СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ГЛЮКАНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.326

Cloning and characterization of multiple glycosyl hydrolase genes from Trichoderma virens [Text] / Dong-Jin Kim [et al.] // Curr. Genet. - 2002. - Vol. 40, N 6. - P374-384 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика множественных генов гликозилгидролаз у Trichoderma virens
Аннотация: Охарактеризован различный набор генов, кодирующих хитинсинтазу и глюканазу у Trichoderma virens. В каждом отдельном случае были изолированы и охарактеризованы полноразмерные геномные клоны. На основании анализа гомологии сокращенных аминокислотных последовательностей были идентифицированы три представителя семейства генов эндохитиназ размером 42 кД, два гена экзохитиназы размером 33 кД, два гена экзохитиназы, гомологичные N-ацетилглюкозаминидазам и три гена глюканазы, вероятно кодирующие 'бета'-1,3- и 'бета'-1,6-белки. Большинство этих генов по-видимому кодируют сигнальные пептиды, что свидетельствует о внеклеточной локализации соответствующих белков. Результаты анализа экспрессии этих генов, а также ферментативное исследование внеклеточных белков свидетельствуют о взаимозависимой регуляции представителей этого семейства генов. США, Genomics Fac., Univ. of California, Davis, CA 95616-8818

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ХИТИНСИНТАЗЫ
ГЕН ГЛЮКАНАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭНДОХИТИНАЗЫ
ЭКЗОХИТИНАЗЫ
ГЛЮКАНАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
TRICHODERMA VIRENS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, Dong-Jin; Baek, Jong-Min; Uribe, Pedro; Kenerley, Charles M.; Cook, Douglas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.101

Synthesis and secretion of a Bacillus circulans WL-12 1,3-1,4-'бета'-D-glucanase in Escherichia coli [Text] / A. Bueno [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P2160-2167 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез и секреция 1,3-1,4-'бета'-D-глюканазы Bacillus circulans WL-12 в Escherichia coli
Аннотация: Изучали синтез и секрецию 1,3-1,4-'бета'-D-глюканазы в различных штаммах Escherichia coli, трансформированных плазмидами, несущими структурный ген 1,3-1,4-'бета'-D-глюканазы, синтезируемой Bacillus circulans WL-12. Ген находился в Bam HI-Hind III фрагменте размером 1,9 т. п. н. и отвечал за синтез в E. coli фермента, который специфически разрушал лихенан. Результатом экспрессии гена в различных штаммах E. coli была лишь одна активная форма фермента. Электрофоретические исследования этого белка показали, что его мол. м. приблизительно такая же, что и у 'бета'-глюканазы, секретируемой B. circulans WL-12, т. е. процессинг этого белка, видимо, одинаков в обоих видах микроорганизмов. Эксперименты с максиклетками подтвердили предположение, что промотер из Bacillus управляет синтезом фермента в E. coli. Эксперименты с радиоактивными метками показали, что процессинг этого белка мог осуществляться контрансляционно. Библ. 38.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЛЮКАНАЗА
СЕКРЕЦИЯ
BACILLUS CIRCULANS
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕН ГЛЮКАНАЗЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
PLASMID
ELECTROPHORESIS

Доп.точки доступа:
Bueno, A.; vazouez, de Aldana C.R.; Correa, J.; Villa, T.G.; Rey, F.

Патент 282028 DD, МКИ C 12 N 15/56.

Verfahren zur herstellung einer thermostabilen, hybriden Bacillus-beta-1,3-1,4-glukanase [Текст] / Rainer Borriss [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3258000 ; Заявл. 16.02.1989 ; Опубл. 29.08.1990
Перевод заглавия: Разработка способа получения термостабильной гибридной бета-1,3-1,4-глюканазы Bacillus
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный ген, кодирующий термостабильную рекомбинантную глюканазу (бета-1,3-1,4глюканазу), состоящую из сигнального полипептида и N-концевой части глюканазы Bacillus amyloliquefaciens и С-концевого фрагмента глюканазы B. macerans. Рекомбинантная глюканаза сохраняет 100% активности при инкубации при 65'ГРАДУС' С в течение 30 мин и обладает большей стабильностью при 70'ГРАДУС' С, чем исходные глюканазы из B. macerans и B. amyloliquefaciens. Гибридная глюканаза более активна при рН 4, чем нативные ферменты. Рекомбинантная глюканаза м. б. использована в производстве пива.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
BACILLUS MACERANS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКАНАЗЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКАНАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПИВО
ПРОИЗВОДСТВО
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ
1990 Г.

Доп.точки доступа:
Borriss, Rainer; Hofemeister, Jurgen; Thomsen, Karl K.; Olsen, Ole; von, Wettstein Dietrich; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска