СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.065

Immunodetection of rice dwart phytoreoviral proteins in both insect and plant hosts [Text] / Nobuhiro Suzuki [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P41-48 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Иммунодетекция белков фитореовируса карликовости риса как в насекомых-переносчиках, так и в растениях-хозяевах
Аннотация: В бакуловирусной векторной системе экспрессировали пептиды, кодируемые усеченными (S1 и S2) или полноразмерными (S3-S11) кДНК 11 из 12 геномных сегментов фитореовируса карликовости риса (РКР). Антитела, полученные против каждого из пептидов, использовали в качестве зондов для выявления соответствующих белков, кодируемых открытой рамкой считывания РКР, в инфицированных РКР листьях риса или гомогенатах цикадок (Nephotettix cincticeps). Показали, что накопление вирусных белков (в расчете на грамм общего белка) примерно в 15 раз выше в листьях риса, чем в цикадках. При этом содержание отдельных белков варьирует среди различных образцов исследуемых материалов. Япония, Lab. of Plant Genetic Engineering, Biotechnol. Inst., Akita Prefectural Coll. of Agriculture, Ohgata, Akita 010-04. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
НАСЕКОМЫЕ-ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Nobuhiro; Sugawara, Mikiko; Kusano, Tomonobu; Mori, Hajime; Matsuura, Yoshiharu

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.03-04В5.128

X-ray crystallographic study of rice dwarf virus (RDV) [Text] / Yukio Morimoto [et al.] // KEK Progr. Rept. - 1994. - N 94-2. - P88 . - ISSN 0912-1803
Перевод заглавия: Рентгеноструктурный анализ вируса карликовости риса (ВКР)
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ вируса карликовости риса (ВКР). ВКР - икосаэдрический вирус. Его вирионы обладают икосаэдрической симметрией. Оболочка его образована двумя слоями белка. ВКР напоминает по структуре вирус некроза табака (T=3). Япония, Fac. of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Библ. 5

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.21
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Morimoto, Yukio; Tomizaki, Takashi; Sato, Takao; Tsukihara, Tomitake; Koizumi, Mika; Omura, Toshihiro; Kano, Hiromi; Mizuno, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.59

X-ray crystallographic study of rice dwarf virus (RDV) [Text] / Yukio Morimoto [et al.] // KEK Progr. Rept. - 1994. - N 94-2. - P88 . - ISSN 0912-1803
Перевод заглавия: Рентгеноструктурный анализ вируса карликовости риса (ВКР)
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ вируса карликовости риса (ВКР). ВКР - икосаэдрический вирус. Его вирионы обладают икосаэдрической симметрией. Оболочка его образована двумя слоями белка. ВКР напоминает по структуре вирус некроза табака (T=3). Япония, Fac. of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Morimoto, Yukio; Tomizaki, Takashi; Sato, Takao; Tsukihara, Tomitake; Koizumi, Mika; Omura, Toshihiro; Kano, Hiromi; Mizuno, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.51

Three-dimensional structure of rice dwarf virus by electron cryomicroscopy [Text] / Guangying Lu [et al.] // High Technol. Lett. - 1995. - Vol. 1, N 1. - P1-4 . - ISSN 1006-6748
Перевод заглавия: Трехмерная структура вируса карликовости риса, определенная с помощью криоэлектронной микроскопии
Аннотация: С помощью криоэлектронной микроскопии (ускоряющее напряжение 400 кВ) и компьютерной реконструкции изображений определена с разрешением 2,6 нм трехмерная структура интактного вируса карликовости риса. Диаметр вириона составляет 69,8 нм. Он состоит из наружной оболочки толщиной 6,9 нм и внутренней оболочки толщиной 2,5 нм при диаметре 54 нм. 780 капсомеров оболочки организованы в тримеры, образую икосаэдральную укладку с Т=13. Взаимодействие между наружной и внутренней оболочками обеспечивается цилиндрическими структурами, внешний домен к-рых связывает субъединицы тримеров. КНР, Coll. of Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Guangying; Zhou, Z.H.; Jakana, J.; Cai, Deyou; Chen, Shengxiang; Wei, Xincheng; Gu, Xiaocheng; Chiu, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.74

Анализ последовательности и экспрессия в E. coli сегмента 7 генома вируса карликовости риса [Text] / Lin Qu [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1996. - Vol. 36, N 5. - С. 335-343 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: кДНК сегмента 7 (C-7) генома китайского изолята вируса карликовости риса (ВКР) синтезирована и амплифицирована методом обратной транскрипции - ПЦР. Продукт ПЦР длиной 1578 п. н. клонирован на векторе pB luescript SK(+) и секвенирован. Он содержит одну открытую рамку считывания для белка с мол. м. 56000 (I). Гомология этого сегмента с C-7 генома японского изолята ВКР равна 93,2% на нуклеотидном и 91,4% на аминокислотном уровне. I высокоидентичен в N-концевой области (остатки 61-141) белку с мол. м. 57000, кодируемому C-7 генома вируса раневых опухолей. кДНК C-7 ВКР клонирована и секвенирована в E. coli на векторе pBV221 и экспрессирована в кол-ве 13,7% валового растворимого клеточного белка. КНР, Nat. Lab. of Protein Engineering, College of Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Qu, Lin; Li, Yi; Quan, Sheng; Ding, Shiyou; Suzuki, N.; Chen, Zhangliang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.39

Details of the arrangement of the outer capsid of rice dwarf phytoreovirus, as visualized by two-dimensional crystallography [Text] / Yafeng Zhu [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8899-8901 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Детали организации наружного капсида фитореовируса карликовости риса при визуализации с помощью двумерной кристаллографии
Аннотация: Получены двумерные кристаллы очищенного белка Р8 наружного капсида фитореовируса карликовости риса. Изучение отфильтрованных негативно-контрастированных изображений этих кристаллов в совокупности с данными биохимического анализа показало, что капсомеры представляют собой приблизительно равнобедренный треугольник со сторонами около 6 нм. При этом каждый капсомер состоит из тримера Р8. В свете полученных данных обсуждается структурная организация наружного капсида фитореовируса карликовости риса и др. вирусов сем. Reoviridae. Япония, DNAVEC Res. Inc., Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
НАРУЖНЫЙ КАПСИД
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhu, Yafeng; Hemmings, Andrew Michael; Iwasaki, Kenji; Fujiyoshi, Yoshinori; Zhong, Boxiong; Yan, Jin; Isogai, Masamichi; Omura, Toshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.98

Rice dwarf phytoreovirus segment S11 encodes a nucleic acid binding protein [Text] / Hong Xu [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - P267-272 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сегмент S11 фитореовируса карликовости риса кодирует белок, связывающий нуклеиновую кислоту
Аннотация: Интактные частицы вируса (RDV) содержат 7 структурных белков и по крайней мере 6 неструктурных белков соответствующих определенным геномным сегментам. Функция сегмента 11 (S11) RDV еще не определялась. Аминокислотная последовательность неструктурного белка Pns11, кодируемого сегментом 11 (S11) содержит цинковый палец и 5 боковых основных участков у С-концов. Белок Pns11 полной длины и 3 усеченных производных с отсутствующими N-концами, цинковый палец или C-концевые основные отростки экспрессировались в Escherichia coli и их связующие нуклеиновокислотные св-ва изучались. Показано, что Pns11 взаимодействует с одно- и двунитчатыми формами ДНК и РНК неспецифическим способом. Усеченные производные, содержащие и цинковый палец, и С-концевые основные участки обладают теми же связующими св-вами, как и Pns11 полной длины. Однако, удаление одной из этих областей предотвращает связующую активность. Связующая активность Pns11 резко уменьшалась при обработке пятен (при блот-анализе) EDTA высокой конц-ии. Pns11 экстрагированный из инфицированного риса также связывает однонитчатую РНК. Т. обр., связующая активность Pns11 RDV является структурно-зависимой и может играть важную роль в вирусной репликации и/или в сортировке генома. КНР, The National Lab. of Protein Engineering and Plant Genetic Engineering, Coll. of Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Hong; Li, Yi; Mao, Zhijuan; Li, Yiyun; Wu, Zhijin; Qu, Lin; An, Chengcai; Ming, Xiaotian; Schiemann, Joachim; Casper, Rudol; Chen, Zhangliang

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.11-04В5.118

Structure of double-shelled rice swarf virus [Text] / Gunagying Lu [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8541-8549 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структура двухкапсидного вируса карликовости риса
Аннотация: Вирус карликовости риса (RDV) относится к сем. Reoviridae и содержит двунитевую РНК. Инфекции RDV значительно снижает урожай риса. Она может стать главной экологической проблемой юго-восточной Азии. С помощью электронной криомикроскопии и компьютерной реконструкции были определены структура и размеры капсида RDV. Обнаружены 2 икосаэдральные оболочки: внешняя, состоящая из 260 тримеров р8 (46 кД) и внутренняя, состоящая из 60 димеров р3 (114 кД). Сравнивались последовательности и структура внешней тримерной оболочки RDV с двумя кристаллическими конформациями (REF и Hex) тримера VP7 вируса синего языка, аналогичного RDV. Низкое структурное соответствие тримера внешней оболочки RDV вирусу синего языка ведет к предположению, что р8 (структурный белок RDV) состоит из верхней области мотива 'бета'-сэндвич и более низкой области 'альфа'-спиралей. Разная конформация белков внешней оболочки RDV и вируса синего языка может объясняться различиями в последовательности петлевого участка, который связывает две области. Повышение плотности массы и отсутствие сигнализирующего пептида на поверхности внешней оболочки тримера RDV могут быть ответственными за различные взаимодействия между растительными и животными реовирусами. США, Dep. of Biochem., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030. Библ. 49

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.21
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
СТРУКТУРА
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Gunagying; Zhou, Z.Hong; Baker, Matthew L.; Jakana, Joanita; Cai, Deyou; Wei, Xincheng; Chen, Shengxiang; Gu, Xiaocheng; Chiu, Wah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.47

Structure of double-shelled rice swarf virus [Text] / Gunagying Lu [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8541-8549 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структура двухкапсидного вируса карликовости риса
Аннотация: Вирус карликовости риса (RDV) относится к сем. Reoviridae и содержит двунитевую РНК. Инфекции RDV значительно снижает урожай риса. Она может стать главной экологической проблемой юго-восточной Азии. С помощью электронной криомикроскопии и компьютерной реконструкции были определены структура и размеры капсида RDV. Обнаружены 2 икосаэдральные оболочки: внешняя, состоящая из 260 тримеров р8 (46 кД) и внутренняя, состоящая из 60 димеров р3 (114 кД). Сравнивались последовательности и структура внешней тримерной оболочки RDV с двумя кристаллическими конформациями (REF и Hex) тримера VP7 вируса синего языка, аналогичного RDV. Низкое структурное соответствие тримера внешней оболочки RDV вирусу синего языка ведет к предположению, что р8 (структурный белок RDV) состоит из верхней области мотива 'бета'-сэндвич и более низкой области 'альфа'-спиралей. Разная конформация белков внешней оболочки RDV и вируса синего языка может объясняться различиями в последовательности петлевого участка, который связывает две области. Повышение плотности массы и отсутствие сигнализирующего пептида на поверхности внешней оболочки тримера RDV могут быть ответственными за различные взаимодействия между растительными и животными реовирусами. США, Dep. of Biochem., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
СТРУКТУРА
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Gunagying; Zhou, Z.Hong; Baker, Matthew L.; Jakana, Joanita; Cai, Deyou; Wei, Xincheng; Chen, Shengxiang; Gu, Xiaocheng; Chiu, Wah

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.154

Rice dwarf Phytoreovirus segment S6-encoded nonstructural protein has a cell-to-cell movement function [Text] / Yi Li [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - P5382-5389 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Неструктурный белок, кодируемый сегментом S6 фитореовируса карликовости риса, обладает функцией распространения [вируса] из клетки в клетку
Аннотация: Вирус карликовости риса (ВКР) - представитель содержащих двухцепочечный сегментированный РНК-геном вирусов рода Phytoreovirus. Провели поиск открытых рамок считывания (ОРС) генома ВКР, продукты которых обеспечивают перемещение вируса из клетки в клетку. Для этого плазмиды, содержащие инфекционный клон вируса X картофеля (ВХК), дефектный по переносу вируса из клетки в клетку и экспрессирующий 'бета'-глюкуронидазу или зеленый флуоресцентный белок (GFP), вводили методом баллистической трансформации в клетки Nicotiana benthamiana вместе с плазмидами, содержащими ОРС сегментов S1-S12 ВКР. Только S6 ВКР восстанавливал способность дефектного ВХК к межклеточному переносу. Сходные результаты получили и на листьях N. tabacum. Гибридный белок, состоящий из продукта ОРС S6 и GFP, локализовался поблизости или в клеточной стенке эпидермиса N. tabacum. Иммуногистохимически продукт ОРС S6 выявлялся в плазмодесмах листьев риса, зараженных ВКР. Сделан вывод, что S6 кодирует белок, обеспечивающий перемещение генома ВКР из клетки в клетку. КНР, Peking-Yale Joint Ctr Plant Molec. Genet. Agrobiotechnol., Nat. Lab. Protein Engineering Plant Genet. Engineering, Coll. Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК
ПРОДУКТ СЕГМЕНТА S6
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВИРУСА
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ

Доп.точки доступа:
Li, Yi; Bao, Yi M.; Wei, Chun H.; Kang, Zhen S.; Zhong, Yong W.; Mao, Peng; Wu, Gang; Chen, Zhang L.; Schiemann, Joachim; Nelson, Richard S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.27

Mizuno, Hiroshi.
Crystal structure of rice dwarf virus [Text] / Hiroshi Mizuno ; Nat. Inst. Agrobiol. Sci. // Annu. Rept. - 2004. - P27 . - ISSN 1347-9385
Перевод заглавия: Кристаллическая структура вируса карликовости риса
Аннотация: Проведено рентгеноструктурное изучение вируса карликовости риса (ВКР) при разрешении 3,5 A. Показано, что наружная оболочка ВКР характеризуется симметрией Т=13 и состоит 780 копий белка Р8, организованных в 260 тримеров. 120 копий сердцевинного белка (Р3) формируют 60 димеров, организованных в соответствии с симметрией Т=1. Белок Р8 содержит на внутренней поверхности позитивно заряженные участки, контактирующие с негативно заряженными участками на внешней оболочке Р3

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.326

Lee, Sang Yong.
Studies on doublestranded RNA of rice dwarf and rice ragged stunt viruses [Text] / Sang Yong Lee, Ichiro Uyeda, Eishiro Shikata // Хоккайдо дайгаку ногакубу хобун кие = Mem. Fac. Agr. Hokkaido Univ. - 1988. - Vol. 16, N 1. - С. 129-161
Перевод заглавия: Изучение двунитевой РНК вирусов карликовости риса и шероховатой карликовости риса
Аннотация: В результате центрифугирования в градиенте плотности сахарозы препаратов вируса карликовости риса (ВКР) получили 4 зоны: Т1, Т2, В1 и В2. Исследованы структура, геномная днРНК, структурный белок и полимеразная активность частиц. ЭФ в ПААГ Т1 обнаружил полную потерю геномной днРНК и структурных белков 1, 3 и 7 у Т1. У Т2, В1 и В2 обнаружено 12 сегментов геномной днРНК и 9 структурных белков ВКР. Т1 и Т2 не обнаружили полимеразной активности. Обнаружена определенная взаимосвязь между полимеразной активностью В1 и В2. Проведена идентификация 5'-концевого нуклеотида геномной днРНК ВКР. Приведена характеристика РНК-полимеразы, связанной с вирусом шероховатой карликовости риса (ВШКР). Оптим. активность РНК-полимеразы имела место при 35 - 40'ГРАДУС' в 0,1 М трис - HCl (рн 8,5) и 6 - 8 мМ MgCl[2]. S-аденозил-L-метионин стимулировал в 'ЭКВИВ'5 - 6 раз активность РНК-полимеразы. Она также стимулировалась в присутствии химотрипсина. Мол. масса сегментов геномной днРНК ВШКР определена с помощью ЭМ. Мол. массы сегментов днРНК равнялись, соответственно, с. 1 - 2: 2,48, с. 3 - 4: 2,43, с. 5: 1,80, с. 6: 1,53, с. 7: 1,29, с. 8: 1,28, с. 9: 0,78, с. 10: 0,76*10{6} Д. Геномный сегмент комплементарной ДНК ВШКР имел в длину нуклеотид и имел открытую рамку считывания в 338 кодона от первого кодона ATG. Япония, Dept of Botany, Faculty of Agriculture, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 94.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ВИРУС ШЕРОХОВАТОЙ КАРЛИКОВОСТИ РИСА
РНК ДВУНИТЕВАЯ
СТРУКТУРА
КОНЦЕВОЙ НУКЛЕОТИД-5'
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ ВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ

Доп.точки доступа:
Uyeda, Ichiro; Shikata, Eishiro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.487

Полная нуклеотидная последовательность транскрипта сегмента 10 вируса карликовости риса [Text] / Takeshi Matsumura [et al.] // Хоккайдо дайгаку ногакубу хобун кие = Mem. Fac. Agr. Hokkaido Univ. - 1988. - Vol. 16, N 2. - С. 205-211
Аннотация: Плазмиды pRD84, pRD112, pRD367, имеющие комплементатные ДНК сегмента 10 вируса карликовости риса (ВКР), переварили рестриктазами и субклонировали в фазе М13. Определена нуклеотидная последовательность транскрипта сегмента 10 ВКР. Транскрипт сегмента 10 ВКР состоит и 1321 нуклеотида и имеет открытую рамку считывания, начинающуюся от 1-го кодона AUG до 187-го кодона UAA. Первые и последние 4 нуклеотида идентичны сегменту 12 генома вируса раневых опухолей, отнесенного к одинаковой подгруппе I реовирусов растений. Япония, Dept of Botany, Fac. of Agriculture, Hokkaido Univ. 060.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ПЛАЗМИДЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ
СЕГМЕНТ 10
ТРАНСКРИПТЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕОВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Takeshi; Uyeda, Ichiro; Sano, Teruo; Shikata, Eishiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.152

Синтез кДНК транскриптами вируса карликовости риса [Text] / Takeshi Matsumura [et al.] // Хоккайдо дайгаку нагакубу хобун кие = Mem. Fac. Agr. Hokkaido Univ. - 1988. - Vol. 16, N 2. - С. 194-198 . - ISSN 0367-5762
Аннотация: Исследовали условия синтеза кДНК вируса карликовости риса (ВКР). Для синтеза однонитевой кДНК транскрипты, синтезированные частицей ВКР in vitro, полиаденилировались. Полиаденилирование РНК проводили в течение 2 и 10 мин. Показано, что синтез однонитчатой кДНК зависит от времени полиаденилирования. Оптимальная конц-ия KCl для синтеза однонитевой кДНК - 30 мМ. Эффективность синтеза однонитевой кДНК транскриптами ВКР достигала 48%. Синтез двунитевой кДНК произвели по методу Gubler U., Hoffmann B. J. (Gene.-1983.-25.-263-269). Эффективность его достигала 16% синтеза однонитевой кДНК. Полученная двунитевая кДНК дала образование 164 клонам после трансформации Eschirichia coli HB 101 при использовании в качестве вектора pBR 322. Япония, Dept of Botany, Faculty of Agriculture, Hokkaido Univ., Sapporo 060.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СИНТЕЗ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Takeshi; Uyeda, Ichiro; Sano, Teruo; Shikata, Eishiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.474

Kimura, Ikuo.
Leafhopper cell cultures as a means for phytoreovirus research [Text] / Ikuo Kimura, Toshihiro Omura // Adv. Disease Vector Res. - New York etc., 1988. - Vol. 5. - P111-135 . - ISBN 0-387-96738-9
Перевод заглавия: Культура клеток цикадок как способы изучения фитореовирусов
Аннотация: Обзор. В настоящее время ведется исследование вируса карликовости риса (ВКР) и вируса галловой карликовости риса (ВГКР) (фитореовирусов) при использовании культур Кл цикадок, их переносчиков. Из эмбрионов цикадок Nephotettix cincticeps, N. nigropictus, N. virescens и Recilia dorsalis получены, соответственно, линии Кл NC, NN, NV и RD. Приведены методы получения, поддержания и хранения культуры Кл цикадок, условия их инокуляции вирусами и определения количественного содержания в последних вирусов. Сравнивается инфекционность ВКР и ВГКР на культурах Кл переносчика. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ВИРУС ГАЛЛОВОЙ КАРЛИКОВОСТИ РИСА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЦИКАДОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ФИТОРЕОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Omura, Toshihiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.103

Fukumoto, F.
Nucleotide sequence of segment S9 of the rice dwarf virus genome [Text] / F. Fukumoto, T. Omura, Y. Minobe // Arch. virol. - 1989. - Vol. 107, N 1-2. - P135-139 . - ISSN 0261-6904
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность сегмента S9 генома карликовости риса
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность сегмента S9, к-рый является девятым, наиболее крупным сегментом из 12 сегментов генома вируса карликовости риса. Сегмент имеет длину 1305 п. н., содержит длинную открытую рамку считывания, к-рая начинается с {2}{5}АУГ-триплета, охватыавет 1053 нуклеотидов и кодирует белок в 351 аминокислоту (M[r] 38 930). Аналогично др. реовирусам, на обоих концах сегмент S9 содержит несовершенный инвертированный повтор в 14 п. н. (в положениях 2-14 и 1289- 1302). Считается, что сегмент S9 кодирует неструктурный белок. Приведена полная нуклеотидная последовательность плюс-нити сегмента. Япония, Nat. Inst. of Agro-Environmental Sciences, Tsukuba. Ил. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ГЕНОМ
ОБЛАСТЬ S9
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Omura, T.; Minobe, Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.126

The outer capsid protein of rice dwarf virus is encoded by genome segment S8 [Text] / Toshihiro Omura [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2759-2764 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Внешний капсидный белок вируса карликовости риса кодируется сегментом S8 генома
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность ДНК, комплементарной восьмому, наиболее крупному из 12 сегментов генома вируса карликовости риса (ВКР, фитореовируса). Этот геномный сегмент имеет 1424 нуклеотида в длину и одну ОРС в 1260 нуклеотидов, от первого триплета AUG (остатки 24-26). Предполагаемый продукт трансляции состоит из 420 аминокислот, его мол. масса - 42422 Д. Аминокислотные последовательности нескольких пептидных фрагментов обнаружены в предполагаемом продукте трансляции. Этот белок, ранее названный 43 кД, кодируется сегментом S8 генома, в связи с чем он переименован в белок 46 кД. Заключено, что белок 46 кД локализован за пределами внешнего капсида ВКР. Япония, Nat. Agr. Res. Center, Tsukuba Science City, Yatabe, Ibaraki 305. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК
СЕГМЕНТ S8
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Omura, Toshihiro; Ishikawa, Koichi; Hirano, Hisashi; Ugaki, Masashi; Minobe, Yuzo; Tsuchizaki, Tsuneo; Kato, Hajime

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.08-04В5.89

Production and characterization of monoclonal antibodies against rice dwarf virus [Text] / Jumanto Harjosudarmo [et al.] // J. Fac. Agr. Hokkaido Univ. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P107-115
Перевод заглавия: Применение и характеристика моноклональных антител к вирусу карликовости риса
Аннотация: Получены моноклональные антитела (мАТ) к вирусу карликовости риса (ВКР), передаваемому персистентным образом цикадкой Nephotettix cinticeps, путем слияния клеток селезенки мышей линии BALB/с с клетками миеломы SP 2/0 Ag-14. Для скрининга антител (АТ) применены следующие методы ИФА: АТ адсорбирующий непрямой ИФА; непрямой АТ сэндвич ИФА при использовании неочищенного сока или очищенного вируса. Отобрано 8 гибридом, выделяющих мАТ, у к-рых 7 были IgG, а 1-IgM. Титры очищенных АТ варьировали от 5{1} до 5{6}. Метод мАТ позволял выявлять вирусные антигены в столь малом кол-ве как 16 нг очищенного вируса или сока, разведенного до 'ЭКВИВ'10{3}. Метод позволял выявление вирусного антигена в отдельных цикадках-переносчиках. Метод пригоден для диагностики ВКР. Япония, Dep. of Botany, Fac. of Agr., Hokkaido Univ., Kita-ku, Kita-9, Nishi-9, Sapporo 060. Библ. 15.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Harjosudarmo, Jumanto; Ohshima, Kazusato; Uyeda, Ichiro; Shikata, Eishiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.134

Nuclotide sequence of rice dwarf virus segment 5 [Text] / Nobuhiro Suzuki [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - P8858 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов сегмента 5 генома вируса карликовости риса
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в пятом сегменте (S5) генома вируса карликовости риса (ВКР). ВКР принадлежит к группе реовирусов растений и его геном представлен 12 сегментами двуцепочечной РНК. Для секвенирования использовали комплементарную ДНК (кДНК), полученную к мРНК S-сегмента генома ВКР. Эту мРНК в свою очередь получали путем транскрипции in vitro 5S геномной РНК ВКР с помощью вирионной РНК-транскриптазы. Общая длина секвенированной кДНК составляла 2560 нуклеотидов. В этой ДНК обнаружена одна открытая рамка считывания для белка длиной в 801 аминокислотный остаток и с мол. массой в 90 532 Д. Полученная ДНК полностью покрывала 3'-конец 5S-мРНК, но ее 5'-конец располагался несколько "правее" 5'-конца молекулы мРНК, т. е. 5'-концевая нетранслируемая область секвенирована не полностью в ее 5'-концевой части. Япония, Lab. of Plant Genetic Engineering, Biotechnol. Inst., Akita Prefectural College of Agriculture, Ohgata, Akita 010- 04.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ 5
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Suzuki, Nobuhiro; Watanabe, Yuzuko; Kusano, Tomonobu; Kitagawa, Yoshichika

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.19

Matsumura, Takeshi.
Получение in vitro полных транскриптов сегмента 10 генома вируса карликовости риса [Text] / Takeshi Matsumura, Ichiro Uyeda, Eishiro Shikata // Хоккайдо дайгаку ногакубу хобун кие = Mem. Fac. Agr. Hokkaido Univ. - 1990. - Vol. 17, N 1. - С. 107-112 . - ISSN 0367-5726
Аннотация: Сообщается о получении точного транскрипта in vitro с 10-го сегмента генома вируса карликовости риса (ВКР), принадлежащего к группе реовирусов растений. Получен транскрипционный вектор pUC7, содержащий промотор для РНКполимеразы фага Т7, и с помощью генно-инженерных манипуляций из него были удалены все "лишние" нуклеотиды на 3'-конце. Затем в этот вектор, непосредственно после промотора встривали полученную авторами точную ДНК-копию сегмента 10 РНК ВКР из плазмиды pUpRD28. Показано, что полученная конструкция (обозначенная pUMRD10) эффективно транскрибируется in vitro РНК-полимеразой фага Т7 с образованием продукта, соответствующего транскрипту 10-го сегмента РНК ВКР и имеющего ожидаемую электрофоретическую подвижность в 1,5% агарозном геле. Япония, Hakkaido Univ., Sapporo 060.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ТРАНСКРИПТЫ
СЕГМЕНТ 10
ГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Uyeda, Ichiro; Shikata, Eishiro

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска