Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 229
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.012

    Harland, R. S.
    Drug transport in and release from controlled delivery devices of hydrophilic/hydrophobic block and graft copolymers [Text] / R. S. Harland, N. A. Peppas // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P229-233 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Транспорт лекарственных средств в регулируемые средства введения в гидрофильно-гидрофобные блокированные и привитые сополимеры, [используемые] для контролируемой доставки лекарств, и высвобождение из [лекарственных форм]
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопросы транспорта лекарственных средств (ЛС) в блокированные и привитые гетерогенные сополимеры (ГС), содержащие гидрофильные и гидрофобные домены, а также процессы высвобождения ЛС из ГС. Обсуждают возможность использования ГС для создания средств регулируемой доставки гидрофобных и гидрофильных ЛС. США, Purdue Univ. School of Chem. Engineering, West Lafayette, IN 47907-1283. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОПОЛИМЕРЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Peppas, N.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.100

    Михайлова, А. В.
    Изучение биофармацевтических свойств твердых дисперсных систем, содержащих метронидазол [Текст] / А. В. Михайлова, О. Н. Пожарицкая, В. А. Вайнштейн // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 20-22 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: При определенных соотношениях метронидазол образует твердые растворы (твердые дисперсные системы - ТДС) с метилцеллюлозой, поливиниловым спиртом, поливинилпирролидоном и их композициями. ТДС метронидазола на основе метилцеллюлозы и поливинилпирролидона (пленки В) имеют высокую БД в условиях in vitro. Процесс высвобождения метронидазола из ТДС в различные среды растворения описывается уравнением кинетики первого порядка. Россия, С.-Петербургская гос. хим.-фармац. акад. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ДИСПЕРСИИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Пожарицкая, О.Н.; Вайнштейн, В.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.314

    Михайлова, А. В.
    Изучение биофармацевтических свойств твердых дисперсных систем, содержащих метронидазол [Текст] / А. В. Михайлова, О. Н. Пожарицкая, В. А. Вайнштейн // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 20-22 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: При определенных соотношениях метронидазол образует твердые растворы (твердые дисперсные системы - ТДС) с метилцеллюлозой, поливиниловым спиртом, поливинилпирролидоном и их композициями. ТДС метронидазола на основе метилцеллюлозы и поливинилпирролидона (пленки В) имеют высокую БД в условиях in vitro. Процесс высвобождения метронидазола из ТДС в различные среды растворения описывается уравнением кинетики первого порядка. Россия, С.-Петербургская гос. хим.-фармац. акад. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ДИСПЕРСИИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Пожарицкая, О.Н.; Вайнштейн, В.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.52Д

    Василькин, Д. А.
    Получение и изучение полиморфных модификаций некоторых лекарственных веществ и их биофармацевтических свойств [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Д. А. Василькин ; СПб. - СПб, 2012. - 1 с.
Аннотация: Проведена оценка наличия полиморфизма у субстанций сульфаниламида, линкомицина, рокситромицина, ципрофлоксацина, 1-хлорметилсила-трана, амброксола, парацетамола и пропранолола. Путем варьирования условий кристаллизаии выделены полиморфы у трех из восьми изучаемых лекарственных веществ, а именно сульфаниламида, рокситромицина и линкомицина, определены условиях и получения, проведена их идентификация при помощи рентгеноструктурного анализа. Разработана технология получения различных полиморфов сульфаниламида, линкомицина и рокситромицина. Оценена возможность использования для исследования полиморфизма лекарственных веществ метода дифференциально-сканирующей калориметрии и оценки показателя их истинной плотности. Показаны различия в антимикробной активности мазей, изготовленных с использованием полиморфов линкомицина и рокситромицина с выраженным преобладанием эффектов у полученных в лабораторных условиях, по сравнению с их модификациями промышленного производства. Получение различных полиморфных форм сульфаниламида, линкомицина и рокситромицина, изучение их физических и физико-химических свойств, сравнительная оценка противомикробной активности лекарственных препаратов в опытах "in vitro" и терапевтической эффективности в амбулаторной практике обеспечили возможность разработки алгоритма оценки наличия полиморфизма у лекарственных веществ и его значимость в проявлении терапевтической эффективности лекарственных препаратов
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМОРФНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
СПб
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.31

    Pethone, Nagy Eva.
    Bazikus nitrogent tartalmazo gyogyszerek meghatarozasa ionszelektiv elektrodokkal [Text] / Nagy Eva Pethone, Gabor Petho // Gyogyszereszet. - 1988. - Vol. 32, N 7. - С. 349-355
Перевод заглавия: Определение лекарственных веществ, содержащих основный азот, при помощи ионселективных электродов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены методы анализа лекарств. в-в (ЛВ), содержащих основный азот, при помощи ионселект. электродов (ИСЭ). В состав мембран ИСЭ, используемых для этой цели, входят органич. анионы с большой мол. массой, такие как тетрафенил-борат, пикрат, пикролонат. Действие ИСЭ основано на взаимодействии определяемых ЛВ, молекулы к-рых содержат протонир. первичный, вторичный, третичный атом азота, или являются четвертичными основаниями, с указанными органич. анионами. Авт. составили таблицу, в к-рой приведены название определяемого ЛВ, состав мембраны соотв. ИСЭ и лекарств. форма, в к-рой содержится определяемое ЛВ. ВНР, Semmelweis Orvostudomanyi Egyetem Equetemi Gyogyszertar es SOTE Gyogyszereszi Kemiai Intezet, Budapest, Hogyes E. u. 9 - 1092. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИОНСЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Petho, Gabor
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.37

    Becirevic, Mira.
    Utjecaj tenzida na topljivost i transport lijeka [Text] / Mira Becirevic // Farm. glas. - 1988. - Vol. 44, N 7 - 8. - С. 233-238
Перевод заглавия: Влияние поверхностно-активных веществ на растворимость и транспорт лекарственных веществ
Аннотация: Поверхностно-активные в-ва (I), добавляемые в лекарств. формы для повышения растворимости лекарств. в-в (ЛВ), должны обеспечивать формирование мицелл, приводящее к эффекту солюбилизации. Влияние I на этот процесс носит двухфазный характер: кривая зависимости мицеллообразования от конц-ии I содержит максимум, отражающий наибольшую способность ЛВ контактировать с биол. мембраной. Дальнейшее повышение конц-ии I стимулирует связывание ЛВ с мицеллами, к-рое, в свою очередь, снижает их способность к всасыванию. СФРЮ, Zavod za farmaceutsku tehnologiju Farm.biokemijskog fakulteta, Zagreb. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
РАСТВОРИМОСТЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПЕРЕНОС
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.38

   
    Griseofulvin-hydrogenated soya phospholipid coprecipitates [Text] / Toshiaki Nishihata [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 9. - P1137-1154
Перевод заглавия: Копреципитаты гризеофульвина и гидрогенизированного соевого фосфолипида
Аннотация: Изучена возможность повышения растворимости гризеофульвина (I) путем образования копреципитатов I (К-I) с гидрогенизир. соевым фосфолипидом (II; в состав входят фосфатидилхолин 'ЭКВИВ'30%, фосфатидилэтаноламин 'ЭКВИВ'70%, иодин 'ЭКВИВ'3%). К-I получены растворением I и II (в отношениях 1:0,5; 1:2; 1:7,5) в хлороформе, упариванием р-рителя при пониженном давлении с послед. распылением тв. пленки; при этом формируются частицы диаметром 30 - 75 ммк. Для получения частиц диаметром 10 - 30 ммк к хлороформному раствору добавляют лактозу или фосфат кальция. Св-ва К-I изучены с помощью методов рентгеновской дифрактометрии порошков и ВЭЖХ. Исследован транспорт I через целлюлозную мембрану и вывернутую тонкую кишки крысы. Продемонстрировано, что кристалличность I в К-I снижена, а скорость высвобождения I повышена; транспорт I через мембраны тонкой кишки ускоряется при использовании К-I. Эти эффекты усиливаются при получении К-I в среде, содержащей лактозу и фосфат кальция. Заключают, что II может применяться для повышения растворимости липофильных соединений в том числе I. США, Pharmaceutical Chem. Dept., Univ. of Kansas, 2065, Constant Avenue Lawrence, Kansas 66046. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
КОПРЕЦИПИТАТЫ
СОЕВЫЙ ФОСФОЛИПИД
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВСАСЫВАНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
РАСТВОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishihata, Toshiaki; Chigawa, Yoshiko; Kamada, Akira; Sakai, Kiyoshi; Mastumoto, Koichi; Shinozaki, Kazuhoko; Tabata, Yujin
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.39

   
    Evaluation of different formulations of buccal morphine [Text] : pap. Brit. Pharmacol. Soc., Liverpool, 6 - 8 Apr. 1988 / K. H. Simpson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P223
Перевод заглавия: Оценка различных препаратов морфина для защечного применения
Аннотация: Обобщены результаты изучения защечных таблеток морфина с различными корригентами вкуса, назначавшихся в качестве анестезирующего средства 60 женщинам за 2 ч перед проведением гинекол. операций. Отмечено, что 69% б-ных ощущали неприятный вкус (в миним. мере при использовании в качестве корригента шоколада, ацесульфама К и депрессанта горечи). До 67% таблеток надежно фиксировалось в месте прикрепления, 21% - фиксировалось плохо, 13%-разрушалось. Ср. время фиксации для таблеток in situ составляло 4 ч, в половине случаев срок фиксации превышал длительность хирургич. вмешательства. Великобритания, St. James's Univ. Hospital, Leeds. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МОРФИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗАЩЕЧНЫЕ ТАБЛЕТКИ
БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simpson, K.H.; Madej, T.H.; Tring, I.; Carr, C.M.E.; Abbott, P.; Ellis, F.R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.40

    Ибрагимов, Б. Т.
    Особенности растворения кристаллических образцов госсипола [Текст] / Б. Т. Ибрагимов, Б. Н. Дадабаев, С. А. Талипов // Вопр. трансплантол. и иммунотерапии. - Ташкент, 1988. - С. 58-60
Аннотация: Показано, что растворимость различных кристаллических форм имеет сложную природу и характеризуется в гептане двумя фазовыми переходами. По характеру растворимости кристаллические модификации существенно отличаются друг от друга, на основе чего можно ожидать неодинакового биол. действия полиморфов госсипола.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГОССИПОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧНОСТЬ
РАСТВОРЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Дадабаев, Б.Н.; Талипов, С.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.41

    Марданов, П. Г.
    Сравнительное изучение фармакокинетики фармакопейного госсипола и его кристаллосольватов с уксусной кислотой и ацетоном [Текст] / П. Г. Марданов, В. И. Сумин, Б. Т. Ибрагимов // Вопр. трансплантол. и иммунотерапии. - Ташкент, 1988. - С. 56-58
Аннотация: Показано, что биодоступность госсипола, а, следовательно, и его физиологич. активность при внутрижелудочном введении существенно зависят от кристаллической структуры используемого образца госсипола. Это обстоятельство следует учитывать при изучении биол. активности госсипола, используемого в кристаллическом виде.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГОССИПОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛОСОЛЬВАТЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сумин, В.И.; Ибрагимов, Б.Т.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.43

    Kopcha, M.
    Development and in-vitro characterization of sustained-release acetaminophen tablets [Text] / M. Kopcha, N. G. Lordi // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P1389-1427
Перевод заглавия: Получение и характеристика in vitro таблеток с замедленным высвобождением ацетаминофена
Аннотация: При смешении порошкообразного липида Durkee 07 или касторового воска с ацетаминофеном (I) с послед. гранулированием полученной смеси кипящей водой и протиркой после охлаждения получены (10/20 меш), использованные для прессования с целью получения таблеток с замедл. высвобождением I. При оценке полученных гранулятов и таблеток отмечено, что увеличение в их составе содержания липидов в диапазоне 5-15% сопровождается увеличением их прочностных х-к. В опытах in vitro (paddle-метод, 50 об/мин, т-ра 37'ГРАДУС', экспозиция в 900 мл искусств. желуд. сока в течение 1,5 ч, а затем в том же объеме кишечного сока) показано замедление высвобождения I из таблеток по мере возрастания содержания в них липидов. Подчеркнута высокая технологичность процесса получения таблеток замедл. действия с использованием порошкообразных липидов в качестве вспомогат. в-в. США, Rutgers Univ. Pascataway, NJ 08855 - 0789. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ТАБЛЕТКИ
ЗАМЕДЛЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛИПИДЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Lordi, N.G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.44

    Akbuga, J.
    The preparation and stability of fast release furosemide-PVP solid dispersion [Text] / J. Akbuga, A. Gurgoy, E. Kendi // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P1439-1464
Перевод заглавия: Получение и стабильность быстро высвобождающей фуросемид твердой дисперсии на основе поливинилпирролидона
Аннотация: Сообщается о получении (выпаривание р-ра смеси полимера с лекарств. в-в и сублимационная сушка) аморфных тв. дисперсий (АТД) фуросемида (I) в поливинилпирролидоне (ПВП) с различными соотношениями компонентов. Изучение скорости растворения in vitro (прибор мешалочного типа, 100 об/мин, среда 0,1 н HCl, т-ра 37'ГРАДУС') выявило значит. ускорение растворения I из АТД по сравнению с чистым порошком I или его механич. смесью с ПВП. Варьирование компонентного соотношения АТД I/ПВП (в диапазоне от 1:1 до 1:20) показало, что оптимальной является композиция, содержащая I и ПВП в соотношении 1:7. Указывается на высокую стабильность полученных АТД при хранении в течение 20 нед при различной влажности (относит. влажность - от 55 до 85%). Турция, Univ. of Marmara, Nisantasi/Istanbul. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Gurgoy, A.; Kendi, E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.46

   
    Enzymatically controlled drug delivery [Text] / Fariba Fischel-Ghodsian [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 7. - P2403-2406
Перевод заглавия: Ферментно-контролируемая доставка лекарственных средств
Аннотация: Предложена имплантируемая ферментно-контролируемая система (ФКС) для регулируемой подачи инсулина (I) в организм при диабете, действующая по принципу обратной связи. Предлагаемая ФКС представляет собой этиленполивинилацетатную матрицу, содержащую тримезил-I и глюкозидазу. При повышении уровня глюкозы в окружающей среде в ФКС увеличивается регулируемое ферментом образование из глюкозы глюкуроновой к-ты, что приводит к снижению значения pH в ФКС и возрастанию растворимости I. Ускоряющееся в результате высвобождение I из ФКС вызывает снижение уровня глюкозы в окружающей среде. Эффективность действия предлагаемой ФКС подтверждена приводимыми результатами опытов in vitro (забуференные р-ры глюкозы) и in vivo (имплантация ФКС крысам с эксперим. диабетом в условиях периодич. инфузии животным р-ра глюкозы). Рассмотрены возможности дальнейшего совершенствования ФКС для регулируемой подачи I, действующих по принципу обратной связи. США, Det. of Applied Biological Sciences, Cambridge, MA 02139. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНСУЛИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФЕРМЕНТНО-РЕГУЛИРУЕМАЯ ДОСТАВКА
КРЫСЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Fischel-Ghodsian, Fariba; Brown, Larry; Mathiowitz, Edith; Brandenburg, Dietrich; Langer, Robert
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.48

   
    Drug solubilizers to aid pharmacologists [Text] : amorphous cyclodextrin derivatives / Josef Pitha [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 6. - P493-502
Перевод заглавия: Солюбилизаторы лекарственных средств в качестве вспомогательных веществ для применения в фармакологии. Аморфные производные циклодекстрина
Аннотация: Сообщается о получении из кристаллич. альфа-, бета- и гамма-циклодекстринов хорошо растворимых в воде аморфных пр-ных, способных существенно повысить растворимость лекарств. в-в (ЛВ) при получении соотв. комплексов. Среди полученных соединений особое внимание уделено 2-гидроксипропиловым эфирам (I), характеризующимся чрезвычайно низкой токсичностью в опытах in vitro (связывание рецепторов на мембр. препаратах и изучение на клет. культурах), а также при парентер. введении мышам (DL[5][0]10 г/кг). Отмечено, что растворимость ЛВ, образующих комплексы с I, возрастает прямо пропорционально конц-ии I в комплексе. Предполагается, что I м. б. с успехом использованы в качестве солюбилизаторов при проведении фармакол. исследований новых ЛВ, плохо растворимых в воде. США, National Inst. on Aging/GRC, Baltimore, MD 21224. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОЛЮБИЛИЗАТОРЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МАЛОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Pitha, Josef; Irie, Tetsumi; Sklar, Pamela B.; Nye, Jeffrey S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.49

    Rudic, Jelena.
    Pomocne tvari za postizanje kontroliranog oslobadanja lijeka iz oblika [Text] / Jelena Rudic, Romana Senjkovic // Farm. glas. - 1988. - Vol. 44, N 7-8. - С. 239-246
Перевод заглавия: Адъюванты в [лекарственных формах, обеспечивающих] контролируемое высвобождение лекарственных веществ
Аннотация: Описаны принципы создания лекарств. форм обеспечивающих замедленное высвобождение лекарств. в-в при пероральном, инъенционном и местном введении, а также при использовании в виде имплантантов. Подчеркнута перспективность применения для этих целей полимерных матриц и ряда др. технол. приемов. СФРЮ, Zavod za farmaceutsku tehnologiju Farm.-biokemijskog fakulteta, 2693 Zagreb.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИЦЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Senjkovic, Romana
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.53

    D'Souza, Martin J.
    Controlled release of cyclosporine from microspheres [Text] / Martin J. D'Souza // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P1351-1357
Перевод заглавия: Контролируемое высвобождение циклоспорина из сферических микрочастиц
Аннотация: Сообщается о получении путем растворения полимера и лекарств. в-ва в хлористом метилене с послед. экструзией р-ра в охлажденный до т-ры - 78'ГРАДУС' этанол и высушиванием полученных гранул под вакуумом микрочастиц (МЧ) на основе этиленвинилацетата, содержащих 5, 25 и 50% циклоспорина (I), со ср. диаметром, равным 0,56; 0,69 и 0,78 мм. Отмечено, что МЧ с низким содержанием I (5%) имеют неправильную форму, а МЧ с более высоким содержанием I выглядят как сферич. частицы с гладкой поверхностью. При изучении высвобождения I из полученных МЧ в условиях in vitro (экспонирование 100 мг МЧ без перемешивания при комнатной т-ре в 20 мл изотонич. р-ра натрия хлорида с периодич. СФ-метрич. определением конц-ии I в р-ре на протяжении 144 ч) отмечено замедление перехода I в р-р по мере снижения его содержания в МЧ (из МЧ с содержанием I, равным 5, 25 и 50%, в течение 144 ч высвобождалось соответственно 39,4; 83,9 и 96,3% I). США, Mercer Univ. Atlanta, GA 30312. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СФЕРИЧЕСКИЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
ЭТИЛЕНВИНИЛАЦЕТАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.8

    Trnavska, Z.
    Nove smery v kontrole leciv [Text] / Z. Trnavska // Farm. obz. - 1988. - Vol. 57, N 10. - С. 461-467
Перевод заглавия: Новые направления в контроле лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Контроль за выполнением основных требований к лекарств. средствам (ЛС) - макс. терапевтич. эффект, миним. побочное действие, адекватные физ.-хим. св-ва, стабильность и стандартность - осуществляется клиницистами и фармакологами (1-е 2 требования), а также фармацевтами (последние 3 требования). Вместе с тем, надежный контроль качества ЛС даже за пределами собственно фармакол. исследований немыслим без использования соврем. достижений ФК и биофармации. В качестве необходимых аспектов контроля выделено изучение биодоступности ЛС in vivo и in vitro (оценка соответственно ср. времени удержания и ср. времени растворения), ФК (оценка метаболич. индекса, т. е. соотношения между ЛС и его метаболитом в моче), а также хроно-К (циркадианные изменения параметров ФК). ЧССР, Statni Ustav pro kontrolu leciv, Praha. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАЧЕСТВО
КОНТРОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.25

    Паписов, М. И.
    Прогнозирование биологического эффекта магнитоуправляемых лекарственных препаратов [Текст] / М. И. Паписов, В. П. Торчилин // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 751-757
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Торчилин, В.П.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.29

   
    In vivo release profiles of leuprolide autate from microcapsules prepared with polylactic acias or copoly (lactic/glycolic) acids and in vivo degradation of these polymers [Text] / Yasuaki Ogawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 7. - P2576-2581
Перевод заглавия: Профили высвобождения in vitro лейпролида ацетата из микрокапсул, полученных с использованием полимолочной кислоты или сополимера молочной и гликолевой кислот, и деградация этих полимеров in vivo
Аннотация: С целью выбора полимера, обеспечивающего контролируемое высвобождение лекарств, в-ва (ЛВ) из имплантата в течение 1 мес, крысам п/к имплантировали стерильные пластинки на основе полимолочной к-ты (ПМК; мол. масса 6 - 50 тыс.) и ее сополимера с гликолевой к-той (ПМГК; мол. масса 6 - 13,5 тыс., соотношение компонентов от 90:10 до 55:45). Определение потери массы пластинок, проводившееся в течение 100 сут после имплантации, выявило наличие 2 фаз в кинетике этого процесса с lag-фазой, сменяемой процессом экспоненц. потери массы. Отмечено, что с увеличением мол. массы и уменьшением содержания в композиции гликолевой к-ты деградация имплантата замедляется. При использовании в качестве модельного ЛВ лейпролида ацетата (I), вводившегося п/к в составе микрокапсул крысам, высвобождение I было симбатно связано с биодеградацией носителя. Оптим. по скорости высвобождения I эффект в течение 1 мес обеспечивало использование в качестве носителя ПМГК с мол. массой 14 тыс. и соотношением компонентов 75:25. В условиях in vitro (метод вращающейся бутыли, т-ра 37'ГРАДУС', фосфатный буфер 1/30 М с рН 7,0, содержащий 0,05% твина 80) профиль высвобождения I из микрокапсул соответствовал наблюдавшемуся in vivo при п/к имплантации. Япония, Takeda Chemical. Industries, Ltd., Yodogawa, Osaka 532. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФЕРМЫ
ИМПЛАНТАТЫ
КИСЛОТА ПОЛИМОЛОЧНАЯ
КИСЛОТА ГЛИКОЛЕВАЯ
СОПОЛИМЕРЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДЕГРАДАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Yasuaki; Okada, Hiroaki; Yamamoto, Masaki; Shimamoto, Tsugio
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.31

   
    Validation of the in-vitro dissolution method used for a new sustained-release theophylline pellet formulation [Text] / R. Dietrich [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 8А. - P1220-1228
Перевод заглавия: Оценка метода растворения in vitro при изучении новых пеллет теофиллина с замедленным высвобождением
Аннотация: При изучении с использованием paddie-метода in vitro скорости растворения теофиллина (Т) из микропеллет (МП) пролонгированного действия (Euphylong) отмечено, что на высвобождение I из МП практически не влияют значение pH среды, буферная емкость р-ра, поверхностное натяжение и перемешивание среды. ФРГ, Byk Gulden Research Center, P. O. Box 6500, D - 7750 Konstanz. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
МИКРОПЕЛЛЕТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИКА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Dietrich, R.; Brausse, R.; Bautz, A.; Diletti, E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)