Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.186

   

    Interaction of 'альфа'-latroinsectotoxin from Latrodectus mactans venom with bilayer lipid membranes [Text] / Oleg Ya. Shtursky [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1233, N 1. - P14-20 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Взаимодействие 'альфа'-латроинсектотоксина из яда Latrodectus mactans с бислойными липидными мембранами
Аннотация: 'альфа'-латроинсектотоксин (ЛИТ) из яда Latrodectus mactans повышал проводимость бислойных липидных мембран (БДМ), индуцируя канало-подобную активность. Максимальная проводимость одиночного канала составляла 5 псек в 10 ммоль CaCl[2]. Образование каналов происходило быстрее в 10 ммоль CaCl[2], чем в эквимолярных растворах KCl или NaCl. ЛИТ-индуцированная проводимость демонстрировала выпрямление, зависящее от того, с какой стороны вводился ЛИТ. Это показывает, что молекулы ЛИТ ориентированы в мембране. Найден ряд катионной селективности для бивалентных катионов: Ba{2+}Ca{2+}Mg{2+}Cd{2+}Zn{2+}. Селективность к моновалентным катионам была невысока и Ca{2+}-чувствительна. Из температурной зависимости ЛИТ-индуцированной проводимости БЛМ определена также энергия образования каналов; в 100 ммоль KCl и 10 ммоль KCl и 10 ммоль CaCl[2] она равна, соответственно, 18.9'+-'2.11 кдж/моль и 28.537'+-'1.678 кдж/моль. Украина, Ин-т биохимии им. Палладина, Киев. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЛАТРОИНСЕКТОТОКСИН АЛЬФА
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

LATRODECTUS MACTANS


Доп.точки доступа:
Shtursky, Oleg Ya.; Pashkov, Victor N.; Bulgacov, Oleg V.; Grishin, Evgeny V.


2.
Заявка 682081 Австралия, МКИ G01N 027/327.

   
    Improved sensor membranes [Текст] / Burkhard Raguse [и др.] ; Australian Membrane and Biotechnology Reseach Institute; The University of Sydney. - № 61996/96 ; Заявл. 08.08.1996 ; Опубл. 16.10.1997
Перевод заглавия: Усовершенствованные мембраны для сенсоров
Аннотация: Получена бислойная липидная мембрана с повышенной стабильностью и пониженной неспецифической адсорбцией. Мембрана предназначена для использования в ион-селективных электродах и биосенсорах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ МЕМБРАНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БИОСЕНСОРЫ

РАЗРАБОТКА

ПАТЕНТЫ

АВСТРАЛИЯ


Доп.точки доступа:
Raguse, Burkhard; Cornell, Bruce Andrew; Braach-Maksvytis, Vijoleta Lucija Bronislava; Pace, Ronald John; Australian Membrane and Biotechnology Reseach Institute; The University of Sydney
Свободных экз. нет

3.
Заявка 682081 Австралия, МКИ G01N 027/327.

   
    Improved sensor membranes [Текст] / Burkhard Raguse [и др.] ; Australian Membrane and Biotechnology Reseach Institute; The University of Sydney. - № 61996/96 ; Заявл. 08.08.1996 ; Опубл. 16.10.1997
Перевод заглавия: Усовершенствованные мембраны для сенсоров
Аннотация: Получена бислойная липидная мембрана с повышенной стабильностью и пониженной неспецифической адсорбцией. Мембрана предназначена для использования в ион-селективных электродах и биосенсорах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ МЕМБРАНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БИОСЕНСОРЫ

РАЗРАБОТКА

ПАТЕНТЫ

АВСТРАЛИЯ


Доп.точки доступа:
Raguse, Burkhard; Cornell, Bruce Andrew; Braach-Maksvytis, Vijoleta Lucija Bronislava; Pace, Ronald John; Australian Membrane and Biotechnology Reseach Institute; The University of Sydney
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.212

   

    Changes of the membrane potential profile induced by verapamil and propranolol [Text] / Elena E. Pohl [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1373, N 1. - P170-178 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Изменения профиля мембранного потенциала, вызванные верапамилом и пропранололом
Аннотация: В опытах на бислойных липидных мембранах, сформированных из дифитаноилфосфатидилсерина и дифитаноилфосфатидилхолина, показано, что сорбция положительно заряженного пропранолола сопровождалась повышением пограничного потенциала. Сродство незаряженого верапамила к мембране было на 1 порядок выше. Германия, Martin-Luther Univ., 06097 Halle/Saale. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ПРОПРАНОЛОЛ

МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Pohl, Elena E.; Krylov, Andrey V.; Block, Michael; Pohl, Peter


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.7

   

    Changes of the membrane potential profile induced by verapamil and propranolol [Text] / Elena E. Pohl [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1373, N 1. - P170-178 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Изменения профиля мембранного потенциала, вызванные верапамилом и пропранололом
Аннотация: В опытах на бислойных липидных мембранах, сформированных из дифитаноилфосфатидилсерина и дифитаноилфосфатидилхолина, показано, что сорбция положительно заряженного пропранолола сопровождалась повышением пограничного потенциала. Сродство незаряженого верапамила к мембране было на 1 порядок выше. Германия, Martin-Luther Univ., 06097 Halle/Saale. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ПРОПРАНОЛОЛ

МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Pohl, Elena E.; Krylov, Andrey V.; Block, Michael; Pohl, Peter


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.178

   

    A facile approach to immobilize protein for biosensor: Self-assembled supported bilayer lipid membranes on glassy carbon electrode [Text] / Zhengyan Wu [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2001. - Vol. 16, N 1-2. - P47-52 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Простой подход для иммобилизации белка при создании биосенсора: самоорганизующиеся несущие двухслойные липидные мембраны на стеклянном углеродном электроде
Аннотация: Показана перспективность использования бислойных липидных мембран в качестве подложки для иммобилизации фермента при конструировании электрохимических биосенсоров на основе стеклянного углеродного электрода. Созданный с использованием бислойной мембраны из димиристоилфосфатидилхолина амперометрический биосенсор с пероксидазой хрена показал высокую чувствительность, стабильность и точность при определении H[2]O[2]. По мнению авторов, бислойные липидные мембраны являются идеальной подложкой для иммобилизации биорецепторного элемента при создании ферментных биосенсоров третьего поколения. КНР, Lab. Electroanal. Chem. and Nat. Analyt. Res. Cent. Electrochem. and Spectroscopy, Changchun Inst. Appl. Chem., Chinese Acad. Sci., Changchun, Jilin 130022. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ БИОСЕНСОРЫ

ИММОБИЛИЗИРОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

БИОРЕЦЕПТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Wu, Zhengyan; Wang, Bingquan; Cheng, Zhiliang; Yang, Xiurong; Dong, Shaojun; Wang, Erkang


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.14

   

    A facile approach to immobilize protein for biosensor: Self-assembled supported bilayer lipid membranes on glassy carbon electrode [Text] / Zhengyan Wu [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2001. - Vol. 16, N 1-2. - P47-52 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Простой подход для иммобилизации белка при создании биосенсора: самоорганизующиеся несущие двухслойные липидные мембраны на стеклянном углеродном электроде
Аннотация: Показана перспективность использования бислойных липидных мембран в качестве подложки для иммобилизации фермента при конструировании электрохимических биосенсоров на основе стеклянного углеродного электрода. Созданный с использованием бислойной мембраны из димиристоилфосфатидилхолина амперометрический биосенсор с пероксидазой хрена показал высокую чувствительность, стабильность и точность при определении H[2]O[2]. По мнению авторов, бислойные липидные мембраны являются идеальной подложкой для иммобилизации биорецепторного элемента при создании ферментных биосенсоров третьего поколения. КНР, Lab. Electroanal. Chem. and Nat. Analyt. Res. Cent. Electrochem. and Spectroscopy, Changchun Inst. Appl. Chem., Chinese Acad. Sci., Changchun, Jilin 130022. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ БИОСЕНСОРЫ

ИММОБИЛИЗИРОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

БИОРЕЦЕПТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Wu, Zhengyan; Wang, Bingquan; Cheng, Zhiliang; Yang, Xiurong; Dong, Shaojun; Wang, Erkang


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.105

   

    Активность токсинов, продуцируемых бактериями Pseudomonas syringae pv. syringae, в модельных и клеточных мембранах [Текст] / Ф. А. Гурьнев [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 3. - С. 296-304 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучено влияние токсинов сирингонентина 22А (СП22А), сирингомицина Е (СМЕ), сирингостатина А (ССА), сиринготоксина Б (СТБ) и метилированного СМЕ (CH[3]-СМЕ), продуцируемых бактериями Pseudomonas syringae pv. syringae, на проводимость бислойных липидных мембран. Показано, что все эти соединения обладают каналоформерной активностью, степень которой возрастает в ряду СП22АСМЕ'ЭКВИВ='ССАСТБCH[3]-СМЕ вне зависимости от липидного состава мембран и концентрации NaCl (0.1-1.0 М, pH 6) в омывающих мембраны растворах. Этот ряд совпадает с рядом биологической активности этих соединений, что может свидетельствовать о том, что их токсичность определяется способностью образовывать ионные каналы в клеточных мембранах. Обнаружено сходство свойств одиночных ионных каналов, что указывает на подобие их организации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Гурьнев, Ф.А.; Каулин, Ю.А.; Тихомирова, А.В.; Вангспа, Р.; Такемото, Д.; Малев, В.В.; Щагина, Л.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.193

   

    Активность токсинов, продуцируемых бактериями Pseudomonas syringae pv. syringae, в модельных и клеточных мембранах [Текст] / Ф. А. Гурьнев [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 3. - С. 296-304 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучено влияние токсинов сирингонентина 22А (СП22А), сирингомицина Е (СМЕ), сирингостатина А (ССА), сиринготоксина Б (СТБ) и метилированного СМЕ (CH[3]-СМЕ), продуцируемых бактериями Pseudomonas syringae pv. syringae, на проводимость бислойных липидных мембран. Показано, что все эти соединения обладают каналоформерной активностью, степень которой возрастает в ряду СП22АСМЕ'ЭКВИВ='ССАСТБCH[3]-СМЕ вне зависимости от липидного состава мембран и концентрации NaCl (0.1-1.0 М, pH 6) в омывающих мембраны растворах. Этот ряд совпадает с рядом биологической активности этих соединений, что может свидетельствовать о том, что их токсичность определяется способностью образовывать ионные каналы в клеточных мембранах. Обнаружено сходство свойств одиночных ионных каналов, что указывает на подобие их организации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Гурьнев, Ф.А.; Каулин, Ю.А.; Тихомирова, А.В.; Вангспа, Р.; Такемото, Д.; Малев, В.В.; Щагина, Л.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.287

   

    Активность токсинов, продуцируемых бактериями Pseudomonas syringae pv. syringae, в модельных и клеточных мембранах [Текст] / Ф. А. Гурьнев [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 3. - С. 296-304 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучено влияние токсинов сирингонентина 22А (СП22А), сирингомицина Е (СМЕ), сирингостатина А (ССА), сиринготоксина Б (СТБ) и метилированного СМЕ (CH[3]-СМЕ), продуцируемых бактериями Pseudomonas syringae pv. syringae, на проводимость бислойных липидных мембран. Показано, что все эти соединения обладают каналоформерной активностью, степень которой возрастает в ряду СП22АСМЕ'ЭКВИВ='ССАСТБCH[3]-СМЕ вне зависимости от липидного состава мембран и концентрации NaCl (0.1-1.0 М, pH 6) в омывающих мембраны растворах. Этот ряд совпадает с рядом биологической активности этих соединений, что может свидетельствовать о том, что их токсичность определяется способностью образовывать ионные каналы в клеточных мембранах. Обнаружено сходство свойств одиночных ионных каналов, что указывает на подобие их организации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Гурьнев, Ф.А.; Каулин, Ю.А.; Тихомирова, А.В.; Вангспа, Р.; Такемото, Д.; Малев, В.В.; Щагина, Л.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.24

    De, Weer Paul.

    A century of thinking about cell membranes [Text] / Weer Paul De // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 62. - P919-926 . - ISBN 0-8243-0362-8
Перевод заглавия: Век размышления о клеточных мембранах
Аннотация: Обзор литературных данных о строении клеточных мембран у растений и животных. Представлены современные данные о строении мембран и движении через них в-в и молекул, и эти данные рассмотрены в историческом плане. Особое внимание уделено работам Овертона, к-рый, начиная с 1895 г. исследовал осмотические свойства различных клеток. Благодаря его работам, представления о биологических мембранах получили новый импульс, и мембраны перестали рассматривать как простой механический барьер между цитоплазмой и окружающей средой. Особое внимание цитологи уделяли изучению липидного слоя мембран. Много позже были обнаружены трансмембранные белки, в частности аквапорины, регулирующие проницаемость мембран для воды. Подробно анализируются данные о ионных мембранных каналах, особое внимание уделено сопряженному транспорту через мембраны ионов Na{+} и K{+} и роли АТФаз в этом процессе. Подчеркивается, что липидная природа клеточных мембран, открытая Овертоном в конце позапрошлого столетия, легла в основу современной жидкостно-мозаичной модели бислойной липидной мембраны. Движение ионов, воды и малых гидрофильных молекул (и возможно некоторых газов) через мембраны обусловлено специфическими интегральными белками. США, Univ. of Pennsylvania, PA 19104-6085, deweer@mail.med.upenn.edu. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СТРОЕНИЕ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 74



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.167

   

    Кинетические характеристики одиночных ионных каналов и стационарная проводимость модифицированных фототоксинами липидных бислоев [Текст] / О. С. Острумова [и др.] // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 4. - С. 338-343 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ранее было показано, что фитотоксины, продуцируемые бактериями Pseudomonas syringae pv. syringae, образуют в липидных бислоях ионные каналы большой и малой проводимости. Многоуровневая проводимость фитотоксиновых каналов объясняется их кластерной организацией (Kaulin et al., 1998; Гурьнев и др., 2002). В настоящей работе измерены кинетические параметры "больших" и "малых" каналов, образованных сирингомицином Е (СМЕ) и сирингостатином А (ССА) в отрицательно заряженных бислойных липидных мембранах. Показано, что среднее время открытого состояния малых каналов (t{м}[отк.]) не зависит от трансмембранного потенциала (в диапазоне '+-'200 мВ). Величина t{м}[отк.] существенно больше для СМЕ-каналов, чем для ССА-каналов. Предложена энергетическая диаграмма образования малого канала, предполагающая наличие двух непроводящих состояний. Обнаружено, что способность к синхронному функционированию малых ССА-каналов выше, чем для СМЕ-каналов. Установлено, что большие каналы определяют 60 и 90% тока, протекающего через мембраны, модифицированные СМЕ и ССА, соответственно. Россия [Л. В. Щ.], С.-Петербургский государственный ун-т; электронный адрес: lvschag@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КЛАСТЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ПРОВОДИМОСТЬ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Острумова, О.С.; Гурьнев, Ф.А.; Такемото, Дж.; Щагина, Л.В.; Малев, В.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.139

    Батищев, О. В.

    Формирование бислойных липидных мембран на отверстиях в гидрофобизированных стеклах [Текст] / О. В. Батищев, А. В. Инденбом // Биол. мембраны. - 2004. - Т. 21, N 5. - С. 415-419 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Предложен метод формирования бислойных липидных мембран (БЛМ), не содержащих растворитель, на отверстиях в гидрофобизированных стеклах. Для гидрофобизации стекол разработан способ последовательной обработки хлорсиланами с углеводородными радикалами различной длины, в результате которой получается материал, покрытый молекулярным слоем с уникальными свойствами. На отверстиям в таких стеклах получены значительно более стабильные БЛМ, чем на тефлоне. Вывод о бислойной структуре мембран, сформированных из дифитаноилфосфатидилхолина, сделан на основании измерения их емкости и роста проводимости в присутствии антибиотика нистатина (для мембран из смеси базового липида с 2.5% холестерина). Россия, Ин-т электрохимии РАН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФОРМИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Инденбом, А.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.19

    Jedlovzsky, Pal.

    Effect of cholesterol on the properties of phospholipid membranes [Text]. 1. Structural features / Pal Jedlovzsky, Mihaly Mezei // J. Phys. Chem. B. - 2003. - Vol. 107, N 22. - P5311-5321 . - ISSN 1520-6106
Перевод заглавия: Влияние холестерина на свойства фосфолипидных мембран. 1. Структурные особенности
Аннотация: Проведено моделирование Монте-Карло на уровне всех атомов четырех различных полностью гидратированных смешанных бислоев из димиристоилофосфатидилхолина (ДМФХ) и холестерина (ХС) при 37'ГРАДУС'С и 1 атм. с мольной долей ХС, равной 0, 0,04, 0,08 и 0,4. Детальный анализ полученных структур показал, что повышение конц-ии ХС снижает среднюю площадь полярной головки и плотность мембраны в этой области, при этом плотность в середине мембраны была выше при наличии значительных количеств ХС. В обогащенных ХС мембранах по сравнению с структурами из чистого ДМФХ или системами с низким содержанием ХС структура середины мембраны была более изотропной и два мембранных слоя располагались ближе друг к другу. Локализованные вблизи ХС молекулы были более упорядоченны, чем удаленные от ХС. Эффект ХС на упорядочивание хвостов ДМФХ снижался с повышением конц-ии ХС. Сделан вывод о том, что общее упорядочивание молекул ДМФХ слабо зависит от количества ХС в мембране. Венгрия, Dep. Colloid Chem., Eotvos Lorand Univ. H-1117 Budapest. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ

ХОЛЕСТЕРИН


Доп.точки доступа:
Mezei, Mihaly


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.14

   

    Липидзависимая инактивация каналов колицина Е1 ионами кальция [Текст] / А. А. Собко [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 1. - С. 121-126 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В рамках модели тороидальный белок-липидной поры предсказано влияние ионов кальция на ионные каналы колицина E1. В электрофизиологических экспериментах установлено, что активность каналов, образованных колицином Е1 в мембранах из дифитаноилфосфатидилглицерина, подавляется действием ионов кальция, в то время как десорбции белка с поверхности мембраны не происходит. При измерениях тока на мембране из дифитаноилфосфатидилхолина эффект кальция не наблюдается. С помощью анализа одиночных каналов установлено, что вызванное кальцием снижение индуцированного колицином тока через отрицательно заряженную мембрану обусловлено уменьшением числа открытых каналов колицина, а не изменением их свойств. Влияние ионов кальция на каналообразующую активность колицина Е1 объясняется изменением кривизны мембраны в результате электростатического взаимодействия кальция с отрицательно заряженными головками липидов. Россия, НИИ ФХБ, МГУ, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КОЛИЦИН E1
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ИНАКТИВАЦИЯ

КАЛЬЦИЙ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

СПОНТАННАЯ КРИВИЗНА


Доп.точки доступа:
Собко, А.А.; Котова, Е.А.; Захаров, С.Д.; Кремер, У.; Антоненко, Ю.Н.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.05-04М3.9

    Шатурский, О. Я.

    Производное тиазолия уменьшает трансмембранный ток через ионные каналы, образованные 'альфа'-латротоксином и токсином морской актинии в бислойных липидных мембранах [Текст] / О. Я. Шатурский, А. В. Романенко // Укр. бiохiм. ж. - 2005. - Т. 77, N 4. - С. 51-58 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Основой механизма блокирующего эффекта 3-децилоксикарбонил-метил-4-метил-5-(2-гидроксиэтил)тиазолий хлорида (ДМГТ) для 'альфа'-латротоксина ('альфа'-LT)- и RTX-каналов может быть близость размеров пор, образованных этими токсинами в липидной мембране, к размеру молекул блокатора. При этом возможно, что проникновение ДМГТ в ионные каналы происходит без образования устойчивых связей с ионогенными группами, локализованными внутри полостей белковых пор. Показано, что 'альфа'-LT формирует ион-проводящие поры в возбудимых мембранах и активирует процессы, приводящие к индуцированному высвобождению нейротрансмиттеров в нервных окончаниях. Предполагают, что вызываемое ДМГТ уменьшение индуцированного 'альфа'-LT высвобождения нейромедиатора в холинэргических синапсах позвоночных, может быть результатом непосредственного ингибирования этим веществом транспорта Ca{2+} через 'альфа'-LT-поры в пресинаптических мембранах. Украина, Ин-т биохим. НАНУ, Киев. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
'АЛЬФА'-ЛАТРОТОКСИН

ТОКСИНЫ

МОРСКАЯ АКТИНИЯ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

ТИАЗОЛИЙ

ПРОИЗВОДНЫЕ


Доп.точки доступа:
Романенко, А.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.71

   

    Коэффициенты распределения местных анестетиков в бислойных липидных мембранах, содержащих ненасыщенные ацильные цепи [Text] / Makoto Nishimoto [et al.] // Masui to sosei = Anesthes. and Resuscitation. - 2005. - Vol. 41, N 1. - С. 43-46 . - ISSN 0385-1664
Аннотация: С использованием ион-селективных электродов показано, что независимо от pH среды при т-ре 25'ГРАДУС' величина коэф. распределения дибукаина в липидном бислое изменялась в ряду: диелаидоилфосфатидилхолинстеароилолеоилфосфатидилхолин. Обсуждена связь структуры ацильной части фосфолипида с характером распределения незаряженного дибукаина в липидном бислое. Япония, The Univ. of Tokushima, Tokushima. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИБУКАИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Nishimoto, Makoto; Nagayama, Kazuhito; Hata, Takashi; Matsuki, Hitoshi; Satake, Hiromu; Kaneshina, Shoji


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.03-04Т4.64

   

    "Блокирование" полиэтиленгликолем одиночных липидных пор, возникающих в немодифицированных бислойных липидных мембранах при фазовых переходах [Текст] / В. Ф. Антонов [и др.] // Биофизика. - 2008. - Т. 53, N 5. - С. 802-809 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследовано изменение ионной проводимости бислойных липидных мембран из дипальмитоилфосфатидилхолина при температурах фазового перехода в растворе LiCl (1 М) при добавлении полиэтиленгликоля с различной молекулярной массой. Перевод ионных мембранных каналов из проводящего состояния в блокированное (непроводящее) с помощью полимеров позволяет провести калибровку липидных пор. Показано, что добавление низкомолекулярных глицерина, ПЭГ-300 и ПЭГ-600 вызывает снижение амплитуды флуктуаций тока через мембрану, пропорциональное размеру молекулы встраивающегося полимера. Добавление ПЭГ-1450, ПЭГ-000, ПЭГ-3350 приводит к снижению флуктуаций тока до уровня базового шума. Этот результат рассматривается как полная блокада проводимости ионного канала. В присутствии достаточно больших полимеров, таких как ПЭГ-6000 и ПЭГ-2000, практически не встраивающихся в пору, вновь обнаруживаются одиночные флуктуации тока, но с несколько меньшими амплитудами, чем в отсутствие полиэтиленгликоля. Предполагается, что полное блокирование проводимости липидных ионных каналов молекулами ПЭГ-1450, ПЭГ-2000 и ПЭГ-3350 обусловлено дегидратацией просвета поры и превращением гидрофильной поры в гидрофобную. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Антонов, В.Ф.; Смирнова, Е.Ю.; Аносов, А.А.; Норик, В.П.; Немченко, О.Ю.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.58

    Князев, Д. Г.

    Изучение межмолекулярных взаимодействий белков М1 вируса гриппа на поверхности модельной липидной мембраны методом компенсации внутримембранного поля [Текст] / Д. Г. Князев, В. Л. Радюхин, В. С. Соколов // Биол. мембраны. - 2008. - Т. 25, N 6. - С. 488-498 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Связывание матриксного белка М1 с бислойной липидной мембраной (БЛМ) регистрировалось по изменению граничного потенциала методом компенсации внутримембранного поля. Адсорбция белка на мембране после его введения в водный раствор приводила к медленному увеличению граничного потенциала до достижения стационарного значения за время, зависящее от количества добавленного белка. Стационарное значение потенциала возрастало при понижении pH раствора, концентрации KCl, а также при введении в состав БЛМ отрицательно заряженных липидов. Показано, что возрастание потенциала при понижении pH вызвано увеличением заряда молекул М1, а не их поверхностной концентрации и не изменением заряда липидов. На основании того, что потенциал не уменьшался при удалении белка из раствора, сделан вывод о необратимости связывания М1 на поверхности мембраны. Полученные результаты объясняются тем, что на адсорбцию белка влияют как электростатические, так и гидрофобные взаимодействия молекул М1 между собой и с липидной мембраной. Предложен механизм диссоциации белкового каркаса, образуемого М1 в вирионе, при понижении pH, согласно которому каркас дестабилизируется из-за электростатического отталкивания молекул белка, вызванного увеличением их положительного заряда. Россия, Ин-т физ. хим. и электрохим. РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК M1
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ВИРУС ГРИППА


Доп.точки доступа:
Радюхин, В.Л.; Соколов, В.С.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.11-04А3.10

    Мухин, С. И.

    Профиль латерального давления и другие термодинамические характеристики липидных бислоев с интердигитацией: аналитический расчет [Текст] / С. И. Мухин, Б. Б. Хейфец // Международный форум по нанотехнологиям "Rusnanotech-2008", Москва, 2008. - М., 2008. - Т. 2. - С. 388
Аннотация: Предложена и исследована математическая модель бислойной липидной биомембраны допускающая учет интердигитации липидных цепочек в области межслойной границы. Вычислены в аналитическом виде профили латерального давления и ориентационного параметра порядка цепочек внутри бислоя, качественно отличающиеся от ранее полученных профилей для бислоев без интердигитации. Показано, что интердигитация приводит к уменьшению энтропийного отталкивания между цепочками липида в середине бислоя, что проявляется в "схлопывании" пика латерального давления предсказанного в этой области бислоя в неинтердигитированной мембране. Интердигитация приводит также к существенному увеличению параметра ориентационного порядка цепочек в середине бислоя и к возрастанию свободной энергии приходящейся на одну цепочку в сравнении с неинтердигитированным случаем. Полученные результаты вносят вклад в исследования механизмов перехода жидкость-гель и формирования рафтов в биомембранах. Россия, Гос. технол. ун-т "Моск. ин-т стали и сплавов"
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТЕРМОДИНАМИКА

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Хейфец, Б.Б.


 1-20    21-40  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)