СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.10-04И2.27

Control of Leishmania major by a monoclonal 'альфа''бета' T cell repertoire [Text] / Steven L. Reiner [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 2. - P884-889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль Leishmania major посредством репертуара моноклональных 'альфа''бета' T-клеток
Аннотация: Была выведена линия мышей (ABLE) с 'альфа'-'бета' Leishmania-специфичными Т-клетками, к-рые распознавали иммунодоминантный антиген лейшманий (LACK). Наивные Т-клетки от мышей ABLE пролиферировали in vitro после инкубации с рекомбинантным LACK или с макрофагами, зараженными амастиготами L. major, а также in vivo в зараженных мышах. Мыши ABLE, инвазированные L. major, контролировали инвазию почти так же хорошо, как мыши "дикой" популяции. Мышей ABLE скрестили с мышами, генетически дефектными по всем 'альфа''бета'-Т-клеткам, неспособными контролировать инвазию L. major. Гетерозиготные мыши обладали этой способностью. США, Univ. of California, C-443, 521 Parnassus Ave., San Francisco, CA 94443-0654. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ АНТИГЕН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ 'АЛЬФА''БЕТА'T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Reiner, Steven L.; Fowell, Deborah J.; Moskowitz, Naomi H.; Swier, Kevin; Brown, Daniel R.; Brown, Charles R.; Turkc, Christoph W.; Scott, Phillip A.; Killeen, Nigel; Locksley, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.556

Control of Leishmania major by a monoclonal 'альфа''бета' T cell repertoire [Text] / Steven L. Reiner [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 2. - P884-889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль Leishmania major посредством репертуара моноклональных 'альфа''бета' T-клеток
Аннотация: Была выведена линия мышей (ABLE) с 'альфа'-'бета' Leishmania-специфичными Т-клетками, к-рые распознавали иммунодоминантный антиген лейшманий (LACK). Наивные Т-клетки от мышей ABLE пролиферировали in vitro после инкубации с рекомбинантным LACK или с макрофагами, зараженными амастиготами L. major, а также in vivo в зараженных мышах. Мыши ABLE, инвазированные L. major, контролировали инвазию почти так же хорошо, как мыши "дикой" популяции. Мышей ABLE скрестили с мышами, генетически дефектными по всем 'альфа''бета'-Т-клеткам, неспособными контролировать инвазию L. major. Гетерозиготные мыши обладали этой способностью. США, Univ. of California, C-443, 521 Parnassus Ave., San Francisco, CA 94443-0654. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ АНТИГЕН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ 'АЛЬФА''БЕТА'T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Reiner, Steven L.; Fowell, Deborah J.; Moskowitz, Naomi H.; Swier, Kevin; Brown, Daniel R.; Brown, Charles R.; Turkc, Christoph W.; Scott, Phillip A.; Killeen, Nigel; Locksley, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.125

Altered in vivo toxicity of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in C-SRC deficient mice [Text] / Fumio Matsumura [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 10. - P1397-1404 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изменения in vivo токсичности 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (ТХДД) у мышей с дефицитом [киназы] c-src
Аннотация: Через 10 дней после введения мышам 'MARS''MARS' дикого типа (c-src +/+) 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I) в дозе 115 мкг/кг в/б масса тела и тимуса была снижена с 23,5 до 18,1 и с 0,056 до 0,023 г соотв., а масса печени повышена с 1,03 до 1,06 г. У гетерозиготных мышей (c-src -/+) после введения I эти изменения отсутствовали. Развитие гепатомегалии после введения I наблюдали не только у животных дикого типа и гетерозигот, но также и у гомозигот (c-src -/-). При гистологическом исследовании печени мышей дикого типа в печени обнаружено накопление липидов, снижение содержания гликогена, отек и некроз. У гетерозиготных мышей наблюдали преимущественно возникновение отека паренхимы. При повышении дозы I до 345 мкг/кг наблюдали гибель 100% мышей дикого типа в течение 34 дней. В течение этого срока выживаемость гетерозиготных мышей после введения I в дозе 345 мкг/кг составляла 100%. Сделан вывод о снижении токсичности I у гетерозиготных животных. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.29
Рубрики: 2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Fumio; Enan, Essam; Dunlap, Debra Y.; Pinkerton, Kent E.; Peake, Janice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.82

Down-regualtion of dendritic spine and glutamic acid decarboxylase 67 expressions in the reelin haploinsufficient heterozygous reeler mouse [Text] / Wen Sheng Liu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 6. - P3477-3482 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Негативная регуляция экспрессии дендритных шипиков и декарбоксилазы-67 глутаминовой кислоты у гетерозиготных мышей reeler с гаплоидной недостаточностью по реелину
Аннотация: Библ. 33

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА 63
ЭКСПРЕССИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ ШИПИКИ
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПО РЕЕЛИНУ

Доп.точки доступа:
Liu, Wen Sheng; Pesold, Christine; Rodriguez, Miguel A.; Carboni, Giovanni; Auta, James; Lacor, Pascal; Larson, John; Condie, Brian G.; Guidotti, Alessandro; Costa, Erminio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.47

Onset of ataxia and Purkinje cell loss in PrP null mice inversely correlated with DpI level in brain [Text] / Daniela Rossi [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P694-702 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Начало атаксии и потеря клеток Пуркинье у нуль-мышей по гену PrP обратимо коррелирует с уровнем DpI в мозге
Аннотация: Ранее получено несколько линий трансгенных мышей с нокаутом гена белка приона PrP. В настоящей работе проведен анализ развития атаксии у мышей с нокаутом гена PrP двух типов - Цюрих I (инсерция в кодирующую область ген PrP гена neo) и Цюрих II (делеция гена PrP и его фланкирующих последовательностей размером 2,9 т.п.н.). Показано, что у мышей линии Цюрих I атаксия не развивается. У мышей Цюрих II фенотип атаксии развивается в возрасте 10 месяцев. При этом у мышей в нервной ткани наблюдается экспрессия белка Doppel (Dpl), кодируемого геном Prnd. Этот ген расположен на расстоянии всего 16 т.п.н. от гена PrP мыши. У гетерозиготных мышей Цюрих I/Цюрих II атаксия развивается в возрасте 16 месяцев при более низком уровне белка Dpl. Таким образом, развитие атаксии при нокауте гена PrP связано не с самим геном белка приона, а с нарушением регуляции экспрессии гена Dpl. Великобритания, MRC Prion Unit/Neurogenet. Imperial Coll. Sch. Med. at St Mary's, London W2 1PG. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛОК PRP
ГЕНЫ
НОКАУТ
ГЕН DPL
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rossi, Daniela; Cozzio, Antonio; Flechsig, Eckhard; Klein, Michael A.; Rulicke, Thomas; Aguzzi, Adriano; Weissmann, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.82

Reduced susceptibility to dextran sulphate sodium-induced colitis in the interleukin-2 heterozygous (IL-2{+/-}) mouse [Text] / Malin Sund [et al.] // Immunology. - 2005. - Vol. 114, N 4. - P554-564 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Сниженная чувствительность к колиту, вызванному декстраном сульфата натрия, у мышей, гетерозиготных по интерлейкину 2 (IL{+/-})
Аннотация: У клинически здоровых мышей IL{+/-}, гетерозиготных по гену интерлейкина 2 (ИЛ-2), по сравнению с мышами дикого типа, снижены уровень цитокина и CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток в кишечнике, пролиферативный ответ спленоцитов на поликлональную Т-клеточную активацию и чувствительность к экспериментальному колиту, вызванному декстраном сульфата натрия (ДСН). Введение ДСН мышам дикого типа, но не IL{+/-} мышам, приводит к увеличению количества CD4{+} и CD8{+} Т-клеток в кишечнике, экспрессирующих ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-10. Швеция, Univ. Umea

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К КОЛИТУ

Доп.точки доступа:
Sund, Malin; Xu, Li Li; Rahman, Arman; Qian, Bi-Feng; Hammarstrom, Marie-Louise; Danielsson, Ake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.191

Reduced susceptibility to dextran sulphate sodium-induced colitis in the interleukin-2 heterozygous (IL-2{+/-}) mouse [Text] / Malin Sund [et al.] // Immunology. - 2005. - Vol. 114, N 4. - P554-564 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Сниженная чувствительность к колиту, вызванному декстраном сульфата натрия, у мышей, гетерозиготных по интерлейкину 2 (IL{+/-})
Аннотация: У клинически здоровых мышей IL{+/-}, гетерозиготных по гену интерлейкина 2 (ИЛ-2), по сравнению с мышами дикого типа, снижены уровень цитокина и CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток в кишечнике, пролиферативный ответ спленоцитов на поликлональную Т-клеточную активацию и чувствительность к экспериментальному колиту, вызванному декстраном сульфата натрия (ДСН). Введение ДСН мышам дикого типа, но не IL{+/-} мышам, приводит к увеличению количества CD4{+} и CD8{+} Т-клеток в кишечнике, экспрессирующих ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-10. Швеция, Univ. Umea

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К КОЛИТУ

Доп.точки доступа:
Sund, Malin; Xu, Li Li; Rahman, Arman; Qian, Bi-Feng; Hammarstrom, Marie-Louise; Danielsson, Ake

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.256

Nkx2.1 transcription factor in lung cells and a transforming growth factor-'бета'1 heterozygous mouse model of lung carcinogenesis [Text] / Yang Kang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2004. - Vol. 40, N 4. - P212-231 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор Nkx2.1 в клетках легких и воспроизведение легочного канцерогенеза у гетерозиготных по трансформирующему фактору роста ТФР'бета'1 мышей
Аннотация: Показали, что ТФР'бета'1 регулирует Nkx2.1, взаимодействуя с рецептором II типа ТФР'бета'1 и с Smad2, Smad3, Smad4, Sp1 и Sp3. Содержание Nkx2.1 в легких снижено у мышей AJBL TGF'бета'1 HT, особенно при химически-индуцированном канцерогенезе; снижение коррелирует со снижением Sp1, Sp3, Smad2, Smad3 и Smad4 в аденокарциномах легких у мышей AJBL TGF'бета'1 HT, США, NIH, Rockville MD 20850. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ЛЕГКИХ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NKX2.1
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ РОСТА 'БЕТА'
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kang, Yang; Hebron, Haroun; Ozbun, Laurent; Mariano, Jennifer; Minoo, Parviz; Jakowlew, Sonia B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.02-04Н1.221

Nkx2.1 transcription factor in lung cells and a transforming growth factor-'бета'1 heterozygous mouse model of lung carcinogenesis [Text] / Yang Kang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2004. - Vol. 40, N 4. - P212-231 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор Nkx2.1 в клетках легких и воспроизведение легочного канцерогенеза у гетерозиготных по трансформирующему фактору роста ТФР'бета'1 мышей
Аннотация: Показали, что ТФР'бета'1 регулирует Nkx2.1, взаимодействуя с рецептором II типа ТФР'бета'1 и с Smad2, Smad3, Smad4, Sp1 и Sp3. Содержание Nkx2.1 в легких снижено у мышей AJBL TGF'бета'1 HT, особенно при химически-индуцированном канцерогенезе; снижение коррелирует со снижением Sp1, Sp3, Smad2, Smad3 и Smad4 в аденокарциномах легких у мышей AJBL TGF'бета'1 HT, США, NIH, Rockville MD 20850. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ЛЕГКИХ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NKX2.1
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ РОСТА 'БЕТА'
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kang, Yang; Hebron, Haroun; Ozbun, Laurent; Mariano, Jennifer; Minoo, Parviz; Jakowlew, Sonia B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска