СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДЫ РНК-ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.215

DnaB helicase is unable to dissociate RNA-DNA hybrids. Its implication in the polar pausing of replication forks at ColE1 origins [Text] / David Santamaria [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 50. - P33386-33396 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Геликаза DnaB не может диссоциировать гибриды РНК-ДНК. Ее участие в полярных паузах репликативных вилок на областях начала репликации ColE1
Аннотация: Сконструирован набор плазмид, содержащих 2 однонаправленные области начала репликации (ОНР) плазмиды ColE1 в одинаковой или противоположной ориентации и методом 2-мерного ЭФ в агарозной геле изучена их репликация. Показано, что репликация ДНК инициируется только на одной из 2 потенциальных ОНР за раунд репликации, независимо от ориентации ОНР. В плазмидах с противоположно ориентированными ОНР молчащая ОНР служит полярным сайтом паузы (ПСП) для репликативной вилки, инициированной на второй ОНР. Расстояние между ОНР (до 5,4 т. п. н.) не влияет на интерференцию между ОНР и на ф-цию ПСП у молчащей ОНР. Делец. анализ показал, что для инициации репликации и для ф-ции ПСП необходимо присутствие транскрипц. промотора перед ПСП. Изучение геликазной активности in vitro показало, что белок DnaB (I) Escherichia coli расплетает гомодуплексы ДНК-ДНК, но не гетеродуплексы РНК-ДНК. Это позволяет предположить, что РВ задерживается на молчащей ОНР ColE1 из-за неспособности I, ведущей РВ, расплетать гибриды РНК-ДНК. Испания, Dep. Biol. Celular y Desadorollo, CIB (CSIC), 28006 Madrid. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
COLE1
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА DNA B
ГИБРИДЫ РНК-ДНК
ДИССОЦИИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Santamaria, David; de, la Cueva Guillermo; Martinez-Robles, Maria Luisa; Krimer, Dora B.; Hernandez, Pablo; Schvartzman, Jorge B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.306

Characterization of halted T7 RNA polymerase elongation complexes reveals multiple factors that contribute to stability [Text] / Pamela E. Mentesana [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 302, N 5. - P1049-1062 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Характеристика задержанных комплексов элонгации транскрипции РНК-полимеразы фага Т7 обнаружила множественные факторы, вносящие вклад в стабильность
Аннотация: Сконструирован набор плазмидных матриц, вызывающих задержку РНК-полимеразы фага Т7 (I) в определенных интервалах с 3'-стороны от промотора в одинаковом контексте последовательности. Комплексы элонгации транскрипции (КЭТ) очень нестабильны при задержке в положениях от +3 до +8, диссоциируют очень медленно и постепенно утрачивают способность к элонгации при задержке в положениях от +10 до +14 и диссоциируют более медленно, но стабилизируются в присутствии следующего включенного нуклеотида при задержке в положениях от +18 и далее. Способность КЭТ, задержанных в положениях от +14 и далее, на суперспирализованных матрицах гораздо ниже, чем на линейных матрицах. Для изучения этого эффекта использованы синтетич. матрицы ДНК, в к-рых можно варьировать природу нематричной нити (НМН). Комплексы инициации транскрипции менее стабильны, а комплексы элонгации более стабильны в присутствии НМН. Присутствие комплементарной НМН (ошибочно спаренного пузырька) вызывает еще большую стабильность КЭТ. Это позволило предположить, что НМН играет важную роль в смещении вновь синтезированной РНК, вызывая взаимодействие с сайтом связывания РНК в I. НМН вносит также вклад в стабилизацию, прямо взаимодействуя с I. Мутант I с делецией в гибком домене "большого пальца" отвечает на изменение топологии матрицы так же, как I дикого типа. Однако стабильность задержанных КЭТ мутантной I особенно зависит от присутствия НМН. Напротив, мутант I с изменением N-концевого домена, имеющий пониженную способность связывать формы онДНК, образует гораздо менее стабильные задержанные КЭТ, чем I дикого типа. Этот КЭТ не стабилизируется в присутствии НМН. Таким образом, N-концевой домен и домен большого пальца имеют разные ф-ции в стабилизации КЭТ. США, Dep. Microbiol. and Immunol., SUNY Hlth. Sci Ctr., Brooklyn, NY 11203-2098. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПРИСУТСТВИЕ
НЕМАТРИЧНЫЕ НИТИ
РНК
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ГИБРИДЫ РНК-ДНК

Доп.точки доступа:
Mentesana, Pamela E.; Chin-Bow, Stephen T.; Sousa, Rui; McAllister, William T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.88

R loops stimulate genetic instability of CTG*CAG repeats [Text] / Yunfu Lin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 2. - P692-697 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: R-петли стимулируют генетическую нестабильность в повторах CTG*CAG
Аннотация: Транскрипция стимулирует генетическую нестабильность тринуклеотидных повторяющихся последовательностей. Однако механизмы этого процесса окончательно не ясны. Показали, что образование стабильных гибридов РНК-ДНК (R-петли) увеличивает нестабильность повторов CTG*CAG. In vitro транскрибируемые богатые ГЦ повторяющиеся последовательности образуют стабильные, устойчивые к рибонуклеазе А структуры. Эти гибриды РНК-ДНК элиминируются при обработке рибонуклеазой H. Мутация в гене rnhA1, которая уменьшает активность рибонуклеазы HI, стимулирует нестабильность повторов TCT*CAG в E. coli. Эффект влияния рибонуклеазы HI, стимулирует нестабильность повторов требует активной транскрипции. Показали также, что нестабильность повторов CTG*CAG в клетках человека стимулируется РНК-азой H1 и H2. Используя модификацию бисульфата, который метит однонитевую ДНК, продемонстрировали, что не основная нить ДНК при транскрипции повторов CTG-CAG остается частично однонитевой в геноме человека, показывая таким образом, что она вытесняется гибридом РНК-ДНК. Полученные результаты привели к заключению, что персистентные гибриды между транскриптом РНК и нитью ДНК в повторах CTG-CAG способствуют нестабильности тринуклеотидных повторов ДНК. США, Baylor College of Med., Verna and Marrs McLean Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПОВТОРЫ
ТРИНУКЛЕОТИДНЫЕ
CTGXCAG
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГИБРИДЫ РНК-ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lin, Yunfu; Dent, Sharon Y.R.; Wilson, John H.; Wells, Robet D.; Napierala, Marek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.52

Coutlee, Francois.
Nonisotopic detection of RNA in an enzyme immunoassay usig a monoclonal antibody against DNA-RNA hybrids [Text] / Francois Coutlee, Robert H. Yolken, Raphael P. Viscidi // Anal. Biochem. - 1989. - Vol. 181, N 1. - P153-162 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Неизотопное определение РНК методом ферментного иммуноанализа с использованием моноклональных антител против гибридов ДНК-РНК
Аннотация: Разработали неизотопный тест для определения содержания РНК в р-ре с чувствительностью 10 пг/мл. Тест состоит из следующих стадий. Определяемую РНК гибридизуют в р-ре с биотинилированной пробой ДНК. Для этого используют плазмиду pSP65. Оптимальное время гибридизации 16,6 ч, т-ра 75'ГРАДУС'С, конц-ия ДНК 0,2 мкг/мл, степень биотинилирования 6,7%. Описан химический метод биотинилирования ДНК. Затем полученный комплекс РНК-ДНК сорбируют на микропанели с помощью иммобилизованных на ней антител к биотину. На микропанели комплекс РНК-ДНК количеств. определяют иммуноферментной р-цией используя конъюгат Fab-фрагментов моноклональных антител против гетерополимера РНК-ДНК с ферментов 'бета'-галактозидазой. В кач-ве субстрата использовали флюорохром 4-метилумбеллиферил-'бета'-Д-галактозид в концентрации 0,1 мМ. В присутствии негомологичных нуклеиновых к-т чувствительность тест-системы снижается до 32 пг/мл. Библ. 46. Eudowood Div. Infect. Dis., Johns Hoprins Univ., Sch. Med., Dep. Eediatrics, Baltimore, MD 21205, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РНК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДЫ РНК-ДНК

Доп.точки доступа:
Yolken, Robert H.; Viscidi, Raphael P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.95

Multifunctional RNA nanoparticles [Text] / K. A. Afonin [et al.] // Nano Lett. - 2014. - Vol. 14, N 10. - P5662-5671 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Многофункциональные наночастицы РНК
Аннотация: Последнее достижение РНК-нанотехнологии - новые наноматрицы (нанокольца РНК). Их биомедицинский потенциал огромен. Они могут быть функционализированы множеством различных интерференционных РНК для комбинаторного глушения генов. Кроме того, к ним можно присоединять РНК-аптамеры, флуоресцентные красители, белки, а также недавно разработанные РНК-ДНК-гибриды для активации внутри клеток различных реакций в определенных условиях. США, Basic Res. Lab., Ctr. Cancer Res., Nat. Cancer Inst. Frederick, MP

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.53
Рубрики: РНК
НАНОСТРУКТУРЫ
НАНОКОЛЬЦА-МАТРИЦЫ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
РНК-АПТАМЕРЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
БЕЛКИ
ГИБРИДЫ РНК-ДНК
БИОМЕДИЦИНА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Afonin, K.A.; Viard, M.; Koyfman, A.Y.; Martins, A.N.; Kasprzak, W.K.; Panigaj, M.; Desai, R.; Santhanam, A.; Grabow, W.W.; Jaeger, L.; Heldman, E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска