Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН S2<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.244

    Li, Feng.

    The S2 gene of equine infectious anemia virus is dispensable for viral replication in vitro [Text] / Feng Li, Bridget A. Puffer, Ronald C. Montelaro // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8344-8348 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген S2 вируса инфекционной анемии лошадей не нужен для вирусной репликации in vitro
Аннотация: Для изучения ф-ции предполагаемого регуляторного гена S2 вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ) in vitro использован инфекционный молекулярный клон EIAV ВИАЛ. Сконструированы различные мутанты EIAV[UK], лишенные гена S2. Все они реплицируются с такой же скоростью, как и родительский ВИАЛ дикого типа, в культурах всех испытанных первичных и трансформированных лошадиных клеток, включая макрофаги. Мутанты EIAV[UK] реплицируются так же, как ВИАЛ дикого типа, в системе дифференцировки - созревания моноцитов крови лошадей. Т. обр. ген S2 является несущественным и не влияет на заражение и репликацию ВИАЛ в лошадиных клетках in vitro. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ

ГЕН S2

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Puffer, Bridget A.; Montelaro, Ronald C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.320

   

    The S2 gene of equine infectious anemia virus is a highly conserved determinant of viral replication and virulence properties in experimentally infected ponies [Text] / Feng Li [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P573-579 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген S2 вируса инфекционной анемии лошадей является высококонсервативным детерминантом вирусной репликации и свойства вирулентности для экспериментально зараженных пони
Аннотация: Изучены эволюция и роль вспомогательного белка S2 (I) вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ) при экспериментальном заражении пони. Показано, что ген S2 высококонсервативен во время латентной инфекции и что делеция гена S2 уменьшает вирулентность и уровень репликации мутанта по сравнению с родительским ВИАЛ. Эти данные показали, что I является важным детерминантом репликации и патогенных св-в ВИАЛ in vivo, несмотря на отсутствие доказательств влияния I на уровень репликации ВИАЛ in vitro. Высказано предположение, что св-ва I in vivo не отражаются адекватно при простом заражении культивируемых клеток, включая макрофаги. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ

РЕПЛИКАЦИЯ

ПАТОГЕННОСТЬ

ДЕТЕРМИНАНТЫ

ГЕН S2


Доп.точки доступа:
Li, Feng; Leroux, Caroline; Craigo, Jodi K.; Cook, Sheila J.; Issel, Charles J.; Montelaro, Ronald C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.205

   

    Клонирование гена S2 коронавируса ТОРС и иммунизирующий эффект созданной на его основе ДНК-вакцины [Text] / Ying-Jun Guo [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 7. - С. 707-709 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Синтезированная ДНК, кодирующая фрагмент S2 коронавируса ТОРС, была встроена в эукариотический экспрессионный вектор, после чего рекомбинантная плазмидная ДНК инъецировалась внутримышечно мышам BALB/C. Специфические антитела появлялись у животных спустя две недели после иммунизации. В дальнейшем наблюдалось повышение их титров. Заключают, что S2 может использоваться в качестве антигена при ДНК-вакцинации против ТОРС-инфекции. КНР, Coll. of Basic Med. Sci., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС

ГЕН S2

КЛОНИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ

МЫШИ

ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Guo, Ying-Jun; Huang, Li; Wang, Kai-Yu; Zhang, Shu; Chen, Zu-Huan; Zhu, Wei-Jia; Chen, Ze; Sun, Shu-Han


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.340

   

    Клонирование гена S2 коронавируса ТОРС и иммунизирующий эффект созданной на его основе ДНК-вакцины [Text] / Ying-Jun Guo [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 7. - С. 707-709 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Синтезированная ДНК, кодирующая фрагмент S2 коронавируса ТОРС, была встроена в эукариотический экспрессионный вектор, после чего рекомбинантная плазмидная ДНК инъецировалась внутримышечно мышам BALB/C. Специфические антитела появлялись у животных спустя две недели после иммунизации. В дальнейшем наблюдалось повышение их титров. Заключают, что S2 может использоваться в качестве антигена при ДНК-вакцинации против ТОРС-инфекции. КНР, Coll. of Basic Med. Sci., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС

ГЕН S2

КЛОНИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ

МЫШИ

ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Guo, Ying-Jun; Huang, Li; Wang, Kai-Yu; Zhang, Shu; Chen, Zu-Huan; Zhu, Wei-Jia; Chen, Ze; Sun, Shu-Han


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.156

    Liu, Hui-li.

    Молекулярное изучение эпидемий вируса инфекционного бронхита в шанхайском округе и анализ его фрагмента S2 [Text] / Hui-li Liu, Cheng-ping Lu, Wei-yun Zhu // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2006. - Vol. 26, N 2. - С. 126-128, 132 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Согласно S последовательностям вируса инфекционного бронхита (ВИБ) из Генетического Банка была подготовлена и синтезирована пара праймеров консервативного региона гена S2. Ампликон из 493 п. о. был получен с помощью имитирующей ПЦР по программному обеспечению SPCR3.0. В результате оказалось, что ПЦР система была специфична для ВИБ, поскольку не реагировала с другими птичьими вирусами, которые тестировались в проводимом исследовании. В использованной системе ПЦР удалось определить 10-50 ELD[50] вириона. Предложенный метод был применен для определения клинических проб (взятых из 12 птицеферм), в которых было показано, что 32 из 34 подозрительных проб были ВИБ(+). Дальнейшие исследования продемонстрировали, что все ВИБ(+) изоляты принадлежат к нефропатогенным вирусам. Гены S2 эпидемических вирусов имеют высокую идентичность друг с другом и намного больше различий с провентрикулопатогенными ВИБ и другими вирусами, вызывающими респираторные симптомы в Китае. Филогенетический анализ показал, что фрагменты S2 обладают меньшей дивергентностью среди изолятов, чем гены S1, что свидетельствует об одной и той же филогенетической тенденции среди вирусов в S гене. КНР, Nanjing Agr. Univ., Nanjing 210095. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА ПТИЦ

ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ГЕН S2

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Lu, Cheng-ping; Zhu, Wei-yun


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)