Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИДОСПЕЦИФИЧНАЯ ПЦР<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.32

    Pecoraro, S.

    Speecies-specific PCR from cells and spores: A rapid method for the identification of dairy-relevant Clostridia [Text] / S. Pecoraro, R. Tatzel, P. R. Wallnofer // Adv. Food Sci. - 1999. - Vol. 21, N 5-6. - P210-216 . - ISSN 1431-7737
Перевод заглавия: Видоспецифичная ПЦР для клеток и спор: быстрый метод идентификации Clostridia в молочных продуктах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.13.09
Рубрики: CLOSTRIDIA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ВИДОСПЕЦИФИЧНАЯ ПЦР

ЭКСТРАКЦИЯ ДНК ИЗ КЛЕТОК И СПОР

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Tatzel, R.; Wallnofer, P.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.156

   

    Molecular characterization of the toxic cyanobacterium Cylidnrospermopsis raciborskii and design of a species-specific PCR [Text] / Kim M. Wilson [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 1. - P332-338 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика токсичной цианобактерии Cylindrospermopsis raciborskii и разработка видоспецифичной ПЦР
Аннотация: Изучены генетич. профили 19 культивируемых изолятов Cylindrospermopsis raciborskii, выделенных в различных областях Австралии и представляющих два разных морфотипа. Область длиной 609 п. н. гена rpoC2 ДНК-зависимой РНК-полимеразы амплифицировали с использованием праймеров, специфичных для цианобактерий (ЦБ). Секвенирование показало, что все изоляты относятся к одному виду, включая морфотипы с прямыми или спиральными трихомами. Последовательности гена rpoC1 из нескольких ЦБ подтвердили, что C. raciborskii группируется с другими образующими гетероцисты ЦБ подродов Nostocales и Stigonematales. Профили случайно амплифицированной полиморфной ДНК и тандемно повторяющихся последовательностей обнаружили более высокий уровень генетич. гетерогенности среди изолятов C. raciborskii, чем анализ гена rpoC1. Для специфич. идентификации C. raciborskii с очищенной геномной ДНК и образцами окружающей среды разработан метод ПЦР, нацеленный на уникальную для C. raciborskii область гена rpoC1. Положительный результат теста ПЦР получен только с C. raciborskii. Австралия, Cooperative Res. Ctr. for Water Quality and Treatment, Australian Water Quality Ctr., SA Water Cooperation, Salisbury, SA 5108. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОТИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ГЕН РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOC

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ВИДОСПЕЦИФИЧНАЯ ПЦР

РАЗРАБОТКА

CYLINDROSPERMOPSIS RACIBORSKII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Wilson, Kim M.; Schembri, Mark A.; Baker, Peter D.; Saint, Christopher P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.05-04Б2.97

   

    Сравнительный анализ эффективности выявления ДНК риккетсий группы клещевых пятнистых лихорадок в разных видах клинического материала и возможность видовой идентификации возбудителя методом ПЦР [Текст] / Л. С. Карань [и др.] // Инфекц. болезни. - 2015. - Т. 13, N 2. - С. 25-29 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Сравнивали эффективности выявления ДНК риккетсий при клещевых риккетсиозах группы клещевых пятнистых лихорадок (КПЛ) в разных типах клинического материала: цельной крови, лейкоцитах крови, смывах с первичного аффекта, биоптатах первичного аффекта. В эпидемический сезон 2014 г. на территории Астраханской области, Республики Алтай и Хабаровского края собран следующий клинический материал: 55 образцов цельной крови, 125 образцов лейкоцитарной фракции крови, 11 биоптатов и 36 проб смывов с первичного аффекта. Исследование проводилось методом ПЦР с использованием праймеров и зондов как специфичных для всех риккетсий группы КПЛ, так и видоспецифичных олигонуклеотидов, предназначенных для типирования 8 видов риккетсий: R. aeschlimannii, R. conorii, R. heilongjiangensis, R. helvetica, R. raoultii, R. sibirica, R. slovaca, Candidatus rickettsia tarasevichiae. В клиническом материале от больных были обнаружены риккетсии только трех видов: R. conorii -в Астраханской области, R. heilongjiangensis и R. sibirica - в Республике Алтай и R. heilongjiangensis - в Хабаровском крае. Диагностическая чувствительность при исследовании цельной крови составила 22%; лейкоцитарной фракции крови - 73,3 '+-' 1,8%, смывов с первичного аффекта - 67% (для R. heilongjiangensis) и 100% (для R. sibirica); биоптатов первичных аффектов - 100%. Специфичность использованных в работе праймеров и зондов подтверждена при секвенировании изолированной ДНК риккетсий по участкам OmpA и OmpB генов для 16 образцов. Метод ПЦР может быть использован для лабораторного подтверждения клещевого риккетсиоза. С большей эффективностью ДНК риккетсий выявляются в биоптатах и смывах с первичного аффекта, при отсутствии этого симптома материалом для исследования является лейкоцитарная фракция крови, взятой в первые дни появления сыпи, но строго до начала антибиотикотерапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧНАЯ ПЦР

ТИПЫ ОБРАЗЦОВ

ДНК

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

RICKETTSIA SP. (BACT.)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Карань, Л.С.; Мокрецова, Е.В.; Щучинова, Л.Д.; Неталиева, С.Ж.; Григорьева, Я.Е.; Федорова, М.В.; Журенкова, О.Б.; Томилка, Г.С.; Малеев, В.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)