Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.130

   
    Реакция нейромедиаторной системы тимуса на введение растворимого антигена [Текст] / В. Е. Сергеева [и др.] // Мед. ж. Чувашии. - 1995. - N 1-2. - С. 118-119
Аннотация: Эксперименты проводились в весенний и осенний периоды на 20 белых лабораторных крысах-самцах одного возраста и одной массы (150-200 г). Тимус у контрольных и экспериментальных животных забирался через 24 часа после введения антигена. После введения противокоревого человеческого иммуноглобулина через 24 часа в тимусе исследованы: адренергические нервные терминали и аминосодержащие структуры железы; премедуллярные и субкапсулярные клетки, тканевые базофилы, лимфоцитарная паренхима коркового и мозгового веществ долек. Уровень катехоламинов во всех структурах тимусной дольки к концу первых суток после иммунизации резко снижается (по сравнению с ответом на гамма-глобулин на более ранних сроках) и возвращается к уровню катехоламинов у интактных крыс. Выявили уменьшение содержания серотонина в тучных клетках опытных животных по сравнению с интактными. При иммунизации и забое животных через 24 часа в септе тимусной дольки количество ортохромных тучных клеток возрастает в 2,1 раза, в паренхиме - в 6,5 раз. Изучена корреляция между аминсодержащими структурами тимуса в норме и при введении иммуноглобулина. Коэффициент корреляции между адренергическими нервными волокнами и аминопоглотительными субкапсулярными клетками независимо от воздействия и у интактных крыс был всегда больше 0,5
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.49
Рубрики: ТИМУС
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕАКЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергеева, В.Е.; Стручко, Г.Ю.; Петрова, Н.А.; Павлова, Н.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.380

   
    Реакция нейромедиаторной системы тимуса на введение растворимого антигена [Текст] / В. Е. Сергеева [и др.] // Мед. ж. Чувашии. - 1995. - N 1-2. - С. 118-119
Аннотация: Эксперименты проводились в весенний и осенний периоды на 20 белых лабораторных крысах-самцах одного возраста и одной массы (150-200 г). Тимус у контрольных и экспериментальных животных забирался через 24 часа после введения антигена. После введения противокоревого человеческого иммуноглобулина через 24 часа в тимусе исследованы: адренергические нервные терминали и аминосодержащие структуры железы; премедуллярные и субкапсулярные клетки, тканевые базофилы, лимфоцитарная паренхима коркового и мозгового веществ долек. Уровень катехоламинов во всех структурах тимусной дольки к концу первых суток после иммунизации резко снижается (по сравнению с ответом на гамма-глобулин на более ранних сроках) и возвращается к уровню катехоламинов у интактных крыс. Выявили уменьшение содержания серотонина в тучных клетках опытных животных по сравнению с интактными. При иммунизации и забое животных через 24 часа в септе тимусной дольки количество ортохромных тучных клеток возрастает в 2,1 раза, в паренхиме - в 6,5 раз. Изучена корреляция между аминсодержащими структурами тимуса в норме и при введении иммуноглобулина. Коэффициент корреляции между адренергическими нервными волокнами и аминопоглотительными субкапсулярными клетками независимо от воздействия и у интактных крыс был всегда больше 0,5
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ТИМУС
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕАКЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергеева, В.Е.; Стручко, Г.Ю.; Петрова, Н.А.; Павлова, Н.Е.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.132

    Li, X. -Y.
    Role of Th1 and Th2 cells in anterior chamber-associated immune deviation [Text] / X. -Y. Li, T. D'Orazio, J. Y. Niederkorn // Immunology. - 1996. - Vol. 89, N 1. - P34-40 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль Th1- и Th2-клеток при иммунном отклонении, связанном с передней камерой глаза
Аннотация: CD4{+} клетки селезенки мышей, после введения в переднюю камеру глаза (ПКГ) антигена (АГ), к-рый индуцирует феномен иммунного отклонения, связанного с ПКГ (ИОПК), вырабатывают значительное кол-во интерлейкина 10 (ИЛ-10) и меньше ИЛ-2, ИЛ-4 и интерферона 'гамма' (ИФ-'гамма'). Введение в ПКГ АГ, к-рый не вызывает феномена ИОПК, но вызывает нормальную р-цию ГЗТ, приводило к выработке цитокинов типа Th1. Иммунный фенотип мышей, после введения в ПКГ АГ изменен при системном введении антител против Th1 (ИФ 'гамма') или Th2 (ИЛ-10) цитокинов. Введение антител к ИЛ-10 и последующее введение в ПКГ АГ, индуцирующего ИОПК, приводит к развитию нормального ответа ГЗТ. В подобных условиях не развивается р-ция ГЗТ при введении антител к ИНФ 'гамма'. Считают, что иммунная привелегированность в ПКГ связана с селективной активацией Th2 клеток, к-рые перекрестно регулируют ответ Th1 типа. США, Dep. Ophthalmology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9057. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ
ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА ГЛАЗА
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
D'Orazio, T.; Niederkorn, J.Y.

4.
Патент 2236868 Российская Федерация, МКИ A61K 39/39.

   
    Полиакриламидная капсула, содержащая антигенный материал, способ формирования иммунного ответа и способ иммунотерапии и иммунопрофилактики метастазирования раковых заболеваний [Текст] / В. И. Чиссов [и др.] ; ЗАО "Русские биотехнологии". - № 2003100841/15 ; Заявл. 15.01.2003 ; Опубл. 27.09.2004
Аннотация: Сущность изобретения включает полиакриламидную капсулу, содержащую антигенный материал и образованную в условиях in vivo, представляющую собой полиакриламидный гель предпочтительно с размерами ячеек 0,4-0,8 мкм, окруженный и сращенный с оболочкой из соединительной ткани реципиента. Антигенный материал вносится в полиакриламидный гель после формирования оболочки из соединительной ткани. Предлагаемая капсула может быть использована для формирования длительного иммунного ответа, в том числе на опухолевые антигены. Преимущество изобретения заключается в сверхдлительной экспозиции антигенного материала в условиях in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЕ КАПСУЛЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ В ОРГАНИЗМ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПОЗИЦИЯ
БЛОКАДА МЕТАСТАЗОВ

Доп.точки доступа:
Чиссов, В.И.; Сергеева, Н.С.; Северин, С.Е.; Сологуб, В.К.; ЗАО "Русские биотехнологии"
Свободных экз. нет
5.
Патент 2236868 Российская Федерация, МКИ A61K 39/39.

   
    Полиакриламидная капсула, содержащая антигенный материал, способ формирования иммунного ответа и способ иммунотерапии и иммунопрофилактики метастазирования раковых заболеваний [Текст] / В. И. Чиссов [и др.] ; ЗАО "Русские биотехнологии". - № 2003100841/15 ; Заявл. 15.01.2003 ; Опубл. 27.09.2004
Аннотация: Сущность изобретения включает полиакриламидную капсулу, содержащую антигенный материал и образованную в условиях in vivo, представляющую собой полиакриламидный гель предпочтительно с размерами ячеек 0,4-0,8 мкм, окруженный и сращенный с оболочкой из соединительной ткани реципиента. Антигенный материал вносится в полиакриламидный гель после формирования оболочки из соединительной ткани. Предлагаемая капсула может быть использована для формирования длительного иммунного ответа, в том числе на опухолевые антигены. Преимущество изобретения заключается в сверхдлительной экспозиции антигенного материала в условиях in vivo
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЕ КАПСУЛЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ В ОРГАНИЗМ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПОЗИЦИЯ
БЛОКАДА МЕТАСТАЗОВ

Доп.точки доступа:
Чиссов, В.И.; Сергеева, Н.С.; Северин, С.Е.; Сологуб, В.К.; ЗАО "Русские биотехнологии"
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.74

   
    Systemic immunological tolerance to ocular antigens is mediated by TRAIL-expressing CD8{+} T cells [Text] / Thomas S. Griffith [et al.] // J. Immunol. - 2011. - Vol. 186, N 2. - P791-798 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Системная иммунологическая толерантность к антигенам глаза опосредуется через CD8{+} клетки, экспрессирующие TRAIL
Аннотация: Исследовали механизмы, которые связаны с индукцией системной толерантности (СТ) с участием CD8{+} регуляторных Т-клеток после введения антигена через переднюю камеру глаза (ПКГ). Введение антигена через ПКГ не вызывает примирование CD4 Т-клеток, но приводит к повышенной экспрессии TRAIL молекул CD8 Т-клетками селезенки мышей. СТ на антиген, введенный в ПКГ, не развивается у Trail{-/-} или Dr5{-/-} мышей. CD8 Т-клетки от Trail{-/-} мышей, которым впервые вводили антиген через ПКГ, неспособны переносить СТ антактным мышам реципиентам дикого типа, но CD8 Т-клетки от мышей дикого типа, получившие антиген через ПКГ, или от Dr5{-/-} мышей, способны к переносу СТ. Перенесенные CD8 Т-клетки дикого типа (Trail{-/-}, но не Trail{-/-} клетки, обладают способностью к снижению числа инфильтрирующих клеток в глазу. Считают, что CD8 регуляторные клетки, индуцированные после введения антигена в ПКГ, вызывают СТ по механизму, зависимому от TRAIL, чтобы подавить воспаление в глазу. США, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СИСТЕМНАЯ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА ГЛАЗА
Т-КЛЕТКИ CD8
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Griffith, Thomas S.; Brincks, Erik L.; Gurung, Prajwal; Kucaba, Tamara A.; Ferguson, Thomas A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.538

   
    Pavlovian conditioning of rat mucosal mast cells to secrete rat mast cell protease II [Text] / Glenda MacQueen [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 243, N 4887. - P83-85 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Условнорефлекторные раздражители по Павлову [провоцируют] тучные клетки слизистой крыс к высвобождению протеазы II тучных клеток слизистой
Аннотация: Используя нейрофизиол. терминологию Павлова можно сказать, что часто повторяющиеся инъекция антигена [безусловные (Бу) раздражители (Рз)], стимулирующие при определенных условиях развитие специф. IgE ответа, могут привести к др. Ьу р-ции - анафилаксии. Чтобы выяснить может ли многократное повторение условнорефлекторного (Ур) Рз также индуцировать выброс медиаторов, крыс сначала (0 д.) иммунизировали п/к овальбумином, адсорбированным на Al(ОН)[3]. Для усиления IgE-ответа вводили также взвесь коклюшных микробов и личинки Nippostroggulus brasiliensis (14 д.). На 35-й, 42-й и 49-й дни от начала эксперимента подкожные инъекции 300 мкг овальбумина (Бу Рз) подкреплялись 15-минутным аудиовизуальным раздражением (Ур Рз). Конц-ию протеазы II тучных клеток слизистой крыс (Пр II), показателя активации тучных клеток определяли в сыворотке крыс высокоспециф. и чувствительным методом. На 60-й д. раздражение крыс лишь одним Ур Рз вызывало такой же скачок уровня Пр II, как и у животных, получавших Ур Рз и инъекцию АГ одновременно. Подъема уровня Пр II не наблюдалось в сыворотке крыс, к-рые получали Ур и Бу Рз не в паре, а произвольно. Тем самым, еще раз подтверждено наличие глубоких взаимодействий между иммунными р-циями и центр. нервной системой. Библ. 19. Dep. Psychology, McMaster Univ., Hamilton, Ont., L8S 4К1, СА.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ
ПРОТЕАЗА II
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
MacQueen, Glenda; Marshall, Jean; Perdue, Mary; Siegel, Shepard; Bienenstock, John

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.359

   
    Effect of beta-adrenergic blockade and sympathetic stimulation on canine bronchial mast cell response to immune degranulation in vivo [Text] / Steven R. White [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 1. - P73-79
Перевод заглавия: Влияние блокады бета-адренорецепторов и симпатической стимуляции на реакцию тучных клеток бронхов собаки на иммунную дегрануляцию in vivo
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
БЛОКАДА
СИМПАТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
БРОНХИ
ИММУННАЯ ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
White, Steven R.; Stimler-Gerard, Norma P.; Munoz, Nilda M.; Popovich, Keith J.; Murphy, Thomas M.; Blake, Joseph S.; Mack, Matthew M.; Leff, Alan R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.716

    Анисимов, А. А.
    Исследование возможностей идентификации иммунного статуса организма через систему показателей состояния активных точек кожи [Текст] / А. А. Анисимов, Г. И. Кротов, Ю. В. Костенко // Мат. моделир. в иммунол. и мед.: Междунар. раб. совещ., Киев, 28 авг. - 7 сент., 1989. - Киев, 1989. - С. 5
Аннотация: Одним из неинвазивных колич., экспресс-методов диагностики иммунного статуса организма является оценка состояния биологически активных зон кожи - точек акупунктуры (ТА) по нек-рым биофиз. показателям (электропроводность, т-ра и т. п.). Данный метод хорошо известен и используется в практической медицине для терапевтической диагностики в СССР, Японии, ФРГ и др. странах. Нами ранее показано, что параметры состояния ТА в значительной степени коррелированы с иммунным ответом организма на введение антигена. Более того, р-ция ТА специфична к виду вакцины (БЭК и НМ, 85 N5 и 88 N5). С использованием алгоритмов метода группового учета аргументов (МГУА) нами разработаны мат. модели состояния совокупности ТА, используемых для системной диагностики. Показаны возможные индивидуальные различия и общие закономерности связей в системе показателей в состоянии ТА. Результаты моделирования, по мнению авт., м. б. использованы для идентификации параметров и прогнозирования иммунореактивности организма.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИММУННЫЙ СТАТУС ОРГАНИЗМА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ТОЧКИ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Кротов, Г.И.; Костенко, Ю.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.797

    Hall, R. J.
    Systemic antibody responses to enteric administration of ovalbumin (OVA) are anatomic-site specific [Text] / R. J. Hall, E. Lee, M. Le // Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 1-4. - P599 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Системный иммунный ответ при введении овальбумина (ОВА) в кишку является специфическим с анатомической точки зрения
Аннотация: Исследовали развитие системного иммунного ответа на овальбумин (ОВА), вводимый новорожденным или взрослым крысам либо через желудочный зонд, либо при непосредственном введении в тощую или подвздошную кишку (введение в интактную кишку или в изолированную кишечную петлю) с последующей парентеральной инъекцией ОВА. Показано, что при назначении ОВА через желудочный зонд наблюдали выраженную продукцию антител анти-ОВА классов IgG и IgE, тогда как при введении ОВА в тонкую кишку антителопродукции не обнаруживалось, однако у новорожденных последний способ введения ОВА приводил к повышенной антителопродукции. Сделан вывод, что разрушение белка желудочными или панкреатическими протеазами может оказаться необходимым условием для индукции системной толерантности к белку. Если же ферментативного разрушения белка не происходит, то индуцируется состояние системной иммунизации. VA and Univ. of Colorado Med. Ctrs., Denver CO, US.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
ОВАЛЬБУМИН
ПРОСВЕТ КИШКИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, E.; Le, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)