СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 154
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.070

Jenner, Andrew M.
Effect of acute and repeated exposure to low doses of hydrazine on hepatic microsomal enzymes and biochemical parameters in vivo [Text] / Andrew M. Jenner, John A. Timbrell // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P240-245 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Влияние острого и повторного воздействия гидразина в малых дозах на микросомальные ферменты печени и биохимические параметры in vivo
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley самцам гидразина (I) в дозе 3 мг/кг в/б приводило через 9 и 24 ч к повышению в печени содержания триглицеридов с 5 до 8 и 12 мг/г соотв. Содержание в печени АТФ в эти сроки было снижено. Введение I не вызывало изменений содержания в печени Г-SH. Через 1 сут. от начала поступления I с питьевой водой в дозе 2,5 мг/кг в день содержание триглицеридов в печени было повышено с 10 до 12,5 мг/г, а через 10 сут. - снижено до 4 мг/г. Содержание Г-SH на протяжении всего периода поступления I с водой было снижено с 6-7 до 5,5 - 4 мкмолей/г. Содержание в микросомах печени цитохрома Р-450 и b[5] через 10 дней от начала поступления I было повышено с 0,8 до 1 и с 0,4 до 0,5 нмоля/мг белка соотв. Введение I с водой сопровождалось повышением в печени активности гидроксилазы п-нитрофенола на 17% и содержания АТФ в печени - на 15%. Делают вывод о влиянии I в малых дозах на биохимические параметры печени у крыс. Великобритания, Univ. of London. Библ. 27.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН
ЦИТОХРОМ Р-450
ГИДРОКСИЛАЗА П-НИТРОФЕНОЛА
АТФ
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Timbrell, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.068

Особенности химического контроля почв, воды и растений на территории центрального Казахстана [Текст] / А. И. Зебрева [и др.] // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии. В 4 т. - Минск, 1993. - Т 2. - С. 5-6 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Исследования по химическому контролю почв, воды и растений позволили выявить засоление, наличие цезия-137 и -134, высокие содержания тяжелых металлов (Cu, Pb, Zn), производных гидразина, органических соединений керосиновых фракций, превышающих ПДК в 10-100 раз. Органическими соединениями, нитратами и нитритами загрязнены снежный покров, водоемы, колодцы с питьевой водой. Экологическая ситуация в р-нах Центрального Казахстана оценена как кризисная.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.02 + 341.47.51.11.13.99,341.47.51.11.15.99
Рубрики: МЕДЬ
СВИНЕЦ
ЦИНК
ГИДРАЗИН
КЕРОСИН
ЦЕЗИЙ
НИТРАТЫ
НИТРИТЫ
ПОЧВА
ВОДА
РАСТЕНИЯ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
КАЗАХСТАН

Доп.точки доступа:
Зебрева, А.И.; Батырбекова, С.Е.; Андреева, Н.Н.; Романчук, С.А.; Мануилова, О.А.; Иванова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.045

Delaney, J.
Repeated exposure to hydrazine in vivo protects against hydrazine toxicity in vitro [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28- 30 March, 1994 / J. Delaney, J. A. Timbrell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P646 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Повторное воздействие гидразина in vivo предохраняет от токсичности гидразина in vitro
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в течение 10 дней вводили гидразин (I) в дозе 2,5 мг/кг с питьевой водой. Гепатоциты (ГЦ) крыс инкубировали с 8, 12, 16 и 20 мМ гидрата I в течение 3 ч. О жизнеспособности ГЦ судили по поглощению трипанового синего, а также по выходу из клеток лактатдегидрогеназы и синтезу АТФ, восстановленного глутатиона и белка. Определяли активность п-нитрофелилгидроксилазы (II). В ГЦ крыс, к-рые не подвергались влиянию I, пороговая токсическая конц-ия I была равна 12 мМ. Конц-ии I ниже пороговой влияли на синтез АТФ, глутатиона и белка, но не вызывали потери жизнеспособности ГЦ. ГЦ крыс, на к-рых предварительно воздействовали I, были менее чувствительны к I, чем ГЦ крыс, на к-рых I не воздействовали. Обнаружено, что II может изменять скорость метаболизма I. Великобритания, Toxicol. Dep., School of Pharmacy, 29 Brunswick Square, London WC1N 1AX. Табл. 1. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Timbrell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.39

Timbrell, John A.
The in vivo and in vitro protective properties of taurine [Text] / John A. Timbrell, Vitor Seabra, Catherine J. Waterfield // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P453-462 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Протективные свойства таурина in vivo и in vitro
Аннотация: Обзор. Taurine is a ubiquitous, free amino acid found in mammalian systems. The biological functions of taurine are unclear. Various in vivo data suggest that taurine has a variety of protective functions and deficiency leads to pathological changes. Depletion in rats of taurine increases susceptibility to liver damage from carbon tetrachloride. Susceptibility to a variety of hepatotoxicants correlates with the estimated hepatic taurine level. In vitro data suggest that taurine can protect cells against toxic damage. Taurine protects isolated hepatocytes against carbon tetrachloride, hydrazine and 1,4-naphthoquinone but not against allyl alcohol, 'альфа'-naphthylisothiocyanate or diaminodiphenyl methane cytotoxicity. The mechanisms of protection are unclear but may include modulation of calcium levels, osmoregulation and membrane stabilization. Великобритания, Toxicol. Dep., School of Pharmacy, London. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 49

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГИДРАЗИН
НАФТОХИНОН
АЛЬФАНАФТИЛИЗОТИОЦИАНАТ
ДИАМИНОДИФЕНИЛМЕТАН
СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seabra, Vitor; Waterfield, Catherine J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.419

Jenner, Andrew M.
Effect of acute and repeated exposure to low doses of hydrazine on hepatic microsomal enzymes biochemical parameters in vivo [Text] / Andrew M. Jenner, John A. Timbrell // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P240-245 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Влияние острого и повторного воздействия низких доз гидразина на биохимические параметры микросомальных ферментов печени in vivo
Аннотация: Введение крысам самцам Sprague-Dawley гидразина (I; в дозе 3 мг/кг в/б) приводило через 9 и 24 ч к повышению в печени содержания триглицеридов с 5 до 8 и 12 мг/г соотв. Содержание в печени АТФ в эти сроки было снижено. Введение I не вызывало изменений содержания в печени Г-SH. Через сутки от начала поступления I с питьевой водой в дозе 2,5 мг/кг в день содержание триглицеридов в печени было повышено с 10 до 12,5 мг/г, а через 10 сут. - снижено до 4 мг/г. Содержание Г-SH на протяжении всего периода поступления I с водой было снижено с 6-7 до 5,5 - 4 мкмоль/г. Содержание в микросомах печени цитохрома P-450 и b[50] через 10 дн. от начала поступления I было повышено с 0,8 до 1 и с 0,4 до 0,5 нмоль/мг белка соотв. Ведение I с водой сопровождалось повышением в печени активности гидроксилазы п-нитрофенола на 17% и содержания АТФ в печени - на 15%. Делают вывод о влиянии I в малых дозах на биохимические параметры печени у крыс. Великобритания, Sch. Pharm., Univ. London, London WCIN1AX. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ГИДРАЗИН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Timbrell, John A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.304

Hydrazine production in children receiving isoniazid for the treatment of tuberculous meningitis [Text] / Peter R. Donald [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 12. - P1340-1343 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Образование гидразина у детей при лечении туберкулезного менингита изониазидом
Аннотация: Известно, что гидразин (I), мутагенное и гепатотоксическое в-во, образуется у взрослых людей в процессе биотрансформации ионизации (II). Авт. изучали образование I у 32 детей (возраст 0,78-7,6 г.) с пониженным питанием, получавших лечение по поводу туберкулезного менингита (ТМ): II в дозе 20 мг/кг, рифампин (III) 20 мг/кг, пиразинамид 35 мг/кг, этионамид 20 мг/кг (дозы суточные). Определяли клиническое состояние, конц-ии I и II в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, биохим. анализы крови и др. параметры. Нашли, что потенциально гепатотоксическое в-во I образуется при метаболизме II, применяемого в относительно высоких дозах в сочетании с III в лечении тяжелого ТМ у детей. Образование I значимо увеличивается в течение первого месяца лечения, но к 6-му мес. снижается до исходного уровня. Корреляции кол-ва I с показателями дисфункции печени не выявили. Факторами риска для нарушений ф-ции печени при длительном применении противотуберкулезной терапии м. б. ранее перенесенные поражения печени, напр., вирусный гепатит. Для снижения смертности необходимо мониторированные ф-ции печени при противотуберкулезном лечении с целью внесения соотв. модификаций в терапию. ЮАР, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.25
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МЕНИНГИТ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРАЗИНАМИД
ЭТИОНАМИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ГИДРАЗИН
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Donald, Peter R.; Seifart, Heiner I.; Paarkin, Donald P.; Jaarsveld, Pieter P.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.17

Синтез, свойства и биологическая активность бис(дифенилфосфинилацетил)гидразина и его комплекса с железом (III) [Текст] / Р. И. Тарасова [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 193-196 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Синтезировали бис(дифенилфосфинилацетил)гидразин (дигидразид II) и на его основе - комплекс с железа хлоридом (комплекс III). Дигидразид II обладал анксиолитической и антидепрессивной активностью и не изменял длительность этанолового наркоза у крыс. Комплекс III не обладал анксиолитической активностью, но более чем в 3 раза увеличивал длительность этанолового наркоза. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИС(ДИФЕНИЛФОСФИНИЛАЦЕТИЛ)ГИДРАЗИН
КОМПЛЕКС С ЖЕЛЕЗОМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭТАНОЛОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тарасова, Р.И.; Москва, В.В.; Воскресенская, О.В.; Литвиненко, А.В.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Ржевская, Г.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.98

Вертяева, О. Н.
Фармакологическая коррекция процессов микросомального окисления в печени животных старческого возраста при токсическом гепатите [Текст] / О. Н. Вертяева, Ю. В. Меркулова, Л. А. Чайка // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 123 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Исследовали влияние многокомпонентной СМС аминокислот типа "Биоаминал" (Италия) и соли аргинина на функциональную активность ферментов эндоплазматического ретикулума гепатоцитов нелинейных крыс старческого возраста с токсическим поражением печени, которое вызывали однократной в/б инъекцией солянокислого гидразина в дозе 0,3 мл/100 г. Указанные препараты вводили в желудок в дозах 50-200 мг/кг за час до и через час после инъекции гидразина, а также в последующем 1 раз в сутки в течение 2 дней. О состоянии процессов микросомального окисления судили по длительности "тиопенталового сна" (40 мг/кг, в/б), к-рый вызывали через 30 минут после последнего введения изучаемых препаратов. Контролем являлись животные без патологии (интактные), которые получали соль аргинина, а также группа нелеченных крыс. Установлено, что у нелеченных контрольных животных на фоне токсического поражения печени резко (в 2,5 раза) увеличивается продолжительность "тиопенталового сна", что является следствием угнетения реакций гидроксилирования субстратов эндо- и экзогенного происхождения в микросомах печени. Лечение изученными препаратами в условиях гидразинового гепатита значительно усиливает процессы микросомального окисления, о чем свидетельствовало уменьшение продолжительности "тиопенталового сна": на 51% при введении "Биоаминала" и на 209% соли аргинина. Соль аргинина в этих условиях предупреждает токсическое действие гидразина, снижает наркотический эффект тиопентала до уровня показателей продолжительности сна у интактных животных

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.59
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СТАРЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
"БИОАМИНАЛ"
ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ГИДРАЗИН
МИКРОСОМАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ТИОПЕНТАЛОВЫЙ СОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Меркулова, Ю.В.; Чайка, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.105

Hydrazine production in children receiving isoniazid for the treatment of tuberculous meningitis [Text] / Peter R. Donald [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 12. - P1340-1343 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Образование гидразина у детей при лечении туберкулезного менингита изониазидом
Аннотация: Известно, что гидразин (I), мутагенное и гепатотоксическое в-во, образуется у взрослых людей в процессе биотрансформации изониазида(II). Авт. изучали образование I у 32 детей (возраст 0,78-7,6 г.) с пониженным питанием, получавших лечение по поводу туберкулезного менингита (ТМ): II в дозе 20 мг/кг, рифампин (III) 20 мг/кг, пиразинамид 35 мг/кг, этионамид 20 мг/кг (дозы суточные). Определяли клиническое состояние, конц-ии I и II в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, биохим. анализы крови и др. параметры. Нашли, что потенциально гепатотоксическое в-во I образуется при метаболизме II, применяемого в относительно высоких дозах в сочетании с III в лечении тяжелого ТМ у детей. Образование I значимо увеличивается в течение первого месяца лечения, но к 6-му мес. снижается до исходного уровня. Корреляции кол-ва I с показателями дисфункции печени не выявили. Факторами риска для нарушений ф-ции печени при длительном применении противотуберкулезной терапии м. б. ранее перенесенные поражения печени, напр., вирусный гепатит. Для снижения смертности необходимо мониторированные ф-ции печени при противотуберкулезном лечении с целью внесения соотв. модификаций в терапию. ЮАР, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МЕНИНГИТ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРАЗИНАМИД
ЭТИОНАМИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ГИДРАЗИН
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Donald, Peter R.; Seifart, Heiner I.; Paarkin, Donald P.; Jaarsveld, Pieter P.van

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.93

Ширков, И.
Корм для ракет губителен для людей [Текст] / И. Ширков // Гражд. защита. - 1995. - N 7. - С. 34-35 . - ISSN 0869-5881
Аннотация: Гидразин (диамид, несимметричный диметилгидразин, гептил) - дымящая на воздухе жидкость с неприятным запахом. Плавится при +1,5'ГРАДУС'C. Растворяется в воде, низших спиртах, аминах, не растворяется в углеводородах. Гигроскопичен, образует взрывоопасные смеси с воздухом и кислородом. Безводный способен к самовоспламенению при контакте с асбестом, углем, оксидами Cu, Fe, Hg и др. Горит синим пламенем. Тяжелее воздуха, поэтому зараженное облако распространяется в нижних слоях атмосферы, пары яда скапливаются в нижних этажах зданий, подвалах, низинах, оврагах. Легко разлагается в присутствии катализатора, а также при нагревании выше 300'ГРАДУС'C. В водных р-рах быстро окисляется. Сильный восстановитель (например, выделяет благородные металлы из растворов их солей), с азотистой к-той образует аммиак. Относится к I классу опасности (вещества чрезвычайно опасные). ПДК в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м{3}

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.174

Logan, Michael S. P.
Suicide inactivation of hydroxylamine oxidoreductase of Nitrosomonas europaea by organohydrazines [Text] / Michael S. P. Logan, Alan B. Hooper // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 28. - P9257-9264 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Суицидная инактивация гидроксиламиноксидоредуктазы Nitrosomonas europaea органогидразинами
Аннотация: Гидроксиламиноксидоредуктаза (НАО) из N. europaea катализирует окисление NH[2]OH или гидразина в нитрит или N[2] соответственно в присутствии таких акцепторов электронов, как цитохром с животных. Каждая субъединица НАО содержит семь с-гемов и хромофор активного центра, названный гемом Р460, который представляет собой с-гем, связанный через СН[2]-группу мостиковой связью с С-атомом кольца тирозина в пептидной цепи. Р-ция с субстратом приводит к восстановлению нескольких с-гемов в НАО. При изучении р-ции НАО с органогидразинами обнаружили, что фермент инактивируется (фенил-, (метил-, или (гидроксиэтил)-гидразинами. Процесс инактивации подчиняется кинетике 1-го порядка и ингибируется субстратами - NH[2]ОН или гидразином. Полную потерю ферментативной активности и поглощения, характерного для нативного гема Р460, наблюдали при соотношении фенилгидразина и НАО 1:1. Нашли, что НАО ковалентно связывается с двумя молекулами [{14}C]-фенилгидразина на субъединицу. Как и с гидразином, инкубация с органогидразинами приводит к восстановлению с-гемов в НАО. Экспериментальные данные показывают, что органогидразины являются суицидными субстратами для НАО и доказывают, что Р460 является активным центром. США, Graduate Program Microbiol. and Biochem., Dept. Gen. and Cell Biol., Univ. Minnesota, 250 Biol. Sci. Center, St. Paul, MN 55108. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГИДРОКСИЛАМИНОКСИДОРЕДУКТАЗА
ГИДРАЗИН
ГИДРОКСИЛАМИН
ОКИСЛЕНИЕ
ОРГАНОГИДРАЗИНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
NITROSOMONAS EUROPAEA

Доп.точки доступа:
Hooper, Alan B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.865

Вертяева, О. Н.
Фармакологическая коррекция процессов микросомального окисления в печени животных старческого возраста при токсическом гепатите [Текст] / О. Н. Вертяева, Ю. В. Меркулова, Л. А. Чайка // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 123 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Исследовали влияние многокомпонентной СМС аминокислот типа "Биоаминал" (Италия) и соли аргинина на функциональную активность ферментов эндоплазматического ретикулума гепатоцитов нелинейных крыс старческого возраста с токсическим поражением печени, которое вызывали однократной в/б инъекцией солянокислого гидразина в дозе 0,3 мл/100 г. Указанные препараты вводили в желудок в дозах 50-200 мг/кг за час до и через час после инъекции гидразина, а также в последующем 1 раз в сутки в течение 2 дней. О состоянии процессов микросомального окисления судили по длительности "тиопенталового сна" (40 мг/кг, в/б), к-рый вызывали через 30 минут после последнего введения изучаемых препаратов. Контролем являлись животные без патологии (интактные), которые получали соль аргинина, а также группа нелеченных крыс. Установлено, что у нелеченных контрольных животных на фоне токсического поражения печени резко (в 2,5 раза) увеличивается продолжительность "тиопенталового сна", что является следствием угнетения реакций гидроксилирования субстратов эндо- и экзогенного происхождения в микросомах печени. Лечение изученными препаратами в условиях гидразинового гепатита значительно усиливает процессы микросомального окисления, о чем свидетельствовало уменьшение продолжительности "тиопенталового сна": на 51% при введении "Биоаминала" и на 209% соли аргинина. Соль аргинина в этих условиях предупреждает токсическое действие гидразина, снижает наркотический эффект тиопентала до уровня показателей продолжительности сна у интактных животных

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СТАРЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
"БИОАМИНАЛ"
ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ГИДРАЗИН
МИКРОСОМАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ТИОПЕНТАЛОВЫЙ СОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Меркулова, Ю.В.; Чайка, Л.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.49

Wang, Joseph.
Hydrazine detection using a tyrosinase-based inhibition biosensor [Text] / Joseph Wang, Liang Chen // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 20. - P3824-3827 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Определение гидразина с помощью биосенсора наа основе тирозиназы
Аннотация: Сконструирован амперометрический биосенсор на основе графитового электрода с иммобилизованной на нем тирозиназой для точного и чувствительного (на уровне мкмол/л) определения соединений гидразина по их ингибирующему действию на последнюю. Взаимодействие тирозиназы и гидразина может быть описано по модели обратимого конкурентного ингибирования. Определены кинетические параметры р-ции для различных соединений гидразина. Отмечается перспективность применения биосенсора для мониторинга в полевых условий соединений гидразина в воде. США, Dep. Chem. and Biochem., New Mexico State Univ., Las Cruces, New Mexico 88003. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ТИРОЗИНАЗА
ГИДРАЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Liang

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.129

Wang, Joseph.
Hydrazine detection using a tyrosinase-based inhibition biosensor [Text] / Joseph Wang, Liang Chen // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 20. - P3824-3827 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Определение гидразина с помощью биосенсора наа основе тирозиназы
Аннотация: Сконструирован амперометрический биосенсор на основе графитового электрода с иммобилизованной на нем тирозиназой для точного и чувствительного (на уровне мкмол/л) определения соединений гидразина по их ингибирующему действию на последнюю. Взаимодействие тирозиназы и гидразина может быть описано по модели обратимого конкурентного ингибирования. Определены кинетические параметры р-ции для различных соединений гидразина. Отмечается перспективность применения биосенсора для мониторинга в полевых условий соединений гидразина в воде. США, Dep. Chem. and Biochem., New Mexico State Univ., Las Cruces, New Mexico 88003. Библ. 13

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ТИРОЗИНАЗА
ГИДРАЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Liang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.09-04Б3.61

Wang, Joseph.
Hydrazine detection using a tyrosinase-based inhibition biosensor [Text] / Joseph Wang, Liang Chen // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 20. - P3824-3827 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Определение гидразина с помощью биосенсора на основе тирозиназы
Аннотация: Сконструирован амперометрический биосенсор на основе графитового электрода с иммобилизованной на нем тирозиназой для точного и чувствительного (на уровне мкмол/л) определения соединений гидразина по их ингибирующему действию на последнюю. Взаимодействие тирозиназы и гидразина может быть описано по модели обратимого конкурентного ингибирования. Определены кинетические параметры р-ции для различных соединений гидразина. Отмечается перспективность применения биосенсора для мониторинга в полевых условий соединений гидразина в воде. США, Dep. Chem. and Biochem., New Mexico State Univ., Las Cruces, New Mexico 88003. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ТИРОЗИНАЗА
ГИДРАЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Liang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.104

Wang, Joseph.
Hydrazine detection using a tyrosinase-based inhibition biosensor [Text] / Joseph Wang, Liang Chen // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 20. - P3824-3827 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Определение гидразина с помощью биосенсора наа основе тирозиназы
Аннотация: Сконструирован амперометрический биосенсор на основе графитового электрода с иммобилизованной на нем тирозиназой для точного и чувствительного (на уровне мкмол/л) определения соединений гидразина по их ингибирующему действию на последнюю. Взаимодействие тирозиназы и гидразина может быть описано по модели обратимого конкурентного ингибирования. Определены кинетические параметры р-ции для различных соединений гидразина. Отмечается перспективность применения биосенсора для мониторинга в полевых условий соединений гидразина в воде. США, Dep. Chem. and Biochem., New Mexico State Univ., Las Cruces, New Mexico 88003. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ТИРОЗИНАЗА
ГИДРАЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Liang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.176

A comparison of the biochemical effects of hydrazine in vivo in rats and in vitro in isolated rat hepatocytes [Text] / C. J. Waterfield [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P149 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Сравнение биохимических эффектов гидразина in vivo у крыс и in vitro на изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley гидразина (I) в дозе 3-80 мг/кг внутрь показано, что величина EC[50] I, в плазме, вызывающая падение содержания в печени АТФ, отношения небелковых сульфгидрильных групп к Г-SH и триглицеридов, а также величина EC[50] торможения биосинтеза белка в печени составляли 0,1, 0,05, 0,26 и 0,05 мМ соотв. Для изолированных гепатоцитов эти значения составили 10, 4, 8 и 0,5 мМ соотв. Считают, что in vivo I обладает более выраженным гепатотоксическим действием, чем in vitro. Великобритания, School of Pharmacy, London WC1N 1AX. Табл. 1. Библ. 3

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ПЕЧЕНЬ
АТФ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ГЛУТАТИОН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ

Доп.точки доступа:
Waterfield, C.J.; Delaney, J.; Ghatineh, S.; Preece, N.E.; Jenner, A.M.; Timbrell, J.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.54

Chomiakow, Anatool.
Wspolczesne trendy zastosowan hydrazyny [Text] / Anatool Chomiakow, Leslaw Gubrynowicz ; PSl // Zesz. nauk. Chem. - 1993. - N 127. - С. 9-27 . - ISSN 0372-9508
Перевод заглавия: Современные направления в использовании гидразина
Аннотация: Представлен обзор современных направлений применения гидразина(I) в технике, сельском хозяйстве и медицине, в частности приведены примеры использования I для синтеза лекарственных средств, в том числе антидепрессантов. Библ. 146

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГИДРАЗИН
ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАКОЛОГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 146

Доп.точки доступа:
Gubrynowicz, Leslaw

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.1

Effects of hydrazine, phenelzine, and hydralazine treatment on rat hepatic and renal drug-metabolizing enzyme expression [Text] / Melissa Runge-Morris [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 7. - P734-737 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние гидразина, фенелзина и гидралазина на экспрессию ферментов метаболизма ксенобиотиков в печени и почках крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вводили гидразин (I), фенелзин (II) или гидралазин (III) в дозе 100, 100 и 25 мг/кг в/б соотв. Методом иммуноблоттинга показано, что I, II и III не влияли на экспрессию в цитозоле печени Yc- и Ya-субъединиц глутатион-S- трансферазы-'альфа'. В почках экспрессия Yc-субъединицы возрастала до 159% только после введения III. Содержание белка CYP2E1 в почках после введения I или II возрастало в среднем до 464% и 566% соотв. Влияния III на его экспрессию не обнаружено. Введение I, II или III не влияло на экспрессию белка CYP2E1 в печени. Считают, что эффекты I и II реализуются на посттранскрипционном уровне. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48201. Ил. 5. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ГИДРАЛАЗИН
ФЕНЕЛЗИН
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
'АЛЬФА'-ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Runge-Morris, Melissa; Feng, Yi; Zangar, Richard C.; Novak, Raymond F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.100

Kerai, M. D.J.
The effect of fructose on the toxicity and biochemicl effects of hydrazine in isolated hepatocyte suspensions of the rat [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / M. D.J. Kerai, J. A. Timbrell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P680 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние фруктозы на токсичность и биохимические эффекты гидразина в суспензии изолированных гепатоцитов крысы
Аннотация: Изолированные гепатоциты крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley инкубировали на протяжении до 3 ч в присутствии гидразина (I) в конц-ии 8-20 мМ. Показано, что I в максимальной конц-ии на протяжении 3 ч усиливал освобождение из клеток лактатдегидрогеназы (ЛДГ) до 75%. Содержание в клеточной суспензии АТФ и Г-SH при воздействии I составляло 3 и 4 нмоля/мл соотв. При внесении одновременно с I фруктозы в конц-ии 10 мМ освобождение ЛДГ снижалось до 36%, а содержание АТФ и Г-SH возрастало до 8 ммолей/мл. Считают, что защитный эффект фруктозы обусловлен увеличением внутриклеточного фонда АТФ. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1AX. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФРУКТОЗА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АТФ

Доп.точки доступа:
Timbrell, J.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска