Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН КАТЕПСИНА D<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.174

   

    Insensitivity of cathepsin D gene to estradiol in endometrial cells is determined by the sequence of its estrogen responsive element [Text] / Florence Miralles [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P711-718 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нечувствительность гена катепсина D к эстарадиолу в клетках эндотелия определяется последовательностью его элемента ответа на эстрогены
Аннотация: Сконструировали набор генов, содержащих CAT под контролем фрагментов промотора гена катепсина D. В трансфицированных клетках (Кл) Ishikawa конструкция нечувствительна к действию 10 нМ эстрадиола, подобно эндогенному гену катепсина D. В то же время его активация имеет место в Кл MCF7, в меньше степени чувствительны к эстрадиолу трансфектанты T47D и BG1 (опухолевые Кл молочной железы и яичника), HeLa, COS-1 и NIH3T3. Нечувствительность Кл Ishikawa не связана с мутацией в элементе ответа на экстрогене (ERE) промотора гена катепсина D, либо в рецепторе эстрогена. Полагают, что причиной может быть конкурентное связывание с ERE неидентифицированных факторов эндометриальных Кл или необходимость в дополнительных индукционных факторов. Франция, Unite Hormones Canc. (U148) INSERM 60, 34090 Montpellier. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕН КАТЕПСИНА D

ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ЭСТРОГЕНЫ

ЭСТРАДИОЛ

НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛЕТКИ ISHIKAWA


Доп.точки доступа:
Miralles, Florence; Gaudelet, Corinne; Cavailles, Cavailles; Rochefort, Henri; Augereau, Patrick

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.116

    Mukai, Masanori.

    Characterization of gene of anuran cathepsin D as a metamorphosis-associated enzyme [Text] / Masanori Mukai, Masanobu Obara, Katsutoshi Yoshizato // Dev., Growth and Differ. - 1995. - Vol. 37, N 5. - P463-477 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Характеристика гена катепсина D земноводных как фермента, связанного с метаморфозом
Аннотация: 3 перекрывающиеся кДНК Xenopus катепсина D были амплифицированы и клонированы, они перекрывают фрагменты в 590, 355 и 790 п. н., расположенные между двумя сайтами ферментативной активности на 5' и 3'-концах. Катепсин D Xenopus обнаруживает 60% гомологии с ферментом млекопитающих. Выявлено постепеннное увеличение транскриптов катепсина D в хвосте во время прометаморфоза, которое достигало пика на стадии 61 и 62. Тироидный гормон существенно усиливал сигналы нозерн-блоттинга в хвосте. С помощью гибридизации in situ было показано, что как эпидермальные клетки в базальном слое, так и субэпидермальные мезенхимные клетки в толстом слое коллагеновых волокон продуцируют высокие уровни мРНК катепсина D в ответ на тироидный гормон, указывая на активный вклад клеток, тесно расположенных около базальных мембран в тканях хвоста. Япония, [Yoshizato K.] Dep. of Biol. Sci., Fac. of Sci., Hiroshima Univ., Higashihiroshima, Hiroshima 739. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КАТЕПСИНА D

МЕТАМОРФОЗ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ХВОСТ

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Obara, Masanobu; Yoshizato, Katsutoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.07-04А1.218

   

    PCR-RFLP analysis of genes involved in amyloid precursor protein (APP) processing: An association study to elucidate the implications for Alzheimer's disease [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / M. Bagli [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P555 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: ПЦР-ПДРФ-анализ генов, участвующих в процессинге белка-предшественника амилоида (APP): ассоциативное исследование для выявления возможной роли в болезни Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов катепсина D и пресенилина-1 у 107 больных болезнью Альцгеймера (БА) с поздней формой и 102 здоровых лиц и показано, что полиморфизм в интроне гена пресенилина-1 слабо связан с повышенным риском развития поздней формы БА. Для более точных оценок необходимы выборки пожилых лиц большего размера. Германия, Klinik und Poliklinik fur Psychiatrie und Psychotherapie and Institut fur Klinische Biochemie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53105 Bonn
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА

ПДРФ

ГЕН КАТЕПСИНА D

ГЕН PS1

АССОЦИАЦИИ

ОТСУТСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК

ПРОЦЕССИНГ APP


Доп.точки доступа:
Bagli, M.; Papassotiropoulos, A.; Feder, O.; Schwab, S.; Ludwig, M.; Rao, M.L.; Jessen, F.; Maier, W.; Heun, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

   

    Genetics of Alzheimer's disease [Text] / A. Papassotiropoulos [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - P278-287 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Генетика болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ

МУТАЦИИ

ГЕН APP

ГЕН PS1

ГЕН PS2

ПДРФ

ГЕН A2M

ГЕН APOE

ГЕН ЦИСТАТИНА C

ГЕН LRP1

ГЕН КАТЕПСИНА D

ГЕН IL1

ГЕН IL6

ОБЗОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Streffer, J.R.; Hock, C.; Nitsch, R.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.147

   

    PCR-RFLP analysis of genes involved in amyloid precursor protein (APP) processing: An association study to elucidate the implications for Alzheimer's disease [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / M. Bagli [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P555 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: ПЦР-ПДРФ-анализ генов, участвующих в процессинге белка-предшественника амилоида (APP): ассоциативное исследование для выявления возможной роли в болезни Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов катепсина D и пресенилина-1 у 107 больных болезнью Альцгеймера (БА) с поздней формой и 102 здоровых лиц и показано, что полиморфизм в интроне гена пресенилина-1 слабо связан с повышенным риском развития поздней формы БА. Для более точных оценок необходимы выборки пожилых лиц большего размера. Германия, Klinik und Poliklinik fur Psychiatrie und Psychotherapie and Institut fur Klinische Biochemie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53105 Bonn
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА

ПДРФ

ГЕН КАТЕПСИНА D

ГЕН PS1

АССОЦИАЦИИ

ОТСУТСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК

ПРОЦЕССИНГ APP


Доп.точки доступа:
Bagli, M.; Papassotiropoulos, A.; Feder, O.; Schwab, S.; Ludwig, M.; Rao, M.L.; Jessen, F.; Maier, W.; Heun, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.131

   

    PCR-RFLP analysis of genes involved in amyloid precursor protein (APP) processing: An association study to elucidate the implications for Alzheimer's disease [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / M. Bagli [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P555 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: ПЦР-ПДРФ-анализ генов, участвующих в процессинге белка-предшественника амилоида (APP): ассоциативное исследование для выявления возможной роли в болезни Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов катепсина D и пресенилина-1 у 107 больных болезнью Альцгеймера (БА) с поздней формой и 102 здоровых лиц и показано, что полиморфизм в интроне гена пресенилина-1 слабо связан с повышенным риском развития поздней формы БА. Для более точных оценок необходимы выборки пожилых лиц большего размера. Германия, Klinik und Poliklinik fur Psychiatrie und Psychotherapie and Institut fur Klinische Biochemie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53105 Bonn
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА

ПДРФ

ГЕН КАТЕПСИНА D

ГЕН PS1

АССОЦИАЦИИ

ОТСУТСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК

ПРОЦЕССИНГ APP


Доп.точки доступа:
Bagli, M.; Papassotiropoulos, A.; Feder, O.; Schwab, S.; Ludwig, M.; Rao, M.L.; Jessen, F.; Maier, W.; Heun, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.464

    Touitou, Isabelle.

    Stable transfection of the estrogen receptor cDNA into Hela cells induced estrogen responsiveness of endogenous cathepsin D gene but not of cell growth [Text] / Isabelle Touitou, Marc Mathieu, Henri Rochefort // Biochem. and Biophys. Res Commun. - 1990. - Vol. 169, N 1. - P109-115
Перевод заглавия: Устойчивая трансдукция кДНК рецепторов эстрогенов в клетки Hela индуцирует чувствительность к эстрогенам эндогенного гена катепсина D, но не индуцирует рост клеток
Аннотация: Кл Hela рака шейки матки, не содержащие рецепторов эстрогенов (РЭ), трансфецировали кДНК РЭ из Кл MCF-7 рака МЖ человека. Обнаружено, что такая трансфекция способна вернуть чувствительность к эстрадиолу (Э[2]) экспрессии гена катепсина D (кат. D). В Кл Hela после трансфекции кДНК РЭ Э[2] (10 нМ) увеличивал в 2 раза конц-ии кат. D в экстрактах Кл и в 4 раза в среде. Увеличение экспрессии и секреции прокат. D Кл Hela, трансфецированными кДНК РЭ, под действием Э[2] происходило без изменения внутриклеточного процессинга прокат. D. Однако, скорость роста трансфецированных Кл под действием Э[2] не изменялась; при этом ни увеличение конц-ии Э[2], ни увеличение продолжительности обработки Э[2] не оказывали влияния. Полученные данные свидетельствуют о том, что экспрессия эндогенного гена человека может стимулироваться Э[2] после снабжения Кл РЭ. Франция, INSERMU 148, 34090 Montpellier. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ

ТРАНСФЕКЦИЯ

КДНК

РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

ЭСТРАДИОЛ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГЕН КАТЕПСИНА D

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mathieu, Marc; Rochefort, Henri

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)