Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
Патент 5512468 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/64.

    Greener, Alan L.
    Process of producing highly transformable bacterial cells and cells produced thereby [Текст] / Alan L. Greener ; Stratagene. - № 151577 ; Заявл. 22.11.1993 ; Опубл. 30.04.1996
Перевод заглавия: [Метод] получения бактериальных клеток с высокой частотой трансформации, и клетки, полученные таким образом
Аннотация: Установлено, что клетки Escherichia coli, экспрессирующие ген 'альфа'-амилазы, обладают повышенной в 5-6 раз эффективностью трансформации по сравнению с клетками, не содержащими этот ген. Ген 'альфа'-амилазы кодирует фермент, разрушающий крахмал, он не содержится исходно в E. coli и был клонирован из термофильной бациллы. Процедуру трансформации проводили по методу Ханахана. Ген 'альфа'-амилазы вводили в клетки E. coli в составе F-фактора. США, Stratagene, La Jolla, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭФФЕКТИВНО ТРАНСФОРМИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ

ПОЛУЧЕНИЕ

МЕТОДЫ

ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ

ВВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Stratagene
Свободных экз. нет

2.
Патент 5512468 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/64.

    Greener, Alan L.
    Process of producing highly transformable bacterial cells and cells produced thereby [Текст] / Alan L. Greener ; Stratagene. - № 151577 ; Заявл. 22.11.1993 ; Опубл. 30.04.1996
Перевод заглавия: [Метод] получения бактериальных клеток с высокой частотой трансформации, и клетки, полученные таким образом
Аннотация: Установлено, что клетки Escherichia coli, экспрессирующие ген 'альфа'-амилазы, обладают повышенной в 5-6 раз эффективностью трансформации по сравнению с клетками, не содержащими этот ген. Ген 'альфа'-амилазы кодирует фермент, разрушающий крахмал, он не содержится исходно в E. coli и был клонирован из термофильной бациллы. Процедуру трансформации проводили по методу Ханахана. Ген 'альфа'-амилазы вводили в клетки E. coli в составе F-фактора. США, Stratagene, La Jolla, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭФФЕКТИВНО ТРАНСФОРМИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ

ПОЛУЧЕНИЕ

МЕТОДЫ

ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ

ВВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Stratagene
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.271

   

    Kinetics of the secretion of Bacillus subtilis levanase overproduced during the exponential phase of growth [Text] / Laurence Leloup [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P613-619 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Кинетика секреции леваназы Bacillus subtilis, сверхпродуцированной во время экспоненциальной фазы роста
Аннотация: При изучении общего механизма секреции белков у Bacillus subtilis возникают вопросы: 1) коррелирует ли степень гидрофобности сигнальной последовательности секретируемых белков с эффективностью транслокации; 2) влияет ли молекулярная масса пептида на скорость его переноса через клеточную стенку, или эта скорость зависит от кинетики сворачивания белка? В штамме B. subtilis degU32 (Hy) экспрессия генов amyE ('альфа'-амилазы) и sacC (леваназы) под контролем индуцируемого сахарозой лидерного района гена левансахаразы sacR приводит к сверхпродукции указанных ферментов (до 0,5% суммарного белка). Изучая кинетику высвобождения созревших белков и кинетику разворачивания-сворачивания белковых молекул, удалось показать, что процессинг предшественников происходит более эффективно у леваназы и 'альфа'-амилазы, чем у левансахаразы. Однако, ключевой этап секреции этих трех белков - перенос через клеточную стенку - зависит от скорости сворачивания белковой молекулы и не зависит от молекулярных масс транслоцируемых пептидов. Франция, (Clambert R.) Inst. Jacques Monod - CNRS, Univ. Paris 6 et Paris 7, Lab. Genet. et Membranes, Tour 43-2, place Jussieu, F-75251 Paris Cedex 05. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ DEGU32(HY)

ГЕНЫ

ГЕН SACC

ГЕН ЛЕВАНАЗЫ

ГЕН AMYE

ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ

ГЕН SACR

ГЕН ЛИДЕРНОГО РАЙОНА ЛЕВАНСАХАРАЗЫ

СУПЕРЭКСПРЕССИЯ

ЛЕВАНАЗА

АМИЛАЗА*A-

ЛЕВАНСАХАРАЗА

СЕКРЕЦИЯ

КИНЕТИКА

МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Leloup, Laurence; Le, Saux Jerome; Petit-Glatron, Marie-Francoise; Chambert, Regis


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.376

   

    Молекулярное клонирование гена 'альфа'-амилазы из Streptococcus bovis No 148 [Text] / Eiichi Satoh [et al.] // Токе ноге дайгаку Ногаку сюхо = J Agr. Sci. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 104-110 . - ISSN 0375-9202
Аннотация: В Escherichia coli MC 1061 при использовании в качестве вектора pBR322 клонирован ген 'альфа'-амилазы Streptococcus bovis шт. N148, выделенного из рубца быка. Рекомбинантная плазмида содержала фрагмент ДНК S. bovis размером 3,5 т. п. н. Эта плазмида стабильна в E. coli и экспрессирует 'альфа'-амилазу. Ферментативные свойства продуцируемой E. coli 'альфа'-амилазы близки к таковым в исходном штамме S. bovis. Клонированная 'альфа'-амилаза была очищена до состояния близкого к гомогенному (М[r] 77 кД), что нескольо меньше для нативного фермента S. bovis 148 (M[r] 7,9 кД). Библ. 13. Япония, Lab. of Applied Microbiology, Dep. of Agricultural Chemistry, Tokyo Univ. of Agriculture.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS BOVIS (BACT.)
ШТАММ 148

ГЕНЫ

ГЕН 'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI

ТРАНСФОРМАНТЫ

ПРОДУКТ

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Satoh, Eiichi; Niimura, Youichi; Uchimura, Tai; Kozaki, Michio


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)