СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.221

Integration of viral seqiences into the c-myc gene in two mammary adenocarcinomas induced by polyomavirus in athymic nude mice [Text] / M. Berebbi [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P5935-5945 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интеграция вирусных последовательностей в ген c-myc в двух аденокарциномах, индуцированных вирусом полиомы у атимических голых мышей
Аннотация: Размножение клеток двух индуцированных вирусом полиомы (ВП) аденокарцином молочной железы атимических голых мышей привело к выделению двух линий клеток, утративших эпиосомную ДНК ВП. Это облегчило картирование сайтов интеграции ВП в хромосомную ДНК. Получены данные, показавшие, что ДНК ВП интегрирована в ген c-myc и за ним. Анализ гибридизации in situ метафазных хромосом опухолевых клеток показал, что: 1) в обоих случаях во всех клетках опухоли ВП интегрировался в один и тот же сайт одной и той же хромосомы; 2) в одной из опухолей сайт интеграции ВП расположен в хромосоме 15 рядом с протоонкогеном c-myc, а во второй провирус расположен в дистальной части хромосомы 1. Обнаружена перестройка между хромосомами 1 и 15 в области интеграции ВП, позволяющая предположить, что в онкогенезе участвует специфический сайт хромосомы 15. В обеих опухолях найдены перестройки c-myc, к-рые привели к гиперэкспрессии гена c-myc и синтезу ненормальных длинных транскриптов c-myc и генов ВП. Анализ эписомной ДНК ВП в различных опухолях указывает на существование популяций ВП со специфической делецией поздней области. Эта область ВП систематически интегрируется в хромосомную ДНК, что свидетельствует о важности интеграции ВП в индукции рака молочной железы. Франция, ENRS ER105, 91801 Villejnif. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕН C-MYC
АДЕНОКАРЦИНОМЫ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berebbi, M.; Cajean-Feroldi, C.; Apiou, F.; Couturier, J.; Garcette, M.; Emanoil-Ravier, R.; Cabannes, J.; Perricaudet, M.; Blangy, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.359

Integration of viral seqiences into the c-myc gene in two mammary adenocarcinomas induced by polyomavirus in athymic nude mice [Text] / M. Berebbi [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P5935-5945 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интеграция вирусных последовательностей в ген c-myc в двух аденокарциномах, индуцированных вирусом полиомы у атимических голых мышей
Аннотация: Размножение клеток двух индуцированных вирусом полиомы (ВП) аденокарцином молочной железы атимических голых мышей привело к выделению двух линий клеток, утративших эпиосомную ДНК ВП. Это облегчило картирование сайтов интеграции ВП в хромосомную ДНК. Получены данные, показавшие, что ДНК ВП интегрирована в ген c-myc и за ним. Анализ гибридизации in situ метафазных хромосом опухолевых клеток показал, что: 1) в обоих случаях во всех клетках опухоли ВП интегрировался в один и тот же сайт одной и той же хромосомы; 2) в одной из опухолей сайт интеграции ВП расположен в хромосоме 15 рядом с протоонкогеном c-myc, а во второй провирус расположен в дистальной части хромосомы 1. Обнаружена перестройка между хромосомами 1 и 15 в области интеграции ВП, позволяющая предположить, что в онкогенезе участвует специфический сайт хромосомы 15. В обеих опухолях найдены перестройки c-myc, к-рые привели к гиперэкспрессии гена c-myc и синтезу ненормальных длинных транскриптов c-myc и генов ВП. Анализ эписомной ДНК ВП в различных опухолях указывает на существование популяций ВП со специфической делецией поздней области. Эта область ВП систематически интегрируется в хромосомную ДНК, что свидетельствует о важности интеграции ВП в индукции рака молочной железы. Франция, ENRS ER105, 91801 Villejnif. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕН C-MYC
АДЕНОКАРЦИНОМЫ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berebbi, M.; Cajean-Feroldi, C.; Apiou, F.; Couturier, J.; Garcette, M.; Emanoil-Ravier, R.; Cabannes, J.; Perricaudet, M.; Blangy, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.327

Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Саркома Капоши: подтверждено вирусное происхождение
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.12-04Б1.445

Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Саркома Капоши: подтверждено вирусное происхождение
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.281

Grimm, Sandra L.
Mouse mammary tumor virus sequences responsible for activating cellular oncogenes [Text] / Sandra L. Grimm, Steven K. Nordeen // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9428-9435 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательности вируса рака молочной железы мышей, ответственные за активацию клеточных онкогенов
Аннотация: Использована новая векторная система для интеграции вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) с 5'-стороны от промотора гена int-2 фактора роста фибробластов. По сравнению с клеточным промотором или др. ретровирусным промотором область LTR ВРМЖМ в этой конфигурации особенно эффективно активирует промотор int-2. За усиление активности промотора int-2 отвечают 2 домена на 5'-конце LTR ВРМЖМ. Один домен совпадает с ранее описанным элементом, а второй, действующий синергично с первым является новым элементом. Активность этих элементов специфична для клеток молочной железы. Т. обр. хотя промотор ВРМЖМ является слабым в отсутствие гормональной активации, интеграция ВРМЖМ может поместить элементы 5'-LTR в положение, благоприятное для эффективной активации транскрипции клеточного протоонкогена. Др. функциональные элементы LTR слабо влияют на активацию промотора int-2. Активация промотора ВРМЖМ стероидным гормоном вызывает лишь умеренную активацию транскрипции с промотора int-2. США, Dep. Pathol., Univ. Colorado Hlth. Sci. Ctr., Denver, CO 80262. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ ОНКОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Nordeen, Steven K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.153

Grimm, Sandra L.
Mouse mammary tumor virus sequences responsible for activating cellular oncogenes [Text] / Sandra L. Grimm, Steven K. Nordeen // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9428-9435 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательности вируса рака молочной железы мышей, ответственные за активацию клеточных онкогенов
Аннотация: Использована новая векторная система для интеграции вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) с 5'-стороны от промотора гена int-2 фактора роста фибробластов. По сравнению с клеточным промотором или др. ретровирусным промотором область LTR ВРМЖМ в этой конфигурации особенно эффективно активирует промотор int-2. За усиление активности промотора int-2 отвечают 2 домена на 5'-конце LTR ВРМЖМ. Один домен совпадает с ранее описанным элементом, а второй, действующий синергично с первым является новым элементом. Активность этих элементов специфична для клеток молочной железы. Т. обр. хотя промотор ВРМЖМ является слабым в отсутствие гормональной активации, интеграция ВРМЖМ может поместить элементы 5'-LTR в положение, благоприятное для эффективной активации транскрипции клеточного протоонкогена. Др. функциональные элементы LTR слабо влияют на активацию промотора int-2. Активация промотора ВРМЖМ стероидным гормоном вызывает лишь умеренную активацию транскрипции с промотора int-2. США, Dep. Pathol., Univ. Colorado Hlth. Sci. Ctr., Denver, CO 80262. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ ОНКОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Nordeen, Steven K.

Патент 7084264 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/36.

Yeh, Chau-Ting.
Viral sequences [Текст] / Chau-Ting Yeh. - № 10/881758 ; Заявл. 30.06.2004 ; Опубл. 01.08.2006
Перевод заглавия: Вирусные последовательности
Аннотация: Сообщается о выделении нуклеиновой кислоты с последовательностью, к-рая у лиц с аденокарциномой встречается чаще, чем у нормальных здоровых людей. Последовательность содержит неполную рамку считывания и кодирует 116 аминокислот. Наличие такой последовательности указывает на предрасположенность человека к аденокарциноме. Описаны методы диагностики и лечения аденокарциномы. Для лечения предлагается использовать РНК, антисмысловую к данной последовательности, и/или антитела к соответствующему полипептиду. Нуклеиновую кислоту с этой последовательностью предполагается использовать как ДНК-вакцину

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ДНК-ВАКЦИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
Свободных экз. нет

Патент 7125974 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Yeh, Chau-Ting.
Viral sequences [Текст] / Chau-Ting Yeh. - № 10/730632 ; Заявл. 08.12.2003 ; Опубл. 24.10.2006
Перевод заглавия: Вирусные последовательности
Аннотация: Сообщается о выделении нуклеиновой к-ты с последовательностью, как минимум, на 70% идентичной SEO ID:1. Приведена также комплементарная ей последовательность. Наличие такой нуклеиновой к-ты у человека свидетельствует о предрасположенности к дисфункции печени, аденокарциноме или их комбинации. Описаны способы диагностики этих заболеваний, а также методика скринирования соединений для их лечения и способы использования последних

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЗНАЧЕНИЕ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.259

Heterogeneity in the response of inserted viral sequences to carcinogen treatment. A clonal approach [Text] / Toby G. Rossman [et al.] // Accomplishments Oncol. - 1987. - Vol. 2, N 1. - P83-94
Перевод заглавия: Гетерогенность ответа вставочных вирусных последовательностей на воздействие канцерогеном. Клональный подход
Аннотация: Используя метод определения и изоляции клонов Кл млекопитающих содержащих неселектируемые амплифицированные, трансфектированные или экспрессирующиеся последовательности, изолированы субклоны Кл СО60 китайского хомячка с низким кол-вом копий последовательностей SV40. Исследовалась амплификация этих последовательностей в ответ на воздействие N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина (I). В полученных субклонах Кл СО60 в ответ на обработку стандартной дозой I отмечали 4-39-кратную амплификацию. Исходные Кл СО60 характеризовались 11-кратной амплификацией. Обработка I Кл клона 41 сирийского хомячка, содержащих 6 копий вируса саркомы Рауса, но не экспрессирующих v-src, приводила к индукции амплификации, но не к экспрессии последовательностей v-src. В клональных сублиниях Ag07, Ag98 и Ag34 кератиноцитов человека, трансформированных SV40, не наблюдали амплификации последовательностей SV40 в ответ на воздействие I. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС VY40
КЛЕТКИ CO60
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МЕТИЛ-N'-НИТРОN-НИТРОЗОГУАНИДИН*N-
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Rossman, Toby G.; Rubin, Lawrence M.; Gilmer, Tona M.; Steinberg, Mark L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска