Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.024

    Yao, Guo-Zheng.
    Connection ensemble model of local neural circuits [Text] / Guo-Zheng Yao, Meng Wang, Lin-Mi Tao // Sci. in China. Ser. B. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1198-1207
Перевод заглавия: Модель ансамбля связей локальных нейронных цепей
Аннотация: Предложена модель ансамбля связей для описания локальных нейронных цепей в центр. нервной системе. Проведено исследование связей между нейронами (Н) на 2-х уровнях: синаптических связей между отдельными Н и макросвязей между группами Н. Получены колич. оценки зависимости эффективности макросвязей от эффективности входящих в них синапсов. Доказана их асимптотическая устойчивость. Новая модель дает возможность описывать функциональную инвариантность локальных цепей, наблюдаемую в нейрофизиологии. Кроме того, она позволяет верно описать долговременное обучение. Рассмотрены возможности использования модели в проектировании искусственных нейронных сетей. КНР, Lab. of Visual Information Processing, Institute of Biophysics, Academia Sinica, Beijing 100101. Ил. 9. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.55.19
ВИНИТИ 341.55.19.09.13
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
СВЯЗИ
АНСАМБЛИ
МОДЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Meng; Tao, Lin-Mi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.04-04А3.074

    Chen, J. L.
    Shape optimization by using simulated biological growth approaches [Text] / J. L. Chen, W. C. Tsai // 4th AIAA/ USAF/ NASA/ OAI Symp. Multidiscip. Anal. and Optimiz., Cleveland, Ohio, Sept. 21-23, 1992. - Washington (D. C), 1992. - Pt 2. - P835-901
Перевод заглавия: Оптимизация формы с помощью подхода, основанного на имитации биологического роста
Аннотация: Описан оригинальный метод имитации роста биол. объектов с учетом влияния нагрузок и т. п., предназначенный для оптимизации формы структур (в частности, машин). Приведено описание алгоритма с примерами, поясняющими его основные отличия от др. сходных подходов. Разработана программная реализация метода, рассчитанная на рабочую станцию SGI 4D/310 VGX. Приведены результаты численных экспериментов, показавшие возможность достаточно эффективной оптимизации в различных прикладных обл. Ил. 18. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.53.15
ВИНИТИ 341.53.15.02
Рубрики: БИОНИКА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
РОСТ
МАШИНЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ ФОРМЫ
ПРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Tsai, W.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.07-04А2.103

    Orsi, Thomas H.
    Computed tomography of biological structures in marine sediments [Text] / Thomas H. Orsi, Aubrey L. Anderson // Oceans'93 "Eng. Harmony Ocean", Victoria, Oct. 18-21, 1993. - New York (N. Y.), 1993. - Vol. 1. - P1/396 . - ISBN 0-7803-1385-2
Перевод заглавия: Компьютерная томография биологических структур в морских осадках
Аннотация: Рентгеновская компьютерная томография (РТК) подвергшихся биотурбации донных осадков на шельфе сев. части Мексиканского зал. позволила выявить два типа трубок червей, круглых и эллиптических в сечении. Применение метода сегментирования позволило установить их объемные х-ки. Хотя трубки сейчас не обитаемы, они увеличивают эффективную поверхность раздела вода-дно до 23%. Без анализа биологических структур х-ка донных осадков не является полной. Применение РКТ в сочетании с дигитизированным анализом образов позволяет изучать эти структуры без их разрушения. США, Texas A&M University Department of Oceanography College Station, TX 77843-3146.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.53.31
Рубрики: ЗООБЕНТОС
МОРЯ
ДОННЫЕ ОСАДКИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Aubrey L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.65

    Кузин, А. М.
    Вторичное биогенное излучение биологических структур после их 'гамма'-облучения в малой дозе [Текст] / А. М. Кузин, Г. Н. Суркенова, А. Ф. Ревин // Биофизика. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 1358-1359 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: 'гамма'-Радиация в малых дозах, еще не наносящих непоправимого вреда организму, способна переводить биологические структуры в возбужденное состояние с последующим слабым когерентным излучением, способствующим (а, может быть, и необходимым) развитию организма. Природный радиоактивный фон, непрерывно облучающий всю биоту на нашей планете, непосредственно участвует в поддержании биоты в неравновесном, возбужденном состоянии, постулированном в свое время Э. С. Бауером [8], А. Г. Гурвичем [9]
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ ГАММА
ВЛИЯНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Суркенова, Г.Н.; Ревин, А.Ф.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.10

    Tarjan, I.
    Microscopic and submicroscopic methods in biological structure analysis [Text] / I. Tarjan // Introd. Biophys. Med. Orient. - Budapest, 1991. - P181-220
Перевод заглавия: Микроскопические и субмикроскопические методы в исследовании биологической структуры
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
СУБМИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.114

    Круглякова, К. Е.
    Действие антиоксидантов на биологические структуры [Текст] / К. Е. Круглякова, Л. Я. Гендель // Биоантиоксидант. - Тюмень, 1997. - С. 4-5 . - ISBN 5-88081-060-7
Аннотация: Обобщают многолетний опыт изучения антиоксидантов (АО) на биологические структуры (ДНК, митохондрии, эритроциты). Делают вывод, что при использовании АО следует учитывать ряд особенностей их влияния: возможность окисления АО и вследствие этого уменьшение или искажение их защитного действия; способность некоторых АО в определенных конц-иях ингибировать мембранные белки и ферментативные ансамбли, а также модифицировать структуру плазматических и цитоплазматических мембран
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Гендель, Л.Я.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.63

    Samori, B.
    Con la microscopia a scansione di forza alla scoperta delle organizzazioni molecolari in biologia [Text] / B. Samori // Biol. ital. - 1994. - Vol. 24, N 11. - С. 27-33 . - ISSN 0392-2510
Перевод заглавия: Значение сканирующей электронной микроскопии с высоким разрешением для изучения молекулярной организации биологических структур
Аннотация: Описаны физические основы новой техники сканирующей электронной микроскопии, благодаря которой удается наблюдать не только статические картины, но и процессы, происходящие на молекулярном уровне. Так, получено четкое трехмерное изображение спирали ДНК и нитей хроматина, прослежен процесс коагуляции крови с образованием свертка, экзоцитоз вирусных частиц, распад молекулы ДНК под влиянием ДНКазы. Показано, что данные методы могут быть усовершенствованы, что сулит в ближайшем будущем получение картин с еще более высоким разрешением. Вместе с тем отмечается, что в настоящее время описанный метод электронной микроскопии с успехом используется лишь в немногих лабораториях. Другие лаборатории, не получившие столь же обнадеживающих результатов, склонны отказаться от разработки и усовершенствования этих методов. Ил. 6. Библ. 22
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.25
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗНАЧЕНИЕ МЕТОДА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.7

    Samori, B.
    Con la microscopia a scansione di forza alla scoperta delle organizzazioni molecolari in biologia [Text] / B. Samori // Biol. ital. - 1994. - Vol. 24, N 11. - С. 27-33 . - ISSN 0392-2510
Перевод заглавия: Значение сканирующей электронной микроскопии с высоким разрешением для изучения молекулярной организации биологических структур
Аннотация: Описаны физические основы новой техники сканирующей электронной микроскопии, благодаря которой удается наблюдать не только статические картины, но и процессы, происходящие на молекулярном уровне. Так, получено четкое трехмерное изображение спирали ДНК и нитей хроматина, прослежен процесс коагуляции крови с образованием свертка, экзоцитоз вирусных частиц, распад молекулы ДНК под влиянием ДНКазы. Показано, что данные методы могут быть усовершенствованы, что сулит в ближайшем будущем получение картин с еще более высоким разрешением. Вместе с тем отмечается, что в настоящее время описанный метод электронной микроскопии с успехом используется лишь в немногих лабораториях. Другие лаборатории, не получившие столь же обнадеживающих результатов, склонны отказаться от разработки и усовершенствования этих методов. Ил. 6. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗНАЧЕНИЕ МЕТОДА

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.01-04А3.141К

   
    Современные проблемы строительного материаловедения: 4-е Акад. чтения РААСН, Пенза, 24-26 марта, 1998 [Текст] / ред. А. П. Прошин. - Пенза : Изд-во ПГАСА, 1998. - 208 С.
Аннотация: В частности, представлены тезисы доклада "Принципы организации биоструктур и строительные материалы"
ГРНТИ  
34.53.45
ВИНИТИ 341.53.45.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ
СТРОИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Прошин, А.П. \ред.\
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.01-04П1.4

    Светлов, С. В.
    Сознание и физическая реальность [Текст] : тез. докл. на Междунар. конф. "Сознание и физ. реальность: Науки о сознании и мозге на рубеже 2000 года.", Москва, 16-18 апр., 1999 / С. В. Светлов // Парапсихол. и психофиз. - 1999. - N 1. - С. 53-54 . - ISSN 0869-3323
ГРНТИ  
15.01.11
ВИНИТИ 151.01.11
Рубрики: СОЗНАНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ РЕАЛЬНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕССОЗНАТЕЛЬНОЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.11-04А3.206

   
    Ключевые биоструктуры информационного образа человека [Текст] / В. И. Гвоздев [и др.] // Биомед. радиоэлектрон. - 2000. - N 4. - С. 32-38 . - ISSN 1560-4136
Аннотация: Рассмотрены материальный (телесный) и информационный образы человека. Для них выбраны ключевые биоструктуры типа биоклетка, нервное волокно и акупунктурные точки, имеющие электромагнитный (полевой) характер обработки и передачи информационного сигнала. Приведена экспериментальная установка для исследования биоструктур в миллиметровом диапазоне длин волн. Россия, Моск. гос. ун-т электроники и математики. Ил. 5. Библ. 11
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ТОЧКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ СРЕДА
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ОБРАЗ

Доп.точки доступа:
Гвоздев, В.И.; Давыдов, Е.В.; Криворучко, В.И.; Подковырин, С.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.12-04А3.355

   
    Eddy current probe for biological structures identification [Text] / R. Sikora [et al.] // J. Techn. Phys. - 1998. - Vol. 39, N 3-4. - P617-624 . - ISSN 0324-8313
Перевод заглавия: Использование вихревых токов для идентификации биологических структур
Аннотация: Рассмотрен новый пробник для измерения удельной электрической проводимости биологических структур. Принцип работы пробника основан на дифференциальном токосъеме. Дан теоретический анализ и представлены результаты экспериментальной проверки устройства. Объектами экспериментов были фрукты и мясо. Япония, Fac. of Eng. Oita Univ., 700 Dannabaru, Oita 870-11. Ил. 16. Библ. 4
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ВИХРЕВЫЕ ТОКИ
ЗОНД

Доп.точки доступа:
Sikora, R.; Komorowski, M.; Chady, T.; Enokizono, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.04-04А3.638

    Diaspro, Alberto.
    Two-photon excitation of fluorescence for three-dimensional optical imaging of biological structures [Text] / Alberto Diaspro, Mauro Robello // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2000. - Vol. 55, N 1. - P1-8 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Двуфотонное возбуждение флуоресценции для трехмерного оптического отображения биологических структур
Аннотация: Обзор методов двуфотонного возбуждения (МФЭ), позволяющего получать трехмерное отображения (3D) в локализованных объемах - от долей фемтолитра до обнаружения единичной молекулы. Преимущества для микроскопии заключаются в возможности использования ИК вместо УФ света для возбуждения тех же флуорофоров, что снижает повреждение образца или флуоресцирующей молекулы и позволяет проникать в более глубокие области образца по сравнению с общедоступным однофотонным возбуждением. Рассказано о созданном в лаборатории авторов многоцелевом флуоресцентном микроскопе на основе МФЭ, имеющем также модули для получения отображений времени жизни и флуоресцентной корреляционной спектроскопии. Возбуждение осуществляется импульсным Ti:сапфировым ИК лазером, накачиваемым высокоэнергетическим твердотельным лазером (5 вт, 532 нм) и связанным с ультракомпактной сканирующей головкой. Измеренная ширина импульса для источника в зависимости от длины волны (690-830 нм) изменяется от 65 до 95 фс. Сканирующая головка дает как общепринятое, так и двуфотонное конфокальное отображение. Приведены измерения точечной распределительной функции образцов, применяемых при изучении биологических систем. Италия, INFM and Dep. Phys., Univ. Genoa, I-16146 Genoa. Библ. 50
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ТРЕХМЕРНОЕ ОТОБРАЖЕНИЕ
ДВУФОТОННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Robello, Mauro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.11-04А3.151

    Ball, Philip.
    Life's lessons in design [Text] / Philip Ball // Nature. - 2001. - Vol. 409, прил. 18 Jan. - P413-416 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Проектирование: жизненные уроки
Аннотация: Методы бионики и биокибернетики могут оказаться полезными при проектировании. Подчеркивается, что воспроизведение биологических процессов и структур в технике требует глубокого понимания механизмов на разных уровнях. Рассмотрен ряд примеров, поясняющих это положение, в том числе и синергетика в биологии. Библ. 32
ГРНТИ  
34.53.01
ВИНИТИ 341.53.01.99
Рубрики: БИОНИКА
БИОКИБЕРНЕТИКА
ПРОЕКТИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ В ТЕХНИКЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.68

   
    Динамика и векторная энергетика в биологических структурах [Текст] // Доклады 4 Российской научной конференции "Векторная энергетика в технических, биологических и социальных системах", Москва, 19-23 нояб., 2001. - М., 2001. - Т.1. - С. 80-90 . - ISBN 5-89242-014-0
Аннотация: Основой для описания биологических процессов наряду с химией должна стать динамика эволюции. Именно потоки энергии (потоки Умова-Пойнтинга) делают биообъекты живыми. Динамика биологических диссипативных структур в принципиальных основах та же, что и любых других диссипативных структур: с одной стороны наличие неравновесности, градиента потенциальной энергии для возникновения сил, вызывающих, согласно 2-го закона Ньютона перемещение массы, и с другой стороны создание условий ограничивающих действие эффекта вырождения результирующего импульса, т. е. перевод физической реальности диссипативной среды за диссипативный порог. Только при соблюдении этих условий возникают кооперативные потоки энергии Умова-Пойнтинга, обеспечивающие функционирование организмов и возможность их эволюционного развития. Библ. 3
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ДИНАМИКА
ЭНЕРГИЯ
ВЕКТОРНАЯ ЭНЕРГЕТИКА

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.11-04А3.6

    Мартынова, А. С.
    Исследование самосборки линейных цепей при наличии ограничителей роста [Текст] / А. С. Мартынова // 8 Международная конференция "Математика. Компьютер. Образование", Пущино, 31 янв.-5 февр., 2001. - М., 2001. - Вып. 8. - С. 303 . - ISBN 5-89826-077-3
Аннотация: Рассматривается динамика процесса самосборки линейных цепей, представляющих собой сколь угодно длинные последовательности попарно соединенных элементов различных типов. Предполагается, что элементы 1,2,.,n могут объединяться с любыми 2 элементами, и, следовательно, образующиеся линейные цепи будут содержать элементы, связанные в произвольном порядке. Кроме этих элементов в самосборке участвуют также элементы типа n+1, способные образовывать только одну связь и являющиеся ограничителями роста линейных цепей. На взаимодействие элементов 1,2,.,n типов с ограничителем роста цепи можно смотреть как, например, на взаимодействие двух сомономеров в процессах поликонденсации. Математическая модель рассматриваемого процесса построена на основе кинетического подхода и описывает изменения концентраций линейных цепей. Оператор соответствующей динамической системы определяется бесконечно мерной нелинейной системой дифференциальных уравнений первого порядка. Введение концентраций связей в качестве переменных динамической системы, позволяет понизить ее порядок, а введение блоков связей приводит к формализации иерархии концентраций связей и выяснению характерных особенностей процессов самосборки. В частности, найдено интегральное многообразие, размерность которого определяется числом всех возможных в данном процессе самосборки связей n(n+2). Изучение устойчивости этого многообразия представляет сложность как аналитически, так и численно на ЭВМ, так как даже при n=2 получаем размерность интегрального многообразия равную 8. Можно предположить, что при уменьшении общих концентраций ограничителей роста по сравнению с концентрациями других элементов интегральное многообразие будет устойчивым. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н. И. Лобачевского, e-mail: manuny99@mail.ru
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ВИРУСЫ
САМОСБОРКА ЛИНЕЙНЫХ ЦЕПЕЙ
ОГРАНИЧИТЕЛИ РОСТА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.12-04А3.54

    Бецкий, О. В.
    Cинергетика и электромагнитные поля [Текст] / О. В. Бецкий, Н. Н. Лебедева // Миллиметров. волны в биол. и мед. - 2004. - N 4. - С. 5-16
Аннотация: Предпринята попытка анализа некоторых эффектов воздействия низкоинтенсивных электромагнитных миллиметровых волн на различные биологические структуры с позиций теории открытых неравновесных систем, или синергетики. Эффективность этого подхода продемонстрирована на примерах из области миллиметровой электромагнитобиологии. Россия, Ин-т радиотехники и электроники РАН, Москва. Ил. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.55.21
ВИНИТИ 341.55.21.19.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
АНАЛИЗ
СИНЕРГЕТИКА

Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.10-04А3.129

    Бегун, П. И.
    Метод интегральной компьютерной оценки состояния биологических структур в кардиологии [Текст] / П. И. Бегун, О. В. Кривохижина, М. Ю. Смирнова // Биомеханика - 2006: 8 Всероссийская конференция по биомеханике, Нижний Новгород, 22-26 мая, 2006. - Н.Новгород, 2006. - С. 139-140
Аннотация: Разработаны система и метод интегрального компьютерного биомеханического и клинического (томографического, ангиографического, эхографического) исследований и диагностики состояния биологических структур (БС): в сегментах кровеносных сосудов (КС), дилатированных только баллоном, и с одновременной либо последующей установкой стента; в аневризмах КС и миокарда; в структурах сердечно-сосудистой системы после коррекции по поводу аневризм. Реализован интегральный компьютерный подход к исследованию в реальном масштабе времени состояния БС, представляющий симбиоз биомеханического компьютерного моделирования и анализа БС по данным клинических исследований. Россия, СПб ГЭТУ "ЛЭТИ", С.-Петербург. Ил. 1
ГРНТИ  
34.53.43
ВИНИТИ 341.53.43.09 + 341.55.15.21
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СОСУДЫ
СЕРДЦЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
БИОМЕХАНИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кривохижина, О.В.; Смирнова, М.Ю.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 08.01-04А3.60

    Лебедева, Е. А.
    Компьютерное моделирование биологических структур в герниологии [Текст] / Е. А. Лебедева // Изв. ТРТУ. - 2006. - N 11. - С. 90-94
Аннотация: На основе реальных клинических данных разработана компьютерная модель для прогнозирования результатов герниопластики с учетом геометрических параметров грыжи и механических характеристик тканей пациента. Ил. 3. Библ. 3
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.02 + 341.53.47.21.99 + 341.55.15.21
Рубрики: ГРЫЖИ
ГЕРНИОПЛАСТИКА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

20.
Патент 7208138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Contrast enhancement agent for magnetic resonance imaging [Текст] / Zishan Haroon [и др.] ; Duke Univ. Yeda Research and Development Co., Ltd. - № 11/294625 ; Заявл. 05.12.2005 ; Опубл. 24.04.2007
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество
Аннотация: Патентуется МР-контрастное вещество и метод мониторинга ангиогенеза, опухолевого роста и его подавления, образования сгустков крови, заживления ран. МР-контрастное вещество, состоящее из пептида, парамагнитного металла и хелатора. Патентуется также коммерческий набор для визуализации биологических структур, состоящий из лиофилизированного МР-контрастного вещества и растворителя - фосфатного буфера
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПАРАМАГНИТНЫЙ МЕТАЛЛ
ХЕЛАТОР
ПЕПТИД
МЕТОД ВИЗУАЛИЗАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Haroon, Zishan; Dewhrist, Mark W.; Greenberg, Charles S.; Neeman, Michal; Duke Univ. Yeda Research and Development Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)