Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.32

    Sequeira, Jose C.
    Problemas fitopatologicos recentes causados por virus. Seu esclarecimento por microscopia electronica [Text] : abstr. 27 Annu. Meet. Soc. Port. microsc. electron. e biol. cel. (SPME-BC), Oeiras, dez., 1992 / Jose C. Sequeira, Oscar A.de Sequeira // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 17, N 1-4. - С. 65 . - ISSN 0378-875X
Перевод заглавия: Новые фитопатологические проблемы, вызванные вирусами. Их выяснение методом электронной микроскопии
Аннотация: Методом иммуноэлектронной микроскопии можно идентифицировать вирус желтой мозаики тыквы-цуккини длиной 750 нм, вирус пятнистого вилта томатов диаметром 85 нм и вирус мозаики томатов длиной 300 нм и диаметром 18 нм. Португалия, Plant Pathol. Dep., Estacao Agronomica Nacional, INIA, 2780 Ociras
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТЫКВЫ-ЦУККИНИ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
ВИРУС МОЗАИКИ ТОМАТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ИММУНОЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ

Доп.точки доступа:
Sequeira, Oscar A.de
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.35

    Louro, Dimanatina.
    Deteccao e identificacao de tospovirus por imunomicroscopia electronica e impressao imunoenzimatica [Text] : abstr. 27 Annu. Met. Soc. Port. microsc. electron. e biol. cel. (SPME-BC), Oeiras, dez., 1992 / Dimanatina Louro // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 17, N 1-4. - С. 16 . - ISSN 0378-875X
Перевод заглавия: Обнаружение и идентификация тосповирусов с помощью иммуноэлектронной микроскопии и иммунометода отпечатка тканей
Аннотация: Для обнаружения относящегося к роду Tospovirus вируса пятнистого вилта томатов предложен новый метод получения отпечатка тканей растений на нитроцеллюлозной мембране и визуализации адсорбированных вирусных антигенов с помощью непрямого иммуноферментного анализа. После первичной локализации вирусов в тканях их можно идентифицировать методом иммуноэлектронной микроскопии. Португалия, Centro Nacional de Proteccao de Producao Agricola, INIA, 2780 Ociras. Библ. 2
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ТОПСОВИРУСЫ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.02-04В5.87

    Sequeira, Jose C.
    Problemas fitopatologicos recentes causados por virus. Seu esclarecimento por microscopia electronica [Text] : abstr. 27 Annu. Meet. Soc. Port. microsc. electron. e biol. cel. (SPME-BC), Oeiras, dez., 1992 / Jose C. Sequeira, Oscar A.de Sequeira // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 17, N 1-4. - С. 65 . - ISSN 0378-875X
Перевод заглавия: Новые фитопатологические проблемы, вызванные вирусами. Их выяснение методом электронной микроскопии
Аннотация: Методом иммуноэлектронной микроскопии можно идентифицировать вирус желтой мозаики тыквы-цуккини длиной 750 нм, вирус пятнистого вилта томатов диаметром 85 нм и вирус мозаики томатов длиной 300 нм и диаметром 18 нм. Португалия, Plant Pathol. Dep., Estacao Agronomica Nacional, INIA, 2780 Ociras
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТЫКВЫ-ЦУККИНИ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
ВИРУС МОЗАИКИ ТОМАТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ИММУНОЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ

Доп.точки доступа:
Sequeira, Oscar A.de
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.157

   
    A protoplast system for studying tomato spotted wilt virus infection [Text] / Marjolein Kikkert [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1755-1763 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Система протопластов для изучения вируса пятнистого вилта томатов
Аннотация: Была установлена и испытана система растительных протопластов Nicotiana rustica. В инфицированных клетках вирусная РНК и синтез вирусного белка определялся через 16 часов после инокуляции и продолжался по крайней мере 90 часов. Структурные вирусные белки (нуклеопротеины и гликопротеины оболочки) и неструктурные вирусные белки накапливались в кол-вах, достаточных для их определения и иммуноцитологического анализа. Опыты локальных повреждений на листьях петунии и электронно-микроскопический анализ подтвердил продукцию зрелых, инфекционных вирусных частиц, показывая, что в этой системе завершается полный инфекционный цикл. При инокуляции протопластов Vigna unguiculata вирусными частицами пятнистого вилта томатов кол-во гликопротеинов и потомство вирусных частиц было значительно меньше, чем при инокуляции протопластов N. rustica. Полученная система позволяет более точно изучать in vivo процессы, наблюдающиеся в течение тосповирусной инфекции. Нидерланды, Dep. of Virol., Wageningen Agricultural Univ., Binnenhaven 11, 6709 PO, Wageningen. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Kikkert, Marjolein; van, Poelwijk Frank; Storms, Marc; Kassies, Wiesje; Bloksma, Hanke; van, Lent Jan; Kormelink, Richard; Goldbach, Rob
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.02-04В5.70

   
    A protoplast system for studying tomato spotted wilt virus infection [Text] / Marjolein Kikkert [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1755-1763 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Система протопластов для изучения вируса пятнистого вилта томатов
Аннотация: Была установлена и испытана система растительных протопластов Nicotiana rustica. В инфицированных клетках вирусная РНК и синтез вирусного белка определялся через 16 часов после инокуляции и продолжался по крайней мере 90 часов. Структурные вирусные белки (нуклеопротеины и гликопротеины оболочки) и неструктурные вирусные белки накапливались в кол-вах, достаточных для их определения и иммуноцитологического анализа. Опыты локальных повреждений на листьях петунии и электронно-микроскопический анализ подтвердил продукцию зрелых, инфекционных вирусных частиц, показывая, что в этой системе завершается полный инфекционный цикл. При инокуляции протопластов Vigna unguiculata вирусными частицами пятнистого вилта томатов кол-во гликопротеинов и потомство вирусных частиц было значительно меньше, чем при инокуляции протопластов N. rustica. Полученная система позволяет более точно изучать in vivo процессы, наблюдающиеся в течение тосповирусной инфекции. Нидерланды, Dep. of Virol., Wageningen Agricultural Univ., Binnenhaven 11, 6709 PO, Wageningen. Библ. 34
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Kikkert, Marjolein; van, Poelwijk Frank; Storms, Marc; Kassies, Wiesje; Bloksma, Hanke; van, Lent Jan; Kormelink, Richard; Goldbach, Rob
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.265

   
    Biological and molecular characterization of tomato spotted wilt virus in Israel [Text] / Y. Antignus [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P319-330 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Биологическая и молекулярная характеристика вируса пятнистого вилта томата в Израиле
Аннотация: В 1992-1996 гг. в Израиле собраны культурные и дикие растения, проявляющие симптомы, к-рые напоминают заражение вирусом пятнистого вилта томатов (ВПВТ). Иммуносорбентным методом ELISA доказано заражение ВПВТ 19 видов культурных растений, представляющих 5 семейств, и 6 видов сорняков. Изучение серологических реакций изолятов и секвенирование гена белка нуклеокапсида показали, что израильские изоляты ВПВТ являются членами серогруппы I тосповирусов типа I (штамм BR-01). Не обнаружена передача ВПВТ в семена зараженных растений. Получен нерадиоактивный зонд нуклеокапсидного гена, позволяющий специфически обнаруживать ВПВТ в неочищенном соке зараженных растений. Израиль, Dep. Virol., Volcani Ctr., Bet Dagan 50250. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Antignus, Y.; Lapidot, M.; Ganaim, N.; Cohen, J.; Lachman, O.; Pearlsman, M.; Raccah, B.; Gera, A.
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.07-04В5.53

   
    Biological and molecular characterization of tomato spotted wilt virus in Israel [Text] / Y. Antignus [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P319-330 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Биологическая и молекулярная характеристика вируса пятнистого вилта томата в Израиле
Аннотация: В 1992-1996 гг. в Израиле собраны культурные и дикие растения, проявляющие симптомы, к-рые напоминают заражение вирусом пятнистого вилта томатов (ВПВТ). Иммуносорбентным методом ELISA доказано заражение ВПВТ 19 видов культурных растений, представляющих 5 семейств, и 6 видов сорняков. Изучение серологических реакций изолятов и секвенирование гена белка нуклеокапсида показали, что израильские изоляты ВПВТ являются членами серогруппы I тосповирусов типа I (штамм BR-01). Не обнаружена передача ВПВТ в семена зараженных растений. Получен нерадиоактивный зонд нуклеокапсидного гена, позволяющий специфически обнаруживать ВПВТ в неочищенном соке зараженных растений. Израиль, Dep. Virol., Volcani Ctr., Bet Dagan 50250. Библ. 28
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Antignus, Y.; Lapidot, M.; Ganaim, N.; Cohen, J.; Lachman, O.; Pearlsman, M.; Raccah, B.; Gera, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.01-04В5.51

   
    Molecular characterization of tomato spotted wilt virus defective interfering RNAs and detection of truncated L proteins [Text] / Alice K. Inoue-Nagata [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P342-356 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика дефектных интерферирующих РНК вируса пятнистого вилта томата и обнаружение укороченных белков
Аннотация: Изучены стыковые сайты 25 дефектных интерферирующих РНК (диРНК) вируса пятнистого вилта томата (ВПВТ). диРНК имеют размер 2,0-5,2 т. н. и содержат одну внутреннюю делецию. Отсутствие диРНК длиной менее 2,0 т. н. указало на ограничение размера, необходимого для активности диРНК ВПВТ. Эта гипотеза подтверждена обнаружением димерной диРНК, к-рая состоит из соединенных головой к хвосту мономеров длиной 1,6 т. н. Найдены 3 типа стыков: 1) образованные простой делецией; 2) содержащие несколько лишних нуклеотидов неизвестного происхождения; 3) содержащие 3-5 н., к-рые первоначально имелись на обоих концах делеции, но затем были устранены на одном конце. Анализ сворачивания целой РНК L показал, что минимальная энергия сворачивания при 16'ГРАДУС' меньше, чем при 23'ГРАДУС', т. е. эта РНК более стабильна при низкой т-ре. Полученные данные позволили предположить, что в образовании делеций участвуют локально свернутые вторичные структуры, а не определенные последовательности вокруг делеции. Образование диРНК у ВПВТ очень похоже на рекомбинацию РНК, описанную у многих вирусов. Нидерланды, Dep. Virol., Wageningen Agr. Univ., 6709 PD Wageningen. Библ. 54
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
ДИРНК
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Inoue-Nagata, Alice K.; Kormelink, Richard; Sgro, Jean-Yves; Nagata, Tatsuya; Kitajima, Elliot W.; Goldbach, Rob; Peter, Dick
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.67

   
    Molecular characterization of tomato spotted wilt virus defective interfering RNAs and detection of truncated L proteins [Text] / Alice K. Inoue-Nagata [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P342-356 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика дефектных интерферирующих РНК вируса пятнистого вилта томата и обнаружение укороченных белков
Аннотация: Изучены стыковые сайты 25 дефектных интерферирующих РНК (диРНК) вируса пятнистого вилта томата (ВПВТ). диРНК имеют размер 2,0-5,2 т. н. и содержат одну внутреннюю делецию. Отсутствие диРНК длиной менее 2,0 т. н. указало на ограничение размера, необходимого для активности диРНК ВПВТ. Эта гипотеза подтверждена обнаружением димерной диРНК, к-рая состоит из соединенных головой к хвосту мономеров длиной 1,6 т. н. Найдены 3 типа стыков: 1) образованные простой делецией; 2) содержащие несколько лишних нуклеотидов неизвестного происхождения; 3) содержащие 3-5 н., к-рые первоначально имелись на обоих концах делеции, но затем были устранены на одном конце. Анализ сворачивания целой РНК L показал, что минимальная энергия сворачивания при 16'ГРАДУС' меньше, чем при 23'ГРАДУС', т. е. эта РНК более стабильна при низкой т-ре. Полученные данные позволили предположить, что в образовании делеций участвуют локально свернутые вторичные структуры, а не определенные последовательности вокруг делеции. Образование диРНК у ВПВТ очень похоже на рекомбинацию РНК, описанную у многих вирусов. Нидерланды, Dep. Virol., Wageningen Agr. Univ., 6709 PD Wageningen. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
ДИРНК
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Inoue-Nagata, Alice K.; Kormelink, Richard; Sgro, Jean-Yves; Nagata, Tatsuya; Kitajima, Elliot W.; Goldbach, Rob; Peter, Dick
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.09-04В5.83

    Duijsings, Daniel.
    Alfalfa mosaic virus RNAs serve as cap donors for tomato spotted wilt virus transcription during coinfection of Nicotiana benthamiana [Text] / Daniel Duijsings, Richard Kormelink, Rob Goldbach // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P5172-5175 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: РНК вируса мозаики люцерны служит донором кэпов для транскрипции вируса пятнистого вилта томата во время коинфекции Nicotiana benthamiana
Аннотация: Во время совместного заражения Nicotiana benthamiana вирус пятнистого вилта томата (ВПВТ) использует в кач-ве донора кэпов РНК вируса мозаики люцерны (ВМЛ). Методом гнездовой обратной транскрипции-ПЦР клонированы и секвенированы РНК N и NS ВПВТ, содержащие кэпированные лидерные последовательности из всех 4 РНК ВМЛ. Обсуждается специфичность последовательности, узнаваемой предполагаемой эндонуклеазой ВПВТ, участвующей в "похищении кэпов". Нидерланды, Dep. Virol., Wageningen Agr. Univ., 6709 Wageningen. Библ. 16
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.35
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
КОИНФЕКЦИИ
КЭП-ДОНОРСТВО
NICOTIANA BENTHAMIANA

Доп.точки доступа:
Kormelink, Richard; Goldbach, Rob
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.101

    Duijsings, Daniel.
    Alfalfa mosaic virus RNAs serve as cap donors for tomato spotted wilt virus transcription during coinfection of Nicotiana benthamiana [Text] / Daniel Duijsings, Richard Kormelink, Rob Goldbach // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P5172-5175 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: РНК вируса мозаики люцерны служит донором кэпов для транскрипции вируса пятнистого вилта томата во время коинфекции Nicotiana benthamiana
Аннотация: Во время совместного заражения Nicotiana benthamiana вирус пятнистого вилта томата (ВПВТ) использует в кач-ве донора кэпов РНК вируса мозаики люцерны (ВМЛ). Методом гнездовой обратной транскрипции-ПЦР клонированы и секвенированы РНК N и NS ВПВТ, содержащие кэпированные лидерные последовательности из всех 4 РНК ВМЛ. Обсуждается специфичность последовательности, узнаваемой предполагаемой эндонуклеазой ВПВТ, участвующей в "похищении кэпов". Нидерланды, Dep. Virol., Wageningen Agr. Univ., 6709 Wageningen. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
КОИНФЕКЦИИ
КЭП-ДОНОРСТВО
NICOTIANA BENTHAMIANA

Доп.точки доступа:
Kormelink, Richard; Goldbach, Rob
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.81

    Hsu, T.
    Detection of tomato spotted wilt virus in Impatiens using biotinylated mouse monoclonal antibodies [Text] / T. Hsu, R. H. Lawson // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1197
Перевод заглавия: Обнаружение вируса пятнистого вилта томатов в растениях Impatiens с использованием биотинилированных мышиных моноклональных антител
Аннотация: Изучали возможность использования моноАТ для обнаружения вируса пятнистого вилта томатов (ВПВТ) в различных тканях инфициров. растений Impatiens. Для обнаружения вируса использовали ИФА. В инфициров. в природе растениях ВПВТ обнаруживается с помощью моноАТ в верхушечной, но не в нижней частях. Проростки, полученные из нижних частей растений, обнаруживали наличие вируса после 3 недель выращивания. Исследовано также влияние условий выращивания на эффективность накопления ВПВТ в растениях Impatiens. Наиболее эффективное накопление вируса происходит при повышенных т-рах культивирования.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИЛТА ТОМАТОВ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИОТИП

Доп.точки доступа:
Lawson, R.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)