Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.057

   

    Protective effect of DS-4574 on gastric mucosal injury induced by acidified ethanol in rats [Text] / Yoshiaki Tabuchi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P197-199 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Защитное действие DS-4574 на индуцированные подкисленным этанолом повреждения слизистой оболочки желудка у крыс
Аннотация: Блокатор пептидолейкотриеновых рецепторов со св-вами стабилизатора тучных Кл DS-4574 (1-10 мг/кг, перорально) или избирательный блокатор пептидолейкотриеновых рецепторов LY171883 (100 и 300 мг/кг, перорально) существенно предупреждали вызванный подкисленным этанолом некроз слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс. DS-4574 (10 мг/кг) существенно уменьшал отек СОЖ и дегрануляцию тучных Кл в СОЖ. LY171883 (300 мг/кг) предотвращал отек СОЖ, но не дегрануляцию тучных Кл. Предполагается, что DS-4574 обладает гастрозащитным действием, связанным в т. ч. с уменьшением дегрануляции тучных Кл. Япония, Exploratory Res. Lab. III, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., 16-13, Tokyo 134. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
DS4574

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ПОВРЕЖДЕНИЕ

ПОДКИСЛЕННЫЙ ЭТАНОЛ

ЛЕЙКОТРИЕНЫ

АНТАГОНИСТЫ

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tabuchi, Yoshiaki; Kawarabayashi, Keiko; Komada, Tohru; Furuhama, Kazuhisa

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.67

    Avalos, Alicia Alvarez.

    Proteccion de la mucosa gastrica por metronidazol. Effectos sobre mecanismos de defensa mucosales en ratas [Text] / Alicia Alvarez Avalos, Hilda Garcia Ruiz, Daysi Naranjo Hernandez // Rev. cub. invest. biomed. - 1993. - Vol. 12, N 1. - С. 14-22 . - ISSN 0864-0300
Перевод заглавия: Защита слизистой оболочки желудка метронидазолом. Механизмы защитного действия у крыс
Аннотация: Предварительное внутрижелудочное введение метронидазола (I; 10, 50 или 200 мг/кг) крысам приводило к существенному уменьшению вызванных этанолом повреждений слизистой оболочки желудка (СОЖ), не влияя на индуцированные стрессом повреждения СОЖ. I не вызывал изменений содержания ДНК и простагландинов E[2] и I[2] в СОЖ на обеих моделях язвообразования. I (50 и 200 мг/кг) восстанавливал содержание мукоидных в-в в СОЖ. Сделан вывод о том, что вызванные этанолом и стрессом повреждения СОЖ у крыс характеризуются различной чувствительностью к защитному действию I. Предполагается, что гастрозащитное действие I связано с повышением содержания слизи в СОЖ, но не зависит от пролиферации эпителия или содержания простагландинов в СОЖ. Куба, Inst. de Gastroenterologia. Calle 25 No, 503 entre H e I, Vedado, Ciudad de La Habana, CP 10400. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
МЕТРОНИДАЗОЛ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ

МОДЕЛИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ruiz, Hilda Garcia; Hernandez, Daysi Naranjo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.129

   

    Pharmacological profile of gastric mucosal protection by marmin and nobiletin from a traditional herbal medicine, Aurantii fructus immaturus [Text] / Hideki Takase [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P139-147 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологический профиль защитного действия на слизистую оболочку желудка мармина и нобилетина из средства традиционной растительной медицины Aurantii Fructus Immaturus
Аннотация: Мармин (I) и нобилетин (II) зависимо от дозы предотвращали индуцированное этанолом повреждение слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс (DE[50] = 17,2 и 8,0 мг/кг соотв., п/о), не оказывая в дозе 50 мг/кг существенного влияния на вызванные аспирином повреждения СОЖ. I и II в дозе 25 мг/кг значительно предотвращали индуцированное этанолом снижение трансэпителиальной разности потенциалов в желудке, не влияя на базальную разность потенциалов. I и II (25 мг/кг) существенно ингибировали моторику желудка. I и II зависимо от конц-ии угнетали вызванные ацетилхолином, электростимуляцией или гистамином сокращения изолированной подвздошной кишки морских свинок. Предполагается, что противоязвенное действие I и II обусловлено гл. обр. поддержанием барьерных свойств СОЖ и ингибированием моторики желудка, а также (во вторую очередь) угнетением эффектов эндогенных ацетилхолина и гистамина. Япония, Kampo Research Lab., Kanebo Ltd., Miyakojima-ku, Osaka 534. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАРМИН

НОБИЛЕТИН

СРЕДСТВА НАРОДНОЙ МЕДИЦИНЫ

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Takase, Hideki; Yamamoto, Kazunori; Hirano, Hiroyuki; Saito, Yuji; Yamashita, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.391

   

    Pharmacological profile of gastric mucosal protection by marmin and nobiletin from a traditional herbal medicine, Aurantii fructus immaturus [Text] / Hideki Takase [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P139-147 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологический профиль защитного действия на слизистую оболочку желудка мармина и нобилетина из средства традиционной растительной медицины Aurantii Fructus Immaturus
Аннотация: Мармин (I) и нобилетин (II) зависимо от дозы предотвращали индуцированное этанолом повреждение слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс (DE[50] = 17,2 и 8,0 мг/кг соотв., п/о), не оказывая в дозе 50 мг/кг существенного влияния на вызванные аспирином повреждения СОЖ. I и II в дозе 25 мг/кг значительно предотвращали индуцированное этанолом снижение трансэпителиальной разности потенциалов в желудке, не влияя на базальную разность потенциалов. I и II (25 мг/кг) существенно ингибировали моторику желудка. I и II зависимо от конц-ии угнетали вызванные ацетилхолином, электростимуляцией или гистамином сокращения изолированной подвздошной кишки морских свинок. Предполагается, что противоязвенное действие I и II обусловлено гл. обр. поддержанием барьерных свойств СОЖ и ингибированием моторики желудка, а также (во вторую очередь) угнетением эффектов эндогенных ацетилхолина и гистамина. Япония, Kampo Research Lab., Kanebo Ltd., Miyakojima-ku, Osaka 534. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАРМИН

НОБИЛЕТИН

СРЕДСТВА НАРОДНОЙ МЕДИЦИНЫ

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Takase, Hideki; Yamamoto, Kazunori; Hirano, Hiroyuki; Saito, Yuji; Yamashita, Akira

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.389

   

    Pharmacological profile of gastric mucosal protection by marmin and nobiletin from a traditional herbal medicine, Aurantii fructus immaturus [Text] / Hideki Takase [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P139-147 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологический профиль защитного действия на слизистую оболочку желудка мармина и нобилетина из средства традиционной растительной медицины Aurantii Fructus Immaturus
Аннотация: Мармин (I) и нобилетин (II) зависимо от дозы предотвращали индуцированное этанолом повреждение слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс (DE[50] = 17,2 и 8,0 мг/кг соотв., п/о), не оказывая в дозе 50 мг/кг существенного влияния на вызванные аспирином повреждения СОЖ. I и II в дозе 25 мг/кг значительно предотвращали индуцированное этанолом снижение трансэпителиальной разности потенциалов в желудке, не влияя на базальную разность потенциалов. I и II (25 мг/кг) существенно ингибировали моторику желудка. I и II зависимо от конц-ии угнетали вызванные ацетилхолином, электростимуляцией или гистамином сокращения изолированной подвздошной кишки морских свинок. Предполагается, что противоязвенное действие I и II обусловлено гл. обр. поддержанием барьерных свойств СОЖ и ингибированием моторики желудка, а также (во вторую очередь) угнетением эффектов эндогенных ацетилхолина и гистамина. Япония, Kampo Research Lab., Kanebo Ltd., Miyakojima-ku, Osaka 534. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАРМИН

НОБИЛЕТИН

СРЕДСТВА НАРОДНОЙ МЕДИЦИНЫ

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Takase, Hideki; Yamamoto, Kazunori; Hirano, Hiroyuki; Saito, Yuji; Yamashita, Akira

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.79

   

    Disposition of polaprezinc (zinc L-carnosine complex) in rat gastrointestinal tract and effect of cimetidine on its adhesion to gastric tissues [Text] / Shigeru Furuta [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 8. - P632-636 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение полапрецинка (комплекс цинка и L-карнозина) в желудочно-кишечном тракте крыс и влияние циметидина на его адгезию к тканям желудка
Аннотация: Через 0,5 ч после п/о введения [{14}C],[{65}Zn]полапрецинка (ПЦ) крысам радиоактивность (РА) {14}C в содержимом желудка была сравнима с РА {65}Zn. Через 1-120 ч после введения ПЦ наблюдались существенные различия временных изменений РА {14}C и РА {65}Zn в содержимом желудка. Предполагается, что после п/о введения ПЦ существует в виде комплекса Zn и L-карнозина в течение 0,5 ч, а затем зависимо от времени диссоциирует на L-карнозин и Zn. В/б введение циметидина (25 мг/кг) приводило к увеличению адгезии ПЦ к слизистой оболочке желудка. Считают, что H[2]-блокаторы, ингибируя диссоциацию ПЦ, могут повышать антиульцерогенное действие ПЦ путем увеличения адгезии Zn к ткани желудка. Япония, Central Research Lab., Zeria Pharmaceutical Co. Ltd., 2512-1 Oshikiri, Saitama, 360-01. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ПОЛАПРЕЦИН

ZN

КАРНОЗИН

КОМПЛЕКС

ДИССОЦИАЦИЯ

АДГЕЗИЯ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

АНТИУЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Furuta, Shigeru; Toyama, Seiji; Miwa, Masahiro; Sano, Hiroshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.86

    Harada, Yoshimitsu.

    Characterization of specific (+)-[{3}H]N-allylnormetazocine and [{3}H]1,3-di(2-tolyl)guanidine binding sites in porcine gastric fundic mucosa [Text] / Yoshimitsu Harada, Hideaki Hara, Takayuki Sukamoto // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P905-910 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Определение характеристик центров специфического связывания (+)-[{3}H]N-аллилнорметазонацина и [{3}H]1,3-ди(2-толил)гуанидина в слизистой оболочке дна желудка свиньи
Аннотация: Специфическое связывание (ССВ) (+)-[{3}H]N-аллилнорметазонацина (SKF 10047) и [{3}H]1,3-ди(2-толил)гуанидина (ДТГ) с мембранной фракцией слизистой оболочки дна желудка свиньи было насыщаемым, обратимым и высокоэффинным (K[d]=90,5 и 53,6 нМ соответственно; B[max]=1058 и 3573,3 фмоль/мг белка соответственно). Ингибирующее влияние лигандов сигма-рецепторов в отношении CCB (+)-[{3}H]SKF 10047 уменьшалось в следующем порядке: галоперидол ДТГ (+)-(3-гидроксифенол)-N-(1-пролил)пиперидин (3-ФПП) (+)-SKF 10047 (-)3-ФПП) декстрометорфан римказол (-)-SKF 10047. Центры ССВ (+)-[{3}H]SKF 10047 характеризовались стереоизбирательностью для стереоизомеров SKF 10047 и 3-ФПП и коррелировали с профилем сигма-1-центров. Ингибирующее действие на ССВ [{3}H]ДТГ уменьшалось в следующем порядке: ДТГ галоперидол римказол (+)-3-ФПП (-)3-ФПП) декстрометорфан (+)-SKF 10047 (-)-SKF 10047. Центры ССВ [{3}H]ДТГ не проявляли стереоизбирательности и коррелировали с профилем сигма-2-центров. Япония, Dep. of Pharmacology, New Drug Research Lab., Kanebo, Ltd., Osaka. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * 'ЭТА'-

ЛИГАНДЫ

АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН * N-

ДИ(2-ТОЛИЛ)ГУАНИДИН * 1,3-

СВЯЗЫВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДНО ЖЕЛУДКА СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Hara, Hideaki; Sukamoto, Takayuki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.89

   

    Synthesis and gastroprotective activity of 4H-pyrido[1,2-'альфа']pyrimidin-4-ones [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Gastrointestinal Cytoprot., Pecs, Oct. 7-8, 1991 / I. Hermecz [et al.] // Acta physiol. hung. - 1992. - Vol. 80, N 1-4. - P225-235 . - ISSN 0231-424X
Перевод заглавия: Синтез и гастропротективная активность 4H-пиридо[1,2-a]пиримидин-4-онов
Аннотация: Синтезировали новые 4H-пиридо[1,2-a]пиримидин-4-оны. Наиболее высокую гастропротективную активность на модели индуцированных подкисленным этанолом повреждений желудка у крыс проявили ненасыщенные 4-оксо-4H-пиридо[1,2-a]пиримидин-3- карбоксамиды. Самое активное соед. содержало метильную группу в положении 6 и циклопентильную группу на атоме N карбоксамидной группы (ED[50]=5,5 мкмоль/кг). Предполагается возможное применение соед. для профилактики повреждений желудка нестероидными противовоспалительными средствами. Венгрия, Chinoin pharmaceutical and chemical works Ltd, Budapest. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
4H-ПИРИДО[1,2-A]ПИРИМИДИН-4-ОНЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Hermecz, I.; Sipos, Judit; Vasvari-Debreczy, Lelle; Gyires, Klara; Kapui, Z.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.91

   

    Citoprotective effect of dehydroleucodin (DhL) on diethyldithiocarbamate (DDC)-induced gastric ulcers [Text] : [Rapp.] 22 Reun. cient. anu. Soc. biol. cuyo, San Luis, 8-10 dic., 1994 / R. Bruno [et al.] // Comun. biol. - 1994. - Vol. 12, N 3. - P263 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Цитозащитное действие дезгидролейкодина при индуцированной диэтилдитиокарбаматом язве желудка
Аннотация: Предварительное введение п/о дезгидролейкодина приводило к снижению тяжести индуцированной п/к введением диэтилдитиокарбамата (800 мг/кг) с последующим п/о введением 1 мл 0,1 М HCl язвы желудка у крыс с перевязкой привратника и уменьшению люминесценции гомогената слизистой оболочки желудка. Полагают, что противоязвенное действие дезгидролейкодина может быть связано с ингибированием продукции свободных кислородных радикалов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ДЕГИДРОЛЕЙКОДИН
ЦИТОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЯЗВА ЖЕЛУДКА

ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Bruno, R.; Maria, A.; Wendel, G.; Guzman, J.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.95

   

    Effect of fish oil on indometacin-induced gastric lesions in rats [Text] / C. Guzel [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1172-1173 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние рыбьего жира на индуцированное индометацином повреждение желудка у крыс
Аннотация: Пятикратное введение концентрата рыбьего жира (по 1 мл) в течение 2 сут крысам с индуцированными индометацином повреждениями желудка приводило к существенному уменьшению суммарной длины повреждений и увеличению содержания слизи в желудке. Аналогичное введение оливкового масла вызывало значительно менее выраженное снижение повреждений, хотя и стимулировало образование желудочной слизи в такой же степени, что и рыбий жир. Турция, Fac. of Medicine, Univ. of Dicle, Diyarbakir. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
РЫБИЙ ЖИР

ЖЕЛУДОЧНАЯ СЛИЗЬ

ИНДОМЕТАЦИН

ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Guzel, C.; Ulak, G.; Sermet, A.; Cicek, R.; Ulak, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.335

    Harada, Yoshimitsu.

    Characterization of specific (+)-[{3}H]N-allylnormetazocine and [{3}H]1,3-di(2-tolyl)guanidine binding sites in porcine gastric fundic mucosa [Text] / Yoshimitsu Harada, Hideaki Hara, Takayuki Sukamoto // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P905-910 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Определение характеристик центров специфического связывания (+)-[{3}H]N-аллилнорметазонацина и [{3}H]1,3-ди(2-толил)гуанидина в слизистой оболочке дна желудка свиньи
Аннотация: Специфическое связывание (ССВ) (+)-[{3}H]N-аллилнорметазонацина (SKF 10047) и [{3}H]1,3-ди(2-толил)гуанидина (ДТГ) с мембранной фракцией слизистой оболочки дна желудка свиньи было насыщаемым, обратимым и высокоэффинным (K[d]=90,5 и 53,6 нМ соответственно; B[max]=1058 и 3573,3 фмоль/мг белка соответственно). Ингибирующее влияние лигандов сигма-рецепторов в отношении CCB (+)-[{3}H]SKF 10047 уменьшалось в следующем порядке: галоперидол ДТГ (+)-(3-гидроксифенол)-N-(1-пролил)пиперидин (3-ФПП) (+)-SKF 10047 (-)3-ФПП) декстрометорфан римказол (-)-SKF 10047. Центры ССВ (+)-[{3}H]SKF 10047 характеризовались стереоизбирательностью для стереоизомеров SKF 10047 и 3-ФПП и коррелировали с профилем сигма-1-центров. Ингибирующее действие на ССВ [{3}H]ДТГ уменьшалось в следующем порядке: ДТГ галоперидол римказол (+)-3-ФПП (-)3-ФПП) декстрометорфан (+)-SKF 10047 (-)-SKF 10047. Центры ССВ [{3}H]ДТГ не проявляли стереоизбирательности и коррелировали с профилем сигма-2-центров. Япония, Dep. of Pharmacology, New Drug Research Lab., Kanebo, Ltd., Osaka. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * 'ЭТА'-

ЛИГАНДЫ

АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН * N-

ДИ(2-ТОЛИЛ)ГУАНИДИН * 1,3-

СВЯЗЫВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДНО ЖЕЛУДКА СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Hara, Hideaki; Sukamoto, Takayuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.51

    Goel, R. K.

    Effect of Tamrabhasma, an Indian indigenous preparation of copper, on rat gastric mucosal resistance [Text] / R. K. Goel, R. N. Maiti, K. Mukhopadhyaya // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 8. - P559-561 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние Tamrabhasma, индийского природного препарата меди на резистентность слизистой оболочки желудка крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Charles-Foster растительного препарата Tamrabhasta (I) в дозе 2,5 мг/кг п/о дважды в день в течение 3 дней вызывало повышение содержания фукозы и сиаловых к-т в слизистой оболочке желудка с 204 до 296 и с 140 до 192 мкг/100 мг влажной ткани соотв. При введении аспирина (II) в дозе 200 мг/кг п/о ежедневно в течение 3 дней эти показатели снижались до 92 и 85 мкг/100 мг соотв., а при совместном введении II с I составляли 185 и 151 мкг/100 мг соотв. Влияния I на пролиферацию клеток слизистой оболочки не обнаружено. Показано, что I уменьшал накопление ДНК в желудочном соке, стимулированное II. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
СРЕДСТВА АЮРВЕДЫ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

АСПИРИН

ДНК

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК


Доп.точки доступа:
Maiti, R.N.; Mukhopadhyaya, K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.101

   

    Effect of fish oil on indometacin-induced gastric lesions in rats [Text] / C. Guzel [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1172-1173 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние рыбьего жира на индуцированное индометацином повреждение желудка у крыс
Аннотация: Пятикратное введение концентрата рыбьего жира (по 1 мл) в течение 2 сут крысам с индуцированными индометацином повреждениями желудка приводило к существенному уменьшению суммарной длины повреждений и увеличению содержания слизи в желудке. Аналогичное введение оливкового масла вызывало значительно менее выраженное снижение повреждений, хотя и стимулировало образование желудочной слизи в такой же степени, что и рыбий жир. Турция, Fac. of Medicine, Univ. of Dicle, Diyarbakir. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
РЫБИЙ ЖИР

ЖЕЛУДОЧНАЯ СЛИЗЬ

ИНДОМЕТАЦИН

ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Guzel, C.; Ulak, G.; Sermet, A.; Cicek, R.; Ulak, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.224

    Harada, Yoshimitsu.

    Characterization of specific (+)-[{3}H]N-allylnormetazocine and [{3}H]1,3-di(2-tolyl)guanidine binding sites in porcine gastric fundic mucosa [Text] / Yoshimitsu Harada, Hideaki Hara, Takayuki Sukamoto // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P905-910 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Определение характеристик центров специфического связывания (+)-[{3}H]N-аллилнорметазонацина и [{3}H]1,3-ди(2-толил)гуанидина в слизистой оболочке дна желудка свиньи
Аннотация: Специфическое связывание (ССВ) (+)-[{3}H]N-аллилнорметазонацина (SKF 10047) и [{3}H]1,3-ди(2-толил)гуанидина (ДТГ) с мембранной фракцией слизистой оболочки дна желудка свиньи было насыщаемым, обратимым и высокоэффинным (K[d]=90,5 и 53,6 нМ соответственно; B[max]=1058 и 3573,3 фмоль/мг белка соответственно). Ингибирующее влияние лигандов сигма-рецепторов в отношении CCB (+)-[{3}H]SKF 10047 уменьшалось в следующем порядке: галоперидол ДТГ (+)-(3-гидроксифенол)-N-(1-пролил)пиперидин (3-ФПП) (+)-SKF 10047 (-)3-ФПП) декстрометорфан римказол (-)-SKF 10047. Центры ССВ (+)-[{3}H]SKF 10047 характеризовались стереоизбирательностью для стереоизомеров SKF 10047 и 3-ФПП и коррелировали с профилем сигма-1-центров. Ингибирующее действие на ССВ [{3}H]ДТГ уменьшалось в следующем порядке: ДТГ галоперидол римказол (+)-3-ФПП (-)3-ФПП) декстрометорфан (+)-SKF 10047 (-)-SKF 10047. Центры ССВ [{3}H]ДТГ не проявляли стереоизбирательности и коррелировали с профилем сигма-2-центров. Япония, Dep. of Pharmacology, New Drug Research Lab., Kanebo, Ltd., Osaka. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * 'ЭТА'-

ЛИГАНДЫ

АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН * N-

ДИ(2-ТОЛИЛ)ГУАНИДИН * 1,3-

СВЯЗЫВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДНО ЖЕЛУДКА СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Hara, Hideaki; Sukamoto, Takayuki

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.12-04М4.213

    Goel, R. K.

    Effect of Tamrabhasma, an Indian indigenous preparation of copper, on rat gastric mucosal resistance [Text] / R. K. Goel, R. N. Maiti, K. Mukhopadhyaya // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 8. - P559-561 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние Tamrabhasma, индийского природного препарата меди на резистентность слизистой оболочки желудка крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Charles-Foster растительного препарата Tamrabhasta (I) в дозе 2,5 мг/кг п/о дважды в день в течение 3 дней вызывало повышение содержания фукозы и сиаловых к-т в слизистой оболочке желудка с 204 до 296 и с 140 до 192 мкг/100 мг влажной ткани соотв. При введении аспирина (II) в дозе 200 мг/кг п/о ежедневно в течение 3 дней эти показатели снижались до 92 и 85 мкг/100 мг соотв., а при совместном введении II с I составляли 185 и 151 мкг/100 мг соотв. Влияния I на пролиферацию клеток слизистой оболочки не обнаружено. Показано, что I уменьшал накопление ДНК в желудочном соке, стимулированное II. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
СРЕДСТВА АЮРВЕДЫ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

АСПИРИН

ДНК

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК


Доп.точки доступа:
Maiti, R.N.; Mukhopadhyaya, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.61

   

    Effects of cisapride on ulcer formation and gastric secretion in rats: Comparison with ranitidine and omeprazol [Text] / la Lastra C.Alarcon de [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 8. - P1415-1420 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние цизаприда на язвообразование и желудочную секрецию у крыс: сравнение с ранитидином и омепразолом
Аннотация: The antiulcerogenic effects of cisapride, a potent benzamide-stimulating gastrointestinal motility agent, were studied on cold-restraint and pylorus-ligated gastric ulcers. Acidity, composition of gastric secretion, and quantitative and qualitative changes on mucus glycoprotein content were also determined. These effects were compared with those of ranitidine (50 mg/kg) and omeprazol (10 mg/kg). Oral cisapride (10-100 mg/kg) dose-relatedly and significantly (P0.01, P0.05) decreased the severity of the lesions induced by cold-restraint stress. In stressed rats, cisapride increased the amount of mucus secretion and markedly enhanced the glycoprotein content. Morphometric evaluation of mucus secretion revealed a significant increase in both the PAS area (neutral glycoproteins) and Alcian blue area (sulfated glycoproteins). In 4 h pyloric-ligated animals, cisapride (10-100 mg/kg) showed a significant reduction in the number and severity of ulcers (P0.01) and histamine concentration (P0.01, P0.001). In addition, at the highest doses (50-100 mg/kg), cisapride produced a significant decrease in acidity, however, it did not alter the gastric volume secretion or pepsin concentrations. These results suggest that cisapride shows antiulcerogenic effects which could possibly be explained through antisecretory and cytoprotective mechanisms involving an enhancement of cuality and production of gastric mucus. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИЗАПРИД

ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ

ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ

РАНИТИДИН

ОМЕПРАЗОЛ

ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ

ПРОКИНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
de, la Lastra C.Alarcon; Martin, M.J.; La, Casa M.C.; Lopez, A.; Motilva, V.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.73

    Sachs, George.

    Proton pump inhibitors and acid-related diseases [Text] / George Sachs // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P22-37 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ингибиторы протонового насоса и заболевания, связанные с секрецией желудочной кислоты
Аннотация: Proton pump inhibitors (PPIs) are targeted to the gastric acid pump, H{+}, K{+}-adenosine triphosphatase (ATPase). The drugs accumulate in the acid space of the parietal cell and convert to active sulfenamide by an acid-catalyzed reaction. Consequent covalent inhibition of H{+}, K{+}-ATPase blocks the final step of acid secretion, hence the PPIs omeprazole, lansoprazole, and pantoprazole are more effective than histamine[2]-receptor antagonists (H[2]RAs) in controlling acid secretion. Preclinical short- and long-term clinical surveillance data show these drugs to be well tolerated and safe. The PPIs heal the lesions of gastroesophageal reflux disease and lessen symptoms more effectively and more quickly than the H[2]RAs, and are effective and faster acting for peptic ulcer disease. Helicobacter pylori is causally implicated in the majority of peptic ulcers and in atrophic gastritis. Since PPIs, but not H[2]RAs, are synergistic with antibiotics in eradicating H. pylori, their use is appropriate in all acid-related diseases since all patients who are H. pylori positive require eradication as well as healing. Библ. 112
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОНОВОГО НАСОСА

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ФАРМАКОЛОГИЯ

H{+}, K{+}-АТФАЗА

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

HELICOBACTER PYLORI

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 112

ОМЕПРАЗОЛ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.53

   

    Effect of stobadine on gastric mucosal injury after ischaemia/reperfusion [Text] / J. Mojziz [et al.] // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P399-403 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Действие стобадина при повреждении слизистой оболочки желудка после ишемии-реперфузии
Аннотация: The ability of stobadine to prevent gastric mucosal injury was tested in rat gastric ischaemia induced by 30 min clamping of the coeliac artery with subsequent 30 min reperfusion. Serious injury of gastric mucosa (macroscopic and microscopic) and the increase of microvascular permeability was found after ischaemia/reperfusion in rats without stobadine. After oral pretreatment with stobadine (5 mg.kg{-1}, 30 min before surgery), the development of gastric mucosal lesions and changes of vascular permeability were significantly decreased. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
СТОБАДИН

ЖЕЛУДОК

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mojziz, J.; Pomfy, M.; Kohut, A.; Benes, L.; Nicak, A.; Mirossay, L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.85

   

    Quinoxaline chemistry [Text]. Part 6. Synthesis and evaluation of antiulcer and gastroprotective activity of 2-[arylmethylmercapto-, arylmethylsulfinyl-, piperazinyl-3-R-substituted]quinoxalines / Sandra Piras [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 8-9. - P569-577 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Химия хиноксалинов. Часть 6. Синтез и оценка противоязвенной и гастропротекторной активности 2-[арилметилмеркапто-, арилметилсульфинил-, пиперазинил-3-R-замещенных] хиноксалинов
Аннотация: Синтезированы 30 соединений, имеющих хиноксалиновую структуру с арилметилмеркапто-, арилметилсульфинил-замещенными группами или пиперазиниловым остатком в положении 2. На крысах с лигатурой пилорического отдела изучали противоязвенную и гастропротекторную активность в сравнении с омепразолом и ранитидином при п/о введении в дозе 100 мг/кг. Среди соединений первой группы некоторые показали средний уровень активности в сравнении с омепразолом. Во второй группе найдены соединения с активностью равной или превышающей активность ранитидина. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ

ХИНОКСАЛИНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ГАСТРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Piras, Sandra; Loriga, Mario; Paglietti, Giuseppe; Denontis, Maria Piera; Varoni, Maria Vittoria; Fattaccio, Caterina; Anania, Vittorio

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.87

   

    Effect of extract of Agkistrodon blomhoffii on acute gastric mucosal lesions induced by ischaemia-reperfusion in rats [Text] / Kouichirou Wada [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P227-228 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние экстракта Agkistrodon blomhoffii на острые повреждения слизистой оболочки желудка, вызванные ишемией-реперфузией у крыс
Аннотация: Введение экстракта из змей Agkistrodom blomhoffii в дозах 330-1000 мг/кг п/о крысам за 30 мин до ишемии, вызванной пережатием брюшной артерии, и последующей реперфузии в течение 30 мин значительно уменьшало выраженность повреждений слизистой оболочки желудка по сравнению с контролем. Полагают, что протективное действие I связано с присутствием в нем цистатиона. Япония, Dep. of Clinical Pharmacology, Faculty of Medicine Tottori Univ., 86 Nishimachi, Jonago 683. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
ЭКСТРАКТ ИЗ ЗМЕЙ AGKISTRODON BLOMHOFFII

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ОСТРЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ


Доп.точки доступа:
Wada, Kouichirou; Kamisaki, Yoshinori; Kitano, Masayuki; Kishimoto, Yosuke; Nakamoto, Kentaro; Shimizu, Yukio; Nose, Michinari; Itoh, Tadao

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)