СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК APOBEC3G<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.64

Schrofelbauer, Barbel.
A single amino acid of APOBEC3G controls its species-specific interaction with virion infectivity factor (IVif [Text] / Barbel Schrofelbauer, Darlene Chen, Nathaniel R. Landau // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 11. - P3927-3932 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Единственная аминокислота в составе белка APOBEC3G контролирует его видоспецифическое взаимодействие с фактором Vif вирионной инфекционности
Аннотация: Локализовали видоспецифичность взаимодействия APOBEC3G человека и африканской зеленой мартышки с Vif в единственной аминокислоте APOBEC3G, определяющей функциональное и физическое взаимодействие с Vif и исключение APOBEC3G как фермента из вириона. Видовая специфичность взаимодействия Vif с APOBEC3G определяется способностью Vif физически взаимодействовать с индивидуальными APOBEC3G. США, Infect. Dis. Lab., Salk Inst. Biol. Stud., La Jolla CA 92037. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК APOBEC3G
ФАКТОР VIF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Darlene; Landau, Nathaniel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.335

Нарезкина, А. Д.
Внутренний "иммунитет" клеток: новый этап в борьбе с ВИЧ [Текст] / А. Д. Нарезкина // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2005. - Т. 7, N 2. - С. 112-118 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Различные защитные системы человеческого организма препятствуют развитию вирусной инфекции. Долгое время была известна способность некоторых клеток блокировать репликацию ВИЧ, однако никому не удавалось объяснить наблюдаемый феномен. Недавно в клетках человека был обнаружен белок APOBEC3G, способный угнетать репликацию вируса путем прямого воздействия на синтезированную ДНК ВИЧ в инфицированных клетках. В свою очередь, в геноме ВИЧ может присутствовать ген vif (viral infectivity protein), экспрессия которого позволяет вирусу реплицироваться даже при наличии APOBEC3G. Обнаруженный белок APOBEC3G можно отнести к механизмам противовирусной защиты, которые составляют "внутриклеточный иммунитет", действующий параллельно с иммунной системой организма в целом. США, Fox Chase Cancer Center, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, PA. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕЛОК APOBEC3G
ГЕН VIF

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.71

Нарезкина, А. Д.
Внутренний "иммунитет" клеток: новый этап в борьбе с ВИЧ [Текст] / А. Д. Нарезкина // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2005. - Т. 7, N 2. - С. 112-118 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Различные защитные системы человеческого организма препятствуют развитию вирусной инфекции. Долгое время была известна способность некоторых клеток блокировать репликацию ВИЧ, однако никому не удавалось объяснить наблюдаемый феномен. Недавно в клетках человека был обнаружен белок APOBEC3G, способный угнетать репликацию вируса путем прямого воздействия на синтезированную ДНК ВИЧ в инфицированных клетках. В свою очередь, в геноме ВИЧ может присутствовать ген vif (viral infectivity protein), экспрессия которого позволяет вирусу реплицироваться даже при наличии APOBEC3G. Обнаруженный белок APOBEC3G можно отнести к механизмам противовирусной защиты, которые составляют "внутриклеточный иммунитет", действующий параллельно с иммунной системой организма в целом. США, Fox Chase Cancer Center, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, PA. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕЛОК APOBEC3G
ГЕН VIF

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.282

Нарезкина, А. Д.
Внутренний "иммунитет" клеток: новый этап в борьбе с ВИЧ [Текст] / А. Д. Нарезкина // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2005. - Т. 7, N 2. - С. 112-118 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Различные защитные системы человеческого организма препятствуют развитию вирусной инфекции. Долгое время была известна способность некоторых клеток блокировать репликацию ВИЧ, однако никому не удавалось объяснить наблюдаемый феномен. Недавно в клетках человека был обнаружен белок APOBEC3G, способный угнетать репликацию вируса путем прямого воздействия на синтезированную ДНК ВИЧ в инфицированных клетках. В свою очередь, в геноме ВИЧ может присутствовать ген vif (viral infectivity protein), экспрессия которого позволяет вирусу реплицироваться даже при наличии APOBEC3G. Обнаруженный белок APOBEC3G можно отнести к механизмам противовирусной защиты, которые составляют "внутриклеточный иммунитет", действующий параллельно с иммунной системой организма в целом. США, Fox Chase Cancer Center, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, PA. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕЛОК APOBEC3G
ГЕН VIF

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.303

Schumacher, April J.
APOBEC3G hypermutates genomic DNA and inhibits Ty1 retrotransposition in yeast [Text] / April J. Schumacher, Dwight V. Nissley, Reuben S. Harris // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 28. - P9854-9859 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок APOBEC3G гипермутирует геномную ДНК и ингибирует ретротранспозицию Ty1 у дрожжей
Аннотация: Фермент APOBDC3G ингибирует репликацию ретровирусов, дезаминируя цитозины образующейся ретровирусной ДНК в урацилы, что может привести к летальному уровню гипермутации. Показано, что APOBEC3G способен дезаминировать цитозины генома Saccharomyces cerevisiae. Установлено, что экспрессия APOBEC3G вызывает увеличение в 20 раз частоты мутации устойчивости к канаванину, которая увеличивается еще при дефиците урацил-ДНК-гликозилазы. Все APOBEC3G-индуцируемые мутации картированы в ядерном гене CAN1 и являются исключительно мутациями транзиции C/G '-' T/A в 5{'}-CC-консенсусе. Обнаружены предпочтительные для белка участки на обеих цепях дуплекса ДНК и они локализованы в горячих точках практически идентичных горячим точкам, обнаруженных в ретровирусной кДНК. Показано, что экспрессия APOBEC3G или его гомолога APOBEC3F способна ингибировать подвижность ретротранспозона Ty1 через механизм, включающий дезаминирование цитозинов кДНК. США, Dep. Biochem., Mol. Biol. and Biophys., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.09
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TY1
РЕТРОТРАНСПОЗИЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
БЕЛОК APOBEC3G
ВЛИЯНИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Nissley, Dwight V.; Harris, Reuben S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска