СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН DAM<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.263

A temperature-sensitive DNA adenine methyltransferase mutant of Salmonella typhimurium [Text] / Rolando Brawer [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 6. - P530-533 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Температурочувствительный мутант ДНК-аденин-метилтрансферазы Salmonella typhimurium
Аннотация: Методом мутагенеза транспозоном Tn10dTet был выделен т-рочувствительный мутант D220 Salmonella typhimurium, к-рый хорошо растет при 28'ГРАДУС', H[0] при 37'ГРАДУС' имеет пониженную скорость роста и образует филаменты. Клонированы и секвенированы фрагменты ДНК, фланкирующие эту вставку транспозона. Показано, что транспозон встроился в ген dam между положениями 803 и 804, создал стоп-кодон и вызвал укорачивание ДНК-метилтрансферазы Dam на 10 остатков этот аллель dam-231::Tn10dTet является "протекающим", т. к. в последовательностях GATC в ДНК присутствует метилированный и неметилированный аденин. Эта вставка делает мутант dam т-рочувствительным в отношении роста в зависимости от генетического фона штаммов S. typhimurium. Ген dam дикого типа у S. typhimurium на 82% идентичен гену dam Escherichia coli. Аргентина, Univ. Buenos Aires, Sch. Med., 1414 Buenos Aires. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ДНК-АДЕНИН-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ
ГЕН DAM
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСПОЗОН TN10DTET
МУТАНТЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Brawer, Rolando; Batista, Facundo D.; Burrone, Oscar R.; Sordelli, Daniel O.; Cerquetti, M.Cristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.185

The LipB protein is a negative regulator of dam gene expression in Escherichia coli [Text] / Romas Vaisvila [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2000. - Vol. 1494, N 1-2. - P43-53 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Белок LipB является негативным регулятором экспрессии гена dam Escherichia coli
Аннотация: Инициация транскрипции с главного промотора P2 гена dam Escherichia coli возрастает с увеличением скорости роста. Предполагается, что в контроле скорости роста участвуют 3 частично палиндромных мотива (TTCAGT(N[20])TGAG) в области -51...+31, названные G-боксами. Делеция 2 повторов, локализованных ниже сайта инициации транскрипции, приводит к конститутивной высокой активности промотора. Инсерция cdc-4::miniTn10 также повышает активность P2 dam в 7 раз, что указывает на потерю предполагаемого репрессора dam P2. Мутация cdc-4 картирована в гене lipB (липоевая кислота), кодирующего высококонсервативный белок 24 кД, трансляция которого инициируется с TTG-кодона. Уровень белка LipB in vivo выше в экспоненциально растущих клетках, чем в стационарной фазе роста. В гене lipB также найдены 3 G-бокса. США, New England Biolabs, Beverly, MA 01915-3599. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DAM
ПРОМОТОР P2
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК LIPB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vaisvila, Romas; Rasmussen, Lene Juel; Looner-Olesen, Anders; von, Freiesleben Ulrik; Marinus, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.225

Miner, Zoe.
Molecular cloning, sequencing, and mapping of the bacteriophage T2 dam gene [Text] / Zoe Miner, Stanley Hattman // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 1. - P5177-5184 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, секвенирование и картирование гена dum бактериофага Т2
Аннотация: Фаг Т2 имеет ДНК-(аденин-N{6})метилтрансферазу Dam (I), к-рая метилирует содержащие цитозин (II) или оксиметилцитозин ДНК сильнее, чем I фага Т4. Клонирован и секвенирован ген dam фага Т2 и сравнен с геном dam фага Т4. В кодирующей области dam обнаружены 22 замены п. н., 4 из к-рых приводят к 3-м аминок-тным заменам в I, т. к. две затрагивают один и тот же кодон. 2 аминок-тные замены расположены в области гомологии I фагов Т2 и Т4 и Кл E. coli, а также модифицирующего фермента Streptococcus pneumonial (все эти ферменты метилируют последовательности 5'-ГАТЦ-3'). Промоторы генов dam фагов Т2 и Т4 неидентичны и имеют разную эффективность. При слиянии с геном lacZ промотор Т4 обеспечивает вдвое большую активность 'бета'-галактозидазы, чем промотор Т2. Ускороченный ген dam Т2 клонирован на векторе pUC18 в составе XbaZ-фрагмента длиной 1670 п. о. Сконструированная плазмида pZM21-5 кодирует химерный белок, состоящий из первых 163 аминок-тных остатков I и 83 остатков, кодируемых вектором. Этот белок обладает активностью I, но только по отношению к ДНК, содержащей II. Ген dam фага Т2 сцеплен с геном 56/69, т. е. занимает такое же положение, как и у фага Т4. В отличие от фага Т4, у фага Т2 с 5'-стороны от гена dam имеется вставка ДНК длиной 536 п. н., к-рая не гомологична ДНК E. coli и фага Т4. Библ. 35. США, Dept. of Biol., Univ. of Rochester, Rochester, NY 14627, S. Hattman.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т2
ГЕН DAM
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hattman, Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.325

Lobner-Olesen, Anders.
Methylation of the origin is necessary for coordination of initiation of DNA replication in Escherichia coli [Text] / Anders Lobner-Olesen, Erik Boye // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P132 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метилирование участка инициации репликации необходимо для координации инициации репликации в Escherichia coli
Аннотация: Ген dam Escherichia coli кодирует метилазу, которая метилирует - ГАТЦ - последовательности двойной спирали ДНК. Эта п. н. одиннадцать раз повторяется в участке инициации репликации (ori) хромосомы E. coli. Исследовали влияние метилирования на инициацию репликации ДНК. Показали, что как повышение, так и понижение уровня экзогенной dam метилазы приводит к асинхронной инициации репликации ДНК внутри клетки. При суперсинтезе dam-метилазы в клетке в ДНК появляется больше участков ori. Полагают, что время необходимое для подготовки участка ori для нового раунда репликации затрачивается, частично, на метилирование последовательности - ГАТЦ-. Норвегия, Dept of Microbiol., The Techn. Univ. of Denmark, Copenhagen Denmark and Dept. of Biophysics, The Norwegian Radium Hospital, Oslo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК ORI
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН DAM
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Boye, Erik

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска