СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MYOD1<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.283

Identification of skeletal muscle precursor cells in vivo by use of MyoD1 and myogenin probes [Text] / Miranda D. Grounds [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1992. - Vol. 267, N 1. - P99-104 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Идентификация предшественников клеток скелетных мышц in vivo с использованием зонда MioD и миогенина
Аннотация: У взрослых мышей SJL/J травмировали переднюю большеберцовую мышцу и в моноядерных предшественниках мышечных клеток (Кл) в участке травмы изучали экспрессию мРНК миогенина и MyoD1 методом гибридизации in situ с использованием соотв. рибонуклеотидных зондов. Эти мРНК обнаруживаются в одноядерных Кл в неповрежденной мышце и их кол-во начинает увеличиваться через 6 ч после травмы и достигает максимума между 24 и 48 ч. Через 8 сут после травмы содержание мРНК миогенина и MyoD1 в одноядерных Кл снижается до исходного уровня. Т. обр. транскрипция этих генов активируется в то же время, когда индуцируется репликация предшественников мышечных Кл. Австралия, Dep. Pathol., Queen Elizabeth 11 Med7 Ctr., Univ. Western Australia, Nedlands, W. Aust. 6009. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШЦЫ
ГЕНЫ
ГЕН MYOD1
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Grounds, Miranda D.; Garrett, Kerryn L.; Lai, May C.; Wright, Woodring E.; Beilharz, Manfred W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.26

A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations [Text] / Shinji Kohsaka [et al.] // Nature Genet. - 2014. - Vol. 46, N 6. - P595-600 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Рекуррентная неоморфная мутация в MYOD1 определяет клинически агрессивный подтип эмбриональной рабдомиосаркомы, ассоциированной с мутациями пути PI3K-AKT
Аннотация: Более ранние исследования по мутагенезу позволили установить, что ген MYOD1 с заменой p.Leu122Arg может блокировать функцию MYOD1 дикого типа и связываться с консенсусной последовательностью MYC, что ведет к возможному переключению от дифференциации к пролиферации. Полученные новые функциональные данные подтвердили это предсказание. Показали, что мутация p.Leu122Arg определяет подтип рабдомиосаркомы высокого риска и разработку таргентной терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН MYOD1
Р.LEU122ARG
РАБДОМИОСАРКОМА
АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kohsaka, Shinji; Shukla, Neerav; Ameur, Nabahet; Ito, Tatsuo; Ng, Charlotte K.Y.; Wang, Lu; Lim, Diana; Marchetti, Angela; Viale, Agnes; Pirun, Mono; Socci, Nicholas D.; Qin, Li-Xuan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска