СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС КУНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.036

Khromykh, Alexander A.
Completion of Kunjin virus RNA sequence and recovery of an infectious RNA transcribed from stably cloned full-length cDNA [Text] / Alexander A. Khromykh, Edwin G. Westaway // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4580-4588
Перевод заглавия: Завершение секвенирования РНК вируса Кунин и получение инфекционной РНК, транскрибированной из стабильно клонированной полноразмерной кДНК
Аннотация: Завершение секвенирования РНК вируса Кунджин (ВК) показало, что это самая длинная из РНК флавивирусов (11 022 нуклеотида). Она содержит 5'-некодирующую область длиной 96 нуклеотидов и 3'-некодирующую область длиной 624 нуклеотида с уникальной вставкой 46 нуклеотидов, смежной со стоп-кодоном. Сконструирован полноразмерный клон кДНК, стабильно сохраняющийся в клетках E. coli DH5'альфа'. Синтезированные с помощью РНКполимеразы фага SР6 на матрице амплифицированной кДНК транскрипты РНК инфекционны при трансфекции клеток BHK21. Мутация, удаляющая сайт BamHZ в положении 4049 и ведущая к замене арг[1][7][5] лиз, к-рая была введена в кДНК при конструировании, сохраняется у образующегося вируса. Введенные во время клонирования кДНК дополнительные концевые нуклеотиды присутствуют в транскриптах РНК in vitro, но отсутствуют в РНК образующихся вирусов. Хотя эти вирусы образуют более мелкие бляшки, чем родительский ВК, и растут более медленно на клетках ВНК-21 и в мышах, по другим характеристикам: макс. титру во время роста на клетках, инфекц. титру в клетках и мышах, скорости адсорбции и проникновения в клетки, репликации при 39'ГРАДУС' и нейровирулентности после внутрибрюшинной инъекции мышам - они очень похожи на родительский ВК. Австралия, Virus Res. Centre, Royal Childrens Hospital, Brisbane 4029. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ТОГАВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС КУНИН

Доп.точки доступа:
Westaway, Edwin G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.141

Ng, Mah Lee.
Flavivirus infection: essential ultrastructural changes and association of Kunjin virus NS 3 protein with microtubules [Text] / Mah Lee Ng, Saw See Hong // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 106, N 1-2. - P103-120 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Флавивирусная инфекция: существенные ультраструктурные изменения и связь белка NS3 вируса Кунин с микротрубочками
Аннотация: В раннее время цикла репликации вируса Кундин в Кл Vero (около 9-10 ч после заражения) сразу после окончания латентного периода формируются вирусиндуцируемые везикулы. Через 2 ч после появления везикул формируются паракристаллы микротрубочек. По-видимому, эти индуцируемые вирусом структуры связаны между собой и играют существенную роль в репликации вируса Кундин. Обнаружено, что вирусный белок NS3 связан с компонентом микротрубочек зараженных Кл. При добавлении сульфата винбластина к Кл сразу после заражения формирование паракристаллов задерживалось на 2 ч, а аффинность белка NS3 претерпевала изменения. Сингапур, Dept Microbiol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КУНИН
БЕЛОК NS 3
СТРУКТУРА
МИКРОТРУБОЧКИ
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hong, Saw See

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.432

Flynn, Leeanne M.
Kunjin virus isolates of Australia are genetically homogeneous [Text] / Leeanne M. Flynn, Robert J. Coelen, John S. Mackenzie // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2819-2824 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Австралийские изоляты вируса Кунин генетически однородны
Аннотация: РНК, выделенная из 22 изолятов вируса Kunjin из различных областей Австралии, была изучена с помощью олигонуклеотидного фингерпринта. Все изоляты оказались принадлежащими к одному топотипу. По однородности изолятов вирус Kunjin напоминает вирус энцефалита долины Муррей, но отличается от др. флавирусов, напр. вируса энцефелита Сент-Луиса. Австралия, Dept. Queen Elizabeth II Med. Centre, Univ. of Western Australia, Nedlands 6009.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС КУНИН
АВСТРАЛИЙСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Coelen, Robert J.; Mackenzie, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.572

Neurovirulence of wild and laboratory Junin virus strains in animal hosts [Text] / Silvia I. Medeot [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 3. - P171-182 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Нейровирулентность диких и лабораторных штаммов вируса Кунин при заражении животных-хозяев
Аннотация: Изучали нейровирулентность лабораторных шт. вируса Кунин Candid 1, и ХJCL3, а также диких шт. Gba IV 4454 и CbaFHA5069 путем введения в мозг животным разного возраста. Шт. обладали одинаковой нейровирулентностью в опытах на 2-дн. мышах; патогенность лабораторных шт. уменьшалась с увеличением возраста мышей. Шт. Cadida 1 оказался авирулентным для 11-дн. морских свинок. Остальные шт. вызывали у этих животных лимфоцитарную инфильтрацию в головном мозгу и небольшие изменения в спинном мозгу. Лабораторные шт. обладали нейровирулентностью для южноамер. грызуна Calomys musculinus, причем чувствительность животных зависела от их возраста. Аргентина, Inst. de Virol. Fac. de Ciencias Med. UNC, Rogelio Martinez 1919, Barrion Maipu seccion 2 (5000) Cordoba. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: ВИРУС КУНИН
ШТАММЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Medeot, Silvia I.; Contigiani, Marta S.; Brandan, Eduardo R.; Sabattini, Marta S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.115

Bulich, R.
Nuclear localization of dengue 2 virus core protein detected with monoclonal antibodies [Text] / R. Bulich, J. G. Aaskov // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 11. - P2999-3003 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ядерная локализация сердцевинного белка вируса денге 2, обнаруживаемая моноклональными антителами
Аннотация: Моноклональные антитела (мАТ) к нуклеокапсидному белку вируса денге-2 реагируют с антигенами в цитоплазме и ядре клеток, зараженных вирусами денге-2 и денге-4, но не денге-1 и денге-3, Кунин или энцефалита долины Муррей. Эти мАТ также реагировали с нуклеокапсидным белком вирусов денге 1, 2 и 4 в иммуноблотинге. При эпитопном картировании методом PEPSCAN показано, что все мАТ реагируют с участком нуклеокапсидного белка ({9}RNTPFNMLKPE{1}{9}), расположенном рядом с предполагаемой последовательностью ядерной локализации ({6}KKAR{9}) и включающем возможный второй сайт инициации синтеза нуклеокапсидного белка ({1}{2}PFNMLKR{1}{8}). Австралия, Cent. for Mol. Biotechnol., Queensland Univ. of Technol., George Street, Brisbane. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
ВИРУС КУНИН
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ДОЛИНЫ МЮРРЕЙ

Доп.точки доступа:
Aaskov, J.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска