Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.23

   

    Family study of lipoprotein lipase gene polymorphisms and plasma triglyceride levels [Text] / Jean-Louis Georges [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1996. - Vol. 13, N 2. - P179-192 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Семейное изучение полиморфизма гена липазы липопротеинов и уровня триглицеридов в плазме
Аннотация: Проведен анализ роли полиморфизма гена липазы липопротеинов (ЛЛ) в определении уровня триглицеридов в плазме крови в 193 ядерных семьях без сердечно-сосудистых заболеваний и показано, что слабая ассоциация между HindIII- и PvuII-ПДРФ в гене ЛЛ и уровнем триглицеридов наблюдается только у молодых мужчин - отцов в изученных семьях. Отсутствие такой корреляции у женщин - матерей и детей указывает на важную роль гормональных факторов и образа жизни на уровень триглицеридов. Франция, [Laurence Tiret], INSERM U258, Hopital Broussais, 96 rue Didot, 75674 Paris. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ПДРФ
ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

ЛИПИДЫ

МУЖЧИНЫ

АССОЦИАЦИИ

СЕМЕЙНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 36


Доп.точки доступа:
Georges, Jean-Louis; Regis-Bailly, Anne; Slah, Driss; Rakotovao, Roger; Slest, Gerard; Visvikis, Sophie; Tiret, Laurence


2.
Патент 5658729 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Method, reagent and kit for evaluating susceptibility to premature atherosclerosis [Текст] / Michael R. Hayden [и др.] ; The University of British Columbia. - № 320604 ; Заявл. 11.10.1994 ; Опубл. 19.08.1997
Перевод заглавия: Метод, реагент и набор для оценки склонности к преждевременному атеросклерозу
Аннотация: Запатентован метод оценки склонности людей к преждевременному атеросклерозу. Для этого получают образцы ДНК индивидуумов и анализируют их на присутствие нуклеотидов, кодирующих остаток серина в положении 291 последовательности липопротеинлипазы. Наличие таких нуклеотидов свидетельствует о повышенной склонности к раннему атеросклерозу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ

ОЦЕНКА СКЛОННОСТИ

ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

НУКЛЕОТИДЫ, КОДИРУЮЩИЕ СЕРИН 291

АНАЛИЗ ПРИСУТСТВИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Hayden, Michael R.; Ma, Yuanhong; Lewis, Suzanne; Liu, Guoquing; The University of British Columbia
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.132

   

    Point mutations in the lipoprotein lipase gene are likely susceptibility alleles for familial combined hyperlipidemia (FCHL) [Text] / H. Kostka [et al.] // Clin. Lab. - 1997. - Vol. 43, N 10. - P893-897 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Точковые мутации в гене липопротеинлипазы являются вероятными аллелями предрасположенности к семейной комбинированной гиперлипидемии (FCHL)
Аннотация: Обследованы 18 семей с FCHL - семейной комбинированной гиперлипидемией (всего 138 чел.); контрольная группа состоит из 58 чел. В качестве тестируемого молекулярными методами гена-мишени выбран ген LPL - он кодирует липопротеинлипазу: проведен скрининг известных мутаций гена липопротеинлипазы - N291S (замена аспарагина на серин) и D9N (замена аспарагиновой к-ты на аспарагин), однако они составили лишь 15,3% от всех случаев FCHL. Это указывает на отсутствие отчетливой связи между заболеванием и мутациями гена LPL. Однако при этом не исключается, что мутации в этом гене являются факторами гиперлипидемии в отдельных семьях, а также могут рассматриваться как гены предрасположенности к гиперлипидемии, участвующие в сложных взаимодействиях с негенетическими факторами (возраст, ожирение, алкоголизм и др.). Германия, Univ.-klinikum C. G. Carus, Techn. Univ. Dresden, Inst. Klin. Chem. und Lab-med., Fetscherstr. 74, D-01307; FAX (49-351) 458-4332. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
СЕМЕЙНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

МУТАЦИИ

ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kostka, H.; Gehrisch, S.; Freidt, M.; Hoche, I.; Julius, U.; Hanefeld, M.; Kuhlisch, E.; Jaross, W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.172

   

    The lipoprotein, lipase HindIII polymorphism: Association with total cholesterol and LDL-cholesterol, but not with HDL and triglycerides in 342 females [Text] / Ilona Larson [et al.] // Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, N 7. - P963-968 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Hind III-полиморфизм липазы липопротеинов: ассоциация с уровнем общего холестерина и холестерина-ЛНП, но не с уровнем ЛВП и триглицеридов у 342 женщин
Аннотация: Проведен анализ Hind III-ПДРФ в гене липазы липопротеинов - скорость-лимитирующего фермента гидролиза триглицеридов, хиломикронов и ЛОНП - у 342 женщин и 341 мужчины после стабилизирующей липидный обмен 8-дневной диеты. Показано, что у женщин этот ПДРФ оказывает влияние на уровень общего холестерина и холестерина из фракции ЛНП - но не на уровень глюкозы, ЛВП и триглицеридов. Этот эффект оказался полоспецифичным и был заметен только у женщин. Германия [Kreuzer J.], Univ. Heidelberg, Innere Medizin III, Bergheimer Str. 58, 69115 Heidelberg, Fax 49-6221-565515; e-mail jkreuzer@med.uni-heidelberg.de. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ

ЛИПОПРОТЕИНЫ

ЛНП

ЛВП

ХОЛЕСТЕРИН

ТРИГЛИЦЕРИДЫ

ПДРФ

ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

АССОЦИАЦИИ

ЖЕНЩИНЫ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 48


Доп.точки доступа:
Larson, Ilona; Hoffmann, Michael M.; Ordovas, Jose M.; Schaefer, Ernst J.; Marz, Winfried; Kreuzer, Jorg


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.06-04М4.112

   

    Delayed clearance of postprandial large TG-rich particles in normolipidemic carriers of LPL Asn291Ser gene variant [Text] / Niina Mero [et al.] // J. Lipid Res. - 1999. - Vol. 40, N 9. - P1663-1670 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Замедленный клиренс больших, обогащенных триглицеридами частиц постпрандиально у нормолипидемических носителей варианта гена липопротеинлипазы (ЛПЛ) аспарагин 291 серин
Аннотация: Нормолипидемические испытуемые получали натощак пищу, обогащенную липидами. Исследовали клиренс липидов у испытуемых с полиморфизмом гена ЛПЛ - аспарагин 291 серин и у контрольных испытуемых без полиморфизма этого гена (соотв. гр. 1 и 2) в условиях эугликемического гиперинсулинемического клампа. У гр. 1 содержание ЛПВП натощак было ниже, чем у гр. 2. Содержание в плазме апоВ-100 и апоВ-48 через 9 и 12 ч после приема пищи у гр. 1 было выше, чем у гр. 2. При этом фракция ЛПВП у первых содержала большее кол-во триглицеридов, чем у вторых. Сделан вывод о сниженной скорости клиренса апоВ-100, апоВ-48, триглицеридов в составе ЛПОНП. Финляндия, Univ. of Helsinki, FIN-00029 HUGH, Helsinki. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
КЛИРЕНС

ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mero, Niina; Suurinkeroinen, Leena; Syvanne, Mikko; Knudsen, Petteri; Yki-Jarvinen, Hannele; Taskinen, Marja-Riitta


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.85

   

    Adipose tissue HSL and LPL gene expression in men and women after weight loss [Text] : abstr. 10th European Congress on Obesity: European Association for the Study of Obesity, Antwerp, 24-27 May, 2000 / M. Kolehmainen [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, прил. N 1. - P33 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Экспрессия генов HSL [гормон-чувствительный липазы] и LPL [липопротеинлипазы] в жировой ткани после снижения массы тела у мужчин и женщин
Аннотация: Экспрессию мРНК генов гормон-чувствительной липазы (ГЧЛ) и липопротеинлипазы (ЛПЛ) в жировой ткани до и после снижения массы тела (СМТ; через 1 год) исследовали у 17 больных ожирением (8 мужчин, 9 женщин; возраст 44'+-'10 лет; МТ 145'+-'33 кг; масса жировой ткани 40'+-'6%). СМТ составило -20'+-'7% у мужчин (p=0,012) и -18'+-'6% у женщин (p=0,008); снижение массы жировой ткани - -30'+-'19% (p=0,068) и -22'+-'12% (p=0,008) соотв. Интересно, что размер жировых клеток после СМТ у женщин не изменился, но уменьшился у мужчин (p=0,011). У женщин после СМТ экспрессии мРНК ГЧЛ уменьшилась на 31% (p=0,008), ЛПЛ - увеличилась на 42% (p=0,110); у мужчин изменений экспрессии не выявили. У мужчин после СМТ обнаружили увеличение ингибирующего липолиз эффекта агонистов 'альфа'[2]-адренергических и аденозиновых рецепторов; у женщин метаболизм жировых клеток не изменился. Т. обр., метаболизм клеток жировой ткани после СМТ имеет значительные половые различия. Обнаруженные изменения экспрессии генов ГЧЛ и ЛПЛ у женщин свидетельствуют о сопротивляемости их жировой ткани воздействиям, направленным на СМТ. Финляндия, Univ. of Kuopio, Dep. of Clinical Nutrition, PO Box 1627, FIN-70211 Kuopio
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ПОХУДАНИЕ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ЛИПИДЫ

ЛИПОЛИЗ

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

РНК

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ЛИПАЗЫ

ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

ЧЕЛОВЕК

ГЕН HSL

ГЕН LPL

ОЖИРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kolehmainen, M.; Vidal, H.; Ohisalo, J.; Alhava, E.; Uusitupa, M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.01-04И4.69

   

    Пищевая регуляция экспрессии гена липопротеинлипазы и внутренние отложения жира у красного тая (Pagrus major) [Text] / Xu-Fang Liang [et al.] // Haiyang yu huzhao = Oceanol. et limnol. sin. - 2003. - Vol. 34, N 6. - С. 625-631 . - ISSN 0029-814X
Аннотация: Количественные результаты показывают, что уровень жира, поступающего с пищей изменяет уровень мРНК липопротеинлиразы (ЛПЛ) в печени P. major. Хотя голодание стимулирует экспрессию гена ЛПЛ в печени, высокое содержание в пище жиров не оказывает существенного влияния на активность гена ЛПЛ. КНР, Dep. Biotech., Coll. Life Sci. & Technol., Junan Univ., Guangzhou 510632. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПИЩЕВАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

УРОВЕНЬ ПИЩЕВЫХ ЛИПИДОВ

ВЛИЯНИЕ

PAGRUS MAJOR (PISCES)


Доп.точки доступа:
Liang, Xu-Fang; Bai, Jun-Jie; Lao, Hai-Hoa; Li, Gui-Sheng; Zhou, Tian-Hong; Ogata, Hiroshi Y.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.03-04М6.21

   

    Influence of lipoprotein lipase gene Ser447Stop and 'бета'[1]-adrenergic receptor gene Arg389Gly polymorphisms and their interaction on obesity from childhood to adulthood: The Bogalusa Heart Study [Text] / S. Li [et al.] // Int. J. Obesity. - 2006. - Vol. 30, N 8. - P1183-1188 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Влияние полиморфизмов Ser447Stop гена липопротеинлипазы и Arg389Gly гена 'бета'[1]-адренергического рецептора и их взаимодействие при ожирении с детства до взрослого возраста: результаты исследования сердечно-сосудистых заболеваний в Богалусе
Аннотация: У 1331 лица, в т. ч. 30% негроидной (ЛНР) и 70% европеиодной расы (ЛЕР) в г. Богалусе (штат Луизиана, США) в течение среднего периода наблюдения 23 г. (с 4-17 лет до 18-44 лет) определяли индекс массы тела (ИМТ), и проводили генотипирование полиморфизмов Ser447Stop гена липопротеинлипазы и Arg389Gly гена 'бета'[1]-адренергического рецептора. Частота аллеля Gly389 составляла 0,25 и 0,39 у ЛЕР и ЛНР соотв. Частота аллеля Stop447 составляла 0,08 и 0,05 у ЛЕР и ЛНР соотв. Не было установлено связи аллеля Stop447 с ИМТ у ЛНР и ЛЕР в детстве и взрослом возрасте или изменений частоты данного аллеля за период наблюдения. Аллель Gly389 был связан с пониженным ИМТ только у взрослых ЛНР. Определено взаимодействие Stop447 и Gly389 при их влиянии на ИМТ у взрослых лиц или их годичные изменения только у взрослых ЛЕР или в общей выборке. Тенденция к аналогичным закономерностям была отмечена и у детей. Наличие обоих аллелей Stop447 и Gly389 снижало на 71% отношение шансов развития ожирения с детства до взрослого возраста. Сделан вывод о важной роли взаимодействия генов, контролирующих факторы ожирения. США, Tulane Center for Cardiovascular Health, Suite 1829, New Orleans, LA 70112. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ГЕН ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ

ГЕН 'БЕТА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА

ПОЛИМОРФИЗМЫ

ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Li, S.; Chen, W.; Srinivasan, S.R.; Boerwinkle, E.; Berenson, G.S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)