СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОЛИЗ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.06-04К1.195

ДНК-гидролизующие антитела из крови аутоиммунных мышей MRL/MpJ-lpr [Текст] / В. В. Дубровская [и др.] // Биохимия. - 2003. - Т. 68, N 10. - С. 1323-1332 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: К настоящему времени каталитически активные антитела (абзимы), гидролизующие белки, полисахариды, АТР, ДНК и РНК, обнаружены в крови больных с большим числом аутоиммунных и некоторых вирусных заболеваний, а абзимы из крови животных почти не исследованы. Известно, что спонтанно появляющееся подобное системной красной волчанке заболевание мышей MRL/MpJ=lpr является экспериментальной моделью для изучения иммунопатогенеза аутоиммунных патологий. В данной работе из крови MRL/MpJ-lpr мышей выделены гомогенные препараты IgG. Показано, что эти антитела (АТ), их Fab-фрагменты, а также изолированные легкие цепи обладают каталитической активностью в реакциях гидролиза ДНК, в то время как АТ из крови контрольных линий мышей, не склонных к аутоиммунным реакциям, не гидролизуют ДНК. Эти данные в сочетании с другими полученными результатами показывают, что способность гидролизовать ДНК является собственным свойством АТ MRL/MpJ-lpr мышей. Показано, что параметры аутоиммунной патологии - уровень общей концентрации белка в моче (протеинурия), титров АТ против нативной и денатурированной ДНК, а также активности IgG в гидролизе ДНК, повышаются с возрастом животных, но их заметное возрастание (2-22 раза) происходит только после спонтанного появления явной патологии вне зависимости от возраста. Самые высокие показатели протеинурии (возрастание в 25 раз), титров анти-ДНК-АТ (в 12-19 раз) и активности абзимов (в 120 раз) обнаружены у мышей, иммунизированных комплексом ДНК с белками. Россия, Новосибирский ин-т биоорг. химии Сибирского отд. РАН, 630090 Новосибирск, пр. Лаврентьева, 8; электронная почта: nevinsky@niboch.nsc.ru. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АБЗИМЫ
ПРИРОДНЫЕ АБЗИМЫ
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ
КРОВЬ
IGG
ГИДРОЛИЗ ДНК
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Доп.точки доступа:
Дубровская, В.В.; Андрюшкова, А.С.; Кузнецова, И.А.; Топоркова, Л.Б.; Бунева, В.Н.; Орловская, И.А.; Невинский, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.04-04М6.105

Особенности гидролиза ДНК антителами из крови пациентов с сахарным диабетом [Текст] / А. В. Гальвита [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 2. - С. 116-131 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Проведен анализ ДНК-гидролизующей активности антител (АТ) IgG из крови больных с первой (СД-1) и второй (СД-2) формами сахарного диабета (СД). Электрофоретически гомогенные препараты поликлональных АТ получены хроматографией белков плазмы крови (после удаления иммунных комплексов) на Protein-G Sepharose с последующей высокоэффективной гель-фильтрацией. В связи с использованием при этих хроматографиях кислых буферов (pH 2,6), сразу после очистки АТ теряли свою активность, и она медленно восстанавливалась после их диализа против нейтрального буфера (pH 7,5), стерилизовали фильтрацией и хранения растворов при +4'ГРАДУС'C в течение 1-10 месяцев в нейтральном буфере, содержащем азид натрия. После 3 недель хранения АТ высокая активность H[2]L[2] олигомерных форм IgG обнаружена только у двух из 20 препаратов АТ от больных СД-1, в то время как 20 препаратов от пациентов с СД-2 проявляли слабую активность, а АТ здоровых доноров с заметной скоростью ДНК не гидролизовали. Показано, что хранение препаратов АТ в течение 6-10 месяцев приводит к заметной самодеградации IgG с образованием фрагментом тяжелой цепи и накоплению свободных легких цепей. Это ведет к повышению ДНКазной активности АТ в большей степени от больных СД-1, чем СД-2 и иногда появляется тестируемая активность у АТ от клинически здоровых доноров. Каталитически активные недеградированные олигомеры двух препаратов IgG были цитотоксичными, в то время как недеградированные олигомеры других препаратов АТ больных СД и здоровых доноров практически не влияли на рост опухолевых клеток-мишеней. Уровень цитотоксичности деградированных препаратов АТ от больных СД-2 и особенно СД-1 был существенно выше, чем от здоровых доноров и наблюдалась корреляция цитотоксичности с относительной ДНКазной активностью. В работе обсуждаются возможные причины самодеградации поликлональных IgG при хранении и повышения ферментативной активности, а также цитотоксичности деградированных форм АТ по сравнению с полноразмерными олигомерными формами иммуноглобулинов. Россия, Ин-т химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АНТИТЕЛА
ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В КРОВИ
ГИДРОЛИЗ ДНК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гальвита, А.В.; Барановский, А.Г.; Кузнецова, И.А.; Виншу, Н.В.; Галенок, В.А.; Бунева, В.Н.; Невинский, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.315

Особенности гидролиза ДНК антителами из крови пациентов с сахарным диабетом [Текст] / А. В. Гальвита [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 2. - С. 116-131 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Проведен анализ ДНК-гидролизующей активности антител (АТ) IgG из крови больных с первой (СД-1) и второй (СД-2) формами сахарного диабета (СД). Электрофоретически гомогенные препараты поликлональных АТ получены хроматографией белков плазмы крови (после удаления иммунных комплексов) на Protein-G Sepharose с последующей высокоэффективной гель-фильтрацией. В связи с использованием при этих хроматографиях кислых буферов (pH 2,6), сразу после очистки АТ теряли свою активность, и она медленно восстанавливалась после их диализа против нейтрального буфера (pH 7,5), стерилизовали фильтрацией и хранения растворов при +4'ГРАДУС'C в течение 1-10 месяцев в нейтральном буфере, содержащем азид натрия. После 3 недель хранения АТ высокая активность H[2]L[2] олигомерных форм IgG обнаружена только у двух из 20 препаратов АТ от больных СД-1, в то время как 20 препаратов от пациентов с СД-2 проявляли слабую активность, а АТ здоровых доноров с заметной скоростью ДНК не гидролизовали. Показано, что хранение препаратов АТ в течение 6-10 месяцев приводит к заметной самодеградации IgG с образованием фрагментом тяжелой цепи и накоплению свободных легких цепей. Это ведет к повышению ДНКазной активности АТ в большей степени от больных СД-1, чем СД-2 и иногда появляется тестируемая активность у АТ от клинически здоровых доноров. Каталитически активные недеградированные олигомеры двух препаратов IgG были цитотоксичными, в то время как недеградированные олигомеры других препаратов АТ больных СД и здоровых доноров практически не влияли на рост опухолевых клеток-мишеней. Уровень цитотоксичности деградированных препаратов АТ от больных СД-2 и особенно СД-1 был существенно выше, чем от здоровых доноров и наблюдалась корреляция цитотоксичности с относительной ДНКазной активностью. В работе обсуждаются возможные причины самодеградации поликлональных IgG при хранении и повышения ферментативной активности, а также цитотоксичности деградированных форм АТ по сравнению с полноразмерными олигомерными формами иммуноглобулинов. Россия, Ин-т химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АНТИТЕЛА
ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В КРОВИ
ГИДРОЛИЗ ДНК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гальвита, А.В.; Барановский, А.Г.; Кузнецова, И.А.; Виншу, Н.В.; Галенок, В.А.; Бунева, В.Н.; Невинский, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.239

Негрич, Т. I.
Дослiдження здатностi розщеплювати ДНК в iмуноглобулiнiв G, видiлених з плазми кровi дiтей, хворих на розсiяний склероз [Текст] / Т. I. Негрич, М. С. Шоробура, Р. С. Стойка // Укр. неврол. ж. - 2008. - N 2. - С. 57-61 . - ISSN 1998-4235
Перевод заглавия: Исследование способности расщеплять ДНК иммуноглобулинов G, выделенных из плазмы крови детей, больных рассеянным склерозом
Аннотация: Исследовали способность препаратов иммуноглобулинов G, полученных из плазмы крови детей с рассеянным склерозом, разрушать структуру ДНК иммунокомпетентных клеток. Иммуноглобулины G выделили из плазмы крови 16 детей с рассеянным склерозом при помощи афинной хроматографии на протеин А-агарозе. Иммуноглобулины G из плазмы крови 9 больных детей преимущественно имели проапоптическую активность относительно Т-клеток, тогда как иммуноглобулины G из плазмы крови 2 детей главным образом характеризовались пронекротической активностью относительно Т-клеток. В препаратах иммуноглобулинов G еще 2 больных выявлены признаки индукции обоих процессов гибели Т-клеток - апоптоза и некроза. Комплексный подход к учетом клинического состояния, данных анамнеза и показателей иммунного апоптоза больных рассеянным склерозом позволит лучше понять причины возникновения болезни, оценить перспективы ее развития и наметить адекватный курс ее лечения. Украина, Львовский НМУ им. Данилы Галицкого. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ГИДРОЛИЗ ДНК
АПОПТОЗ Т КЛЕТОК
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шоробура, М.С.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.55

Негрич, Т. I.
Дослiдження здатностi розщеплювати ДНК в iмуноглобулiнiв G, видiлених з плазми кровi дiтей, хворих на розсiяний склероз [Текст] / Т. I. Негрич, М. С. Шоробура, Р. С. Стойка // Укр. неврол. ж. - 2008. - N 2. - С. 57-61 . - ISSN 1998-4235
Перевод заглавия: Исследование способности расщеплять ДНК иммуноглобулинов G, выделенных из плазмы крови детей, больных рассеянным склерозом
Аннотация: Исследовали способность препаратов иммуноглобулинов G, полученных из плазмы крови детей с рассеянным склерозом, разрушать структуру ДНК иммунокомпетентных клеток. Иммуноглобулины G выделили из плазмы крови 16 детей с рассеянным склерозом при помощи афинной хроматографии на протеин А-агарозе. Иммуноглобулины G из плазмы крови 9 больных детей преимущественно имели проапоптическую активность относительно Т-клеток, тогда как иммуноглобулины G из плазмы крови 2 детей главным образом характеризовались пронекротической активностью относительно Т-клеток. В препаратах иммуноглобулинов G еще 2 больных выявлены признаки индукции обоих процессов гибели Т-клеток - апоптоза и некроза. Комплексный подход к учетом клинического состояния, данных анамнеза и показателей иммунного апоптоза больных рассеянным склерозом позволит лучше понять причины возникновения болезни, оценить перспективы ее развития и наметить адекватный курс ее лечения. Украина, Львовский НМУ им. Данилы Галицкого. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.37
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ГИДРОЛИЗ ДНК
АПОПТОЗ Т КЛЕТОК
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шоробура, М.С.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.3

Generation of humanized anti-DNA hydrolyzing catalytic antibodies by complementarity determining region grafting [Text] / Dong-Sik Kim [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 379, N 2. - P314-318 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Получение гуманизированных каталитических антител, гидролизующих ДНК, путем пересадки определяющих комплементарность районов

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АБЗИМЫ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ГИДРОЛИЗ ДНК
ПЕРЕСАДКА РАЙОНОВ CDR

Доп.точки доступа:
Kim, Dong-Sik; Lee, Seung-Hyun; Kim, Jeong-Sun; Lee, Suk-Chan; Kwon, Myung-Hee; Kim, Yong-Sung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.40

Седых, С. Е.
Каталитическая полиспецифичность sIgA абзимов из молока лактирующих женщин [Текст] / С. Е. Седых, В. Н. Бунева, Г. А. Невинский // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 2. - С. 147-157 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Ранее было показано, что молоко здоровых рожениц содержит sIgA антитела, гидролизующие ДНК, а также фосфорилирующие белки и липиды. В данной работе впервые показано, что гомогенные по данным электрофореза sIgA при хроматографии на ДНК-целлюлозе, АТР-сефарозе, казеин-сефарозе и сорбенте с иммобилизованными липидами при элюции с помощью различных концентраций соли распределяются в случае каждого сорбента по всему профилю хроматографии. При этом практически все полученные фракции, включая элюируемые в условиях разрушения сильных комплексов белков и ферментов со специфическими лигандами, а также комплексов антител с антигенами, проявляют высокую активность в гидролизе ДНК, фосфорилировании казеина и липидов. Полученных антител, которая может быть обусловлена как обменом HL компонентами легкой и тяжелой цепей между разными (HL)[2] молекулами IgA антител, так и соединением с помощью секреторного компонента S и J-цепи абзимов с различными каталитическими свойствами при образовании (HL)[2]-SJ-(HL)[2] молекулы sIgA из двух молекул IgA. Такие механизмы образования sIgA могут привести к формированию молекул антител, имеющих в своем составе HL компоненты, обладающие от одной до четырех различных каталитических активностей. Россия, Ин-т химбиологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: SIGA АБЗИМЫ
ГИДРОЛИЗ ДНК
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ПОЛИРЕАКТИВНОСТЬ
МАТЕРИНСКОЕ МОЛОКО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бунева, В.Н.; Невинский, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.25

Zein, Haggag S.
Structure - function analysis and molecular modeling of DNase catalytic antibodies [Text] / Haggag S. Zein, Silva Jaime A.Teixeira da, Kazutaka Miyatake // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 129, N 1. - P13-22 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Структурно-функциональный анализ и молекулярное моделирование ДНКазу катализирующих антител
Аннотация: Получили после иммунизации и слияний 14 гибридом, обладающих активностью гидролиза ДНК против рUC19 ДНК плазмиды. Клонировали гены, кодирующие V[H] и M[L] регионы областей 14 моноклональных антител (монАТ). V гены генов Н-цепей экспрессировали 4 гена V[H]1/J558 семейства, 3 из V[H]5/V[H]7183 и 3 из V[H]8/V[H]3609. Генетический репертуар эти монАТ исследовали по нуклеотидной последовательности V региона их Н цепи. V[H] и V[L] домены в значительной степени сходны с антителамипротив одноцепочной ДНК (ДНК 1) и с каталитическими аутоиммунными монАТ (m3D8). компьютерное моделирование 3-мерной структуры монАТ показало, что VHL4 связывается с олиго (dT3) преимущественно между Tyr L32, Tyr L49 и Tyr H97 боковыми цепями. Критические участки для ДНК гидролизирующих антител локализовали в области His L93, His H35 остатков. Египет, Cairo Univ. Giza

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РЕПЕРТУАР
V[H] РЕГИОН
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГИДРОЛИЗ ДНК

Доп.точки доступа:
da, Silva Jaime A.Teixeira; Miyatake, Kazutaka

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска