Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН TBX5<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.101

   
    Identification and localization of TBX5 transcription factor during human cardiac morphogenesis [Text] / Cathy J. Hatcher [et al.] // Dev. Dyn. - 2000. - Vol. 219, N 1. - P90-95 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Идентификация и локализация [экспрессии белка] фактора транскрипции TBX5 в процессе морфогенеза человеческого сердца
Аннотация: Мутации гена фактора транскрипции TBX5 обусловливают пороки сердца при синдроме Холта-Орама. Идентификацию и локализацию белка TBX5 в процессе морфогенеза сердца изучали с помощью иммуногистохимического анализа (с антителами против продукта гена) в сердце человеческих эмбрионов. В сердце как эмбрионов, так и взрослых индивидов, TBX5 экспрессировался по всей поверхности эпикарда, в миокарде всех камер и в эндокарде левого желудочка. Асимметричный (в левую сторону) трансмиокардиальный градиент экспрессии белка TBX5 был обнаружен в сердцах эмбрионов, но не в сердцах взрослых индивидов. Считают, что экспрессия белка TBX5 коррелирует с особенностями пороков сердца при синхроме Холта-Орама, а ее трансмиокардиальный градиент характеризует нормальное развитие сердца в эмбриогенезе. США [Basson C. T.], Cardiology Division, Weill Medical College of Cornell Univ., 525 E. 68{th} Street, New York, NY 10021. E-mail: ctbasson@med.cornell.edu. Библ. 15
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СЕРДЦЕ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА
МУТАЦИИ
ГЕН TBX5
БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР TBX5
СИНДРОМ HOLT-ORAM

Доп.точки доступа:
Hatcher, Cathy J.; Goldstein, Marsha M.; Mah, Caroline S.; Delia, C.Susan; Basson, Craig T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.425

   
    Identification and localization of TBX5 transcription factor during human cardiac morphogenesis [Text] / Cathy J. Hatcher [et al.] // Dev. Dyn. - 2000. - Vol. 219, N 1. - P90-95 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Идентификация и локализация [экспрессии белка] фактора транскрипции TBX5 в процессе морфогенеза человеческого сердца
Аннотация: Мутации гена фактора транскрипции TBX5 обусловливают пороки сердца при синдроме Холта-Орама. Идентификацию и локализацию белка TBX5 в процессе морфогенеза сердца изучали с помощью иммуногистохимического анализа (с антителами против продукта гена) в сердце человеческих эмбрионов. В сердце как эмбрионов, так и взрослых индивидов, TBX5 экспрессировался по всей поверхности эпикарда, в миокарде всех камер и в эндокарде левого желудочка. Асимметричный (в левую сторону) трансмиокардиальный градиент экспрессии белка TBX5 был обнаружен в сердцах эмбрионов, но не в сердцах взрослых индивидов. Считают, что экспрессия белка TBX5 коррелирует с особенностями пороков сердца при синхроме Холта-Орама, а ее трансмиокардиальный градиент характеризует нормальное развитие сердца в эмбриогенезе. США [Basson C. T.], Cardiology Division, Weill Medical College of Cornell Univ., 525 E. 68{th} Street, New York, NY 10021. E-mail: ctbasson@med.cornell.edu. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СЕРДЦЕ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА
МУТАЦИИ
ГЕН TBX5
БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР TBX5
СИНДРОМ HOLT-ORAM

Доп.точки доступа:
Hatcher, Cathy J.; Goldstein, Marsha M.; Mah, Caroline S.; Delia, C.Susan; Basson, Craig T.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.107

    Vaughan, Carl J.
    Molecular determinants of atrial and ventricular septal defects and patent ductus arteriosus [Text] / Carl J. Vaughan, Craig T. Basson // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 97, N 4. - P304-309 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты [мутации генов транскрипционных факторов] дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок, открытого артериального протока
Аннотация: Обзор. Рассматривают некоторые моногенные синдромальные причины (мутации генов) дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок (синдром Холт-Орама, аутосомно-доминантные дефекты перегородок с прогрессирующей атриовентрикулярной блокадой, синдром Эллиса-ван Кревельда), а также открытого артериального ствола. США [Basson C. T.], Molecular Cardiology Laboratory, Cardiology Div., Dep. of Medicine, Weill Medical College of Cornell Univ., 525 East 68{th} Street, New York, NY 10021. E-mail:ctbasson@med.cornell.edu. Ил. 2. Библ. 56
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМЫ
СЕРДЦЕ
ДЕФЕКТЫ ПЕРЕГОРОДОК
МУТАЦИИ
ГЕНЫ ТРАНСКРИПЦИОННЫХ ФАКТОРОВ
ГЕН TBX5
ГЕН EVC
ГЕН NKX2
ГЕН TFAP2B
ОБЗОР
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Basson, Craig T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.364

    Vaughan, Carl J.
    Molecular determinants of atrial and ventricular septal defects and patent ductus arteriosus [Text] / Carl J. Vaughan, Craig T. Basson // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 97, N 4. - P304-309 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты [мутации генов транскрипционных факторов] дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок, открытого артериального протока
Аннотация: Обзор. Рассматривают некоторые моногенные синдромальные причины (мутации генов) дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок (синдром Холт-Орама, аутосомно-доминантные дефекты перегородок с прогрессирующей атриовентрикулярной блокадой, синдром Эллиса-ван Кревельда), а также открытого артериального ствола. США [Basson C. T.], Molecular Cardiology Laboratory, Cardiology Div., Dep. of Medicine, Weill Medical College of Cornell Univ., 525 East 68{th} Street, New York, NY 10021. E-mail:ctbasson@med.cornell.edu. Ил. 2. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СИНДРОМЫ
СЕРДЦЕ
ДЕФЕКТЫ ПЕРЕГОРОДОК
МУТАЦИИ
ГЕНЫ ТРАНСКРИПЦИОННЫХ ФАКТОРОВ
ГЕН TBX5
ГЕН EVC
ГЕН NKX2
ГЕН TFAP2B
ОБЗОР
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Basson, Craig T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.94

   
    A murine model of Holt-Oram syndrome defines roles of the T-box transcription factor Tbx5 in cardiogenesis and disease [Text] / Benoit G. Bruneau [et al.] // Cell. - 2001. - Vol. 106, N 6. - P709-721 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Мышиная модель синдрома Холта-Орама выявляет роль T-бокс-[содержащего] фактора транскрипции Tbx5 в кардиогенезе и [патогенезе] болезни
Аннотация: Для изучения роли дефицита T-бокс-содержащего фактора транскрипции, в аномальном развитии сердца и передних конечностей при синдроме Холта-Орама получили мышей с делецией гена Tbx5, кодирующего этот фактор. У гомозиготных мышей Tbx5{del/del} снижается уровень экспрессии многих генов и развивается сильная гипоплазия передней части развивающегося сердца. У гетерозиготных по делеции Tbx5 мышей заметно снижается уровень транскрипции генов предсердного натрийуретического фактора (ANF) и коннексина 40 (cx40). Показано, что промоторы генов ANF и cx40 кооперативно активируются под действием Tbx5 и гомеодомен-содержащего фактора транскрипции Nkx-2. Канада, Lab. Develop. Different. Cardiaques, Inst. Recherches Cliniques Montreal, Montreal, Que. H2W 1R7. Библ. 46
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ХОЛТА-ОРАМА СИНДРОМ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН TBX5
T-БОКС-СОДЕРЖАЩИЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДЕЛЕЦИЯ
КАРДИОГЕНЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bruneau, Benoit G.; Nemer, Georges; Schmitt, Joachim P.; Charron, Frederic; Robitaille, Lynda; Caron, Sophie; Conner, David A.; Gessler, Manfred; Nemer, Mona; Seidman, Christine E.; Seidman, J.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.140

   
    Tbx5 associates with Nkx2-5 and synergistically promotes cardiomyocyte differentiation [Text] / Yukio Hiroi [et al.] // Nature Genet. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P276-280 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Tbx5 ассоциирован с Nkx2-5 и [эти белки] синергически стимулируют дифференцировку кардиомиоцитов
Аннотация: Белок Nkx2-5 у человека необходим для нормального развития сердца. При этом белок Nbx2-5 взаимодействует с рядом других белков. С помощью дрожжевой дигибридной системы авторы показали, что одним из этих белков является Tbx5. Этот белок входит в семейство Т-бокс-содержащих транскрипционных факторов, играет важную роль в развитии сердца, глаз и верхних конечностей. Мутации в гене Tbx5 человека ведут к развитию синдрома Холта-Орама. Путем котрансфекции клеток COS-7 генами Tbx5 и Nkx2-5 было показано, что эти белки синергически активируют транскрипцию миокард-специфичных генов, например - гена натрийуретического пептида предсердий (NPPA). При этом мутации в гене Tbx5, нарушающие нормальное развитие миокарда, нарушают и взаимодействие белков Tbx5 с Nkx2-5. Напротив, при мутациях гена Tbx5, влияющих только на развитие конечностей, взаимодействие Nkx2-5 с Tbx5 не нарушается. Авторы также показали, что для взаимодействия этих двух белков необходим гомеодомен белка Nkx2-5 и N-концевой домен Tbx5-белка. Япония [Komuro Issei], Dep. of Cardiovascular Science and Medicine, Chiba University Graduate School of Medicine, Chiba. E-mail: komuro-tky@umin.ac.jp. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TBX5
ГЕН NKX2-5
СИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КАРДИОМИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Hiroi, Yukio; Kudoh, Sumiyo; Monzen, Koshiro; Ikeda, Yuichi; Yazaki, Yoshio; Nagai, Ryozo; Komuro, Issei

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04М1.84

   
    Tbx5 associates with Nkx2-5 and synergistically promotes cardiomyocyte differentiation [Text] / Yukio Hiroi [et al.] // Nature Genet. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P276-280 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Tbx5 ассоциирован с Nkx2-5 и [эти белки] синергически стимулируют дифференцировку кардиомиоцитов
Аннотация: Белок Nkx2-5 у человека необходим для нормального развития сердца. При этом белок Nbx2-5 взаимодействует с рядом других белков. С помощью дрожжевой дигибридной системы авторы показали, что одним из этих белков является Tbx5. Этот белок входит в семейство Т-бокс-содержащих транскрипционных факторов, играет важную роль в развитии сердца, глаз и верхних конечностей. Мутации в гене Tbx5 человека ведут к развитию синдрома Холта-Орама. Путем котрансфекции клеток COS-7 генами Tbx5 и Nkx2-5 было показано, что эти белки синергически активируют транскрипцию миокард-специфичных генов, например - гена натрийуретического пептида предсердий (NPPA). При этом мутации в гене Tbx5, нарушающие нормальное развитие миокарда, нарушают и взаимодействие белков Tbx5 с Nkx2-5. Напротив, при мутациях гена Tbx5, влияющих только на развитие конечностей, взаимодействие Nkx2-5 с Tbx5 не нарушается. Авторы также показали, что для взаимодействия этих двух белков необходим гомеодомен белка Nkx2-5 и N-концевой домен Tbx5-белка. Япония [Komuro Issei], Dep. of Cardiovascular Science and Medicine, Chiba University Graduate School of Medicine, Chiba. E-mail: komuro-tky@umin.ac.jp. Библ. 29
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TBX5
ГЕН NKX2-5
СИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КАРДИОМИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Hiroi, Yukio; Kudoh, Sumiyo; Monzen, Koshiro; Ikeda, Yuichi; Yazaki, Yoshio; Nagai, Ryozo; Komuro, Issei

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.03-04М1.61

   
    Cloning of TBX5, a key gene during heart formation and its expression in rat embryonic heart [Text] / Li-Guo Gong [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2006. - Vol. 33, N 3. - P199-205 . - ISSN 0379-4172
Перевод заглавия: Клонирование TBX5, ключевого гена во время формирования сердца и его экспрессия в эмбриональном сердце крыс
Аннотация: Клонирование кДНК TBX5 полной длины из эмбрионального сердца крыс Wistar. Установлено, что TBX5 экспрессируется во многих тканях крыс в качестве единственного транскрипта, а наивысший уровень экспрессии обнаруживается в сердце. Для субклеточной локализации TBX5 экспрессировался в виде слитого белка с EGFP в клетках гепатокарциномы крыс. Установлено, что TBX5 является ядерным белком. Полученные результаты являются хорошей основой для идентификации связанных с TBX5 транскрипционных факторов и межбелковых взаимодействий. Китай, [SUN KaiLai] China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TBX5
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gong, Li-Guo; Qiu, Guang-Rong; Xin, Na; Xu, Xiao-Yan; Sun, Kai-Lai

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.123

   
    Cloning of TBX5, a key gene during heart formation and its expression in rat embryonic heart [Text] / Li-Guo Gong [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2006. - Vol. 33, N 3. - P199-205 . - ISSN 0379-4172
Перевод заглавия: Клонирование TBX5, ключевого гена во время формирования сердца и его экспрессия в эмбриональном сердце крыс
Аннотация: Клонирование кДНК TBX5 полной длины из эмбрионального сердца крыс Wistar. Установлено, что TBX5 экспрессируется во многих тканях крыс в качестве единственного транскрипта, а наивысший уровень экспрессии обнаруживается в сердце. Для субклеточной локализации TBX5 экспрессировался в виде слитого белка с EGFP в клетках гепатокарциномы крыс. Установлено, что TBX5 является ядерным белком. Полученные результаты являются хорошей основой для идентификации связанных с TBX5 транскрипционных факторов и межбелковых взаимодействий. Китай, [SUN KaiLai] China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TBX5
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gong, Li-Guo; Qiu, Guang-Rong; Xin, Na; Xu, Xiao-Yan; Sun, Kai-Lai

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.01-04И4.66

    Grandel, Heiner.
    Zebrafish limb development is triggered by a retinoic acid signal during gastrulation [Text] / Heiner Grandel, Michael Brand // Dev. Dyn. - 2011. - Vol. 240, N 5. - P1116-1126 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Развитие конечностей у данио-рерио запускается сигналом ретиноевой кислоты в течение гаструляции
Аннотация: Развитие передних конечностей у данио-рерио (как и у мышей) инициируется ретиноевой кислотой (РК), что приводит к транскрипции tbx5 в предшественниках передних конечностей. Выяснено, что на стадии ранней гаструлы сигнал РК запускает процесс, который приводит к детерминации предшественников конечностей, экспрессирующих tbx5, тогда как на стадии позднего сомитогенеза РК-сигнала поддерживает развитие этих предшественников. Германия [Brand M.], Tatzberg 47/49, 01307 Dresden. E-mail:Michael.brand@biotec.tu-dresden.de
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
КОНЕЧНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ГЕН TBX5

Доп.точки доступа:
Brand, Michael
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)