СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.67

Mutations in the matrix protein of human immunodeficiency virus type 1 inhibit surface expression and virion incorporation of viral envelope glycoproteins in CD4{+} T lymphocytes [Text] / Yooung-Min Lee [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1443-1452 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в белке матрикса вируса иммунодецифита человека типа 1 угнетают экспрессию на поверхности и включение в вирионы вирусных гликопротеинов оболочки в T-лимфоцитах CD4{+}
Аннотация: Высоко консервативные аминокислоты во второй спиральной структуре белка MA вируса иммунодефицита человека типа (1 ВИЧ-1) являются критическими для включения белков оболочки Env вируса в вирионы ВИЧ-1 из трансфицированных клеток COS-7. Использовали новую систему для изучения влияния мутаций MA на репликацию ВИЧ-1 в его естественном хозяине - T-лимфоцитах CD4{+}. В T-лимфоцитах CD4{+} мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали включение белков Env в зрелые вирионы ВИЧ-1. Мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали также экспрессию поверхности вирусных белков Env в T-лимфоцитах CD4{+}. Синтез gp160 и расщепление gp160 до gp120 не зависели от мутаций MA. Однако стабильность gp120 в зараженных мутантом MA клетках была заметно меньше, чем в клетках, зараженных природным вирусом. Таким образом, функциональное взаимодействие между белками Gag и Env ВИЧ-1 не только является критическим для эффективного включения белков Env в зрелый вирион, но является также важным для присущего ему внутриклеточного транспорта и стабильной экспрессии на поверхности вирусных белков Env в зараженных T-лимфоцитах CD4{+}. Единичная замена аминокислоты в MA удаляла вирусную инфекцию в делящихся клетках CD4{+} без заметного влияния на сборку вирионов, освобождение вируса или включения Gag-Pol и Env, что указывает на их роль в сборке вирионов. Таким образом, белок MA не только играет функциональную роль в сборке вирионов, но и играет важную роль на других степенях репликации вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Yooung-Min; Tang, Xiao-Bo; Cimakasky, Lisa M.; Hildreth, James E.K.; Yu, Xiao-Fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.452

Mutations in the matrix protein of human immunodeficiency virus type 1 inhibit surface expression and virion incorporation of viral envelope glycoproteins in CD4{+} T lymphocytes [Text] / Yooung-Min Lee [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1443-1452 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в белке матрикса вируса иммунодецифита человека типа 1 угнетают экспрессию на поверхности и включение в вирионы вирусных гликопротеинов оболочки в T-лимфоцитах CD4{+}
Аннотация: Высоко консервативные аминокислоты во второй спиральной структуре белка MA вируса иммунодефицита человека типа (1 ВИЧ-1) являются критическими для включения белков оболочки Env вируса в вирионы ВИЧ-1 из трансфицированных клеток COS-7. Использовали новую систему для изучения влияния мутаций MA на репликацию ВИЧ-1 в его естественном хозяине - T-лимфоцитах CD4{+}. В T-лимфоцитах CD4{+} мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали включение белков Env в зрелые вирионы ВИЧ-1. Мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали также экспрессию поверхности вирусных белков Env в T-лимфоцитах CD4{+}. Синтез gp160 и расщепление gp160 до gp120 не зависели от мутаций MA. Однако стабильность gp120 в зараженных мутантом MA клетках была заметно меньше, чем в клетках, зараженных природным вирусом. Таким образом, функциональное взаимодействие между белками Gag и Env ВИЧ-1 не только является критическим для эффективного включения белков Env в зрелый вирион, но является также важным для присущего ему внутриклеточного транспорта и стабильной экспрессии на поверхности вирусных белков Env в зараженных T-лимфоцитах CD4{+}. Единичная замена аминокислоты в MA удаляла вирусную инфекцию в делящихся клетках CD4{+} без заметного влияния на сборку вирионов, освобождение вируса или включения Gag-Pol и Env, что указывает на их роль в сборке вирионов. Таким образом, белок MA не только играет функциональную роль в сборке вирионов, но и играет важную роль на других степенях репликации вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Yooung-Min; Tang, Xiao-Bo; Cimakasky, Lisa M.; Hildreth, James E.K.; Yu, Xiao-Fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.49

Cytoplasmic domain of Sendai virus HN protein contains a specific sequence required for its concorporation into virions [Text] / Toru Takimoto [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9747-9754 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен белка HN вируса Сендай содержит специфическую последовательность, требующуюся для его включения в вирус
Аннотация: Для изучения специфич. включения парамиксивирусных белков HN (I) в вирионы потомства использована трансфекция клеток, зараженных вирусом Сендай (ВС), кДНК, кодирующими I. Показано, что в вирионы ВС включается I ВС (IA), но не I вируса ньюкаслской болезни (IB). Анализ трансфекции кДНК, кодирующими IA и IB, позволил установить, что: 1) химерный I, состоящий из цитоплазматич. домена IA и трансмембранного и внешнего доменов IB, включатся в вирионы ВС; 2) для включения достаточно присутствия в химерных I 14 N-концевых остатков IA; 3) специфич. включение в вирионы ВС требует участка из остатков 10-14 IA. Эти остатки консервативны у всех штаммов ВС и вируса парагриппа человека типа 1. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК HN
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Toru; Bousse, TatianazCoronel Elizabeth C.; Scroggs, Ruth Ann; Portner, Allen

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска