Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОЦИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.537

    Wennerberg, A. E.
    Hepatocyte paraffin 1: А monoclonal antibody that reacts with hepatocytes and can be used for differential diagnosis of hepatic tumors [Text] / A. E. Wennerberg, M. A. Nalesnik, W. B. Coleman // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P189 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Гепатоцит-парафин 1: моноклональные антитела, реагирующие с гепатоцитами, которые могут быть использованы в дифференциальной диагностике опухолей печени
Аннотация: Гепатоцит-парафин 1 - моноклон. антитела, специфически полученные для распознавания гепатоцитов в традиционно фиксированных в формалине и заключенных в парафин патологически измененных тканей, полученных в результате хирургич. вмешательства. Эти антитела показывают гранулярное цитоплазматическое окрашивание гепатоцитов, но р-ция часто отсутствует с желчными протоками и непаренхимными клетками печени. Антитела окрашивают б-во печеночно-клеточных карцином, включая фиброламеллярные варианты. Не обнаружено р-ции этих антител со многими другими опухолями взрослого организма, за исключением локального окрашивания в нескольких злокач. опухолях ЖКТ, включая субпопуляцию карцином желудка.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОЦИТ-ПАРАФИН 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nalesnik, M.A.; Coleman, W.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.91

   
    Development of a hepatocyte-specific prostaglandin E[1], polymeric prodrug and its potential for preventing carbon tetrachloride-induced fulminant hepatitis in mice [Text] / Ken Akamatsu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1242-1249 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разработка гепатоцит-специфического полимерного пролекарства простагландина E[1] и его эффективность для предупреждения скоротечного гепатита у мышей, вызванного четыреххлористым углеродом
Аннотация: Разработана полимерная форма пролекарства простагландина E[1] (ПЛ-ПГE[1]) на основе биодеградируемого галактозилированного гидразида поли-L-глутаминовой к-ты. ПЛ-ПГE[1] активно избирательно захватывается гепатоцитами и подвергается последующему гидролизу с медленным высвобождением ПГE[1]. После в/в введения меченого {3}H - ПЛ-ПГE[1] более 70% радиоактивности остается в печени через 24 часа, тогда как свободный ПГE[1] сохраняется в печени до 1 часа. ПЛ-ПГE[1] в более низких дозах, по сравнению со свободным ПГE[1], эффективно предупреждал повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови при скоротечном гепатите у мышей, вызванном CCl[4]. Япония, Dep. of Drug Delivery Res., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., 46-29 Yoshidasimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
ГЕПАТИТ, ВЫЗВАННЫЙ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОСТРОГО ГЕПАТИТА
ГЕПАТОЦИТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akamatsu, Ken; Yamasaki, Yasuomi; Nishikawa, Makiya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.375

   
    Development of a hepatocyte-specific prostaglandin E[1], polymeric prodrug and its potential for preventing carbon tetrachloride-induced fulminant hepatitis in mice [Text] / Ken Akamatsu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1242-1249 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разработка гепатоцит-специфического полимерного пролекарства простагландина E[1] и его эффективность для предупреждения скоротечного гепатита у мышей, вызванного четыреххлористым углеродом
Аннотация: Разработана полимерная форма пролекарства простагландина E[1] (ПЛ-ПГE[1]) на основе биодеградируемого галактозилированного гидразида поли-L-глутаминовой к-ты. ПЛ-ПГE[1] активно избирательно захватывается гепатоцитами и подвергается последующему гидролизу с медленным высвобождением ПГE[1]. После в/в введения меченого {3}H - ПЛ-ПГE[1] более 70% радиоактивности остается в печени через 24 часа, тогда как свободный ПГE[1] сохраняется в печени до 1 часа. ПЛ-ПГE[1] в более низких дозах, по сравнению со свободным ПГE[1], эффективно предупреждал повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови при скоротечном гепатите у мышей, вызванном CCl[4]. Япония, Dep. of Drug Delivery Res., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., 46-29 Yoshidasimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
ГЕПАТИТ, ВЫЗВАННЫЙ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОСТРОГО ГЕПАТИТА
ГЕПАТОЦИТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akamatsu, Ken; Yamasaki, Yasuomi; Nishikawa, Makiya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.02-04И2.97

   
    Ультраструктурная характеристика гепатоцитов при эхинококкозе [Текст] / А. И. Щеголев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 5. - С. 597-600 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено гистологическое и электронно-микроскопическое изучение гепатоцитов при эхинококкозе печени. Установлены особенности повреждений клеток печени в зависимости от особенностей внутрипеченочной локализации паразитарной кисты, определяющие развитие послеоперационных осложнений. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.21
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Щеголев, А.И.; Вишневский, В.А.; Кахаров, М.А.; Мухитдинов, Н.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.07-04М6.77

   
    Aldose reductase regulates hepatic peroxisome proliferator-activated receptor 'альфа' phosphorylation and activity to impact lipid homeostasis [Text] / Longxin Qiu [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 25. - P17175-17183 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Альдозоредуктаза регулирует фосфорилирование и активность рецептора 'альфа', активируемого пероксисомным пролифератором печени, влияя на липидный гомеостаз
Аннотация: Сверхпродукция альдозоредуктазы (AR) в гепатоцитах AML12 мышей вызывает супрессию активности рецептора 'альфа', активируемого пероксисомным пролифератором печени PPAR'альфа'/'бета', и экспрессии мРНК ацетил-CoA-оксидазы и карнитин-пальмитоилтрансферазы-1. Это супрессирующее влияние подавляется ингибитором AR. Сверхпродукция AR вызывает также увеличение содержания фосфорилированного PPAR'альфа' и киназ ERK1/2. Индуцируемое AR ингибирование активности PPAR'альфа' подавляется ингибитором ERK1/2, но не фосфоинозитид-3-киназы, p38 или JNK. Похожие эффекты наблюдаются в клетках, обработанных глюкозой (25 мМ). У мышей с диабетом подавление активности AR приводит к дефосфорилированию PPAR-A и ERK1/2. При дефосфорилировании PPAR'альфа' нарушается экспрессия мРНК ацетил-CoA-оксидазы и аполипопротеина C-III, что связано со снижением содержания в крови триглицеридов и неэстерифицированных жирных кислот. КНР, Dep. Physiol., Univ. Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong Special Adm. Region. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗА
АЦЕТИЛ-КОА-ОКСИДАЗА
КАРНИТИН-ПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА-1
РЕЦЕПТОР 'АЛЬФА', АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ
АКТИВНОСТЬ
ЛИПИДЫ
ГЕПАТОЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qiu, Longxin; Wu, Xiaochun; Chau, Jenny F.L.; Szeto, Irene Y.Y.; Tam, Wing Yip; Guo, Zongsheng; Chung, Sookja K.; Oates, Peter J.; Chung, Stephen S.M.; Yang, James Y.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.25

   
    Aldose reductase regulates hepatic peroxisome proliferator-activated receptor 'альфа' phosphorylation and activity to impact lipid homeostasis [Text] / Longxin Qiu [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 25. - P17175-17183 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Альдозоредуктаза регулирует фосфорилирование и активность рецептора 'альфа', активируемого пероксисомным пролифератором печени, влияя на липидный гомеостаз
Аннотация: Сверхпродукция альдозоредуктазы (AR) в гепатоцитах AML12 мышей вызывает супрессию активности рецептора 'альфа', активируемого пероксисомным пролифератором печени PPAR'альфа'/'бета', и экспрессии мРНК ацетил-CoA-оксидазы и карнитин-пальмитоилтрансферазы-1. Это супрессирующее влияние подавляется ингибитором AR. Сверхпродукция AR вызывает также увеличение содержания фосфорилированного PPAR'альфа' и киназ ERK1/2. Индуцируемое AR ингибирование активности PPAR'альфа' подавляется ингибитором ERK1/2, но не фосфоинозитид-3-киназы, p38 или JNK. Похожие эффекты наблюдаются в клетках, обработанных глюкозой (25 мМ). У мышей с диабетом подавление активности AR приводит к дефосфорилированию PPAR-A и ERK1/2. При дефосфорилировании PPAR'альфа' нарушается экспрессия мРНК ацетил-CoA-оксидазы и аполипопротеина C-III, что связано со снижением содержания в крови триглицеридов и неэстерифицированных жирных кислот. КНР, Dep. Physiol., Univ. Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong Special Adm. Region. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗА
АЦЕТИЛ-КОА-ОКСИДАЗА
КАРНИТИН-ПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА-1
РЕЦЕПТОР 'АЛЬФА', АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ
АКТИВНОСТЬ
ЛИПИДЫ
ГЕПАТОЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qiu, Longxin; Wu, Xiaochun; Chau, Jenny F.L.; Szeto, Irene Y.Y.; Tam, Wing Yip; Guo, Zongsheng; Chung, Sookja K.; Oates, Peter J.; Chung, Stephen S.M.; Yang, James Y.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.05-04М5.99

    Янко, Р. В.
    Вплив нормобаричноi гiпоксii на фiзiологiчну регенерацiю та функцiональну активнiсть гепатоцитiв [Текст] / Р. В. Янко // Фiзiол. ж. - 2010. - Vol. 56, N 3. - С. 70-79 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Влияние нормобарической гипоксии на физиологическую регенерацию и функциональную активность гепатоцитов
Аннотация: Исследовали влияние дозированной нормобарической гипоксии на показатели физиологической регенерации и функциональной деятельности паренхимы печени взрослых крыс. После 14 и 28 сеансов нормобарической гипоксии (12% O[2] в N[2], ежесуточно на протяжении 1 ч) увеличивается количество гепатоцитов на единицу площади ткани (особенно двуядерных), возрастает ядерноцитоплазматическое соотношение и повышается концентрация альбумина в сыворотке крови. Сделан вывод, что после 14 и 28 сеансов дозированной нормобарической гипоксии активируется физиологичекая регенерация и функциональная активность паренхимы печени. Украина, Ин-т физиологии им. О.О. Богомольца, Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
НОРМОБАРИЧЕСКАЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.05-04М4.219

    Янко, Р. В.
    Вплив нормобаричноi гiпоксii на фiзiологiчну регенерацiю та функцiональну активнiсть гепатоцитiв [Текст] / Р. В. Янко // Фiзiол. ж. - 2010. - Vol. 56, N 3. - С. 70-79 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Влияние нормобарической гипоксии на физиологическую регенерацию и функциональную активность гепатоцитов
Аннотация: Исследовали влияние дозированной нормобарической гипоксии на показатели физиологической регенерации и функциональной деятельности паренхимы печени взрослых крыс. После 14 и 28 сеансов нормобарической гипоксии (12% O[2] в N[2], ежесуточно на протяжении 1 ч) увеличивается количество гепатоцитов на единицу площади ткани (особенно двуядерных), возрастает ядерноцитоплазматическое соотношение и повышается концентрация альбумина в сыворотке крови. Сделан вывод, что после 14 и 28 сеансов дозированной нормобарической гипоксии активируется физиологичекая регенерация и функциональная активность паренхимы печени. Украина, Ин-т физиологии им. О.О. Богомольца, Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ГИПОКСИЯ
НОРМОБАРИЧЕСКАЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.95

   
    Production of interleukin 6 by hepatoma cells [Text] / Wolfgang Northemann [et al.] // Mol. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 7, N 3. - P273-285 . - ISSN 0735-1313
Перевод заглавия: Продукция интерлейкина 6 клетками гепатомы
Аннотация: Установлено, что 5 клеточных линий крысиной гепатомы секретируют гепатоцитстимулирующие факторы, способные индуцировать характерный спектр экспрессии генов острой фазы. Три из этих линий (HTC, Н5 и FT02В) продуцируют мРНК для интерлейкина 6 и две линии (НТС и FT02В) секретируют интерлейкин 6. Предполагается, что различные линии крысиных гепатом различаются между собой набором секретируемых гепатоцитстимулирующих факторов. США, Res. Inst. of Scripps Clinic La Jolla, CA 92037. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
ГЕПАТОЦИТ-СТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Northemann, Wolfgang; Hattori, Masahira; Baffet, Georges; Braciak, Todd A.; Fletcher, Raymond G.; Abraham, Lawrence J.; Gauldie, Jack; Baumann, Matthias; Fey, Georg H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.05-04М7.154

    Воложин, А. И.
    Динамика раневого процесса в печени крыс в зависимости от способа остановки крово- и желчеистечения [Текст] / А. И. Воложин, В. И. Пронин, Ю. И. Ломаченко // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 6. - С. 656-659 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Библ. 8.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.39
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕЗЕКЦИЯ
РАНЕВОЙ ПРОЦЕСС
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ
ГЕПАТОЦИТ
МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пронин, В.И.; Ломаченко, Ю.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.227

   
    Hepatocyte growth factor-like protein: A newly identified kringle containing protein [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29 - July 3, 1992 / J. A. Bezerra [et al.] // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P106 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Белок подобный фактору роста гепатоцитов: вновь идентифицированный белок, содержащий петли
Аннотация: Идентифицирован ген и клонирована кДНК, к-рая кодирует новый содержащий петлю белок, имеющий ту же композицию, что и фактор роста гепатоцитов (ФРГ). ФРГ является сильным митогеном для гепатоцитов in vitro и вовлекается в регуляцию регенерации печени. Домены ФРГ-подобного белка идентичны на 50% доменам плазминогена. Нозерн-блот анализ показал транскрипты 2,4 т. п. н., в печени крыс и мышей и 2,4 и 3,0 т. п. н. в печени человека. Все кДНК имели идентичные 3'-концы и поэтому авт. предсказали, что множественные транскрипты в печени человека возможны благодаря альтернативному процессингу или множественным промоторам, присутствующим на 5'-конце гена. В печени мыши ФРГподобный белок синтезировался полностью гепатоцитами, как показал анализ методом гибридизации in situ. В процессе развития печени у мыши мРНК, кодирующая ФРГподобный белок, экспрессируется в гепатоцитах, а не в гематопоэтических клетках. Поликлональными антителами к ФРГ-подобному белку человека определен белок в плазме человека 'ЭКВИВ'60КД. Ген ФРГ-подобного белка локализован на хромосоме 3р21; сайт, вовлеченный в кодирование суппрессора опухолей, т. к. он делетирован вДНК из всех мелкоклеточных раков легкого. США, Children's Hospital Research Foundation and the Dept. of Pediatrics, Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45229.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТ-ПОДОБНЫЙ БЕЛОК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНА
ХРОМОСОМА 3Р21

Доп.точки доступа:
Bezerra, J.A.; Aronow, B.; Witte, D.; Degen, S.J.F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.04-04М4.292

    Anwer, M. Sawkat
    Mechanism of inhibition of hepatic bile acid uptake by amiloride and 4,4'-diisothiocyano-2,2'-disulfonic stilbene (DIDS) [Text] / M.Sawkat Anwer, Allison U. Branson, James M. Atkinson // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, Suppl. - S135-S141 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Механизм ингибирования включения желчных кислот в печень амилоридом и 4,4'-диизотиоциано2,2'-дисульфоновым стилбеном (DIDS)
Аннотация: В изолированных гепатоцитах (Гц) крыс изучали механизм ингибирования включения холата и таурохолата амилоридом (I) и DIDS. I ингибировал Na{+}-зависимое включение желчных к-т (ЖК) в Гц только при условии их предварит. инкубации с I. Времязависимое ингибирование этого процесса было параллельно увеличению внутриклеточ. конц-ии Na{+} и предшествовало снижению pH в Гц. DIDS ингибировал Na{+}-зависимое включение ЖК не конкурентным образом. Оба соединения не влияли на включение ЖК, независимое от Na{+}. Заключили, что I ингибирует Na{+}-зависимое включение холата и таурохолата, снижая трансмембранный градиент Na{+} и предположили, что Na{+}-зависимое и независимое включение ЖК в Гц осуществляется различными механизмами. США, Tufts Univ. School of Veterinary Medicine, North Grafton, MA 01536. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Branson, Allison U.; Atkinson, James M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.108

    Combettes, L.
    Субмаксимальные концентрации инозит1,4,5-трисфосфата индуцируют лишь частичный выброс Ca из пулов пермеабилизованного гепатоцита вследствие одновременного снижения концентрации Ca{2}{+} внутри [структур] пула? Do submaximal InsP3 concentrations only induce the partial discharge of permeabilized hepatocyte calcium pools because of the concomitant reduction of intraluminal Ca{2}{+} concentration? [Text] / L. Combettes, M. Claret, P. Champeil // FEBS Lett. - 1992. - Vol. 301, N 3. - P287- 290 . - ISSN 0014-5793
Аннотация: В пермеабилизованных сапонином изолированных гепатоцитах взрослой крысы содержание свободного Са{2}{+} определяли, измеряя флуоресценцию quin2. Высокая скорость зависимого от инозит-1,4,5-трифосфата выхода Ca{2}{+} из депо после предварит. обработки иономицином свидетельствует о гетерогенности внутриклеточных пулов Са{2}{+} как о причине "квантованного высвобождения" Са в ходе ответа на инозит-1,4,5-трисфосфат. Франция, 4274, INSERM, Univ. Paris Sud 91405 Orsay. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
КОМПАРТМЕНТЫ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
ГЕПАТОЦИТ
ПЕРМЕАЛИЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Claret, M.; Champeil, P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.10-04Т4.35

   
    Baseline and genotoxic compound induced gene expression profiles in HepG2 and HepaRG compared to primary human hepatocytes [Text] / M. J.A. Jetten [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2013. - Vol. 27, N 7. - P2031-2040 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Исходный и индуцируемый генотоксическим соединением профили экспрессию генов в клетках HepG2 и HepaRG в сравнении с первичными гепатоцитами человека
Аннотация: Выяснены особенности исходного профиля экспрессии генов различных клеток и отмечены черты его сходства у первичных гепатоцитов человека и клеток HepaRG. Отмечены особенности транскриптомной модификации генов, связанных с метаболизмом углеводов, у клеток HepaRG и генов, связанных с рецепторами, у первичных гепатоцитов при воздействии бензо[а]пирена, а также особенности транскриптомной модификации, связанных с клеточным циклом генов у клеток HepG2 при воздействии афлатоксина В1. Наибольшая гетерогенность генетических р-ций характерна для первичных гепатоцитов
ГРНТИ  
34.47.03
,    34.47.21
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
ГЕПАТОЦИТ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jetten, M.J.A.; Kleinjans, J.C.S.; Claessen, S.M.; Chesne, C.; van, Delft J.H.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)