Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОХРОМАТОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.226

   

    Sick sinus syndrome as the early manifestation of cardiac hemochromatosis [Text] / Tzong-Luen Wang [et al.] // J. Electrocardiol. - 1994. - Vol. 27, N 1. - P91-96 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Синдром слабости синусового узла как раннее проявление вовлечения сердца при гемохроматозе
Аннотация: Представлен случай диагностики синдрома слабости синусового узла как раннего проявления вовлечения сердца при развитии гемохроматоза у 62-летней женщины после массивной трансфузионной терапии. Китай, Dep. of Internal Med., Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei, Taiwan. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
АРИТМИИ СЕРДЦА

СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

ГЕМОХРОМАТОЗ

ТРАНСФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wang, Tzong-Luen; Chen, Wen-Jone; Liau, Chiau-Suong; Lee, Yuan-Teh

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.079

   

    Primary liver cancer in genetic hemochromatosis: A clinical, pathological and pathogenetic study of 54 cases [Text] / Y. M. Deugnier [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР57
Перевод заглавия: Первичный рак печени при генетическом гемохроматозе: клиническое, морфологическое и патогенетическое изучение 54 больных
Аннотация: Анализ 54 случаев первичного рака печени (РП), в 1 случае - холангиоцеллюлярного, на фоне гомозиготного генетического гемохроматоза (ГХ). Описываются методы определения ГХ. Сопоставляя биохимические находки с гистологическими, заключают, что не содержащие Fe очаги могут быть связаны с ранними стадиями РП при ГХ; скрининг может быть разработан только при четком выявлении подгрупп с ГХ. Франция, Chinique des Maladies du Foie, Reunes.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ГЕМОХРОМАТОЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Deugnier, Y.M.; Jouanolle, H.; Crantock, L.; Lopez, J.M.; Turlin, B.; Guyader, D.; Campion, J.P.; Launois, B.; Halliday, J.W.; Powell, L.W.; Brissot, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.092

   

    Mineralocorticoid and glucocorticoid status in idiopathic haemochromatosis [Text] / C. H. Walsh [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P439-443 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Минералокортикоидный и глюкокортикоидный статус при идиопатическом гемохроматозе
Аннотация: A number of studies have suggested that both primary (Addison's disease) and secondary adrenal failure may be caused by idiopathic haemochromatosis. There is little information on mineralocorticoid secretion. We have assessed the mineralocorticoid and glucocorticoid status of patients with idiopathic haemochromatosis. Eighteen males and one female with confirmed idiopathic haemochromatosis were investigated. Seven of the subjects had hepatic cirrhosis and three had hypogonadotrophic hypogonadism. In this patient population, no abnormality of either the pituitary adrenal axis or mineralocorticoid status was detected. Adrenocortical dysfunction is likely to be exceptionally rare in idiopathic haemochromatosis. Ирландия, Dep. of Endocrinology and Diabetes Mellitus, St Vincent's Hosp., Dublin. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

СТАТУС

ГЕМОХРОМАТОЗ

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Walsh, C.H.; Murphy, A.L.; Gunningham, S.; McKenna, T.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.305

   

    Microsatellite markers in the HLA-calss I region and haemochromatosis [Text] / M. Worwood [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P142 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Маркеры микросателлитов в генах области антигенов класса I HLA и гемохроматоз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Worwood, M.; Raha-Chowdhury, R.; Dorak, M.T.; Darke, C.; Burnett, A.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.160

   

    Different levels of serum carbohydrate deficient transferrin (CDT) in chronic hepatitis C and hemochromatosis [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / H. Bell [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P555 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Различия в содержании в сыворотке крови углеводдефицитного трансферрина при хроническом гепатите C и гемохроматозе
Аннотация: У больных хроническим гепатитом C мужчин и женщин содержание в сыворотке крови углеводдефицитного трансферрина, являющегося показателем алкоголизма, составляло 14,8 и 16,6 ед/л соотв. У доноров эти значения составляли 13,8 (мужчины) и 18,5 ед/л (женщины). У больных гемохроматозом эти значения были снижены до 8,1 и 9,2 ед/л соотв.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15 + 341.47.67.15.25.99
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕПАТИТ С

ГЕМОХРОМАТОЗ

УГЛЕВОДДЕФИЦИТНЫЙ ТРАНСФЕРРИН


Доп.точки доступа:
Bell, H.; Hellum, K.; Harthug, S.; M'гамма'land, A.; Ritland, S.; Myrvang, B.; Lippe, B.von der; Raknerud, N.; Haug, E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.199

   

    Hemochromatosis screening in asymptomatic ambulatory men 30 years of age and older [Text] / David M. Baer [et al.] // Amer. J. Med. - 1995. - Vol. 98, N 5. - P464-468 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Скрининг гемохроматоза у асимптомных больных в возрасте 30 лет и старше
Аннотация: Проведен скрининг наследственного гемохроматоза у 3977 людей от 30 лет и старше, которым в установленном порядке в мед. центре Окленда проводилась проверка состояния здоровья. Выявлено 40 человек с насыщением трансферрина '=' 62%. Среди 14 человек с его стойким повышением у 12 проведена биопсия печени. У 4 в гепатоцитах обнаружено небольшое отложение Fe и повторное определение ферритина не выявило увеличения его накопления. У 8 человек подтвержден гемохроматоз со значительным содержанием в печени Fe; у 2 из них диагностирован цирроз печени. У 1 больного через 2 года после установления диагноза развилась типичная гемохроматозная артропатия. Среди родственников 8 больных с гемохроматозом выявлены 3 больных без клинических проявлений. У 172 обследованных насыщение трансферрина было 15%, из них у 4 найдены злокачественные новообразования. При скрининге на гемохроматоз стоимость обследования одного больного равна 49 долларам. В целом частота гемохроматоза составила 0,002 (8 случаев на 3977 исследованных; 1:497), только среди белого населения 0,004 или 1:282. Учитывая возможность и эффективность лечения гемохроматоза при его раннем выявлении, считают целесообразным при рутинном обследовании скрининг этого заболевания среди белого населения. США, Dep. Medicine, Kaiser Permanente Med. Center, 280 West MacArthur, Boulevard, Oakland, California 94611-5693. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ГЕМОХРОМАТОЗ

БЕССИМТОМНОЕ ТЕЧЕНИЕ

ПОЛИКЛИНИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Baer, David M.; Simons, James L.; Staples, Russell L.; Rumore, Gregory J.; Morton, Cynthia J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.237

   

    The effect of iron overload and iron reductive treatment on the serum concentration of carbohydrate-deficient transferrin [Text] / P. D. Jensen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P56-63 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние перегрузки железом и лечения, понижающего содержание в организме железа, на концентрацию в сыворотке крови углевод-дефицитного трансферрина
Аннотация: У 20 больных врожденным гемохроматозом (ГХ) определяли содержание в сыворотке крови аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, гамма-глутамилтранспептидазы и Fe. Кроме того, определяли содержание Fe в печени. 11 больных повторно обследовали после флеботомии. У всех этих больных интенсивное, но преходящее уменьшение кол-ва Fe в организме было связано с уменьшением содержания в сыворотке крови углевод-дефицитного трансферрина. Частично это было связано с мобилизацией Fe из печени. Дания, Dep. Med. and Haematology, Amtssygehuset, Aarhus University Hospital, Tage Hansens Cade 2, DK-8000 Aarhus. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.19
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
КРОВЬ

ЖЕЛЕЗО

УГЛЕВОД - ДЕФИЦИТНЫЙ ТРАНСФЕРРИН

ГЕМОХРОМАТОЗ


Доп.точки доступа:
Jensen, P.D.; Peterslund, N.A.; Poulsen, Hjelm; Jensen, F.T.; Christensen, T.; Ellegaard, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.347

   

    Miliary liver abscesses and skin infection due to Yersinia enterocolitica in a patient with unsuspected hemochromatosis [Text] / Julio Collazos [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 1. - P223-224 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Милиарные абсцессы печени и поражения кожи, вызванные Yersinia enterocolitica, у больных с невыявленным гемохроматозом
Аннотация: У 43-летнего б-ного с жалобами на боли в брюшной полости была проведена лапаротомия, при к-рой выявлены множественные абсцессы печени ряд др. поражений. Из абсцессов выделены Yersinia enterocolitica. Титры АТ=1:5120. Длительное лечение рядом препаратов, в т. ч. имипенемом было успешным, однако, через 1 мес после окончания лечения у б-ного диагносцировали гемохроматоз. Высказывается гипотеза о влиянии Y. enterocolitica на обмен железа в организме. Испания, Hosp. de Galdakao, Vizcaya. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
АБСЦЕССЫ

ПЕЧЕНЬ

ЛАПАРОТОМИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ГЕМОХРОМАТОЗ


Доп.точки доступа:
Collazos, Julio; Guerra, Elena; Fernandez, Arantza; Mayo, Jose; Martinez, Eduardo

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.18

   

    Risk of neoplastic and other diseases among people with heteroxygosity for hereditary hemochromatosis [Text] / Richard L. Nelson [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P875-879 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Риск опухолевых и других поражений среди лиц с гетерозиготным наследственным гемохроматозом
Аннотация: Увеличение различных нарушений обмена железа в организме связано с возрастанием риска сердечных заболеваний, рака и аденом толстой кишки у лиц обоего пола. Учитывая, что гетерозиготные переносчики наследственного гемохроматоза (ГХ) увеличивают такие нарушения обмена железа по сравнению с непереносчиками гена этой болезни и что таких лиц в американской популяции 15%, проведено специальное изучение на популяционном уровне с анализом историй болезни родителей таких больных. Изучено 1950 наблюдений гетерозиготного ГХ и 1650 контрольных лиц. Показано, что гетерозиготность гена наследственного ГХ увеличивает риск опухолей толстой кишки, гемобластозов и рака желудка и не увеличивает риск сердечных заболеваний, рака легкого, молочной железы и шейки матки, а также не увеличивает риск смертности от рака. США, Univ. of Illinois Coll. of Med. at Chicago. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

РАК ЖЕЛУДКА

ГЕМОБЛАСТОЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nelson, Richard L.; Davis, Faith G.; Persky, Victoria; Becker, Eugene

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.231

   

    Primary liver cancer in genetic hemochromatosis: A clinical, pathological, and pathogenetic study of 54 cases [Text] / Yves M. Deugnier [et al.] // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 1. - P228-234 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Первичный рак печени при врожденном гемохроматозе: клинический, морфологический и генетический анализ 54 наблюдений
Аннотация: Анализируют 53 наблюдения гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) и 1 холангиокарциномы, возникших на фоне врожденного гемохроматоза (ВГ). 32 больных не лечились по поводу ВГ, 22 - получали лечение, способствующее выведению железа из организма. В 3 случаях ГЦР развился без явлений цирроза печени, на фоне только фиброза, обусловленного ВГ. В паренхиме печени у нелечившихся от ВГ больных в 83% случаев находили пролиферативные очаги, лишенные железа, в 70% - аналогичные очаги с диспластическими изменениями. При сравнении с больными ВГ без ГЦР, при ГЦР достоверно чаще наблюдали цирроз печени (соотв. 28 и 81%), чаще отмечали у больных хронический алкоголизм (25 и 48%), курение (18 и 50%). Считают, что лишенные железа очаги в печени могут служить маркерами раннего ГЦР при ВГ. Высказаны соображения об экономически обоснованном скрининге ГЦР у больных ВГ. Франция, Cent. Hosp. Regional et Univ. Pontchaillou, Rennes. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ВРОЖДЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ФАКТОРЫ РИСКА

АЛКОГОЛЬ

КУРЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Deugnier, Yves M.; Guyader, Dominique; Crantock, Luke; Lopez, Jose-Manuel; Turlin, Bruno; Yaouanq, Jacqueline; Jouanolle, Herve; Campion, Jean-Pierre; Laounois, Bernard; Halliday, June W.; Powell, Lawrie W.; Brissot, Pierre

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.266

   

    Primary liver cancer in genetic hemochromatosis: A clinical, pathological, and pathogenetic study of 54 cases [Text] / Yves M. Deugnier [et al.] // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 1. - P228-234 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Первичный рак печени при врожденном гемохроматозе: клинический, морфологический и генетический анализ 54 наблюдений
Аннотация: Анализируют 53 наблюдения гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) и 1 холангиокарциномы, возникших на фоне врожденного гемохроматоза (ВГ). 32 больных не лечились по поводу ВГ, 22 - получали лечение, способствующее выведению железа из организма. В 3 случаях ГЦР развился без явлений цирроза печени, на фоне только фиброза, обусловленного ВГ. В паренхиме печени у нелечившихся от ВГ больных в 83% случаев находили пролиферативные очаги, лишенные железа, в 70% - аналогичные очаги с диспластическими изменениями. При сравнении с больными ВГ без ГЦР, при ГЦР достоверно чаще наблюдали цирроз печени (соотв. 28 и 81%), чаще отмечали у больных хронический алкоголизм (25 и 48%), курение (18 и 50%). Считают, что лишенные железа очаги в печени могут служить маркерами раннего ГЦР при ВГ. Высказаны соображения об экономически обоснованном скрининге ГЦР у больных ВГ. Франция, Cent. Hosp. Regional et Univ. Pontchaillou, Rennes. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.19
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ВРОЖДЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ФАКТОРЫ РИСКА

АЛКОГОЛЬ

КУРЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Deugnier, Yves M.; Guyader, Dominique; Crantock, Luke; Lopez, Jose-Manuel; Turlin, Bruno; Yaouanq, Jacqueline; Jouanolle, Herve; Campion, Jean-Pierre; Laounois, Bernard; Halliday, June W.; Powell, Lawrie W.; Brissot, Pierre

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.389

   

    Plesiomonas shigelloides septicemia in a patient with primary hemochromatosis [Text] / Marie Luce Delforge [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 3. - P692-693 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Септицемия, вызванная Plesiomonas shigelloides у больного с первичным гемохроматозом
Аннотация: Plesiomonas shigelloides - грамотрицательная, оксидазоположительная, подвижная палочка, которую можно обнаружить в поверхностных слоях воды и почвы и выделить от рыб и других водных животных. У людей этот микроорганизм может вызывать спорадические вспышки гастроэнтеритов. В данной работе впервые описан случай септицемии, вызванной P. shigelloides, у б-го первичным гемохроматозом. Ранее в литературе описывались только случаи септицемии, вызванной этим возбудителем, у б-ных серповидноклеточной анемией и вторичными гемохроматозами. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПТИЦЕМИЯ
PLESIOMONAS SHIGELLOIDES (BACT.)

ПЕРВИЧНЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ


Доп.точки доступа:
Delforge, Marie Luce; Devriendt, Jacques; Glupczynski, Youri; Hansen, Willy; Douat, Nicole

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.610

   

    Hereditary hemochromatosis: Generation of a transcription map within a refined and extended map of the HLA class I region [Text] / Angela Tataro [et al.] // Genomics. - 1996. - Vol. 31, N 3. - P319-326 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Наследственный гемохроматоз. Создание транскрипционной карты на основе пересмотренной и расширенной карты региона HLA I класса
Аннотация: Ген наследственного гемохроматоза локализован в коротком плече 6-й хромосомы рядом с D6S105 - маркером теломерного участка HLA-A. На основе изучения 38 фрагментов кДНК создана пересмотренная и детализованная транскрипционная карта, включающая участок в 1,2 млн пар осн., охватывающая регион от HLA-E до области, теломерной в отношении HLA-F на расстоянии 500 тыс. пар оснований от него. В карту в дополнение к генам HLA включено 14 единиц транскрипции; идентифицирован новый ген РНК-хеликазы. Кандидатами на связь с гемохроматозом является 13 фрагментов кДНК, не имеющих гомологов. Выявлено также 7 проявлений генетического полиморфизма, имеющих отношение к этому заболеванию. Италия, Serv. Genetica Medica, IRCCS-Ospedale "CSS", Turin. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: ГЕМОХРОМАТОЗ
КОДИРУЮЩИЙ ГЕН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГКГС

МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I

КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ

СЦЕПЛЕННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tataro, Angela; Rommens, Johanna M.; Grifa, Anna; Lunardi, Claudio; Carella, Massimo; Huizenga, Jack J.; Roetto, Antonella; Camaschella, Clara; De, Sandre Giorgio; Gasparini, Paolo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.244

   

    Successful transplantation of kidneys with hemosiderosis [Text] / Andreas Sakopoulos [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 10. - P1180-1182 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Успешная трансплантация почки с гемосидерозом
Аннотация: В почке умершего от кровоизлияния в мозг 57-летнего больного алкоголизмом со специфическим поражением печени (алкогольный цирроз) обнаружены включения гранул Fe в цитоплазму клеток канальцев и клубочков. Одна из этих почек была пересажена 37-летнему мужчине, страдающему терминальным гломерулонефритом, а вторая - женщине 36 лет с аналогичным заболеванием. В биоптатах трансплантата, выполненных в связи с подозрением на отторжение, отмечалось существенное уменьшение отложений Fe по сравнению с исходным. Функция трансплантатов на поддерживающих дозах преднизолона, циклоспорина и азатиоприна остается у обоих реципиентов стабильной. Одной из причин накопления Fe в почках донора считают наличие у больного протеза аортального клапана и связанный с этим гемолиз. США, Indiana Univ. School of Med., Indianafolis, IN 46202. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЕЦИПИЕНТЫ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sakopoulos, Andreas; Yum, Moonahm; Filo, Ronald S.; Jindal, Rahul M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.333

   

    High dose deferoxamine therapy reduces cardiac hemocromatosis in noncompliant beta-thalassemic patients [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / T. Lombardo [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P32 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокие дозы дефероксамина вызывают уменьшение проявлений гемохроматоза сердца у больных бета-талассемией
Аннотация: У 9 б-ных талассемией изучали функцию миокарда до и после лечения дефероксамином (ДФА) в течение 14-24 мес в дозе 70 мг/кг 5 дней в неделю. Эффективность лечения оценивали также по содержанию Fe в кардиомиоцитах (эндомиокардиальная биопсия). У всех б-ных значимо снизилось содержание ферритина в сыворотке (с 2152 до 427 нг/мл), уменьшились отложения Fe в печени в кардиомиоцитах. Одновременно у б-ных улучшились показатели функции миокарда. Считают, что настойчивая терапия хелатом ДФА способна уменьшать проявления гемохроматоза сердца у б-ных талассемией. Италия, Serv. Talassemia Osp., Ferrarotto
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: ТАЛАССЕМИЯ
ГЕМОХРОМАТОЗ

ДЕФЕРОКСАМИН

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lombardo, T.; Bartoloni, G.; Tamburino, C.; Fischetti, G.; Morrone, M.L.; Frontini, V.; Ferro, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.08-04Т5.124

   

    Successful transplantation of kidneys with hemosiderosis [Text] / Andreas Sakopoulos [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 10. - P1180-1182 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Успешная трансплантация почки с гемосидерозом
Аннотация: В почке умершего от кровоизлияния в мозг 57-летнего больного алкоголизмом со специфическим поражением печени (алкогольный цирроз) обнаружены включения гранул Fe в цитоплазму клеток канальцев и клубочков. Одна из этих почек была пересажена 37-летнему мужчине, страдающему терминальным гломерулонефритом, а вторая - женщине 36 лет с аналогичным заболеванием. В биоптатах трансплантата, выполненных в связи с подозрением на отторжение, отмечалось существенное уменьшение отложений Fe по сравнению с исходным. Функция трансплантатов на поддерживающих дозах преднизолона, циклоспорина и азатиоприна остается у обоих реципиентов стабильной. Одной из причин накопления Fe в почках донора считают наличие у больного протеза аортального клапана и связанный с этим гемолиз. США, Indiana Univ. School of Med., Indianafolis, IN 46202. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЕЦИПИЕНТЫ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sakopoulos, Andreas; Yum, Moonahm; Filo, Ronald S.; Jindal, Rahul M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.673

   

    Successful transplantation of kidneys with hemosiderosis [Text] / Andreas Sakopoulos [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 10. - P1180-1182 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Успешная трансплантация почки с гемосидерозом
Аннотация: В почке умершего от кровоизлияния в мозг 57-летнего больного алкоголизмом со специфическим поражением печени (алкогольный цирроз) обнаружены включения гранул Fe в цитоплазму клеток канальцев и клубочков. Одна из этих почек была пересажена 37-летнему мужчине, страдающему терминальным гломерулонефритом, а вторая - женщине 36 лет с аналогичным заболеванием. В биоптатах трансплантата, выполненных в связи с подозрением на отторжение, отмечалось существенное уменьшение отложений Fe по сравнению с исходным. Функция трансплантатов на поддерживающих дозах преднизолона, циклоспорина и азатиоприна остается у обоих реципиентов стабильной. Одной из причин накопления Fe в почках донора считают наличие у больного протеза аортального клапана и связанный с этим гемолиз. США, Indiana Univ. School of Med., Indianafolis, IN 46202. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЕЦИПИЕНТЫ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sakopoulos, Andreas; Yum, Moonahm; Filo, Ronald S.; Jindal, Rahul M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.300

   

    Дифференциальная диагностика наследственного гемохроматоза и хронических диффузных заболеваний печени [Текст] / А. С. Логинов [и др.] // Избр. вопр. гастроэнтерол. в практ. авиац. врача. - М., 1996. - С. 130-135
Аннотация: Наследственный гемохроматоз начинается исподволь без связи с какой-либо причиной, характеризуясь отсутствием специфических симптомов, а также наличием полиморности и полисистемности клинических проявлений. Увеличение печени не сопровождается значительными нарушениями ее функции, поэтому биохимические показатели печеночных проб длительно сохраняются мало измененными, не коррелируя с выраженными нарушениями обмена железа и накоплением последнего в печени. Повышенное содержание сывороточного железа является основанием для более детального исследования обмена железа и проведения морфологического исследования печени. Своевременная диагностика НГХ имеет важное значение для проведения соответствующего лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
БОЛЕЗНИ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Логинов, А.С.; Сухарева, Г.В.; Токарев, Ю.Н.; Левина, А.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.163

   

    Дифференциальная диагностика наследственного гемохроматоза и хронических диффузных заболеваний печени [Текст] / А. С. Логинов [и др.] // Избр. вопр. гастроэнтерол. в практ. авиац. врача. - М., 1996. - С. 130-135
Аннотация: Наследственный гемохроматоз начинается исподволь без связи с какой-либо причиной, характеризуясь отсутствием специфических симптомов, а также наличием полиморности и полисистемности клинических проявлений. Увеличение печени не сопровождается значительными нарушениями ее функции, поэтому биохимические показатели печеночных проб длительно сохраняются мало измененными, не коррелируя с выраженными нарушениями обмена железа и накоплением последнего в печени. Повышенное содержание сывороточного железа является основанием для более детального исследования обмена железа и проведения морфологического исследования печени. Своевременная диагностика НГХ имеет важное значение для проведения соответствующего лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
БОЛЕЗНИ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Логинов, А.С.; Сухарева, Г.В.; Токарев, Ю.Н.; Левина, А.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.166

    Yaouanq, J. M.

    Diabetes and haemochromatosis: Current concepts, management and prevention [Text] / J. M. Yaouanq // Diabete et metab. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P319-329 . - ISSN 0338-1684
Перевод заглавия: Диабет и гемохроматоз: современные данные, лечение и профилактика
Аннотация: Гемохроматоз (ГХ) - частое аутосомнорецессивное заболевание, связанное с нарушением метаболизма железа. Определяет заболевание ген, тесно связанный с генами HLA класса I. Развитие ГХ связано с увеличением содержания железа. Молекулярные и биохимические звенья этиопатогенеза ГХ недостаточно изучены. Тяжелым осложнением ГХ является диабет (Д), часто возможно также появление цирроза печени. Основные факторы развития Д - инсулинорезистентность и дисфункция бета-клеток. Активная досимптоматическая диагностика у населения и у больных ГХ в начальной стадии основана на определении избытка железа; она позволяет значительно снизить опасность возникновения Д у больных ГХ. Модификация диагностики и стратегии профилактики ГХ и Д должна проводиться с использованием генетических консультаций, ранней непрямой диагностики с помощью серологических и молекулярных тестов на HLA, изоляции гена и идентификации обменных нарушений, ведущих к увеличению абсорбции железа в желудочно-кишечном тракте. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)