Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-103 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.178

    Rubino, Annalisa.

    The P[1]-purinoceptors that mediate the prejunctional inhibitory effect of adenosine on capsaicin-sennsitive nonadrenergic noncholinergic neurotransmission in the rat mesenteric arterial bed are of the A[1] subtype [Text] / Annalisa Rubino, Vera Ralevic, Geoffrey Burnstock // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1100-1104 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: P[1]-пуринорецепторы, опосредующие пресинаптическое торможение, [вызываемое] аденозином при чувствительной к действию капсаицина неадренергической-нехолинергической нервной передаче в брыжеечном артериальном русле крысы, относятся к подтипу A[1]
Аннотация: На изолированных препаратах верхней брыжеечной артерии крысы в условиях полевой электрической стимуляции вызывали чувствительную к действию капсаицина неадренергическую-нехолинергическую вазодилатацию, к-рая подавлялась в присутствии агонистов аденозиновых рецепторов. Порядок эффективности был следующим: агонист А[1]-рецепторов N{6} циклопентиладенозин'='R-фенилизопропиладенозин5'N-этилкарбоксамидаденозин'=' 2-хлораденозин'='S-фенилизопропиладенозин. Селективный агонист А[2]-рецепторов CGS 21680 не влиял на эти эффекты. Делают вывод о существовании в брыжеечной артерии пресинаптических пуринорецепторов подтипа А[1]. Великобритания, Univ. College London. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1

АДЕНОЗИН

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ralevic, Vera; Burnstock, Geoffrey

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.018

   

    Electrophysiological comparison of the effects of MCI-154 on smooth muscles between mesenteric artery and vein of dogs [Text] / Hikaru Hashitani [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P333-340 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Электрофизиологическое сравнение влияния MCI-154 на гладкие мышцы брыжеечной артерии и вены собаки
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах брыжеечных артерий и вен собаки показано, что MCI-154 (I) в конц-ии 10{-}{4} M вызывал снижение мембранного потенциала покоя гладкой мышцы с -65,2 до -58,5 мВ и с -72 до -66,8 мВ соотв. В конц-ии 10{-}{5} M I вызывал снижение потенциала покоя только мышц артериальных сегментов. Под влиянием I в конц-ии 10{-}{4} в присутствии 39,2 мМ KCl величина мембранного потенциала мышц артериального и венозного сегментов падала с -28,4 до -26,5 и с -26,2 до -21,6 мВ соотв. Сокращения венозных сегментов, индуцированные НА или стимуляцией нерва, в присутствии I уменьшались, а сокращения артериальных сегментов - возрастали. Амплитуда возбуждающих синаптических потенциалов венозных сегментов под действием I снижалась, а в артериальных сегментах возрастала. Делают вывод, что I оказывает ингибиторное воздействие преимущественно на гладкие мышцы брыжеечных вен. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MCI-154

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ВЕНЫ СОБАКИ

ГЛАДКАЯ МЫШЦА

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Hashitani, Hikaru; Chen, Guifa; Ono, Hideharu; Seki, Narihito; Li, Yajun; Nagao, Tetsuhiko; Suzuki, Hikaru

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.042

    Augustin, A. J.

    Influence of perflubron on the creation of oxygen free radical products in mesenteric artery occlusion shock [Text] : [Pap.] Blood Substitut. and Relat. Prod.: Fluorocarbon Approach: 3rd Spec. Issues (Peer Reviewed) 5th Int. Symp. Blood Substitut., San Diego, Calif., March 17- 20, 1993 / A. J. Augustin, J. Lutz // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P1223-1230 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Влияние перфлуброна на образование радикалов кислорода при пережатии брыжеечной артерии
Аннотация: Длившееся 90 мин пережатие верхней брыжеечной артерии у взрослых крыс-оо Wistar сопровождалось усилением процесса образования свободных радикалов кислорода в гомогенате кишечной стенки, оцениваемого по количеству реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (ТК) в-в. Содержание глутатиона (ГЛ) при этом понижалось, а активность миелопероксидазы (АМ), напротив, повышалась. В/в введение перфлуброна (I; перфтороктилбромида) в дозе 3 г/кг по устранении пережатия артерии способствовало большему накоплению в-в, реагирующих с ТК, но дальнейшего понижения содержания ГЛ или дальнейшего повышения АМ не вызывало. П/к введение 'альфа'-токоферола (100 мг/кг) за 2 дня до этого или в/в введение аллопуринола (100 мг/кг) вместе с I понижали содержание реагирующих с ТК в-в повышали содержание ГЛ и понижали АМ. Германия, Dept. of Physiology, Univ. of Wuerzburg, Roentgenring 9, Wuerzburg. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ЭМУЛЬСИИ ПЕРФТОРУГЛЕРОДОВ

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ КИСЛОРОДА

ПРОДУКЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ПЕРЕЖАТИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lutz, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.107

   

    Impairment of endotelium-dependent relaxation of superior mesenteric artery in genetically diabetic WBN/Kob rats [Text] / N. Miyata [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 384. - P297-300 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Нарушение эндотелий-зависимой релаксации верхней брыжеечной артерии у крыс с наследственным диабетом линии WBN/Kob
Аннотация: Сравнивали степень эндотелий-зависимой релаксации (ЭЗР) верхней брыжеечной артерии у 2 линий крыс: Wistar и WBN/Kob. ЭЗР, вызываемая ацетилхолином и А 23187, у крыс WBN/Kob была подавлена. Индометацин усиливал ЭЗР в ответ на ацетилхолин у крыс обеих линий, причем более выражено - у крыс Wistar. Релаксация в ответ на эндотелий-независимое соединение нитропруссид натрия, была одинаковой у крыс обеих линий. Рез-ты показывают, что ЭЗР у крыс с диабетом нарушается не только в грудной аорте, но и в верхних брыжеечных артериях. Япония, Dep. Pharmacol., School of Pharmacy, Hoshi Univ., Shinagava-ku, Tokyo 142. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

РЕЛАКСАЦИЯ

ЭНДОТЕЛИЙ-ЗАВИСИМАЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Miyata, N.; Bamaura, H.; Tsuchita, K.; Okuyama, S.; Otomo, S.; Kamata, K.; Kasuya, Y.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.283

    Ito, K.

    'альфа'[1]-Adrenoceptor-blocking activity of ofloxacin and ciprofloxacin in Isolated vascular smooth muscles [Text] / K. Ito, K. Murakami, K. Tamura // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 325. - P85-95 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: 'альфа'[1]-Адреноблокирующее [действие] офлоксацина и ципрофлоксацина на изолированные мышцы сосудов
Аннотация: Using vascular strips from dogs and rabbits, we investigated whether the hypotensive action of ofloxacin enantiomers could de ascribed to effects on vascular smooth muscle. (+)-Ofloxacin, (-)-ofloxacin, ('+-')-ofloxacin and ciprofloxacin competitively inhibited contractions induced by norepinephrine or phenylephrine in dog mesenteric artery and rabbit aortic smooth muscles, withous affecting the maximum contractions, whereas they did not affect contractions induced by high KCl. (-)-Ofloxacin did not affect the contractions induced by prostaglandin F[2], 5-hydroxytryptamine, U46619 and angiotensin II. Pretreatment with (-)-ofloxacin protected 'альфа'[1]-receptors of rabbit aortas from the irreversible blockade by phenoxybenzamine. Any action of the vascular endothelium or intracellular Ca release was not involved in the vasorelaxing action of the drugs. The results suggest that these drugs have an antagonistic action on 'альфа'[1]-adrenoceptors in vascular smooth muscles and that this action is, at least partly, responsible for the hypotensive action. Япония, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

АОРТА

АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ*АЛЬФА 1-

СОБАКИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Murakami, K.; Tamura, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.083

    Baro, I.

    Factors controlling changes in intracellular Ca{2}{+} concentration produced by noradrenaline in rat mesenteric artery smooth muscle cells [Text] / I. Baro, D. A. Eisner // J. Physiol. - 1995. - Vol. 482, N 2. - P247-258 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Факторы, контролирующие изменения внутриклеточной концентрации Ca{2}{+}, вызванные адреналином в гладкомышечных клетках брыжеечной артерии крысы
Аннотация: The intracellular Ca{2}{+} concentration ([Ca{2}{+}][i]) was measured in mesenteric artery smooth muscle cells using the fluorescent indicator indo-1. Noradrenaline (1-10 'мю'м) produced a transient increase in [Ca{2}{+}][i]. This response was unaffected by the removal of external calcium suggesting that the bulk of the increase in [Ca{2}{+}][i] produced by noradrenaline is due to release from an intracellular store. The maintained application of caffeine (10 mм) produced a transient rise in [Ca{2}{+}][i]. The rate of relaxation was slower than that of the noradrenaline response. If caffeine was removed at the peak of the rise in [Ca{2}{+}][i] then [Ca{2}{+}][i] recovered more quickly than was the case in both the maintained response to noradrenaline and that to caffeine. In the presence to noradrenaline, caffeine or thapsigargin elevated [Ca{2}{+}][i]. However, if thapsigargin or caffeine was added first, the subsequent application of noradrenaline did not increase [Ca{2}{+}][i]. The recovery of [Ca{2}{+}][i] during the application of caffeine was unaffected by the removal of external sodium suggesting that Na{+}-Ca{2}{+} exchange is not important in the reduction in [Ca{2}{+}][i]. The addition of lanthanum (1 mм) did, however, greatly slow [Ca{2}{+}][i] recovery. Великобритания, Dep. of Veterinary Preclinical Sciences, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ЭФФЕКТ

КАЛЬЦИЙ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Eisner, D.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.76

    Watts, Stephanie W.

    Mechanism of ergonovine-induced contraction in the mesenteric artery from deoxycorticosterone acetate-salt hypertensive rat [Text] / Stephanie W. Watts, R.Clinton Webb // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P617-625 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм вызываемого эргоновином сужения брыжеечной артерии крыс с ДОКА-солевой гипертензией
Аннотация: Contractile responsiveness of the rat mesenteric artery to the ergot alkaloid ergonovine is enhanced in deoxycorticosterone acetate (DOCA) hypertension. This study determines if this abnormality is mediated through serotonergic or alpha adrenergic receptors and investigates the cellular mechanism of the contraction. Mesenteric arteries were dissected from DOCA hypertensive and normotensive rats for use in isolated tissue experiments. Contractions to 5-hydroxytryptamine, phenylephrine, norepinephrine, dopamine and histamine were of a similar maximum in the hypertensive and sham artery with phenylephrine, dopamine and serotonin more potent in hypertension. Ergonovine contracted hypertensive arteries (maximum=245'+-'27 mg) but only minimally in sham arteries (maximum=83'+-'19 mg). Endothelium removal did not enhance contraction to ergonovine. The alpha-1 antagonist prazosin (10{-6} M) and the serotonergic antagonist 1-naphthylpiperazine (10{-6} M) shifted the ergonovine concentration response of the hypertensive artery rightward. The alpha-2 receptor antagonist idazoxan (10{-6} M) and dopamine antagonist haloperidol did not affect contraction to ergonovine. Contraction to ergonovine was not altered by indomethacin or 2-nitro-4-carboxyphenyl-N,N-diphenylcarbamate and was minimally affected by genistein, indicating that ergonovine does not activate pathways which involve cyclooxygenase, phospholipase C or tyrosine kinases, respectively. The protein kinase C inhibitor chelerythrine (10{-5} M), nifedipine (10{-6} M) and calcium-free medium blocked ergonovine-induced contraction. These studies support that 1) DOCA hypertension induces a dramatic change in arterial responsiveness to ergonovine; 2) a portion of this response is dependent on stimulation of alpha-1 adrenergic and serotonergic receptors; and 3) arterial contraction to ergonovine is dependent on enhanced protein kinase C activation which is dependent on extracellular calcium. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0622. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: ЭРГОНОВИН ЭРГОМЕТРИН
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ДОКА-СОЛЕВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

СОКРАЩЕНИЕ

АЛКАЛОИДЫ СПОРЫНЬИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Webb, R.Clinton

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.173

    Muramatsu, I.

    Alpha 1 adrenoceptors showing low affinity for prazosin [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / I. Muramatsu // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P154 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: 'альфа'[1]-Адренорецепторы проявляют низкое сродство по отношению к празозину
Аннотация: Краткий обзор данных по подтипам 'альфа'[1]-адренорецепторов с разным сродством по отношению к празозину (I). Группа 'альфа'[1H]- и 'альфа'[1L]-рецепторов являются соотв. рецепторами с высоким и низким сродством к I. Группа 'альфа'[1L] участвует в сокращениях, вызываемых норадреналином в семявыносящем протоке крысы, грудной аорте и предстательной железе кролика, брыжеечной артерии собаки, коронарной вене и предстательной железе человека. Т. обр., 'альфа'[1L]-рецепторы относятся к физиологически функциональным рецепторам. Япония, Fukui Med. School, Matsuoka, Fukui 910-11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ПРАЗОЗИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1-

ПОДТИПЫ

НИЗКОЕ СРОДСТВО

СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

АОРТА

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

КОРОНАРНЫЕ ВЕНЫ

КРЫСЫ

СОБАКИ

ЧЕЛОВЕК


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.186

   

    Conductance mesenteric artery changes in experimental diabetes [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / F. R.L. Crijns [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P6 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Изменения растяжимости брыжеечной артерии при экспериментальном диабете
Аннотация: Изучали растяжимость брыжеечной артерии (БА) при перфузии in situ у крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом (СД). По сравнению с контрольными крысами у крыс с СД отмечают достоверно больший базальный диаметр БА и повышенную растяжимость стенки БА в ответ на повышение внутрисосудистого давления. Заключают, что достоверная вазодилатация БА при экспериментальном СД, отражающая усиление кровоснабжения кишечника, связана с повышенной растяжимостью стенки БА. Нидерланды, Univ. of Limburg, Maastricht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

РАСТЯЖИМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Crijns, F.R.L.; Wolffenbuttel, B.H.R.; Essen, H.van; Struijker, Boudier H.A.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.158

    Jin, Xiao-Hong.

    Comparison of the characteristics and density of dopamine-1 receptors in membranes from different arteries using [{3}H]SCH23390 binding [Text] / Xiao-Hong Jin, Wen-Ze Wang, Rong-Rui Zhao // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 7. - P455-461 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнение характеристик и плотности дофаминовых рецепторов 1-го [типа] в мембранах различных артерий с использованием связывания [{3}H]SCH23390
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]SCH23390 показано, что значения В[макс.] связывания радиолиганда изолированными мембранами почечной, брыжеечной и легочной артерии кролика составляли 106,82; 77,71 и 3,97 фмоль/мг белка, а значения K[d] - 14,22, 14,59 и 12,81 нМ соотв. Значения K[i] ингибирования связывания радиолиганда дофаминовыми рецепторами мембран почечной, брыжеечной и легочной артерий фенолдопамом составляли 9,04; 21,94 и 11,46 нМ соотв., а для домперидона эти значения были повышены до 6000 нМ. Делают вывод, что в мембранах артерий присутствуют D[1]-рецепторы, плотность популяции к-рых различна. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D1

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПЛОТНОСТЬ

ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Wang, Wen-Ze; Zhao, Rong-Rui

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.275

   

    Pharmacological investigation of signaling mechanisms contributing to phasic and tonic components of the contractile response of rat arteries to noradrenaline [Text] / Lynn P. Weber [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P594-601 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Фармакологическое изучение сигнальных механизмов, обусловливающих фазный и тонический компоненты контрактильной реакции артерий крысы на норадреналин
Аннотация: На изолированных сегментах аорты и брыжеечной артерии крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что норадреналин (НА) в конц-ии 0,1 или 10 мкМ вызывал двухфазную контрактильную р-цию с быстрым фазным компонентом и последующим тоническим компонентом. Показано, что освобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо, ингибируемое рианодином, вносит основной вклад в фазный компонент контрактильной р-ции сегментов аорты. Одновременное ингибирование внутриклеточного освобождения Ca{2+} и поступления внеклеточного Ca{2+} нифедипином, а также ингибирование протеинкиназы C кальфосфтином существенно тормозит тонический компонент р-ции. Торможение фазного компонента контрактильной р-ции сегментов брыжеечной артерии наблюдали только при одновременном ингибировании поступления Ca{2+} в клетки и освобождения из депо. Сделан вывод об особенностях сигнальных систем аорты и брыжеечной артерии, участвующих в контрактильных р-циях на НА. Канада, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

ФАЗНЫЙ КОМПОНЕНТ

ТОНИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ

СИГНАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

АОРТА

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Weber, Lynn P.; Chow, Wing L.; Moshenko, Janice; Belsher, Slavica; MacLeod, Kathleen M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.23

    Yoshida, Kazumi.

    Relaxation responses to various drugs in blood vessels of malignant stroke-prone spontaneously hypertensive rats (M-SHRSP) [Text] / Kazumi Yoshida ; Kinki Univ. // Acta med. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P57-68 . - ISSN 0386-6092
Перевод заглавия: Реакции релаксации на воздействие различных веществ в сосудах крыс с злокачественной спонтанной гипертензией и повышенной чувствительностью к инсульту (M-SHRSP)
Аннотация: Изучали реакции релаксации (РРЛ) в сосудах M-SHRSP в сравнении с крысами Wistar-Kyoto (WKY) с целью выявления корреляции между этими р-циями и развитием гипертензии. РРЛ на АХ, гистамин и изопротеренол в высоких конц-иях были выражены в меньшей степени в брыжеечной артерии M-SHRSP в сравнении с WKY, но не различались в аорте крыс обеих линий. РРЛ на аминофиллин, форсколин, дибутирил-цАМФ, дилтиазем и натрия нитропруссид были одинаковыми в брыжеечной артерии и аорте M-SHRSP и WKY. Считают, что снижение РРЛ на 'бета'-адреномиметик и в-ва, высвобождающие эндотелиальный релаксирующий фактор (АХ, гистамин), в менее крупных артериях в сравнении с аортой, может иметь значение для развития гипертензии у M-SHRSP обсуждают причины снижения РРЛ на АХ, гистамин и изопротеренол. Япония, Kinki Univ. School of Medicine Osakasayama, Osaka 589. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛХОЛИН

ГИСТАМИН

ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

РЕЛАКСАЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

АОРТА

СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

РАЗВИТИЕ

КРЫСЫ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.25

   

    Cilazapril reverses endothelium-dependent vasodilator response to acetylcholine in mesenteric artery from spontaneously hypertensive rats [Text] / Ron-Hua Young [et al.] // Amer. J. Hypertens. - 1995. - Vol. 8, N 9. - P928-933 . - ISSN 0895-7061
Перевод заглавия: Цилазаприл изменяет эндотелий-зависимую сосудорасширяющую реакцию брыжеечной артерии на ацетилхолин у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: This study was designed to evaluate the effect of chronic treatment with cilazapril on vascular reactivity of aorta and mesenteric artery from Wistar-Kyoto (WKY) rats and spontaneously hypertensive rats (SHR). Cilazapril (5 mg/kg), an angiotensin converting enzyme inhibitor, was injected intraperitoneally twice a day for 4 weeks. Results demonstrated that acetylcholine (ACh)-induced relaxation in aorta and mesenteric artery from SHR was significantly less than that from WKY, cilazapril-treated WKY, and SHR. The impairment of ACh-induced relaxation in SHR was significantly reversed after cilazapril treatment and there were no significant differences among WKY, cilazapril-treated WKY, and SHR. Meanwhile, both N{w}-nitro-L-arginine (LNNA; 10{-4} mol/L) and methylene blue (MB; 10{-5} mol/L) completely blocked the vasodilator response to ACh in aorta but only partly inhibited in mesenteric artery from WKY, cilazapril-treated WKY, and SHR. These LNNA- and MB-resistant vasodilator responses to ACh in mesenteric artery were only slightly inhibited by tetraethylammonium (10{-3} mol/L) but not by indomethacin (5*10{-6} mol/L). These findings suggest that there may be an unidentified endothelium-dependent relaxing factor(s) (EDRF), which exists in the endothelium and may participate in the modulation of blood pressure in SHR. Results further demonstrate that the antihypertensive effect of cilazapril may be partly mediated by the reversing function of endothelium to release EDRF and LNNA-resistant, unidentified relaxing factor(s). Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АОРТА

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ РЕАКЦИИ

ЭНДОТЕЛИЙ

СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ

МОДУЛЯЦИЯ

АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ

ЦИЛАЗАПРИЛ

СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Young, Ron-Hua; Ding, Yu-An; Lee, Yen-Mei; Yen, Mao-Hsiung

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.633

    Yoshida, Kazumi.

    Relaxation responses to various drugs in blood vessels of malignant stroke-prone spontaneously hypertensive rats (M-SHRSP) [Text] / Kazumi Yoshida ; Kinki Univ. // Acta med. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P57-68 . - ISSN 0386-6092
Перевод заглавия: Реакции релаксации на воздействие различных веществ в сосудах крыс с злокачественной спонтанной гипертензией и повышенной чувствительностью к инсульту (M-SHRSP)
Аннотация: Изучали реакции релаксации (РРЛ) в сосудах M-SHRSP в сравнении с крысами Wistar-Kyoto (WKY) с целью выявления корреляции между этими р-циями и развитием гипертензии. РРЛ на АХ, гистамин и изопротеренол в высоких конц-иях были выражены в меньшей степени в брыжеечной артерии M-SHRSP в сравнении с WKY, но не различались в аорте крыс обеих линий. РРЛ на аминофиллин, форсколин, дибутирил-цАМФ, дилтиазем и натрия нитропруссид были одинаковыми в брыжеечной артерии и аорте M-SHRSP и WKY. Считают, что снижение РРЛ на 'бета'-адреномиметик и в-ва, высвобождающие эндотелиальный релаксирующий фактор (АХ, гистамин), в менее крупных артериях в сравнении с аортой, может иметь значение для развития гипертензии у M-SHRSP обсуждают причины снижения РРЛ на АХ, гистамин и изопротеренол. Япония, Kinki Univ. School of Medicine Osakasayama, Osaka 589. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛХОЛИН

ГИСТАМИН

ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

РЕЛАКСАЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

АОРТА

СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

РАЗВИТИЕ

КРЫСЫ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.57

   

    Pharmacological investigation of signaling mechanisms contributing to phasic and tonic components of the contractile response of rat arteries to noradrenaline [Text] / Lynn P. Weber [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P594-601 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Фармакологическое изучение сигнальных механизмов, обусловливающих фазный и тонический компоненты контрактильной реакции артерий крысы на норадреналин
Аннотация: На изолированных сегментах аорты и брыжеечной артерии крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что норадреналин (НА) в конц-ии 0,1 или 10 мкМ вызывал двухфазную контрактильную р-цию с быстрым фазным компонентом и последующим тоническим компонентом. Показано, что освобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо, ингибируемое рианодином, вносит основной вклад в фазный компонент контрактильной р-ции сегментов аорты. Одновременное ингибирование внутриклеточного освобождения Ca{2+} и поступления внеклеточного Ca{2+} нифедипином, а также ингибирование протеинкиназы C кальфосфтином существенно тормозит тонический компонент р-ции. Торможение фазного компонента контрактильной р-ции сегментов брыжеечной артерии наблюдали только при одновременном ингибировании поступления Ca{2+} в клетки и освобождения из депо. Сделан вывод об особенностях сигнальных систем аорты и брыжеечной артерии, участвующих в контрактильных р-циях на НА. Канада, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

ФАЗНЫЙ КОМПОНЕНТ

ТОНИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ

СИГНАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

АОРТА

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Weber, Lynn P.; Chow, Wing L.; Moshenko, Janice; Belsher, Slavica; MacLeod, Kathleen M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.55

   

    Potentiation of adrenergic contractions of rat mesenteric artery by vasopressin [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / I. Noguera [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P70-71 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенцирование вазопрессином адренергического сокращения брыжеечной артерии
Аннотация: Изучали влияние вазопрессина (ВП) на индуцированное электростимуляцией или адренергической стимуляцией сокращение препаратов брыжеечной артерии крыс. Электростимуляция вызывала зависимое от частоты сокращение препаратов, подавляемое гуанетидином, тетродотоксином и празозином, что указывало на вовлечение эндогенного норадреналина, действующего на 'альфа'[1]-адренорецепторы. В препаратах, лишенных эндотелия, сократительный ответ на электростимуляцию увеличивался. ВП не индуцировал сокращение препаратов, но усиливал сократительное действие электростимуляции и экзогенного норадреналина, причем эффект ВП не зависел от наличия в препаратах эндотелия. Потенцирующее действие ВП опосредовалось V[1]-рецепторами и отменялось нифедипином, к-рый также снижал сократительные ответы препаратов артерий на электростимуляцию и норадреналин. Испания, Dep. Physiol., Univ. Valencia, 46010 Valencia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15 + 341.45.21.65.15.29
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ВАЗОПРЕССИН

ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

IN VITRO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Noguera, I.; Medina, P.; Segarra, G.; Martinez, M.C.; Aldasoro, M.; Vila, J.M.; Lluch, S.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.09-04И8.532

    Steverink, P. J.G.M.

    Aneurysm of the cranial mesenteric artery in a cow [Text] / P. J.G.M. Steverink, R. Kuiper, E. Gruys // Vet. Rec. - 1995. - Vol. 136, N 3. - P69-72 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Аневризма передней брыжеечной артерии у коровы
Аннотация: Зондовая лапаротомия 4-летней коровы красной голштинской породы с признаками брюшного дискомфорта выявила наличие болезненной пульсирующей массы в передней части живота. Корова скоро пала. Проверка post mortem показала, что причиной явилась аневризма в результате разрыва передней брыжеечной артерии. Нидерланды, Utrecht Univ. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

АНЕВРИЗМА

КРС


Доп.точки доступа:
Kuiper, R.; Gruys, E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.130

   

    Potentiation of adrenergic contractions of rat mesenteric artery by vasopressin [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / I. Noguera [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P70-71 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенцирование вазопрессином адренергического сокращения брыжеечной артерии
Аннотация: Изучали влияние вазопрессина (ВП) на индуцированное электростимуляцией или адренергической стимуляцией сокращение препаратов брыжеечной артерии крыс. Электростимуляция вызывала зависимое от частоты сокращение препаратов, подавляемое гуанетидином, тетродотоксином и празозином, что указывало на вовлечение эндогенного норадреналина, действующего на 'альфа'[1]-адренорецепторы. В препаратах, лишенных эндотелия, сократительный ответ на электростимуляцию увеличивался. ВП не индуцировал сокращение препаратов, но усиливал сократительное действие электростимуляции и экзогенного норадреналина, причем эффект ВП не зависел от наличия в препаратах эндотелия. Потенцирующее действие ВП опосредовалось V[1]-рецепторами и отменялось нифедипином, к-рый также снижал сократительные ответы препаратов артерий на электростимуляцию и норадреналин. Испания, Dep. Physiol., Univ. Valencia, 46010 Valencia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ВАЗОПРЕССИН

ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

IN VITRO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Noguera, I.; Medina, P.; Segarra, G.; Martinez, M.C.; Aldasoro, M.; Vila, J.M.; Lluch, S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.420

    Ярцев, В. Н.

    Сократительная активность изолированной брыжеечной артерии при различных значениях pH перфузирующего раствора [Текст] / В. Н. Ярцев, О. В. Караченцева // Физиол. ж. - 1996. - Т. 82, N 8-9. - С. 28-36 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: На кольцевых сегментах из проксимального, медиального и дистального отделов брыжеечной артерии крыс с помощью миографа изучалось влияние рН р-ра на реактивность сосудов. рН бикарбонатного р-ра Кребса доводили до значений 6.6, 7.4 и 7.8 с помощью CO[2]. Для всех участков артерии изменение рН в кислую либо щелочную сторону при отсутствии норадреналина (НА) в р-ре не влияло на тонус сегментов. Изменение рН р-ра в кислую сторону (рН 6.6) приводило к уменьшению чувствительности сосуда к НА и снижению величины констрикторного ответа на электростимуляцию. Кроме того, при этом рН исчезало снижение ответа на электростимуляцию на фоне действия НА в конц-ии 10{-7} М. Защелачивание р-ра до рН 7.8 сопровождалось увеличением дилататорного ответа сегментов из медиального и дистального отделов брыжеечной артерии на электростимуляцию, наблюдавшегося при конц-ии НА 10{-5} М. У сегментов из проксимального отдела в р-ре с повышением рН происходило снижение ответа на электростимуляцию при отсутствии НА и при его конц-ии 10{-11}-10{-7} М, в то время как дилататорная реакция при конц-ии 10{-5} М не изменялась. Кроме того, у сегментов этого участка происходил переход ответа из констрикторного в дилататорный при конц-ии НА на два порядка ниже при рН 7.8, чем при нормальном рН. Полученные данные свидетельствуют об угнетающем действии ацидоза на реактивность брыжеечной артерии по отношению к НА и электростимуляции, а также о потенцирующем влиянии алкалоза на вызванную электростимуляцией вазодилатацию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕАКТИВНОСТЬ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

НОРАДРЕНАЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Караченцева, О.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.480

   

    Potentiation of adrenergic contractions of rat mesenteric artery by vasopressin [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / I. Noguera [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P70-71 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенцирование вазопрессином адренергического сокращения брыжеечной артерии
Аннотация: Изучали влияние вазопрессина (ВП) на индуцированное электростимуляцией или адренергической стимуляцией сокращение препаратов брыжеечной артерии крыс. Электростимуляция вызывала зависимое от частоты сокращение препаратов, подавляемое гуанетидином, тетродотоксином и празозином, что указывало на вовлечение эндогенного норадреналина, действующего на 'альфа'[1]-адренорецепторы. В препаратах, лишенных эндотелия, сократительный ответ на электростимуляцию увеличивался. ВП не индуцировал сокращение препаратов, но усиливал сократительное действие электростимуляции и экзогенного норадреналина, причем эффект ВП не зависел от наличия в препаратах эндотелия. Потенцирующее действие ВП опосредовалось V[1]-рецепторами и отменялось нифедипином, к-рый также снижал сократительные ответы препаратов артерий на электростимуляцию и норадреналин. Испания, Dep. Physiol., Univ. Valencia, 46010 Valencia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ВАЗОПРЕССИН

ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

IN VITRO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Noguera, I.; Medina, P.; Segarra, G.; Martinez, M.C.; Aldasoro, M.; Vila, J.M.; Lluch, S.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-103 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)