Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИЛКА РЕПЛИКАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.77

   

    Characterization of the pea rDNA replication fork barrier: Putative cis-acting and trans-acting factors [Text] / Carlos Lopez-Estrano [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1999. - Vol. 40, N 1. - P99-110 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Характеристика барьера вилки репликации рДНК гороха: возможные цис- и транс-действующие факторы
Аннотация: рДНК повторы гороха (Pisum sativum) содержат полярный барьер вилки репликации, к-рый блокирует продвижение репликативного аппарата в направлении противоположном транскрипции. Этот барьер картирован вблизи 3'-конца гена 25S. Похожие барьеры найдены и в геномах других организмов. Сама по себе последовательность ДНК барьера не способна блокировать репликативный аппарат, таким образом должны быть какие-либо транс-факторы. Показали, что несовершенный повтор в 27 п. о. участвует в задержке репликации. Кроме того, с этим повтором связываются некоторые ядерные белки. Испания, Dep. De Biol. Celular y del Desarrollo, Ctr. De Investigaciones Biol., Consejo Superior de Investigaciones Cietificas, Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК

ВИЛКА РЕПЛИКАЦИИ

БАРЬЕР

ХАРАКТЕРИСТИКА

PISUM SATIVUM

ГОРОХ


Доп.точки доступа:
Lopez-Estrano, Carlos; Schvartzman, Jorge B.; Krimer, Dora B.; Hernandez, Pablo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.217

   

    Replication fork blockage by transcription factor-DNA complexes in Escherichia coli [Text] / Bryony T. I. Payne [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2006. - Vol. 34, N 18. - P5194-5202 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Блокада вилки репликации комплексом ДНК-транскрипционный фактор в Escherichia coli
Аннотация: Показали, что только три комплекса lac репрессор-оператор блокируют репликационные вилки Escherichia coli in vitro, безотносительно от топологического состояния ДНК. Блокада тандемными комплексами оператор-репрессор наблюдается и in vivo, показывая этим, что реплисомы имеют ограниченную способность к перемещению благодаря высокому сродству комплексов белок-ДНК. Однако клетки могут выносить данные тандемы внутри хромосомы in vivo при успешной блокаде in vitro. Это противоречие между действиями in vitro и in vivo можно частично объяснить способностью RecA, RecBCD и RecG противодействовать влиянию комплексов репрессор-оператор на выживаемость клетки. Однако ни RuvABC, ни RecF не нужны для нормального роста клетки при наличии таких комплексов. Полученные данные позволили сделать заключение о том, что имеет место обмен (попеременное использование) между эффективными дупликациями генома и другими аспектами метаболизма ДНК, такими как контроль транскрипции, а рекомбинационные энзимы, прямо или опосредовано обеспечивают способность противостоять таким конфликтам. Великобритания, School of med. Sci., Inst. of Med. Sci., Univ. of Aberdeen, Foresterhill, Abeerdeen AB25 2ZD. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ВИЛКА РЕПЛИКАЦИИ

БЛОКАДА

КОМПЛЕКС ДНК-ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ

БЕЛОК

БЕЛКИ РЕКОМБИНАЦИИ RECA, RECBCD

КОМПЛЕКС РЕПРЕССОР-ОПЕРАТОР

ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Payne, Bryony T.I.; van, Knippenberg Ingeborg C.; Bell, Hazel; Filipe, Sergio R.; Sherratt, David J.; McGlynn, Peter


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.93

   

    Human telomeres replicate using chromosome-specific, rather than universal, replication programs, [Text] / William C. Drosopoulos [et al.] // J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 197, N 2. - P253-266 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Теломеры человека реплицируются с использованием специфичных для хромосом, нежели универсальных программ репликации
Аннотация: Считается, что репликация телемер (ТМ) начинается на сайтах инициации (IS) dyenhb ceб-ТМ, а ТМ реплицируются при продвижении вилки от суб-ТМ к ТМ. Анализом реплицирующейся ДНК на уровне единичной молекулы )SMARD-технологией) установили, что репликация ТМ IMR-90 фибробластов человека наиболее часто ассоциирована с т.наз. реплисомами, сформированными на суб-ТМ. Наборы ТМ/суб-ТМ различных хромосом (Хр) клеток одного типа (ES-клетки, MEC, IMP-90) обнаруживают скорее Хр-специфичные, чем универсальные программы в отношении распределения IS0, локализации сайта терминации, скорости и направления вилки. Более того, на нек-рых Хр человека ТМ-репликация может инициироваться внутри ТМ-повторов. Тем не менее, несмотря на определенные вариации программ репликации одних и те же ТМ различных типов клеток, основные (базовые) моменты программ, репликации о стаются консервативными. США, Dep Coll Biol., A. Einstein Coll. Med. Bronx, NY 10461. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

СПЕЦИФИЧНАЯ ПРОГРАММА

СУБТЕЛОМЕРЫ

ВИЛКА РЕПЛИКАЦИИ

ФИБРОБЛАСТЫ IMR-90

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Drosopoulos, William C.; Kosiyatrakul, Settapong T.; Yan, Zi; Calderano, Simone G.; Schildkraut, Carl L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)