СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМИФЛОКСАЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.217

Gemifloxacin versus amoxicillin/clavulanate in the treatment of acute exacerbations of chronic bronchitis [Text] / T. File [et al.] // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 4. - P314-325 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Гемифлоксацин в сравнении с амоксициллином/клавуланатом в лечении обострений хронического бронхита
Аннотация: Сравнение эффективности и безопасности гемифлоксацина (I) и амоксициллина/клавуланата (II) проведено у 600 б-ных (возраст 40-97 лет) с обострением хронического бронхита (у большинства - 2-й стадии) в многоцентровом, рандомизированном, двойном "слепом" испытании в параллельных группах. Назначали I в дозе 320 мг 1 раз в день в течение 5 дней, II - в дозе 500/125 мг 3 раза в день в течение 7 дней. Учитывали исходные, во время лечения, после лечения и при наблюдении в динамике (до 35 дней) показатели клинического состояния, ф-ции легких, гнойности и микробиологических культур мокроты. Нашли, что I и II клинически одинаково эффективны: показатель эффективности I составил 93,6%, II - 93,2%. Бактериол. эффективность I - 90,9%, II - 79,5%, но различие не было статистически значимым. Переносимость I и II была хорошей. Сделали заключение о надежности I для эмпирического лечения обострений хронического бронхита. США, Summa Health System, Akron. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
КИСЛОТА КЛАВУЛАНОВАЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
File, T.; Schlemmer, B.; Garau, J.; Lode, H.; Lynch, S.; Young, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.385

The metabolism of [{14}C]gemifloxacin in rat, dog and man [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Jay V. Ramji [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P268 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм {14}C-гемифлоксацина у крыс, собак и человека
Аннотация: {14}C-гемифлоксацина мезилат (I) вводили внутрь и в/в человеку, крысам и собакам и изучали метаболиты в биологических образцах. У всех видов I метаболизировался в незначительной степени. Из метаболитов, образующихся у человека, по крайней мере 1 метаболит обнаруживался у собак и крыс. Основными метаболитами у всех видов были Е-изомер и ацил глукуронид I. Великобритания, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, SmithKline Beecham Pharmaceuticals

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Ramji, Jay V.; Boyle, Gary W.; Chalker, Michelle H.; Collins, Gary; Duncan, Graeme; Hollis, Frank J.; Musick, Tim J.; Shardlow, Peter S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.12-04И8.340

The disposition of gemifloxacin, a new fluoroquinolone antibiotic, in rats and dogs [Text] / J. V. Ramji [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P435-442 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение гемифлоксацина, нового фторхинолонового антибиотика, в организме крыс и собак
Аннотация: Гемифлоксацин - фторхинолоновое антибактериальное соединение с повышенным сродством к бактериальной топоизомеразе IV, разработанное для лечения респираторных инфекций и инфекций мочевыводящих путей. Распределение и метаболическую судьбу этого антибиотика исследовали у крыс и собак, животных, обычно используемых в токсикологической оценке. Исследования проводили после орального или в/в введения мезилата гемифлоксацина. Последний представляет собой рацемическое соединение. Фармакокинетику отдельных (+) и (-) энантиомеров охарактеризовали, используя анализ в жидкостной хроматографии/тандемной масс спектрометрии. У крыс и собак фармакокинетические профили (+) и (-) энантиомеров были, в основном, идентичны. После орального применения рацемического гемифлоксацина мезилата энантиомеры быстро адсорбировались. Они быстро распределялись в общей влаге организма и значения клиренса крови были приблизительно равны четверти печеночного тока крови у обоих видов. Конечная фаза полувыведения составила 2 час. у крыс и 5 час. у собак. После орального и в/в введения [{14}C] мезилата гемифлоксацина он претерпевал органические превращения: основными метаболитами были Е-изомер (4-6% дозы) и ацил глюкуронид гемифлоксацина (2-6% дозы) у обоих видов, а также N-ацетилгемифлоксацин (2-5% дозы) у крысы. Данные, полученные после в/в введения, указывали на то, что относящиеся к гемифлоксацину в-ва удалялись из тела с мочой, желчью и секретами желудочно-кишечного тракта. Это выведение было примерно одинаковым по всем трем путям у собак, тогда как у крыс несколько большая часть дозы выводилась с мочой (46%) и несколько меньшая - с желчью (12%). Великобритания, Mr. Jay V. Ramji, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Frythe, Welwyn, Hertfordshire, AL6 9AR. E-mail: Jayant[-]Ramji@sbphrd.com. Библ. 22

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramji, J.V.; Austin, N.E.; Boyle, G.W.; Chalker, M.H.; Duncan, G.; Fairless, A.J.; Hollis, F.J.; McDonnell, D.F.; Musick, T.J.; Shardlow, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.140

The disposition of gemifloxacin, a new fluoroquinolone antibiotic, in rats and dogs [Text] / J. V. Ramji [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P435-442 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение гемифлоксацина, нового фторхинолонового антибиотика, в организме крыс и собак
Аннотация: Гемифлоксацин - фторхинолоновое антибактериальное соединение с повышенным сродством к бактериальной топоизомеразе IV, разработанное для лечения респираторных инфекций и инфекций мочевыводящих путей. Распределение и метаболическую судьбу этого антибиотика исследовали у крыс и собак, животных, обычно используемых в токсикологической оценке. Исследования проводили после орального или в/в введения мезилата гемифлоксацина. Последний представляет собой рацемическое соединение. Фармакокинетику отдельных (+) и (-) энантиомеров охарактеризовали, используя анализ в жидкостной хроматографии/тандемной масс спектрометрии. У крыс и собак фармакокинетические профили (+) и (-) энантиомеров были, в основном, идентичны. После орального применения рацемического гемифлоксацина мезилата энантиомеры быстро адсорбировались. Они быстро распределялись в общей влаге организма и значения клиренса крови были приблизительно равны четверти печеночного тока крови у обоих видов. Конечная фаза полувыведения составила 2 час. у крыс и 5 час. у собак. После орального и в/в введения [{14}C] мезилата гемифлоксацина он претерпевал органические превращения: основными метаболитами были Е-изомер (4-6% дозы) и ацил глюкуронид гемифлоксацина (2-6% дозы) у обоих видов, а также N-ацетилгемифлоксацин (2-5% дозы) у крысы. Данные, полученные после в/в введения, указывали на то, что относящиеся к гемифлоксацину в-ва удалялись из тела с мочой, желчью и секретами желудочно-кишечного тракта. Это выведение было примерно одинаковым по всем трем путям у собак, тогда как у крыс несколько большая часть дозы выводилась с мочой (46%) и несколько меньшая - с желчью (12%). Великобритания, Mr. Jay V. Ramji, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Frythe, Welwyn, Hertfordshire, AL6 9AR. E-mail: Jayant[-]Ramji@sbphrd.com. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramji, J.V.; Austin, N.E.; Boyle, G.W.; Chalker, M.H.; Duncan, G.; Fairless, A.J.; Hollis, F.J.; McDonnell, D.F.; Musick, T.J.; Shardlow, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.211

The disposition of gemifloxacin, a new fluoroquinolone antibiotic, in rats and dogs [Text] / J. V. Ramji [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P435-442 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение гемифлоксацина, нового фторхинолонового антибиотика, в организме крыс и собак
Аннотация: Гемифлоксацин - фторхинолоновое антибактериальное соединение с повышенным сродством к бактериальной топоизомеразе IV, разработанное для лечения респираторных инфекций и инфекций мочевыводящих путей. Распределение и метаболическую судьбу этого антибиотика исследовали у крыс и собак, животных, обычно используемых в токсикологической оценке. Исследования проводили после орального или в/в введения мезилата гемифлоксацина. Последний представляет собой рацемическое соединение. Фармакокинетику отдельных (+) и (-) энантиомеров охарактеризовали, используя анализ в жидкостной хроматографии/тандемной масс спектрометрии. У крыс и собак фармакокинетические профили (+) и (-) энантиомеров были, в основном, идентичны. После орального применения рацемического гемифлоксацина мезилата энантиомеры быстро адсорбировались. Они быстро распределялись в общей влаге организма и значения клиренса крови были приблизительно равны четверти печеночного тока крови у обоих видов. Конечная фаза полувыведения составила 2 час. у крыс и 5 час. у собак. После орального и в/в введения [{14}C] мезилата гемифлоксацина он претерпевал органические превращения: основными метаболитами были Е-изомер (4-6% дозы) и ацил глюкуронид гемифлоксацина (2-6% дозы) у обоих видов, а также N-ацетилгемифлоксацин (2-5% дозы) у крысы. Данные, полученные после в/в введения, указывали на то, что относящиеся к гемифлоксацину в-ва удалялись из тела с мочой, желчью и секретами желудочно-кишечного тракта. Это выведение было примерно одинаковым по всем трем путям у собак, тогда как у крыс несколько большая часть дозы выводилась с мочой (46%) и несколько меньшая - с желчью (12%). Великобритания, Mr. Jay V. Ramji, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Frythe, Welwyn, Hertfordshire, AL6 9AR. E-mail: Jayant[-]Ramji@sbphrd.com. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramji, J.V.; Austin, N.E.; Boyle, G.W.; Chalker, M.H.; Duncan, G.; Fairless, A.J.; Hollis, F.J.; McDonnell, D.F.; Musick, T.J.; Shardlow, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.186

Rapid determination of gemifloxacin in human plasma by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry [Text] / E. Doyle [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 746, N 2. - P191-198 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрое определение гемифлоксацина в плазме человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Великобритания, Dep. Drug Anal., SmithKline Beecham Pharm., Welwyn. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Doyle, E.; Fowles, S.E.; McDonnell, D.F.; McCarthy, R.; White, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.24

Rapid determination of gemifloxacin in human plasma by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry [Text] / E. Doyle [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 746, N 2. - P191-198 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрое определение гемифлоксацина в плазме человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Великобритания, Dep. Drug Anal., SmithKline Beecham Pharm., Welwyn. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Doyle, E.; Fowles, S.E.; McDonnell, D.F.; McCarthy, R.; White, S.A.

Патент 6331550 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

Citron, Diane M.
Methods of use of quinolone compounds against anaerobic pathogenic bacteria [Текст] / Diane M. Citron, Ellie J. C. Goldstein ; SmithKline Beecham Corp. - № 09/400144 ; Заявл. 21.09.1999 ; Опубл. 18.12.2001
Перевод заглавия: Методы использования соединений хинолона против анаэробных патогенных бактерий
Аннотация: Данное изобретение частично относится к вновь идентифицированным методам использования хинолоновых антибиотиков и к применению гемифлоксацина против патогенных бактерий, особенно анаэробных патогенов. Объект исследования - метод для модулирования их метаболизма, включающий шаги по контакту этих бактерий с соединениями гемифлоксацина или его антибактериальными производными. США, Smith Kline Beecham. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МОДУЛИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
БОЛЬНЫЕ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Goldstein, Ellie J.C.; SmithKline Beecham Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.10-04Т3.48

Concentrations of gemifloxacin at the target site in healthy volunteers after a single oral dose [Text] / Florian Islinger [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 11. - P4246-4249 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрации гемифлоксацина в целевой точке организма здоровых испытуемых после однократного приема внутрь
Аннотация: Свободные концентрации гемифлоксацина в интерстициальной жидкости скелетных мышц и в подкожной адипозной ткани измеряли in vivo микродиализом для оценки способности его проникновения в мягкие ткани. Для этого 12 здоровых испытуемых получали однократную дозу 320 мг внутрь. Средние значения площадей под кинетическими кривыми изменения функций "концентрация/время" в интервале 0-10 ч были значительно выше в мягких тканях по сравнению со свободным гемифлоксацином в плазме крови. Отношения средних площадей под кинетическими кривыми концентраций гемифлоксацина в тканях и свободного - в плазме крови составляло 1,7'+-'0,7 для скелетных мышц и 2,4 - для адипозных, жировых тканей. Отношение площадей под кинетическими кривыми в течение 24 ч для свободного гемифлоксацина в тканях и минимально ингибирующей концентрации, при которой 90% часто изолированных бактерий было близко или выше 100 ч. Основываясь на фармакокинетических и фармакодинамических расчетах, заключается, что гемифлоксацин может быть препаратом полезного терапевтического выбора для лечения инфекций мягких тканей. Этот препарат - один из недавно разработанных фторхинолонов, проявляет сильную антибактериальную активность in vitro против широкого спектра патогенов. Профиль его побочных эффектов близок к старым представителям этого класса. Характеризуется благоприятным профилем действия и допускает применение ежедневного однократного приема. Австрия, Dep. of Clinical Pharmacology, Division of Clinical Pharmacokinetics. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
СКЕЛЕТНАЯ МУСКУЛАТУРА
ПЛАЗМЕННЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Islinger, Florian; Bouw, Rene; Stahl, Mathias; Lackner, Edith; Zeleny, Petra; Brunner, Martin; Muller, Markus; Eichler, Hans Georg; Joukhadar, Christian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.04-04Б4.87

Clinical characteristics and response to newer quinolones in Legionella pneumonia. A report of 28 cases [Text] / J. Santos [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 5. - P461-465 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Клиническая характеристика и ответная реакция на новейшие хинолоны при пневмонии, вызванной Legionella. Доклад о 28 случаях
Аннотация: Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ТРОВАФЛОКСАЦИН
ПНЕВМОНИЯ
LEGIONELLA
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Santos, J.; Aguilar, L.; Garcia-Mendez, E.; Siquier, B.; Custardoy, J.; Garcia-Rey, C.; Pallares, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.04-04Т3.265

Clinical characteristics and response to newer quinolones in Legionella pneumonia. A report of 28 cases [Text] / J. Santos [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 5. - P461-465 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Клиническая характеристика и ответная реакция на новейшие хинолоны при пневмонии, вызванной Legionella. Доклад о 28 случаях
Аннотация: Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ГЕМИФЛОКСАЦИН
ТРОВАФЛОКСАЦИН
ПНЕВМОНИЯ
LEGIONELLA
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Santos, J.; Aguilar, L.; Garcia-Mendez, E.; Siquier, B.; Custardoy, J.; Garcia-Rey, C.; Pallares, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.02-04Т3.72

Синопальников, А. И.
Гемифлоксацин в лечении внебольничных инфекций нижних дыхательных путей у взрослых [Текст] / А. И. Синопальников // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2006. - Т. 8, N 3. - С. 260-269 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Гемифлоксацин - новый антибиотик, относимый к IV поколению фторхинолонов, - был зарегистрирован в Российской Федерации в декабре 2005 г. под торговым названием Фактив{(R)}. В отношении Streptococcus pneumoniae антибиотик обладает самой высокой активностью среди фторхинолонов, а его активность в отношении "атипичных" возбудителей (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila) сравнима с таковой других респираторных фторхинолонов. Гемифлоксацин демонстрирует очень хорошее проникновение в ткани, создавая в альвеолярных макрофагах, слизистой бронхов и жидкости, выстилающей эпителий дыхательных путей, концентрации, существенно превосходящие минимальные подавляющие концентрации для чувствительных к нему возбудителей респираторных инфекций. Данные обстоятельства и определяют приоритетное направление клинического применения препарата - внебольничные инфекции нижних дыхательных путей у взрослых. В настоящем обзоре представлены данные, характеризующие особенности спектра активности, фармакокинетики, лекарственных взаимодействий гемифлоксацина, результаты контролируемых исследований по оценке его клинической и бактериологической эффективности у взрослых больных с внебольничной пневмонией и обострением хронического бронхита, а также спектр нежелательных явлений препарата. Россия, ГИУВ МОРФ, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМИФЛОКСАЦИН
IV ПОКОЛЕНИЕ ФТОРХИНОЛОНОВ
ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.254

Molecular characterization of increasing fluoroquinolone resistance in Streptococcus pneumoniae isolates in Canada, 1997 to 2005 [Text] / Heather J. Adam [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P198-207 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика увеличивающейся резистентности к фторхинолонам у изолятов Streptococcus pneumoniae в Канаде с 1997 г. до 2005 г
Аннотация: Молекулярная характеристика фторхинолонрезистентных штаммов Streptococcus pneumoniae в Канаде была осуществлена с 1997 г. до 2005 г. В ходе исследования у 205 ципрофлоксацинрезистентных изолятов были изучены замены в областях, детерминирующих резистентность к хинолонам (QRDR), в ParC и GyrA, замены в полных генах ParC, ParE и GyrA, чувствительность к резерпину и серотипы. Для изучения штаммов использовали также пульс-электрофорез. Процент ципрофлоксацинрезистентных штаммов увеличился значительно, от менее чем 1% в 1997 г. до 4,2% в 2005 г. Резистентность к ципрофлоксацину была наиболее значительной у индивидуумов, имеющих возраст 64 лет и наименьшей у индивидуумов, имеющих возраст 16 лет. Увеличился процент штаммов, резистентных к гатифлоксацину, гемифлоксацину левофлоксацину и моксифлоксацину, до 1,6%; 1,0%; 1,1% и 1,0%, соответственно. Наиболее часто встречающиеся генотипы соответствовали заменам в QRDR в GyrA (Ser81Phe) и в ParC (Ser79Phe). В данной работе определили, что замены вне QRDR в GyrA, ParC и ParE не были связаны с резистентностью к фторхинолонам. 21% изолятов были чувствительными к резерпину и были, по-видимому, положительными в отношении насоса выхода многих лекарств. Ципрофлоксацинрезистентные изоляты принадлежали к 35 различным серотипам, но 72% изолятов принадлежали к 10 серотипам (19F, 11A, 23F, 6B, 22F, 12F, 6A, 14,9V и 19А). С помощью пульс-электрофореза обнаружили, что большинство изолятов были генетически неродственными. Внутри обнаруженных кластеров выявили значительную генетическую гетерогенность в отношении механизмов резистентности и серотипов. Продолжающееся наблюдение за фторхинолонрезистентными штаммами S. pneumoniae в Канаде и молекулярный анализ резистентности являются существенными для соответствующего эмпирического лечения инфекций и раннего определения новых механизмов резистентности. Канада, Dep. of Medical Microbiology, Fac. of Medicine, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОСАЦИН
ГАТИФЛОКСАЦИН
ГЕМИФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
МОКСИФЛОКСАЦИН
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ОБЛАСТИ ДЕТЕРМИНАЦИИ К ХИНОЛОНАМ QRDR
ГЕНЫ PARC
ГЕНЫ GYRA
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИПЫ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Adam, Heather J.; Schurek, Kristen N.; Nichol, Kimberly A.; Hoban, Chris J.; Baudry, Trish J.; Laing, Nancy M.; Hoban, Daryl J.; Zhanel, George G.

14.

Патент 7169792 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/442.

Method of treating bacterial infections using gemifloxacin or a salt thereof and a 'бета'-lactam antibiotic [Текст] / Nancy Niconovich [и др.] ; LG Life Sciences Ltd. - № 10/496809 ; Заявл. 29.11.2002 ; Опубл. 30.01.2007
Перевод заглавия: Способ лечения бактериальных инфекций с применением гемифлоксацина или его солей и 'бета'-лактамных антибиотиков
Аннотация: Предметом изобретения является применение гемифлоксацина и 'бета'-лактамных антибиотиков (цефтазидима, цефотаксима, цефаклора и др. цефалоспоринов) раздельно, последовательно или в синергидно действующих комбинациях для лечения инфекций, вызванных P. aeruginosa, E. coli или E. faecalis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Niconovich, Nancy; Rittenhouse, Stephen; McCloskey, Lynn; Paek, Kyong-Sook; Kim, Mu-Yong; Youn, Ha-Sik; LG Life Sciences Ltd.
Свободных экз. нет

15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Niconovich, Nancy; Rittenhouse, Stephen; McCloskey, Lynn; Paek, Kyong-Sook; Kim, Mu-Yong; Youn, Ha-Sik; LG Life Sciences Ltd.
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02 + 341.45.21.95.17.11
Рубрики: БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Niconovich, Nancy; Rittenhouse, Stephen; McCloskey, Lynn; Paek, Kyong-Sook; Kim, Mu-Yong; Youn, Ha-Sik; LG Life Sciences Ltd.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.09-04Т3.148

Синопальников, А. И.
Гемифлоксацин: новые возможности антибактериальной терапии внебольничной пневмонии у взрослых [Текст] / А. И. Синопальников, А. А. Зайцев // Рос. мед. вести. - 2007. - Т. 12, N 1. - С. 4-12 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Результаты проведенного исследования, наряду с данными литературы, свидетельствуют о высоком терапевтическом потенциале нового "респираторного" фторхинолона - гемифлоксацина - в лечении ВП у взрослых пациентов, госпитализированных в отделение общего профиля, что в сочетании с его удовлетворительным профилем безопасности и привлекательными фармакоэкономическими показателями позволяет говорить о новых перспективах антимикробной терапии. Россия, ГИ усовершенствования врачей МО РФ. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зайцев, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.155

Barrett, Matthew J.
Gemifloxacin-associated neurotoxicity presenting as encephalopathy [Text] / Matthew J. Barrett, Ivan S. Login // Ann. Pharmacother. - 2009. - Vol. 43, N 4. - P782-784 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Нейротоксичность гемифлоксацина, проявляющаяся энцефалопатией
Аннотация: У женщины 67 лет после приема таблетки (320 мг) гемифлоксацина (I) в связи с инфекцией верхних дыхательных путей остро развилось нарушение сознания с невозможностью выполнения словесных команд и диспраксией. При экстренной госпитализации у б-ной не обнаружено сосудистых поражений головного мозга и признаков инфекции. Состояние б-ной нормализовалось в течение 2-х дней на фоне отмены всех лекарственных препаратов. Т. обр., I может индуцировать острую энцефалопатию. США, Univ. of Virginia, Health System, Charlottesville, VA 22908. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.19
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
НАРУШЕНИЕ СОЗНАНИЯ
ОСТРОЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Login, Ivan S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 10.03-04Т4.328

Barrett, Matthew J.
Gemifloxacin-associated neurotoxicity presenting as encephalopathy [Text] / Matthew J. Barrett, Ivan S. Login // Ann. Pharmacother. - 2009. - Vol. 43, N 4. - P782-784 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Нейротоксичность гемифлоксацина, проявляющаяся энцефалопатией
Аннотация: У женщины 67 лет после приема таблетки (320 мг) гемифлоксацина (I) в связи с инфекцией верхних дыхательных путей остро развилось нарушение сознания с невозможностью выполнения словесных команд и диспраксией. При экстренной госпитализации у б-ной не обнаружено сосудистых поражений головного мозга и признаков инфекции. Состояние б-ной нормализовалось в течение 2-х дней на фоне отмены всех лекарственных препаратов. Т. обр., I может индуцировать острую энцефалопатию. США, Univ. of Virginia, Health System, Charlottesville, VA 22908. Библ. 19

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
НАРУШЕНИЕ СОЗНАНИЯ
ОСТРОЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Login, Ivan S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.09-04М2.370

Эффективность и безопасность гемифлоксацина при инфекционном обострении хронической обструктивной болезни легких: открытое проспективное мультицентровое исследование [Текст] / С. Н. Авдеев [и др.] // Пульмонология. - 2008. - N 6. - С. 39-42, 44-47 . - ISSN 0869-0189

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
БОЛЕЗНИ
ГЕМИФЛОКСАЦИН
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Авдеев, С.Н.; Баймаканова, Г.Е.; Гайдар, Е.Н.; Игнатова, Г.Л.; Лещенко, И.В.; Чучалин, А.Г.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска