометацин (II) в дозе 2,5 мг/кг. Через 2-6 ч после введения крысам липополисахарида в дозе 10 мкг/кг в/в ректальная т-ра возрастала с 36,7'ГРАДУС' до 37,4-38,3'ГРАДУС'. При введении через 2 ч I или II в дозе 100 и 2,5 мг/кг, соотв., т-ра через 6 ч была снижена до 37,4'ГРАДУС' и 37,6'ГРАДУС' соотв. Отмечено, что I в дозе до 500 мг/кг не оказывал повреждающего воздействия на слизистую оболочку желудка. Сделан вывод, что I является перспективным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим средством. Италия, Univ. of Naples "Federico II", 80131 Naples. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ГЛАУЦИН
ИНДОМЕТАЦИН
АНАЛЬГЕТИКИ
ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pinto, Luisa; Borrelli, Francesca; Bombardelli, Ezio; Cristoni, Aldo; Capasso, Francesco
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.103

    Мелик-Гусейнов, В. В.
    Биологическая активность некоторых производных глауцина [Текст] / В. В. Мелик-Гусейнов, В. Б. Ушаков, М. Н. Ивашев // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 384-385 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Исследовано 6 полусинтетических производных глауцина (Glaucium flavum Grantz) на модели гипоксической гипоксии; в качестве стандартного препарата использовали официнальный препарат пирацетам в дозе 100 мг/кг массы тела. После в/б введения белым мышам-самцам 6 веществ в дозе 100 мг/кг было отмечено увеличение продолжительности жизни животных на 23% как со стандартным образцом - пирацетамом, так и в случаях производных глауцина. Наиболее активным соединением оказалось вещество М-Г-5. Следующие исследования проведены с производными глауцина на белых крысах с регистрацией артериального давления, время свертывания крови, продолжительности нембуталового сна. После в/б введения в дозе 10 мг/кг шести производных глауцина и препаратов сравнения (в качестве эталонных препаратов использовали папаверин гидрохлорид (10 мг/кг), апрессин (1 мг/кг), гепарин (100 ед/кг), викасол (10 мг/кг), аминазин (5 мг/кг), кофеин бензоат натрия (10 мг/кг) отмечено, что полусинтетические соединения оказывали влияние на уровне системного артериального давления и нембуталовый сон. Вещества М-Г-2 и М-Г-5 достоверно снижали артериальное давление у крыс и были активнее препаратов сравнения - апрессина и папаверина. Вещества М-Г-4 и М-Г-5 значительно укорачивали нембуталовый сон. Это действие соединений также достоверно отличалось от эталона - кофеина бензоат натрия. Россия, Пятигорская ГФА
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЛАУЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРАЦЕТАМ
ГИПОКСИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ушаков, В.Б.; Ивашев, М.Н.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.90

    Мелик-Гусейнов, В. В.
    Биологическая активность некоторых производных глауцина [Текст] / В. В. Мелик-Гусейнов, В. Б. Ушаков, М. Н. Ивашев // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 384-385 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Исследовано 6 полусинтетических производных глауцина (Glaucium flavum Grantz) на модели гипоксической гипоксии; в качестве стандартного препарата использовали официнальный препарат пирацетам в дозе 100 мг/кг массы тела. После в/б введения белым мышам-самцам 6 веществ в дозе 100 мг/кг было отмечено увеличение продолжительности жизни животных на 23% как со стандартным образцом - пирацетамом, так и в случаях производных глауцина. Наиболее активным соединением оказалось вещество М-Г-5. Следующие исследования проведены с производными глауцина на белых крысах с регистрацией артериального давления, время свертывания крови, продолжительности нембуталового сна. После в/б введения в дозе 10 мг/кг шести производных глауцина и препаратов сравнения (в качестве эталонных препаратов использовали папаверин гидрохлорид (10 мг/кг), апрессин (1 мг/кг), гепарин (100 ед/кг), викасол (10 мг/кг), аминазин (5 мг/кг), кофеин бензоат натрия (10 мг/кг) отмечено, что полусинтетические соединения оказывали влияние на уровне системного артериального давления и нембуталовый сон. Вещества М-Г-2 и М-Г-5 достоверно снижали артериальное давление у крыс и были активнее препаратов сравнения - апрессина и папаверина. Вещества М-Г-4 и М-Г-5 значительно укорачивали нембуталовый сон. Это действие соединений также достоверно отличалось от эталона - кофеина бензоат натрия. Россия, Пятигорская ГФА
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛАУЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРАЦЕТАМ
ГИПОКСИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ушаков, В.Б.; Ивашев, М.Н.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.11-04М4.299

   
    Contractile effect (+)-glaucine in the isolated guinea-pig ileum [Text] / Angelo A. Izzo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 377, N 2-3. - P215-218 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Контрактильный эффект (+)-глауцина в изолированной повздошной кишке морской свинки
Аннотация: (+) глауцин (I) в дозах 10-300 мкМ вызывал сокращение повздошной кишки, к-рое не зависело от тетродотоксина, атропина, гексаметония, пропранолола, налоксана, метисергида, метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина, антагониста рецепторов каннабиноида СВ[1] - SR141716A, антагониста тахикининовых рецепторов NR[I] SR140333. Сокращение, индуцированное I, снижалось индометацином и полностью снималось верапамилом и нифедипином. Сделан вывод, что действие I связано с вольтаж-зависимыми Ca{2+}-каналами и протеинкиназой С. Италия, Univ. of Naples "Federico II", 80131 Naples. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: КИШЕЧНИК
МОТОРИКА
ГЛАУЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Izzo, Angelo A.; Borrelli, Francesca; Capasso, Francesco; Capasso, Raffaele; Pinto, Luisa; Cristoni, Aldo; Mascolo, Nicola
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)