Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 65<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.167

    Ergin, Alper.

    Evaluation of 120 mycobacterial strains isolated from clinical speciments to the species level by polymerase chain reaction-restriction enzyme analysis [Text] / Alper Ergin, Tanil Kocagoz, Durdal Us // Scand. J. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 32, N 6. - P657-662 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Оценка 120 штаммов микобактерий, выделенных из клинических образцов, на уровне вида с помощью ПЦР-рестриктазного анализа
Аннотация: 120 штаммов микобактерий, выделенных из клинических образцов, исследовали с помощью ПЦР-рестриктазного анализа (PRA) ген белка теплового шока (hsp 65). 95 из 120 штаммов (79,1%) были идентифицированы как Mycobacterium tuberculosis, а 25 (20,8%) - как нетуберкулезные микобактерии (NTM). Среди NTM были идентифицированы M. gordonae I и IV (по 3,3%), M. chelonae (2,5%), M. gorolonae III, M. avium, M. peregrinum (1,6%), M. fortuitum, M. flavescens, M. malmoense, M. mucogenicum (0,8%). 4 изолята не имели аналогов среди описанных микобактерий. Турция, MD, Hacettepe Univ., Fac. of Medicine, Dep. of Microbiology and Clinical Microbiology, TR-06100, Ankara. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ШТАММЫ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 65

ПЦР-РЕСТРИКТАЗНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Kocagoz, Tanil; Us, Durdal


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.202

    Ergin, Alper.

    Evaluation of 120 mycobacterial strains isolated from clinical speciments to the species level by polymerase chain reaction-restriction enzyme analysis [Text] / Alper Ergin, Tanil Kocagoz, Durdal Us // Scand. J. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 32, N 6. - P657-662 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Оценка 120 штаммов микобактерий, выделенных из клинических образцов, на уровне вида с помощью ПЦР-рестриктазного анализа
Аннотация: 120 штаммов микобактерий, выделенных из клинических образцов, исследовали с помощью ПЦР-рестриктазного анализа (PRA) ген белка теплового шока (hsp 65). 95 из 120 штаммов (79,1%) были идентифицированы как Mycobacterium tuberculosis, а 25 (20,8%) - как нетуберкулезные микобактерии (NTM). Среди NTM были идентифицированы M. gordonae I и IV (по 3,3%), M. chelonae (2,5%), M. gorolonae III, M. avium, M. peregrinum (1,6%), M. fortuitum, M. flavescens, M. malmoense, M. mucogenicum (0,8%). 4 изолята не имели аналогов среди описанных микобактерий. Турция, MD, Hacettepe Univ., Fac. of Medicine, Dep. of Microbiology and Clinical Microbiology, TR-06100, Ankara. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ШТАММЫ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 65

ПЦР-РЕСТРИКТАЗНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Kocagoz, Tanil; Us, Durdal


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.48

   

    Конструкция субъединичной- и ДНК-вакцин на основе белка теплового шока 65 из Mycobacterium tuberculosis и их иммунологические свойства [Text] / Li Xi [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2008. - Vol. 29, N 9. - С. 769-772 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Сконструировали субъединичную вакцину и ДНК-вакцину на основе белка теплового шока 65 (HSP 65) из Mycobacterium tuberculosis H37R[V] (MTB) и изучили иммунологические свойства этих вакцин. Ген hsp 65 был амплифицирован из ДНК генома MTV H37R[V] с помощью ПЦР. ПЦР-продукт был встроен в pMD18- T вектор и секвенирован. Генный сегмент HSP 65 был субклонирован в прокариотическом экспрессирующем векторе pProEX HTb и эукариотическом экспрессирующем векторе pcD-NA3.1 (-), соответственно. Первый набор клонированного материала был экспрессирован в E. coli DH5'альфа'. Мишенный белок был идентифицирован с использованием анализа в PAGE-SDS и Western Blot с использованием моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки из клинических TB пациентов. Рекомбинантный 6x His смешанный белок был очищен с помощью системы Ni-NTA; эукариотическая рекомбинантная плазмида была трансфецирована в P 815 клетки с помощью реагента для трансфекции Suohuasofast, и экспрессия была идентифицирована с помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода. Последовательность ПЦР-продукта была идентичной последовательности HSP 65 гена в Gen Bank. Значение относительной молекулярной массы, определенное с помощью анализа в PAGE-SDS, согласовывалось со значением указанным в других работах. При анализе с помощью Western Blot и специфических моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки TB пациентов идентифицировали специфическую зону, соответствующую мол. массе 65 000. Сконструировали две вакцины HSP 65, которые обладали иммуногенными свойствами. Эти вакцины будут полезными в дальнейших исследованиях, посвященных диагностике и терапии туберкулеза. Китай, College of Veterinary Medicine, Northwest Agriculture and Forest University, Xi'an 712100. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 65

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ

ВАКЦИНЫ

СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА

ДНК-ВАКЦИНА

HSP 65

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

ТУБЕРКУЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Xi, Li; Shi, Chang-Hong; Jin, Ya-Ping; Zhang, Hai; Zhang, Ting-Fen; Zhao, Yong; Yue, Chen-Li


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.07-04Б4.168

   

    Конструкция субъединичной- и ДНК-вакцин на основе белка теплового шока 65 из Mycobacterium tuberculosis и их иммунологические свойства [Text] / Li Xi [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2008. - Vol. 29, N 9. - С. 769-772 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Сконструировали субъединичную вакцину и ДНК-вакцину на основе белка теплового шока 65 (HSP 65) из Mycobacterium tuberculosis H37R[V] (MTB) и изучили иммунологические свойства этих вакцин. Ген hsp 65 был амплифицирован из ДНК генома MTV H37R[V] с помощью ПЦР. ПЦР-продукт был встроен в pMD18- T вектор и секвенирован. Генный сегмент HSP 65 был субклонирован в прокариотическом экспрессирующем векторе pProEX HTb и эукариотическом экспрессирующем векторе pcD-NA3.1 (-), соответственно. Первый набор клонированного материала был экспрессирован в E. coli DH5'альфа'. Мишенный белок был идентифицирован с использованием анализа в PAGE-SDS и Western Blot с использованием моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки из клинических TB пациентов. Рекомбинантный 6x His смешанный белок был очищен с помощью системы Ni-NTA; эукариотическая рекомбинантная плазмида была трансфецирована в P 815 клетки с помощью реагента для трансфекции Suohuasofast, и экспрессия была идентифицирована с помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода. Последовательность ПЦР-продукта была идентичной последовательности HSP 65 гена в Gen Bank. Значение относительной молекулярной массы, определенное с помощью анализа в PAGE-SDS, согласовывалось со значением указанным в других работах. При анализе с помощью Western Blot и специфических моноклональных антител против MTB HSP 65 и сыворотки TB пациентов идентифицировали специфическую зону, соответствующую мол. массе 65 000. Сконструировали две вакцины HSP 65, которые обладали иммуногенными свойствами. Эти вакцины будут полезными в дальнейших исследованиях, посвященных диагностике и терапии туберкулеза. Китай, College of Veterinary Medicine, Northwest Agriculture and Forest University, Xi'an 712100. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 65

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ

ВАКЦИНЫ

СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА

ДНК-ВАКЦИНА

HSP 65

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

ТУБЕРКУЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Xi, Li; Shi, Chang-Hong; Jin, Ya-Ping; Zhang, Hai; Zhang, Ting-Fen; Zhao, Yong; Yue, Chen-Li


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)