Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН EWS<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.285

   

    Molecular analysis of a t(II;22) translocation junction in a case of Ewing's sarcoma [Text] / Thounaojam Bhagirath [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 2. - P126-132 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярный анализ соединительной [области] при транслокации [хромосом] t (11;22) в случае саркомы Юинга
Аннотация: Методами полимеразной цепной р-ции и секвенирования геномной ДНК и кДНК исследовали структуру точек разрывов хромосом (Хс) при транслокации t (11;22) (q24;q12) у больного саркомой Юинга, у к-рого в результате транслокации произошло слияние фрагментов генов EWS (Хс-22) и FL11 (Хс-11). По данным структурного анализа кДНК-транскрипта новой слитой мРНК, она содержит экзон 7 гена EWS и экзон 9 гена FL11. Секвенированием геномной ДНК показано, что точки разрывов Хс локализуются в интроне 7 гена EWS и в интроне 8 гена FL11. Транслокация имеет следствием делеции существенных сегментов обоих этих генов. В области слияния двух генов не обнаружены консервативные последовательности, участвующие в описанных ранее транслокациях Хс в раковых клетках, но точки разрывов в слитом гене фланкированы палиндромом 5'-GCTAGC-3'. Япония, Chromosome Res. Unit, Fac. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ

ТОЧКИ РАЗРЫВА

ГЕН EWS

ИНТРОН 7

ГЕН FL11

ИНТРОН 8

ЮИНГА САРКОМА

КАНЦЕРОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Bhagirath, Thounaojam; Abe, Syuiti; Nojima, Takayuki; Yoshida, Michihiro C.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.289

   

    A variant Ewing's sarcoma translocation (7;22) fuses the EWS gene to the ETS gene ETV1 [Text] / In-Sang Jeon [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P1229-1234 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Вариантная [хромосомная] транслокация (7;22) в саркоме Юинга имеет следствием слияние гена EWS с геном ETV1 [семейства] ETS
Аннотация: Саркомы Юинга и сходные с ней нейроэктодермальные опухоли часто ассоциированы с транслокациями хромосом (Хс) t(11;22)(q24;q12) или реже t(21;22)(q22;q12), в результате к-рых происходит слияние гена EWS (Хс-22q12) соотв. с генами FLI1 или ERG, кодирующими факторы транскрипции семейства ETS. Авт. проведен цитогенетический анализ одной из сарком Юинга, к-рый обнаружил в ее клетках вариантную транслокацию Хс t(7;22)(p22;q12) со слиянием гена ETS с геном-гомологом гена ER81 мыши. Этот ген (обозначен ETV1) локализуется на Хс-7p22. Слитый ген EWS-ETV1 содержит последовательности гена ETV1, кодирующие ДНК-связывающий домен этого фактора транскрипции. Сделан вывод, что в основе фенотипа саркомы Юинга могут лежать различные транслокации Хс со слиянием гена EWS с генами факторов транскрипции семейства ETS. США, Dep. Exp. Oncol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ

ГЕНЫ

ГЕН EWS

ГЕН ETV1

СЛИЯНИЕ

ЮИНГА САРКОМА

ЧЕЛОВЕК

КАНЦЕРОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Jeon, In-Sang; Davis, J.Nathan; Braun, Benjamin S.; Sublett, Jack E.; Roussel, Martine F.; Denny, Christopher T.; Shapiro, David N.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.4

    Ladanyi, Marc.

    Fusion of the EWS and WT1 genes in the desmoplastic small round cell tumor [Text] / Marc Ladanyi, William Gerald // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - P2837-2840 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Слияние генов EWS и WT1 в опухоли из десмопластических мелких округлых клеток
Аннотация: В работе использовали 5 образцов опухоли из десмопластических мелких округлых клеток (ОДМОК), недавно обнаруженном типе примитивных сарком у молодых мужчин. При саузерн-блотинге ДНК из образцов ОДМОК выявили рекуррентную перестройку обоих аллелей EWS, локализованных в 22q12, обнаруживаемую также в саркоме Юинга и светлоклеточной саркоме, и перестройку в гене WT1 в 11p13, встречавшуюся ранее в некоторых опухолях Вильмса. Комиграция перестроенных EWS и WT1 при электрофорезе указывает на возможность слияния их геномных последовательностей, очевидно вследствие транслокации t(11;22)(p13;q12). При нозерн-блотинге обнаружили химерные мРНК EWS и WT1 в препаратах ОДМОК и химерность этой мРНК была подтверждена результатами ПЦР. США, Dep. Pathol., Memorial Sloan-Kettering Canc, Ctr., New York, NY 10021. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН EWS

ГЕН WT1

ТРАНСЛОКАЦИИ

СЛИЯНИЕ

ОПУХОЛИ ДЕСМОИДНЫЕ

МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gerald, William

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.69

   

    The EWS gene, involved in Ewing family of tumors, malignant melanoma of soft parts and desmoplastic small round cell tumors, codes for an RNA binding prorein with novel regulatory domains [Text] / Takatoshi Ohno [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 10. - P3087-3097 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ген EWS, вовлеченный [в развитие] семейства опухолей Юинга, злокачественной меланомы мягких тканей и десмопластических мелко-круглоклеточных опухолей, кодирует РНК-связывающий белок с новыми регуляторными доменами
Аннотация: В нек-рых типах солидных опухолей человека в результате хромосомных транслокаций, затрагивающих хромосому 22, ген EWS рекомбинирует с Fli-1, erg, wt1 или ATF1, кодирующими активаторы/репрессоры транскрипции. Для анализа ф-ций гена EWS, картированного на 22q 12 осуществили ревертазную ПЦР на основе РНК клеток Molt4. Полученная кДНК соответствует продукту альтернативного сплайсинга транскрипта EWS-b, в к-ром отсутствуют экзоны 8 и 9. Белок EWS-b включает 583 аминокислотных остатка. Оба транскрипта, EWS и EWS-b, присутствуют во всех изученных клеточных линиях человека с макс. содержанием в Colo 320 - аденокарциноме толстой кишки. В белке EWS-b сохранен РНК-связывающий домен (RNP), картированный на C-конце (498/583). Ф-ции позитивного регулятора связывания РНК выполняет N-домен на позициях 1/273, а негативным регулятором является вышележащий от RNP домен 273/498. Обсуждают возможное ф-ционирование EWS при хромосомных транслокациях. США, Dep. Microbiol., Jefferson Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН EWS

БЕЛОК

БЕЛОК EWS

ДОМЕН РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ

ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ЮИНГА САРКОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohno, Takatoshi; Ouchida, Mamoru; Lee, Leo; Gatalica, Zoran; Rao, Veena N.; Reddy, E.Shyam P.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.49

   

    Identification of an EWS-pseudogene using translocation detection by RT-PCR in Ewing's sarcoma [Text] / J. V.M. Bovee [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - P1051-1060 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация псевдогена EWS в саркоме Юинга с использованием выявления транслокации методом ревертазной ПЦР
Аннотация: В 85-90% случаев саркомы Юинга (EWS) присутствует транслокация t (11; 22) (q24; q12), в к-рой участвуют гены FLI1 на 11q24 и EWS на 22q12, а слитый транскрипт EWS-FLI1 часто используют для диагностики заболевания. При ревертазной ПЦР 7 EWS выявили EWS-FLI1, к-рый отсутствовал в 15 карциномах и саркомах, не принадлежащих к семейству опухолей Юинга. Однако в отсутствие ревертазы при амплификации геномной ДНК с предобработкой РНКазой получен продукт того же размера, что указывает на простую амплификацию продукта, а не его получение на матрице РНК. Секвенированный ПЦР-продукт EWS в своей 5'-части гомологичен на 97% кДНК EWS, в нем сохранен нормальный сайт сплайсинга между экзонами 7 и 8. В 3'-части продукта присутствуют многочисленные мутации. Это указывает на то, что продуктом ПЦР является в данном случае псевдоген, к-рый не может служить внутренним контролем при EWS-ассоциированной транслокации. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН EWS

ПСЕВДОГЕНЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

РЕВЕРТАЗНАЯ

ЧЕЛОВЕК

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Bovee, J.V.M.; Devilee, P.; Cornelisse, C.J.; Schuuring, E.; Hogendoorn, P.C.W.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)