Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БУТОКСАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.154

    Koike, K.
    Differentiation of binding sites of CGP12177, a 'бета'[3]-adrenoceptor partial agonist, and carteolol, a 'бета'[1]/'бета'[2]-adrenoceptor partial agonist, to the 'бета'-adrenoceptors in guinea-pig taenia caecum [Text] / K. Koike, I. Takayanagi, M. Yamazaki // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 8. - P928-933 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Различия участков связывания частичного агониста 'бета'[3]-адренорецепторов, CGP12177, и частичного агониста 'бета'[1]/'бета'[2]-адренорецепторов, картеолола, с 'бета'-адренорецепторами продольной мышцы слепой кишки морской свинки
Аннотация: На изолированных продольных мышцах слепой кишки морской свинки в условиях изотонического сокращения показано, что картеолол (I) и CGP12177 (II) конкурентно ингибировали релаксантный эффект изопреналина с pА[2] 9,87 и 9,33 соотв. Бутоксамин проявлял антагонизм с релаксантным действием I, и величина его pА[2] составляла 6,22. Блокирующего влияния бутоксамина на эффект II не обнаружено. Показано, что величина pА[2] антагонизма II с релаксантным действием I составляла 9,32. Выявлены особенности влияния I и II на связывание [{3}H]бефунолола с подтипами 'бета'-адренорецепторов мышцы. Япония, Toho Univ. Sch. of Pharmaceutical Sci., Chiba 274. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: 'БЕТА'-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
КАРТЕОЛОЛ
CGP12177
РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ИЗОПРЕНАЛИН
БУТОКСАМИН
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Takayanagi, I.; Yamazaki, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.155

    Kei, Sheung.
    Effects of selective 'бета'-adrenoceptor antagonists on gastric ulceration in the rat [Text] / Sheung Kei, Chi Hin Cho // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P200-205 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние избирательных антагонистов 'бета'-адренорецепторов на образование язвы желудка у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley бутоксамина (I) в дозе 2,5 мг/кг п/о за 30 мин до введения в желудок 60%-ного р-ра этанола в дозе 10 мл/кг или индометацина в дозе 30 мг/кг снижало у них ульцерогенный эффект. При повышении дозы I до 5 мг/кг отмечено также торможение ульцерации желудка, вызываемой нахождением животных в течение 2 ч при 4'ГРАДУС'. При в/б введении I его эффект оказался менее значительным. Метопролол (II) независимо от дозы и пути введения не влиял на развитие язвы желудка при всех способах ее индукции. При введении I в дозе 2,5 мг/кг п/о содержании простагландина E[2] в слизистой желудка возрастало с 484 до 1220 пг/мг белка. Влияние II на содержание ПГЕ[2] не обнаружено. Не обнаружено влияния I и II на секрецию к-ты и пепсина в желудке наркотизированных крыс. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: БУТОКСАМИН
МЕТОПРОЛОЛ
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПЕПСИН
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Chi Hin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.86

    Kei, Sheung.
    Effects of selective 'бета'-adrenoceptor antagonists on gastric ulceration in the rat [Text] / Sheung Kei, Chi Hin Cho // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P200-205 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние избирательных антагонистов 'бета'-адренорецепторов на образование язвы желудка у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley бутоксамина (I) в дозе 2,5 мг/кг п/о за 30 мин до введения в желудок 60%-ного р-ра этанола в дозе 10 мл/кг или индометацина в дозе 30 мг/кг снижало у них ульцерогенный эффект. При повышении дозы I до 5 мг/кг отмечено также торможение ульцерации желудка, вызываемой нахождением животных в течение 2 ч при 4'ГРАДУС'. При в/б введении I его эффект оказался менее значительным. Метопролол (II) независимо от дозы и пути введения не влиял на развитие язвы желудка при всех способах ее индукции. При введении I в дозе 2,5 мг/кг п/о содержании простагландина E[2] в слизистой желудка возрастало с 484 до 1220 пг/мг белка. Влияние II на содержание ПГЕ[2] не обнаружено. Не обнаружено влияния I и II на секрецию к-ты и пепсина в желудке наркотизированных крыс. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: БУТОКСАМИН
МЕТОПРОЛОЛ
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПЕПСИН
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Chi Hin

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.480

    Kaan, Sheung K.
    Study of propranolol and its related adrenoceptor antagonists on changes of gastric electrical parameters induced by ethanol in rats [Text] / Sheung K. Kaan, Chi H. Cho // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P8-14 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Изучение влияния пропранолола и родственных адреноблокаторов на изменения электрических параметров желудка у крыс, вызываемые этанолом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной слизистой оболочке желудка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, выделенной совместно с подслизистым слоем. Инкубация изолированного препарата в присутствии этанола (I) в конц-ии 5% в течение 10, 20 или 30 мин приводила к снижению разности потенциалов, измеряемой на слизистой оболочке, на 2,5, 2,8 и 3,4 mV соотв. Введение пропранолола (II) или бутоксамина в дозе 5 и 2,5 мг/кг в/б соотв. за 30 мин до выделения слизистой оболочки в значительной степени снижало падение разности потенциалов, вызываемое I. Введение II частично предотвращало снижение эл. сопротивления слизистой оболочки при воздействии I. Антагонист 'бета'[1]-адренорецепторов метопролол в дозе 5 или 10 мг/кг не препятствовал развитию изменений эл. параметров слизистой оболочки, вызываемых I. Обсуждена роль 'бета'[2]-адренорецепторов слизистой оболочки желудка в развитии изменений свойств мембран при воздействии I. КНР, Univ. of Hong Kong, Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: 'БЕТА'-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
БУТОКСАМИН
ЭТАНОЛ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Chi H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.159

    Kaan, Sheung K.
    Study of propranolol and its related adrenoceptor antagonists on changes of gastric electrical parameters induced by ethanol in rats [Text] / Sheung K. Kaan, Chi H. Cho // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P8-14 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Изучение влияния пропранолола и родственных адреноблокаторов на изменения электрических параметров желудка у крыс, вызываемые этанолом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной слизистой оболочке желудка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, выделенной совместно с подслизистым слоем. Инкубация изолированного препарата в присутствии этанола (I) в конц-ии 5% в течение 10, 20 или 30 мин приводила к снижению разности потенциалов, измеряемой на слизистой оболочке, на 2,5, 2,8 и 3,4 mV соотв. Введение пропранолола (II) или бутоксамина в дозе 5 и 2,5 мг/кг в/б соотв. за 30 мин до выделения слизистой оболочки в значительной степени снижало падение разности потенциалов, вызываемое I. Введение II частично предотвращало снижение эл. сопротивления слизистой оболочки при воздействии I. Антагонист 'бета'[1]-адренорецепторов метопролол в дозе 5 или 10 мг/кг не препятствовал развитию изменений эл. параметров слизистой оболочки, вызываемых I. Обсуждена роль 'бета'[2]-адренорецепторов слизистой оболочки желудка в развитии изменений свойств мембран при воздействии I. КНР, Univ. of Hong Kong, Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: 'БЕТА'-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
БУТОКСАМИН
ЭТАНОЛ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Chi H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.124

    Kaan, Sheung K.
    Study of propranolol and its related adrenoceptor antagonists on changes of gastric electrical parameters induced by ethanol in rats [Text] / Sheung K. Kaan, Chi H. Cho // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P8-14 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Изучение влияния пропранолола и родственных адреноблокаторов на изменения электрических параметров желудка у крыс, вызываемые этанолом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной слизистой оболочке желудка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, выделенной совместно с подслизистым слоем. Инкубация изолированного препарата в присутствии этанола (I) в конц-ии 5% в течение 10, 20 или 30 мин приводила к снижению разности потенциалов, измеряемой на слизистой оболочке, на 2,5, 2,8 и 3,4 mV соотв. Введение пропранолола (II) или бутоксамина в дозе 5 и 2,5 мг/кг в/б соотв. за 30 мин до выделения слизистой оболочки в значительной степени снижало падение разности потенциалов, вызываемое I. Введение II частично предотвращало снижение эл. сопротивления слизистой оболочки при воздействии I. Антагонист 'бета'[1]-адренорецепторов метопролол в дозе 5 или 10 мг/кг не препятствовал развитию изменений эл. параметров слизистой оболочки, вызываемых I. Обсуждена роль 'бета'[2]-адренорецепторов слизистой оболочки желудка в развитии изменений свойств мембран при воздействии I. КНР, Univ. of Hong Kong, Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.15
Рубрики: 'БЕТА'-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
БУТОКСАМИН
ЭТАНОЛ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Chi H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.126

    Kaan, Sheung K.
    Study of propranolol and its related adrenoceptor antagonists on changes of gastric electrical parameters induced by ethanol in rats [Text] / Sheung K. Kaan, Chi H. Cho // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P8-14 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Изучение влияния пропранолола и родственных адреноблокаторов на изменения электрических параметров желудка у крыс, вызываемые этанолом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной слизистой оболочке желудка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, выделенной совместно с подслизистым слоем. Инкубация изолированного препарата в присутствии этанола (I) в конц-ии 5% в течение 10, 20 или 30 мин приводила к снижению разности потенциалов, измеряемой на слизистой оболочке, на 2,5, 2,8 и 3,4 mV соотв. Введение пропранолола (II) или бутоксамина в дозе 5 и 2,5 мг/кг в/б соотв. за 30 мин до выделения слизистой оболочки в значительной степени снижало падение разности потенциалов, вызываемое I. Введение II частично предотвращало снижение эл. сопротивления слизистой оболочки при воздействии I. Антагонист 'бета'[1]-адренорецепторов метопролол в дозе 5 или 10 мг/кг не препятствовал развитию изменений эл. параметров слизистой оболочки, вызываемых I. Обсуждена роль 'бета'[2]-адренорецепторов слизистой оболочки желудка в развитии изменений свойств мембран при воздействии I. КНР, Univ. of Hong Kong, Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: 'БЕТА'-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
БУТОКСАМИН
ЭТАНОЛ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Chi H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.122

    Ma, Sen.
    Влияние раздельной блокады 'бета'[1]-адренорецепторов и 'бета'[2]-адренорецепторов на инсулиногенный гипогликемический шок у мышей [Text] / Sen Ma, Li Li, Ming-Hua Shen // Dongwuxue zazhi = Chin. J. Zool. - 2001. - Vol. 36, N 5. - С. 46-48 . - ISSN 0250-3263
Аннотация: Частота инсулиногенного гипогликемического шока у мышей в контроле была равна 47,3%, а инкубационный период (ИП) развития шока - 164,8 мин; при блокаде 'бета'[1]-адренорецепторов частота шока повышалась до 74%, а ИП снижался до 143,8 мин, тогда как при блокаде 'бета'[2]-адренорецепторов частота шока снижалась до 15,3%, а ИП был равен 149,3 мин. В качестве блокаторов применяли антенол и бутоксамин. Т.обр., показали, что развитие инсулиногенного гипогликемического шока ускоряется блокадой 'бета'[1]-адренорецепторов, но запаздывает после блокады 'бета'[2]-адренорецепторов. Китай, Fac. Agric. a. Animal Sci., Qinghai Univ., Xining 810003. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ГИПОГЛИКЕМИЯ
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АНТЕНОЛ
БУТОКСАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Li; Shen, Ming-Hua

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.289

    Ma, Sen.
    Влияние раздельной блокады 'бета'[1]-адренорецепторов и 'бета'[2]-адренорецепторов на инсулиногенный гипогликемический шок у мышей [Text] / Sen Ma, Li Li, Ming-Hua Shen // Dongwuxue zazhi = Chin. J. Zool. - 2001. - Vol. 36, N 5. - С. 46-48 . - ISSN 0250-3263
Аннотация: Частота инсулиногенного гипогликемического шока у мышей в контроле была равна 47,3%, а инкубационный период (ИП) развития шока - 164,8 мин; при блокаде 'бета'[1]-адренорецепторов частота шока повышалась до 74%, а ИП снижался до 143,8 мин, тогда как при блокаде 'бета'[2]-адренорецепторов частота шока снижалась до 15,3%, а ИП был равен 149,3 мин. В качестве блокаторов применяли антенол и бутоксамин. Т.обр., показали, что развитие инсулиногенного гипогликемического шока ускоряется блокадой 'бета'[1]-адренорецепторов, но запаздывает после блокады 'бета'[2]-адренорецепторов. Китай, Fac. Agric. a. Animal Sci., Qinghai Univ., Xining 810003. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ИНСУЛИН
ГИПОГЛИКЕМИЯ
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АНТЕНОЛ
БУТОКСАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Li; Shen, Ming-Hua

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.782

   
    Slow to fast alterations in skeletal muscle fibers caused by chenbuterol, a 'бета'[2]-receptor agonist [Text] / Richard J. Zeman [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 6. - PЕ726-Е732
Перевод заглавия: Изменения скелетных мышечных волокон от медленных к быстрым, вызванные кленбутеролом, агонистом 'бета'[2]-рецепторов
Аннотация: Хронич. добавление в питьевую воду 'бета'[2]-агониста кленбутерола вызывало через 8 - 12 нед гипертрофию гистохимически идентифицированных быстрых фазных волокон камбаловидной мышцы крыс. Изменений медленных фазных волокон при этом не происходило. В длинном разгибателе пальца увеличивались средние площади волокон обоих типов. Добавление к воде 'бета'[2]-антагониста бутоксамина снижало размеры быстрых фазных волокон в обеих мышцах. Отношение кол-ва быстрых и медленных волокон увеличивалось при действии кленбутерола (в камбаловидной мышце - в большей степени) и уменьшалось бутоксамином. В длинном разгибателе пальца гипертрофия волокон сопровождалось увеличение макс. тетанического усилия и поперечного сечения мышцы; в камбаловидной мышце скорости развития усилия и расслабления сдвигались к значениям, характерным для быстрых мышц. Обсуждается роль 'бета'[2]-адренорецепторов в регуляции состава волокон и роста мышц. США, State University of New York Health Science Center at Brooklyn, New York. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
БЫСТРЫЕ
МЕДЛЕННЫЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
КЛЕНБУТЕРОЛ
БУТОКСАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zeman, Richard J.; Ludemann, Robert; Easton, Thomas G.; Etlinger, Joseph D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.522

    Sanae, Fujiko.
    Characteristics of adrenergic receptors of rat hepatoma cells [Text] / Fujiko Sanae, Kenichi Miyamoto, Ryozo Koshiura // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P5-89
Перевод заглавия: Характеристика адренергических рецепторов клеток гепатомы крысы
Аннотация: Описывают различия между фармакол. св-вами адренергических рецепторов (АР) Кл гепатомы АН130 и нормальных гепатоцитов крысы. Константа ингибирования пропранололом и бутоксамином стимулированной изопротеринолом активности аденилатциклазы (АЦ) в Кл гепатомы и гепатоцитах не отличается, но К[i] метопролола и атенолола для Кл АН130 соотв. в 137 и 90 раз ниже, чем для гепатоцитов. Число мест связывания {1}{2}{5}I-йодоцианопиндолола и {3}H-клонидина на мембранах Кл АН130 выше, а число мест связывания {3}H-празоцина ниже, чем на гепатоцитах. Следовательно, фармакол. св-ва АР на Кл АН130 сильно отличаются от свойств АР на гепатоцитах. Низкая чувствительность АЦ к катехоламинам Кл гепатомы, по-видимому, связана с доминированием высокоаффинных 'альфа'[2]-АР. При содержании крыс с течение 2 нед на рационе, содержащем 3'-метил-диметиламиноазобензен, отмечено снижение числа мест связывания {3}H-празоцина и увеличение числа мест связывания {3}H-клонидина на мембранах гепатоцитов. Предполагают, что процессы канцерогенеза связаны с изменениями профиля АР в печени. Япония, Third Division of Res. Dep., Res. Lab. for Development of Med., School of Pharmacy, Hokuriku Univ., Ho-3 Kanagawa-machi, Kanazawa, Ishikawa, 920-11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
БУТОКСАМИН
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
КАТЕХОЛАМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Kenichi; Koshiura, Ryozo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.185

    Paul, Vanaja.
    The effect of 'бета'-adrenoceptor antagonists alone and in combination with a GABA-elevating agent on isoniazid-induced convulsions in rats [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P175-178 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Влияние антагонистов 'бета'-адренорецепторов при введении отдельно или в комбинации с веществом, увеличивающим [в мозге содержание] ГАМК, на вызванные изониазидом судороги у крыс
Аннотация: Блокаторы (Бл) 'бета'-адренорецепторов (АР) вводили крысам- Wistar в/б за 30 мин. до или через 50 мин. после изониазида (I; 250 мг/кг, в/м). При изучении комбинир. действия в-в крысам предварительно, за 6 ч до I, вводили повышающую содержание ГАМК в мозге аминооксиуксусную к-ту (II; 2 мг/кг, в/б) в слабо защищающей от судорог, вызываемых I, дозе, а миним. эффективные дозы Бл вводили за 30 мин. до I. Сразу после введения I животных поодиночке помещали в клетки и регистрировали латентный период первого клонуса с общей продолжительностью наблюдения 1-2 ч. Бл 'бета'[2]-АР бутоксамин (III) и неспецифич. Бл 'бета'-АР пропранолол (IV), введенные до I, задерживали начало судорог, к-рые угнетались дозозависимо. Эффект защиты от клонич. судорог Бл 'бета'[2]-АР ацебутолола (V) проявлялся только при введении до I. Противосудорожный эффект IV и V, но не III, усиливался в комбинациях с II. Получ. результаты свидетельствуют, что ГАМК-опосредованное противосудорожное действие II, по-видимому, является аддитивным при взаимодействии с Бл 'бета'[1]-, но не 'бета'[2]-АР. Индия, Dep. of Pharmacology and Environmental Toxicology, PGIBMS, Univ. of Madras, Madras - 600 113. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.23.15.11 + 341.45.25.15.69
Рубрики: БУТОКСАМИН
ПРОПРАНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ПОВЫШЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)