Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВПЯЧИВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.455

    Oberleithner, Hans.
    Alkaline stress-induced cell transformation [Text] / Hans Oberleithner, Albrecht Schwab // News Physiol. Sci. - 1994. - Vol. 9, N aug. - P165-168 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Индуцированная стрессом подщелачивания трансформация клетки
Аннотация: Краткий обзор возможных механизмов влияния щелочного стресса на функции генома. Показана наследуемость фенотипических изменений в клетках (Кл) MDCK в результате щелочного стресса. Один из клонов (MDCK-F) отличается ежеминутными колебаниями потенциала на плазматической мембране в интервале от -20 до -60 мВ, по-видимому, связанными с проницаемостью мембраны для Ca{2+}. Методом атомной силовой микроскопии с разрешением 50 нм при усилиях в несколько наноньютонов, позволяющим проводить прижизненные наблюдения Кл, обнаружены единичные впячивания мембран ведущего края клетки MDCK-F с периодом существования около 1 мин. Германия, Dep. Physiol., Univ. Wurzburg 97070. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ
СТРЕСС
КАЛЬЦИЙ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ MDCK
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ВПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАННЫЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schwab, Albrecht

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.493

    Hoss, Susanne.
    Microtubules and the estabishment of apparent cell wall invaginations in mesophyll cells of Pinus silvestris L. [Text] / Susanne Hoss, Wolfgang Wernicke // J. Plant Physiol. - 1995. - Vol. 147, N 3-4. - P474-476 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Микротрубочки и образование впячиваний стенки клеток мезофилла у Pinus silvestris L
Аннотация: В стенках клеток (Кл) мезофилла P. silvestris образование направленных внутрь Кл гребней ведет к увеличению внутренней поверхности для оптимального распределения хлоропластов и др. органелл; гребни образуются вследствие отложений на растущей стенке постмитотической клетки под действием сил тургора; утолщенные участки не подвержены растяжению и служат закладкой гребней. Материал клеточной стенки равномерно откладывается после растяжения и стабилизирует образовавшиеся гребни. Обнаружена корреляция отложений материала в клеточной стенке с распределением микротрубочек, по-видимому, за счет ориентации микрофибрилл из целлюлозы в составе стенки. Сходным образом конструируется контур Кл др. типов. Германия, [W. W.], Inst. Allgem. Bot., J. Gutenberg-Univ., D-55099 Mainz. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ВПЯЧИВАНИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
МЕЗОФИЛЛ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Wernicke, Wolfgang

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.192

    Hoss, Susanne.
    Microtubules and the estabishment of apparent cell wall invaginations in mesophyll cells of Pinus silvestris L. [Text] / Susanne Hoss, Wolfgang Wernicke // J. Plant Physiol. - 1995. - Vol. 147, N 3-4. - P474-476 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Микротрубочки и образование впячиваний стенки клеток мезофилла у Pinus silvestris L
Аннотация: В стенках клеток (Кл) мезофилла P. silvestris образование направленных внутрь Кл гребней ведет к увеличению внутренней поверхности для оптимального распределения хлоропластов и др. органелл; гребни образуются вследствие отложений на растущей стенке постмитотической клетки под действием сил тургора; утолщенные участки не подвержены растяжению и служат закладкой гребней. Материал клеточной стенки равномерно откладывается после растяжения и стабилизирует образовавшиеся гребни. Обнаружена корреляция отложений материала в клеточной стенке с распределением микротрубочек, по-видимому, за счет ориентации микрофибрилл из целлюлозы в составе стенки. Сходным образом конструируется контур Кл др. типов. Германия, [W. W.], Inst. Allgem. Bot., J. Gutenberg-Univ., D-55099 Mainz. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ВПЯЧИВАНИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
МЕЗОФИЛЛ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Wernicke, Wolfgang

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.9

    Борхвардт, В. Г.
    Впячивания и выпячивания: гидромеханическая модель [Текст] / В. Г. Борхвардт // Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 1. - С. 19-27 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Процессы инвагинации и эвагинации предложено рассматривать в рамках одной, "гидромеханической", модели. Модель исходит из того, что структуры, демонстрирующие впячивания и выпячивания, являются замкнутыми системами, к-рые способны менять свое внутриполостное давление в автономном режиме. Масса, занимающая полость, в ходе своего роста вынуждена преодолевать сопротивление окружающей ее оболочки. В местах, где это сопротивление ослаблено, внутренняя масса расширяется особенно быстро - выпячивается. Если давление под оболочкой оказывается меньше наружного, процесс идет в обратном направлении - внешняя масса вторгается (впячивается) внутрь полости, прогибая ее стенку в наиболее слабых местах. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9. Библ. 38
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ВПЯЧИВАНИЯ
ВЫПЯЧИВАНИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.27

   
    Distinct acto/myosin-I structures associAte with endocytic profiles at the plasma membrane [Text] / Fahima-Zahra Idrissi [et al.] // J. Cell Biol. - 2008. - Vol. 180, N 6. - P1219-1232 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Отчетливые структуры акто/миозин-I ассоциированы с профилями эндоцитоза на плазматической мембране
Аннотация: Эндоцитоз у дрожжей зависит от активности актина и клатрина. С помощью иммуноэлектронной микроскопии проанализировано распределение 9 различных белков, участвующих в реализации механизмов эндоцитоза на всем протяжении впячиваний цитоплазматической мембраны. Первичные профили эндоцитоза представляет собой трубочкообразные впячивания до 50 нм в диам. и 180 нм в длину, накапливающие эндоцитозные поверхностные компоненты на кончике. Значительное накопление метки актина наблюдалось только на впячиваниях длиннее 50 нм. Это свидетельствует о том, что начальный изгиб мембраны происходит до того, как начнется медленное движение внутрь. Обнаружено, что в самых длинных профилях актин и миозин-I Myo5p формируют 2 определенные структуры, к-рые могут принимать участие в слиянии везикул. Испания [M.-I. Geli], Inst. de Biologia Molecular Barcelona, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, 08028. E-mail: mgfbmc@ibmb.csic.ed. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
АКТИВНОСТЬ АКТИНА
АКТИВНОСТЬ КЛАТРИНА
ВЛИЯНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВ В КЛЕТКЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВПЯЧИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Idrissi, Fahima-Zahra; Gr:otsch, Helga; Fernandez-Golbano, Isabel M.; Presciatto-Baschong, Cristina; RiEzman, Howard; geli, Maria-Isabel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.07-04Я6.109

   
    Distinct acto/myosin-I structures associAte with endocytic profiles at the plasma membrane [Text] / Fahima-Zahra Idrissi [et al.] // J. Cell Biol. - 2008. - Vol. 180, N 6. - P1219-1232 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Отчетливые структуры акто/миозин-I ассоциированы с профилями эндоцитоза на плазматической мембране
Аннотация: Эндоцитоз у дрожжей зависит от активности актина и клатрина. С помощью иммуноэлектронной микроскопии проанализировано распределение 9 различных белков, участвующих в реализации механизмов эндоцитоза на всем протяжении впячиваний цитоплазматической мембраны. Первичные профили эндоцитоза представляет собой трубочкообразные впячивания до 50 нм в диам. и 180 нм в длину, накапливающие эндоцитозные поверхностные компоненты на кончике. Значительное накопление метки актина наблюдалось только на впячиваниях длиннее 50 нм. Это свидетельствует о том, что начальный изгиб мембраны происходит до того, как начнется медленное движение внутрь. Обнаружено, что в самых длинных профилях актин и миозин-I Myo5p формируют 2 определенные структуры, к-рые могут принимать участие в слиянии везикул. Испания [M.-I. Geli], Inst. de Biologia Molecular Barcelona, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, 08028. E-mail: mgfbmc@ibmb.csic.ed. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
АКТИВНОСТЬ АКТИНА
АКТИВНОСТЬ КЛАТРИНА
ВЛИЯНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВ В КЛЕТКЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВПЯЧИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Idrissi, Fahima-Zahra; Gr:otsch, Helga; Fernandez-Golbano, Isabel M.; Presciatto-Baschong, Cristina; RiEzman, Howard; geli, Maria-Isabel

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.290

    Oelschlaeger, T. A.
    Campylobacter jejuni invasion of henle 407 cells is microfilament independent and requires coated pit formation [Text] / T. A. Oelschlaeger, P. Guerry, D. J. Kopecko // Microbiol. Ecol. Health and Dis. - 1991. - Vol. 4, Spec. Issue. - S21
Перевод заглавия: Инвазия Campylobacter jejuni клеток Henle 407 не зависит от наличия микрофиламентов и требует образования окаймленных впячиваний
Аннотация: В сравнительном аспекте исследовали поглощение монослойными культурами эпителиальных клеток кишечника человека Henle 407 5 гт. Campylobacter jejuni (I), по 2 шт. С. coli (II) Salmonella typhi Ty 2 (III) и 1 шт. E. coli HB101 (IV). Бактерии (2*10{5}) в соотношении 50 на клетку центрифугировали на монослой клеток (200g, 5 мин), к к-рым за час до того был добавлен ингибитор. Инкубировали 2 ч при 37'ГРАДУС', затем отмывали и обрабатывали гентамицином (100 мкг/мл). Через 2 ч дальнейшей инкубации подсчитывали число поглощенных бактерий. I шт. 81 176 и VC84 инвазировали клетки, а шт. 81 116, А3249, 3535, так же, как II шт. VC167Т1 и VC167Т2 - нет. Инвазия III ингибировалась шитохалазином Д, но не ингибиторами образования окаймленных впячиваний, а у I шт. 81 176 - наоборот. Блокирование активности кальмодулина 10 мкмоль стелазином снижало инвазию I на 98%, а III - на 57%. Ингибирование биосинтеза бактериального белка 100 мкг/мм хлорафеникола (30 мин) тормозило поглощение I и III на 90%. Эффективность поглощения I (1- 2,5% исходных бактерий) была в 10 раз ниже, чем III, но выше, чем IV (0,009%) и II (0,003-0,00003%). Так же, как ранее было показано для шигелл, сальмонелл и иерсиний, для инвазии I необходим синтез белка de novo, что предполагает быстрый обмен белков, связанных с инвазией. В отличие от др. бактерий, инвазия I не зависила от микрофиламентов, но связана с образованием окаймленный ямок. США, Dept. of Bact. Immunology, URAIR, Washington, D.C. 20307-5100.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: CAMIYLOBACTER JIJUNI (BACT.)
ИНВАЗИВНОСТЬ
АДГЕЗИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ФИЛАМЕНТЫ
ВПЯЧИВАНИЯ
БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
АНТИБИОТИКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HENLE 407

Доп.точки доступа:
Guerry, P.; Kopecko, D.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.019

   
    Caveolin, a protein component of caveolae membrane coats [Text] / Karen G. Rothberg [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 68, N 4. - P673- 682 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Кавеолин, белковый компонент мембранных оболочек кавеол
Аннотация: С использованием эл. микроскопии проведены структурные исследования оболочек (ОБ) кавеол (КВ) и анализ их молекулярных компонентов. Обработка КВ 1М NaCl не приводила к освобождению ОБ. Инкубация КВ с в-вами, связывающими холестерин (нистатин, 50 мкг/мл; филипин, 5 мкг/мл), вызывала выравнивание инвагинаций КВ и дезинтеграцию ОБ. С использованием антител к белку с мол. м. 22 кД, к-рый является субстратом v-src тирозинкиназы в фибробластах куриных эмбрионов, трансформированных вирусом, показано, что этот белок является компонентом ОБ. Белок был назван кавеолином. КВ представляют собой 3-й тип покрытых мембранами специализированных структур, участвующих в транспорте молекул. США, Univ. Texas Southwestern Med. Sch. Dallas, TX 75235. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВПЯЧИВАНИЯ
КАВЕОЛЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Rothberg, Karen G.; Heuser, John E.; Donzell, William C.; Ying, Yun-Shu; Glenney, John R.; Anderson, Richard G.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.053

   
    Localization of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor-like protein in plasmalemmal caveolae [Text] / T. Fujimoto [et al.] // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1507-1513 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация родственных рецепторам инозит-1,4,5-трисфосфата белков во впячиваниях плазмалеммы
Аннотация: Получили моноклональные антитела против рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата (РИТФ) мозжечкового типа I и провели иммунохим. и иммуноцитохим. анализ распределения этих РИТФ в различных типах ненейрональных Кл. При эл.-микр. иммуноцитохим. анализе обнаружили РИТФ в плазматич. мембранах Кл эндотелия, гладких мышц и кератиноцитов мыши, причем во всех случаях РИТФ локализовались преимущественно во впячиваниях плазматич. мембраны. Связывающий антитела белок в культивируемых Кл эндотелия обладал мол. м. 240 кД. Япония, Dep. Anat., Fac. Med., Kuoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ИНОЗИТФОСФАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РОДСТВЕННЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВПЯЧИВАНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fujimoto, T.; Nakade, S.; Miyawaki, A.; Mikoshiba, K.; Ogawa, K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.06-04Б2.69

    Vermeglio, Andre.
    Connectivity of the intracytoplasmic membrane of Rhodobacter sphaeroides: a functional approach [Text] / Andre Vermeglio, Jerome Lavergne, Fabrice Rappaport // Photosynth. Res. - 2016. - Vol. 127, N 1. - P13-24 . - ISSN 0166-8595
Перевод заглавия: Функциональный подход к исследованию проводимости внутрицитоплазматической мембраны у Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Фотосинтетич. аппарат (ФСА) у бактерии Rhodobacter sphaeroides по большей части представлен впячиваниями внутрицитоплазматич. мембраны. Обсуждают, остаются ли эти впячивания в качестве единого целого с цитоплазматич. мембраной, или же образуют пузырьки отдельных хроматофоров (ХФ). В кач-ве пробы на относительный размер электроосмотич. единиц в изолированных ХФ, сферопластах или в цельных клетках применяли ионофор грамицидин. Падение мембранного потенциала отслеживали по электрохромному сдвигу у каротиноидов. Время полужизни распада, индуцированного одиночным каналом в цельных клетках, составляло 'ЭКВИВ' 6 мсек. Оно было на 3 порядка ниже, чем в изолированных ХФ. У сферопластов, полученных лизисом стенки клеток, распад отдельного канала шел еще медленней ('ЭКВИВ' 23 мсек). Чувствительность в отношении конц-ии грамицидина увеличивалась 1000-кратно по сравнению с изолированными ХФ. Площадь функциональной мембраны в клетках или сферопластах была 'ЭКВИВ' на 3 порядка больше, чем у изолированных ХФ. Внутрицитоплазматич. пузырьки (если они присутствуют) могут отвечать за 10% ФСА у неповрежденных клеток Rba. spheroides. Сходные заключения были получены на основе эффекта рН индуцированного потенциала диффузии в цельных клетках. Это вызывало сильный электрохромный отклик в каротиноидах и амплитудау, сходную с таковой при изменениях, вызванных светом. Заключается, что большая часть системы чувствительна к изменениям рН внешней среды. Одиночная внутренняя мембрана и периплазматич. пространство может открывать важные преимущества, связанные с обновлением ФСА и перемещением компонентов, связанных с другими биоэнергетич. путями
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: RHODOBACTER SPHAERVIDES (BACT.)
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВПЯЧИВАНИЯ
ХРОМАТОФОРЫ
КАРОТИНОИДЫ
РН ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Lavergne, Jerome; Rappaport, Fabrice
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)