СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК GAG<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.65

Human immunodeficiency virus type 1 MA deletion mutants expressed in baculovirus-infected cells: cis and trans effects on the Gag precursor assembly pathway [Text] / Nathalie Chazal [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P365-375 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Делеционные мутанты МА вируса иммунодефицита человека типа 1, экспрессируемые в клетках, зараженных бакуловирусом: цис и трансвлияния на пути сборки предшественника Gag
Аннотация: Изучали роль белка матрикса (МА) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) на внутриклеточный транспорт, сборку и освобождение из клеток полипротеина-предшественника белка Gag (Pr55{gag}). Получили делеционные мутанты домена МА в рекомбинантном предшественнике Gag, к-рый экспрессировали в зараженных бакуловирусом клетках. Получили также 3 усеченные на C-конце формы предшественника Gag, представляющие, гл. обр., МА. Один содержал делецию в МА из 12 аминокислотных остатков (А) (amb 120), другие-целый МА с добавленными последовательностями N-концевой порции CA (amb 143, och 180). Делеция центральной области МА (А 41-78) повреждала способность Gag к сборке и почкованию из плазматической мембраны. Домен между А 41 и 68 был необходим для секреции растворимого Gag. Мутации с полной или частичной делецией одного или другого из двух полиосновных сигналов изменяли транспорт N-миристилированного предшественника Gag в плазматические мембраны. При коэкспрессии с предшественником Gag исходного вируса обнаружено раздельно транс-доминантное отрицательное воздействие на сборку частиц Gag и освобождение исходного вируса и на делеционные мутанты с делециями А 41-78. Еще большее отрицательное влияние было получено с двумя рекомбинантными белками amb 120 и och 180, к-рые перемещали пути сборки частиц Gag с перегородок плазматических мембран к внутриклеточным пузырькам (amb 120) и к ядерным перегородкам (och 180). Франция, Lab. de Virol. Pathogenese Molec. CNRS URA-1487, Fac. de Med., Inst. Biol., 34060 Montpellier. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК GAG
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СБОРКА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chazal, Nathalie; Gay, Bernard; Carriere, Christian; Tournier, Jeannette; Boulanger, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.81

The murine AIDS virus gag precursor protein binds to the SH3 domain of c-Abl [Text] / Philippe Dupraz [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2615-2620 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок-предшественник Gag вируса СПИДа мышей связывается с SH3-доменом c-Abl
Аннотация: Белок Pr60{gag} дефектного вируса СПИДа мышей (MAIDS) активирует пролиферацию инфицированных B-клеток мышей и индуцирует тяжелое иммунодефицитное заболевание. Используя дрожжевую дигибридную систему, авторы идентифицировали в клеточном белке c-Abl домен SH3 как взаимодействующий с богатым пролином доменом p12 белка Pr60{gag}. Показано, что два белка ассоциируют in vitro и in vivo в инфицированных вирусом B-клетках. Суперэкспрессия Pr60{gag} в этих клетках приводила к небольшому (в 2-3 раза), но вполне улавливаемому увеличению уровня белка c-Abl и к его транслокации на мембране. Полученные рез-ты свидетельствуют, что данный вирусный белок служит, вероятно, местом "причаливания" или "помостом" для белков сигнальной трансдукции, участвующих в развитии заболевания, и что в пролиферации инфицированных В-клеток участвует белок c-Abl. Канада, Lab. of Molecular Biol., Clinical Res. Inst. of Montreal, Montreal, Quebec. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СПИДА МЫШЕЙ
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК GAG
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК C-ABL
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
B-КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dupraz, Philippe; Rebai, Najet; Klein, Steven J.; Beaulieu, Normand; Jolicoeur, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.194

Immune response to recombinant visna virus Gag and Env precursor proteins synthesized in insect cells [Text] / Bjorg Rafnar [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 53, N 2. - P107-120 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Иммунный ответ на рекомбинантные белки-предшественники Gag и Env вируса визна, синтезированные в клетках насекомых
Аннотация: Сообщается о конструировании двух рекомбинантных бакуловирусов для экспрессии предшественников Gag вируса визна. Оба рекомбинантных вируса экспрессировали белки, мигрирующие при ДСН-ПААГЭ со скоростью Pr50{gag}, но отличающиеся по морфологии продуцируемых вирусоподобных частиц. Моноклональные антитела к капсидному Gag-белку (p25) и сыворотки овец, инфицированных овечьим лентивирусом, реагировали с обоими рекомбинантными белками 50 кД. Сконструирован также рекомбинантный env-бакуловирус, в к-ром последовательности, кодирующие сигнальный пептид Env вируса визна, заменены аналогом мышиного интерферона гамма. Сыворотки овец, инфицированных овечьим лентивирусом, реагировали в иммуноблоте с двумя белками примерно в 100 и 200 кД, обнаруженными в плазматической мембране клеток насекомых, инфицированных env-рекомбинантным вирусом. Овцы, иммунизированные рекомбинантными белками Gag или Env, продуцировали высокие титры (в ELISA) антител к вирусу визна. Сыворотка воды, равно как и асцитная жидкость мышей, иммунизированных рекомбинантным Gag, реагировала в иммуноблоте с нативным Pr50{gag} и с процессированными белками Gag, в то время как сыворотка овцы, иммунизированной рекомбинантным Env, реагировала с gp135 вируса визна и его гипотетическим олигомером. Иммунизированные овцы специфически отвечали на вирус визна пролиферацией лимфоцитов in vitro. Исландия, Inst. for Experimental Pathol., Univ. of Iceland, Keldur, IS-112 Reykjav'иота'k. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВИЗНА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК GAG
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК ENV
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Rafnar, Bjorg; Tobin, Gregory J.; Nagashima, Kunio; Gonda, Matthew A.; Gunnarsson, Eggert; Andresson, Oladur S.; Georgsson, Gudmundur; Torsteinsdottir, Sigurbjorg

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска